吉利安格大学,杭州大学,中国摘要:在这项研究中,我们使用VASP(VIENNA AB INTIRIO仿真)软件包进行了第一原理计算,以研究晶体结构,电子结构和光学特性,用于新的分层三层金属chalcegenide,EU 2 Inte 5。我们的结果表明,欧盟2 Inte 5是一种非零间隙金属,其分层结构为特征,其特征是强层内原子键和弱层间相互作用,这表明其潜在的应用是纳米材料。我们还研究了光学特性,包括复杂进型常数的吸收系数,虚构和真实部分,并发现EU 2 Inte 5在紫外线和可见光和蓝绿色的光线以及蓝绿色的光线下表现出强烈的光响应特性,峰值在389 nm和477 nm和477 nm和477 nm的波长处。这表明它可以用于开发UV(紫外线)检测器和其他光电设备。此外,由于其强吸收,低损失和低反射率,EU 2 Inte 5具有用作太阳能电池中有前途的光伏吸收层的潜力。关键词:三元金属醇酯,第一原理计算,分层结构,光学特性。1。简介
摘要:最近的计算研究预测了许多新的三元氮化物,揭示了这一尚未充分探索的相空间中的合成机会。然而,合成新的三元氮化物很困难,部分原因是中间相和产物相通常具有较高的内聚能,会抑制扩散。本文,我们报告了通过 Ca 3 N 2 和 M Cl 4(M = Zr、Hf)之间的固态复分解反应合成两个新相,钙锆氮化物(CaZrN 2 )和钙铪氮化物(CaHfN 2 )。虽然反应名义上以 1:1 的前体比例通过 Ca 3 N 2 + M Cl 4 → Ca MN 2 + 2 CaCl 2 进行到目标相,但以这种方式制备的反应会产生缺钙材料(Ca x M 2 − x N 2 ,x < 1)。高分辨率同步加速器粉末 X 射线衍射证实,需要少量过量的 Ca 3 N 2 (约 20 mol %) 才能产生化学计量的 Ca MN 2 。原位同步加速器 X 射线衍射研究表明,名义化学计量反应在反应途径早期产生 Zr 3+ 中间体,需要过量的 Ca 3 N 2 将 Zr 3+ 中间体重新氧化回 CaZrN 2 的 Zr 4+ 氧化态。对计算得出的化学势图的分析合理化了这种合成方法及其与 MgZrN 2 合成的对比。这些发现还强调了原位衍射研究和计算热化学在为合成提供机械指导方面的实用性。■ 简介
过渡金属牙花会由于其独特的晶体结构而组成了许多有趣的超导体,这是由胎原子的化学键合引起的[1-6]。最近,发现带有配方SC 6 MTE 2的三元扫描库是一个新的D-电子超导体家族,在各种过渡金属元件的情况下表现出超导性(M = FE,CO,CO,NI,RU,RU,RH,RH,RH,OS和IR)[7]。在M = Fe中实现T C = 4.7 K的最高临界温度,而T C的M = Fe,Co和Ni的顺序下降。SC 6 MTE 2具有M = 4 d和5 d过渡金属的材料显示较低的t c 〜2 k。根据第一原理计算,Fermi Energy E F处的SC 6 Fete 2的电子状态主要由SC和Fe 3 D轨道组成[7]。在其他M情况下,M D轨道的贡献不如SC 6 FETE 2中的Fe 3 D轨道的贡献不那么重要,这表明Fe原子的3 d电子在实现SC 6 Fete 2中最高的T C中起着重要作用。相比之下,SC 6 MNTE 2,其中Mn 3 D电子在E f时与SC 6 Fete 2相同的电子状态显着促进了电子状态,并未显示超导性,这可能是由于Mn 3 D电子的强磁性引起的[7]。因此,SC 6 MTE 2显示了一个特征M的依赖性,但是当Scandium被其他元素取代时,尚不清楚出现哪种电子特性。
6 s cm -1在准备好的聚合物薄膜中。获得的表征结果与PPY/DBSA/BN复合材料进行的NH 3 3气体传感器测量非常吻合。发现两者之间的线性相关系数为r 2 = 0.9916,表明关系很强。此外,PPY/DBSA/BN薄膜显示出5.8 ppm的检测低限(LOD),超过了NH 3气体的OSHA阈值。这表明传感器对痕量的NH 3气体高度敏感。此外,PPY/DBSA/BN薄膜表现出非凡的可重复性性,最多可用于10个循环,而无需显着降低性能。在存在常见干扰物种的情况下,传感器还表现出对NH 3气体的选择性。此外,它表现出长期稳定性,并在7天内保持其性能。提议的自组装气体传感器在室温下检测NH 3气体时表现出了显着的性能,使其成为工业应用的有前途的候选人。
这项工作表明了通过将铁电batio 3(BTO)整合为底层,半导体MOO 3作为中间层和等离激元银纳米颗粒(Ag nps)作为顶层,将有效的三元异质结构光催化剂制造为底层,半导体MOO 3。Batio 3 /Moo 3 /ag(BMA)异质结构在紫外线batio 3 /ag(BA(BA)和MAO时,在UV -Visible Light Plintination下,若丹明B(RHB)染料的光降解和光催化效率为100%,在60分钟下显示为60分钟。BMA异质结构中的光催化活性增加归因于其增强的界面电场,这是由于BTO -MOO 3和MOO 3 -ag界面的电动双层形成。对BMA异质结构观察到的表面等离子体共振(SPR)峰的较高蓝光清楚地表明,在光照明下,电子向顶部AG NPS层的转移增加了。较高的电阻开关(RS)比,电压最小值的差异增加以及改善的光电流产生,从I – V特性中可以明显看出,这说明了BMA异质结构中增强的电荷载体的产生和分离。在BMA异质结构的Nyquist图中观察到的较小的弧形半径清楚地展示了其增加的界面电荷转移(CT)。还研究了BMA异质结构的CT机制和可重复使用性。
我们是欧洲最大的独立电力传输系统运营商。我们从事驾驶和实现生态过渡,以创建基于可再生资源和对环境的尊重的新开发模型。可持续性,创新和独特的能力是我们所做的一切背后,目的是为世代提供清洁,易于访问和无排放的能源的未来。我们有主要责任为国家提供能源,确保随着时间的推移的安全,质量和成本效益。我们管理意大利的高压电力传输网格,这是欧洲最现代,技术上最先进的电网之一,我们正在努力与欧洲电网开发和集成,并确保与所有网格用户的安全且平等的访问权限。我们正在开发不受监管的活动和新的商机,使我们在意大利和海外提供的专业知识和经验。
摘要:固体聚合物电解质(SPE)将允许在下一代固态锂离子电池(LIBS)中提高安全性和耐用性。在SPE类中,三元复合材料是一种合适的方法,因为它们提供了高室温离子电导率,出色的循环和电化学稳定性。In this work, ternary SPEs based on poly(vinylidene fluoride- co - hexafluoropropylene) (PVDF-HFP) as a polymer host, clinoptilolite (CPT) zeolite, and 1-butyl-3-methylimidazolium thiocyanate ([Bmim][SCN])) ionic liquid (IL) as fillers were produced by在不同温度(室温,80、120和160°C)下溶剂蒸发。溶剂蒸发温度会影响样品的形态,结晶度和机械性能以及离子电导率和锂转移数。分别在室温和160°C下制备的SPE获得了最高离子电导率(1.2×10 - 4 S·CM - 1)和锂转移数(0.66)。电荷 - 放电电池测试显示,在160°C下制备的SPE,分别在C/10和C/2速率下分别在C/10和C/2速率下的排放能力值最高值。我们得出结论,在SPE制备过程中,对溶剂蒸发温度的良好控制使我们能够优化固态电池性能。关键字:三元复合材料,PVDF-HFP,蒸发温度,固体聚合物电解质,锂离子电池
量子计算机的运行速度比传统计算机快得多。它基于叠加原理工作。但由于退相干效应,量子态的叠加会因与环境的相互作用而遭到破坏。完全隔离一个量子系统以使其摆脱退相干是一个真正的挑战。这个问题可以通过使用物质的拓扑量子相来规避。这些相具有称为任意子的准粒子激发。任意子是电荷通量复合材料,表现出奇异的分数统计特性。当交换顺序很重要时,任意子被称为非阿贝尔任意子。拓扑超导体中的马约拉纳费米子和某些量子霍尔态中的准粒子是非阿贝尔任意子。这种物质的拓扑相具有基态简并性。两个或多个非阿贝尔任意子的融合可以导致多个任意子的叠加。拓扑量子门是通过非阿贝尔任意子的编织和融合来实现的。容错是通过任意子的拓扑自由度来实现的。这种自由度是非局部的,因此无法受到局部扰动的影响。本文讨论了拓扑量子比特的希尔伯特空间。简要给出了二元门的 Ising 和斐波那契任意子模型。三元逻辑门比二元逻辑门更紧凑,自然出现在一种称为元任意子的任意子模型中。元任意子的融合和编织矩阵的数学模型是重耦合理论的量子变形。我们提出,现有的量子三元算术门可以通过元任意子的编织和拓扑电荷测量来实现。
跨境互联发挥着同样重要的作用,可以优化交换能力,使意大利和邻国在需要时能够互相帮助。凭借其地理位置,意大利有潜力成为欧洲和地中海地区的电力枢纽。因此,我们计划在已经运营的 26 条跨境电力线路之外再提供新的跨境电力线路。在新的连接中,我们已正式开始同意连接西西里岛和突尼斯的海底连接。这是一个战略项目,本身已经开创了历史先例,因为它部分由欧盟资助,这是欧盟资金首次用于资助成员国和非欧盟国家开发的基础设施。
在广东技术大学的致谢工作得到了中国广东自然科学基金会的支持(赠款号2017B030306003和No.2019b1515120078)。R. Wang得到了广东基本和应用基础研究基金会的支持(赠款号2021A1515110328和2022A1515012174)。F. Zheng,Y Fang和S. Wu得到了中国国家自然科学基金会(11874307)的支持。C.Z. Wang,V Antropov和F. Zhang得到了美国能源部(DOE),科学办公室,基础能源科学,材料科学和工程部的支持。 AMES实验室由爱荷华州立大学为美国DOE经营,合同号 de-AC02-07CH 11358,包括在伯克利国家能源研究超级计算中心(NERSC)授予计算机时间。 y太阳得到了国家科学基金会奖。 DMR-2132666。 R. Wang和H. Dong还感谢GDUT的校园网络中心和现代教育技术为这项工作提供计算资源和技术支持。C.Z.Wang,V Antropov和F. Zhang得到了美国能源部(DOE),科学办公室,基础能源科学,材料科学和工程部的支持。AMES实验室由爱荷华州立大学为美国DOE经营,合同号de-AC02-07CH 11358,包括在伯克利国家能源研究超级计算中心(NERSC)授予计算机时间。y太阳得到了国家科学基金会奖。DMR-2132666。R. Wang和H. Dong还感谢GDUT的校园网络中心和现代教育技术为这项工作提供计算资源和技术支持。