1。广东林南现代农业实验室,农业部基因组分析实验室,深圳农业基因组学院,中国农业科学院,深圳518124,中国518124,中国2。广东林南现代农业实验室,农业部基因组分析实验室,深圳农业基因组学院,中国农业科学院,深圳518124,中国518124,中国2。广东林南现代农业实验室,农业部基因组分析实验室,深圳农业基因组学院,中国农业科学院,深圳518124,中国518124,中国2。园艺学院,中国农业大学,北京100193,中国3。 西拉斐特普渡大学园艺和景观建筑部,美国47907,美国4。园艺学院,中国农业大学,北京100193,中国3。西拉斐特普渡大学园艺和景观建筑部,美国47907,美国4。爱丁堡大学生物科学学院分子植物科学研究所,丹尼尔·卢瑟福大厦,麦克斯·卢瑟福大厦上海植物压力生物学中心和CAS卓越分子植物科学中心,中国科学院,上海201602,中国6。综合植物生物学研究所,生命科学学院,江苏师范大学,Xuzhou 221116,中国7。 应用科学大学Mannheim,Paul -Wittsack- str。 10,Mannheim 68163,德国8。 西拉斐特普渡大学生物化学系,美国47907,美国†这些作者对这项工作也同样做出了贡献。 *通信:Justin Goodrich(Justin.goodrich@ed.ac.uk); Jian -Kang Zhu(jkzhu@psc.ac.cn); cui -jun Zhang(zhangcuijun@caas。 cn,张博士负责与本文相关的材料的分布)综合植物生物学研究所,生命科学学院,江苏师范大学,Xuzhou 221116,中国7。应用科学大学Mannheim,Paul -Wittsack- str。10,Mannheim 68163,德国8。西拉斐特普渡大学生物化学系,美国47907,美国†这些作者对这项工作也同样做出了贡献。*通信:Justin Goodrich(Justin.goodrich@ed.ac.uk); Jian -Kang Zhu(jkzhu@psc.ac.cn); cui -jun Zhang(zhangcuijun@caas。cn,张博士负责与本文相关的材料的分布)
Abd-El-Aziz、Antonietti、Christopher-Kowollik、Wolfgang H. Binder、Alexander Böker、Syrille Boyer、Michael R. Kakashi Ishizone、David L. Kaplan、Mario Leclerc、Lendlein、Bin Liu、Timothy E. Long、Sabine Ludwigs、Jean-François Lutz、Bernhard Rieger、Thomas P. Russell、Daniel A. Savin、A. The Schubert、Suchert、Severing、Severn、João BP BP Soares、Standing Mara、* Brent S. Sumerlin、Yanming Sun、Ben Zhong Tang、Chuanbing Tang、Patrick Theato、Tyrelli、Ophelia KC、Miriam M. Unterlass、Philipp Vana、Brigate、Sergey、Christoph Weder、Ulrich Wisdom 和 Wai-Yung Wong。
Wong,G。D. H.,Xu,Z.,Gan,W.,Ang,C.C.I.,Law,W.C.,Tang,J.,Zhang,W.,Wong,P.K.J.,P.K.J.,Yu,X. 在柔性底物上PT/CO中的应变介导的自旋轨道扭矩增强。 ACS Nano,15(5),8319-8327。 https://dx.doi.org/10.1021/acsnano.0c09404Wong,G。D. H.,Xu,Z.,Gan,W.,Ang,C.C.I.,Law,W.C.,Tang,J.,Zhang,W.,Wong,P.K.J.,P.K.J.,Yu,X.在柔性底物上PT/CO中的应变介导的自旋轨道扭矩增强。ACS Nano,15(5),8319-8327。https://dx.doi.org/10.1021/acsnano.0c09404
有关媒体询问,请联系:中国Unicom(香港)有限投资者关系部Billy Tang先生/ Emma Zhou女士电话:(852)2121 3275/(852)2121 3206电子邮件:billy@chinaunicom.com.hk/ emma@chinaunicom.com.hk emma@chinaunicom.com.hk div>
2。Tang,C.I.,Qendro,L.,Spathis,d。,Kawsar,F.,Mascolo,C。和Mathur,A。 (2024)。 Kaizen:实用的自我监督的持续学习,并持续进行。 IEEE/CVF冬季会议,涉及美国夏威夷计算机Vi-Sion(WACV)的应用。 https://doi.org/mggx 3。 Romero,J.,Ferlini,A.,Spathis,D.,Dang,T.,Farrahi,K.,Kawsar,F.,Montanari。 A. (2024)。 Optibrethe:一种基于耳朵的PPG系统,用于连续呼吸速率,呼吸阶段和潮汐体积监测。 将出现在美国圣地亚哥的移动计算系统和应用程序(HOTMOBILE)的第25届国际工程研讨会上。 https://hotmobile.org/2024/index.php?id=program 4。 yfantidou,S.,Spathis,d。,Constantinides,M.,Vakali,A.,Quercia,D。 评估自我监督和监督模型中的公平性。 AAAI以人为中心的代表性学习研讨会(HCRL @ AAAI),加拿大温哥华。 https://doi.org/mggz 5。 Tang,C.I.,Qendro,L.,Spathis,d。,Kawsar,F.,Mathur,A。和Mascolo,C。(2024)。 平衡持续学习和对人类活动的微调Tang,C.I.,Qendro,L.,Spathis,d。,Kawsar,F.,Mascolo,C。和Mathur,A。(2024)。Kaizen:实用的自我监督的持续学习,并持续进行。IEEE/CVF冬季会议,涉及美国夏威夷计算机Vi-Sion(WACV)的应用。https://doi.org/mggx 3。Romero,J.,Ferlini,A.,Spathis,D.,Dang,T.,Farrahi,K.,Kawsar,F.,Montanari。A.(2024)。Optibrethe:一种基于耳朵的PPG系统,用于连续呼吸速率,呼吸阶段和潮汐体积监测。将出现在美国圣地亚哥的移动计算系统和应用程序(HOTMOBILE)的第25届国际工程研讨会上。https://hotmobile.org/2024/index.php?id=program 4。 yfantidou,S.,Spathis,d。,Constantinides,M.,Vakali,A.,Quercia,D。 评估自我监督和监督模型中的公平性。 AAAI以人为中心的代表性学习研讨会(HCRL @ AAAI),加拿大温哥华。 https://doi.org/mggz 5。 Tang,C.I.,Qendro,L.,Spathis,d。,Kawsar,F.,Mathur,A。和Mascolo,C。(2024)。 平衡持续学习和对人类活动的微调https://hotmobile.org/2024/index.php?id=program 4。yfantidou,S.,Spathis,d。,Constantinides,M.,Vakali,A.,Quercia,D。评估自我监督和监督模型中的公平性。AAAI以人为中心的代表性学习研讨会(HCRL @ AAAI),加拿大温哥华。https://doi.org/mggz 5。 Tang,C.I.,Qendro,L.,Spathis,d。,Kawsar,F.,Mathur,A。和Mascolo,C。(2024)。 平衡持续学习和对人类活动的微调https://doi.org/mggz 5。Tang,C.I.,Qendro,L.,Spathis,d。,Kawsar,F.,Mathur,A。和Mascolo,C。(2024)。平衡持续学习和对人类活动的微调
作者隶属关系:人类癌变实验室,癌症研究中心,国家癌症研究所,贝塞斯达,马里兰州(Jenkins,Rossi,Rossi,C。Pichardo,M。Pichardo,M。Pichardo,Tang,Dorsey,Dorsey,Ajao,Ajao,Ajao,Ajao,Hutchison,Hutchison,Bailey-Whyte,Ambs);马里兰州罗克维尔国家癌症研究所癌症控制与人口科学系(C. Pichardo);马里兰州马里兰州医学院生物统计学系,马里兰州巴尔的摩(Wooten);宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州外科手术系(M. Pichardo);数据科学与人工智能,研发,阿斯利康,盖瑟斯堡,马里兰州(Tang);俄亥俄州克利夫兰凯斯西部储备大学医学院(Ajao);佐治亚州亚特兰大埃默里大学罗林斯公共卫生学院流行病学系(Mubadder,McCullough);爱尔兰利默里克市利默里克大学医学院(Bailey-Whyte)。
1。al-Zeyara,S.A.,B。Jarvis和B.M.Mackey。2011。天然菌群对食物的抑制作用对富集肉汤中李斯特氏菌生长的生长。int。J.食物微生物。145:98 115。2。Andrews,W.H.,H。Wang,A。Jacobson和T. Hammack,细菌分析手册,第5章。 沙门氏菌。 2017。 3。 Bailey,J.S。 和N.A. Cox。 1992。 普遍的普遍肉汤,用于同时检测食品中沙门氏菌和李斯特菌。 J. 食物蛋白质。 55:256-259。 4。 Baranyi,J。和T.A. 罗伯茨。 1994。 一种动态方法来预测食物中细菌的生长。 int。 J. 食物微生物。 23:277-294。 5。 Brehm-Stecher,B.,C。Young,L.A。Jaykus和M.L. tortorello。 2009。 样本准备:被遗忘的开始。 J. 食物蛋白质。 72:1774-1789。 6。 Chen,J。,J。Tang,J。Liu,Z。Cai和X.Bai。 2012。 多路复用PCR的开发和评估,用于同时检测五种食源性病原体。 J. Appl。 微生物。 112:823-830。 7。 Chen,J。,J。Tang,A.K。 Bhunia,C。Tang,C。Wang和S. Hui。 2015。 开发多种病原体富集肉汤,以同时生长五种常见的食源性病原体。Andrews,W.H.,H。Wang,A。Jacobson和T. Hammack,细菌分析手册,第5章。沙门氏菌。 2017。 3。 Bailey,J.S。 和N.A. 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绵羊。 这种差异对尖端生殖生物技术的应用具有深远的影响,并可能阻碍高质量母猪生殖性能的改善和建立人类疾病的猪模型。 因此,猪卵母细胞IVM的优化已成为全球猪繁殖群落研究的关键领域。 除了激素水平(Lu等,2014; Sakaguchi和Nagano,2020),氨基酸的可用性(Bahrami等,2019; Lee等,2019),以及抗氧化剂补充剂(Das等,2014; li等,2019; li et al。卵母细胞成熟质量的重要决定因素(Baltz和Zhou,2012年)。 超过一个世纪的哺乳动物胚胎培养经验强调了细胞体积控制在确定植入前胚胎的发育轨迹中的关键作用(Biggers,1998)。 早期培养哺乳动物胚胎的努力是基于仿生型的,在培养基中定位了受精卵的卵子,其渗透压近似于该生物体内部环境(290 - 310 MOSM)。 然而,这种方法导致物种特定的胚胎停滞,归因于渗透条件(Goddard和Pratt,1983; Camous等,1984; Camous等,1984; Bolton等,1989; Kishi等,1991)。 值得注意的是,成功克服了这种发育障碍的培养基要么将培养基的渗透压降低,要么融合了有机渗透剂,例如甘氨酸(Gly),Betaine,β-丙氨酸和谷氨酰胺,渗透性为310 MOSM的培养基(Van Winkle等,1990; Biggers et al eal and osmolartials osmolarity。绵羊。这种差异对尖端生殖生物技术的应用具有深远的影响,并可能阻碍高质量母猪生殖性能的改善和建立人类疾病的猪模型。因此,猪卵母细胞IVM的优化已成为全球猪繁殖群落研究的关键领域。除了激素水平(Lu等,2014; Sakaguchi和Nagano,2020),氨基酸的可用性(Bahrami等,2019; Lee等,2019),以及抗氧化剂补充剂(Das等,2014; li等,2019; li et al。卵母细胞成熟质量的重要决定因素(Baltz和Zhou,2012年)。超过一个世纪的哺乳动物胚胎培养经验强调了细胞体积控制在确定植入前胚胎的发育轨迹中的关键作用(Biggers,1998)。早期培养哺乳动物胚胎的努力是基于仿生型的,在培养基中定位了受精卵的卵子,其渗透压近似于该生物体内部环境(290 - 310 MOSM)。然而,这种方法导致物种特定的胚胎停滞,归因于渗透条件(Goddard和Pratt,1983; Camous等,1984; Camous等,1984; Bolton等,1989; Kishi等,1991)。值得注意的是,成功克服了这种发育障碍的培养基要么将培养基的渗透压降低,要么融合了有机渗透剂,例如甘氨酸(Gly),Betaine,β-丙氨酸和谷氨酰胺,渗透性为310 MOSM的培养基(Van Winkle等,1990; Biggers et al eal and osmolartials osmolarity。例如,已证明在KSOM或CZB培养基中培养小鼠胚胎(250 - 275 MOSM)可以抵御两细胞停滞(Chatot等,1990; Lawitts and Biggers,1991; 1993; 1993; Hadi等,2005)。当受外部条件干扰时,细胞体积控制的迅速恢复是通过Na + /H +交换器NHE1和HCO 3 + /Cl- -Chressanger AE2的激活来介导的,该E2调节Na +和Cl-的细胞内浓度。尽管如此,至关重要的是避免过度高离子浓度,这可能破坏正常的细胞生理和生化过程。Subsequently, preimplantation embryos and oocytes reactivate speci fi c organic osmolyte channels to internalize uncharged osmolytes, replacing inorganic ions and ensuring that cells maintain normal physiological and biochemical processes ( Alper, 2009 ; Donowitz et al., 2013 ; Nakajima et al., 2013 ; Tscherner et al., 2021)。对小鼠卵母细胞中的细胞体积调节机制的研究表明,编码Gly Transporter的SLC6A9的特定缺失消除了植入前胚胎中的GLY转运及其对催眠应激的能力(Tscherner等人,2023)。这些发现强调了对哺乳动物卵母细胞和植入前胚胎的健康发展进行精确细胞体积调节的必要性。gly是蛋白质和核酸合成中必不可少的前体,这对于快速细胞增殖至关重要(Redel等,2016; Alves等,2019)。据报道,Gly是猪卵泡液中最丰富的氨基酸(Hong and Lee,2007),这表明Gly可能是在体外改善卵母细胞成熟的重要因素。虽然精确的机制仍有待完全阐明,但新出现的证据表明,Gly作为牛胚胎和小鼠卵母细胞发展中的有机渗透剂的重要作用(Zhou等,2013; Herrick et al。
MarkusBläser,Zhili Chen,Dung Duong,Antoine Joux,Tuong Nguyen,Thomas Plantard,Youming Qiao,Willy Susilo和Gang Tang:“基于团体行动的数字签名:QROM安全和戒指签名”