TSCM

对印度 I 期 HIV-1 亚型 C 预防性疫苗试验志愿者的抗病毒 T 细胞反应和 TSCM 细胞进行评估

T 细胞在 HIV 感染期间控制病毒复制方面发挥着重要作用。因此，有效的疫苗应能诱导强烈且早期的病毒特异性 CD8 + T 细胞反应。虽然多功能 T 细胞反应被认为是抗病毒反应的重要贡献者，但有证据表明，多功能 HIV 特异性 CD8 + T 细胞只是 HIV 特异性 CD8 + T 细胞总量的一小部分，并且可能在许多控制 HIV 复制的个体中不存在，这表明其他 HIV-1 特异性 CD8 + 效应 T 细胞亚群可能是 HIV 控制的关键参与者。干细胞样记忆 T 细胞 (T SCM ) 是具有长半衰期和自我更新能力的 T 细胞亚群。它们是 HIV 的主要储存器，是 HIV 根除的重要障碍。本研究评估了以初免-加强方案接种 C 亚型预防性 HIV-1 候选疫苗的志愿者中疫苗诱导的抗病毒反应和 T SCM 细胞。我们发现，与单独使用 MVA 和安慰剂相比，ADVAX DNA 初免后再使用 MVA 加强可显著诱导更多外周 CD8 + T SCM 细胞，并且 CD8 + T 细胞介导的对不同 HIV-1 分支复制的抑制水平更高。这些发现是新颖的，并提供了令人鼓舞的证据，证明使用初免-加强策略接种的 C 亚型 HIV-1 预防性疫苗可诱导 T SCM 和细胞毒性免疫反应。