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Mattila，Jaakko，Viitanen，Arto，Fabris，Gaia，Strutynska，Tetiana，Tetiana，Korzelius，Jerome和Hietakangas，Ville（2024）干细胞MTOR MTOR信号指导R
成年肠是一个区域化器官，其大小和细胞组成是根据营养状态调整的。这涉及肠道干细胞（ISC）增殖和分化的动态调节。Nu-Trient信号如何控制细胞命运决策以驱动细胞类型组成的区域变化尚不清楚。在这里，我们表明肠道营养适应涉及细胞大小，细胞数和分化的区域特异性控制。我们发现MTOR复合物1（MTORC1）的激活以特定于区域的方式增加了ISC的大小。mTORC1活性促进了三角洲表达，将细胞命运引导到吸收性肠细胞谱系，同时抑制分泌的肠肠分离细胞分化。在老化的苍蝇中，ISC MTORC1信号被解剖，组成型高且对饮食无反应，可以通过终身间歇性禁食来缓解这种饮食。总而言之，MTORC1信号传导有助于ISC命运决策，从而使肠道细胞分化的区域控制对营养。
人工智能化学报告 - 四氢大麻酚
13C NMR（101 MHz）：δ16.40（1C，S），17.68（1C，S），20.50（1C，S），25.70（1C，S），26.50（1C，1C，1C，S），40.10（1C，1C，1C，1C，S），56.11（1C，1C，1C，1C，S），93.20（1C），S），S 1 C），SES 10.10（10），109.10977979，93.20（10） （1C，S），107.70（1C，S），111.50（1C，S），116.10（1C，S），119.90（1C，S），121.40（1C，S），123.95-124.15（2C，2C，124.00（S），S），124.10，124.10，124.10（S），1C） 146.10（1C，S），149.10（1C，S），155.40（1C，S），160.00（1C，S），160.40（1C，S），164.00（1C，S），181.70（1C，S），181.70（1C，1C，S）。
dtap（白喉，破伤风，百日咳）疫苗
告诉您的疫苗接种提供者是否接受疫苗，如果先前剂量的任何疫苗预防破伤风，白喉或百日咳，或在任何严重的，生命威胁过敏的人的意识中，均无意识或延长的疫苗，在任何严重的，终身威胁过敏的疫苗中，都有过敏的反应癫痫发作或另一个神经系统问题。曾经患有Guillain-Barr6综合征（也
四臂PCR分析血管紧张素AGT T174M（rs4762）糖尿病患者的遗传多态性：一项综合研究
背景和目的：高血压（HTN）是一种多因素的慢性疾病，造成了重要的全球健康负担，并且与死亡率提高有关。它经常与其他疾病共存，例如心血管，肝脏和肾脏疾病，并且与糖尿病有很强的联系。胰岛素抵抗和内皮功能障碍通常发生在HTN和2型糖尿病（T2DM）的个体中。 遗传因素以及环境和病理因素在HTN的发展中起作用。 最近的研究揭示了HTN上各种基因中单核苷酸多态性（SNP）的影响。 在这项研究中，我们旨在研究血管紧张素原（AGT）T174M（RS4762）的遗传多态性，及其与HTN在糖尿病患者中的关联。胰岛素抵抗和内皮功能障碍通常发生在HTN和2型糖尿病（T2DM）的个体中。遗传因素以及环境和病理因素在HTN的发展中起作用。最近的研究揭示了HTN上各种基因中单核苷酸多态性（SNP）的影响。在这项研究中，我们旨在研究血管紧张素原（AGT）T174M（RS4762）的遗传多态性，及其与HTN在糖尿病患者中的关联。
Fallot的四部曲
简介：Fallot（TF）的四边形是氰化先天性心脏缺陷。它包含4个不同的解剖元素。目的：这项研究的目的是描述在Méthodologie的Ignace Deen国家医院（IDNH）中为Fallot进行四项术的患者人群：进行了一项回顾性研究。它包括56例在IDNH心脏病学系的3年期间综合的Fallot（TF）患者。résultats：在研究结束时，我们发现英尺优先影响男性，男性/女性的性别比为2：1。平均发病年龄为5.5岁。1-5岁年龄段的人数最多，极端为03个月零16岁。平均发病年龄为9个月。血父是最常见的危险因素。大多数被诊断为FT的患者（32）在诊断后的一年内接受了手术，延迟范围为1到6个月。手术时的平均年龄为4.8岁。中度肺功能不全是术后最常见的并发症。术后立即发生性行为较低（3.1％或一名患者）。结论：法洛的四边形是最常见的氰化先天性心脏缺陷。早期检测和管理需要一种多学科的养老药，儿科医生和心脏病医生，目的是改善重要的预后。
破伤风，白喉和百日咳（TDAP）疫苗
百日咳有时被称为百日咳。症状通常类似于普通感冒的症状。严重的咳嗽可以在数周内发展。呼吸时快速，沉重的咳嗽会引起高呼声的声音。人们在咳嗽或打喷嚏时通过液滴从其他人那里获得百日咳。在未接种疫苗的人中，有80％的人在患有感染者的家庭中获得百日咳的机会为80％。百日咳在婴儿中最严重。在2010年在加利福尼亚州的一次爆发中，有10名婴儿死亡。严重的疾病和医院护理的需求可能会在多达5％的青少年和成年人中发生。
混合动力团队Tetris：混合多代理的新平台，...
摘要。Metcalfe等人（1）认为，人类伙伴关系的最大潜力在于它们在高度复杂的问题空间中的应用。在此，我们讨论了三种不同形式的混合团队智能，并认为在所有三种形式中，在正确的条件下，人类和机器智能的杂交可以有效。我们预见到有效的混合智能创造的两个重要的研发（R＆D）挑战。首先，随着时间的推移，机器智能和/或人类行为或能力的基本变化的快速进步可以超过研发。第二，混合智能在未来的条件是未知的，但不太可能与当今的条件相同。克服这两个挑战都需要对多个以人为中心和机器为中心的学科有深入的了解，这为进入该领域带来了巨大的障碍。在此，我们概述了一个开放的，可共享的研究平台，该平台创建了一种混合团队智能形式，该智能在代表性的未来条件下起作用。该平台的目的是促进新形式的混合情报研究，允许以人为中心或以机器为中心的个人快速进入该领域并启动研究。我们的希望是，通过在平台上进行开放的社区研究，可以在目前不同的研发社区中迅速传达人类和机器智能的最先进进步，并允许混合团队情报研究保持科学进步的最前沿。
TET调节的表达和光学清除，用于遗传编码的嵌合DCAS9/荧光蛋白探针的体内可视化
摘要：Cas9（DCAS9）核酸内切酶的催化无效突变体具有多种生物医学应用，最有用的是转录的激活/抑制。dcas9家族成员也正在成为潜在的实验工具，用于在独立活细胞和完整组织的水平上进行基因映射。我们对CAS9介导的核室可视化的一组工具进行了初步测试。我们研究了doxycycline（DOX） - 可诱导（TET-ON）的细胞内分布，这些构建体的构造中编码DCAS9直系同源物（ST）（ST）和脑膜炎N.脑膜炎（NM）与EGFP和MCHERRY FOLORESCENT蛋白（FP）融合的人类A549细胞。我们还研究了这些嵌合荧光构建体的时间依赖性表达（DCAS9-FP）在活细胞中诱导中的诱导中，并将其与实验性DCAS9-FP表达的时间过程进行了比较灌注。在诱导后24小时内，肿瘤异种移植物发生了麦克利 - 奇氏菌表达的体内诱导，并通过使用皮肤的光学清除（OC）来可视化。OC通过局部应用Gadobutrol启用了肿瘤异种移植物中FP表达的高对比度成像，因为红色和绿色通道的FI增加了1.1-1.2倍。
5005-27兰辛市EA
c c < < < < c剂量或疫苗成分后发生的严重过敏反应（例如，过敏反应）•脑病（例如，昏迷，意识水平降低，持续性癫痫发作，持续性癫痫发作的降低）是由于在没有疾病的7天内或dtp pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiest•dtap pr reforiester dtp pr referaivation•dtap pr reforiester的其他原因所致 *神经系统疾病，包括婴儿痉挛，不受控制的癫痫发作，进行性脑病；将DTAP推迟到神经系统状态澄清和稳定•Guillain-Barré综合征（GBS）的历史在先前剂量的含破伤风 - 豆激素的疫苗后6周内•先前含偶有或含有Tetanus- tetox-toxox的毒素剂量的Arthus-type高敏反应史，含有毒素的史，含有毒素。自上次包含疫苗的破伤风毒素 *免责声明以来，至少已经十年了，直到至少10年已经过去10年。 如果您使用的是组合疫苗（例如Pediarix，Pentacel，Vaxelis，Kinrix，Quadracel），请参见CDC的禁忌症和预防措施，以预防儿童/青少年和成人免疫计划中常用疫苗。< < < c剂量或疫苗成分后发生的严重过敏反应（例如，过敏反应）•脑病（例如，昏迷，意识水平降低，持续性癫痫发作，持续性癫痫发作的降低）是由于在没有疾病的7天内或dtp pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiest•dtap pr reforiester dtp pr referaivation•dtap pr reforiester的其他原因所致 *神经系统疾病，包括婴儿痉挛，不受控制的癫痫发作，进行性脑病；将DTAP推迟到神经系统状态澄清和稳定•Guillain-Barré综合征（GBS）的历史在先前剂量的含破伤风 - 豆激素的疫苗后6周内•先前含偶有或含有Tetanus- tetox-toxox的毒素剂量的Arthus-type高敏反应史，含有毒素的史，含有毒素。自上次包含疫苗的破伤风毒素 *免责声明以来，至少已经十年了，直到至少10年已经过去10年。 如果您使用的是组合疫苗（例如Pediarix，Pentacel，Vaxelis，Kinrix，Quadracel），请参见CDC的禁忌症和预防措施，以预防儿童/青少年和成人免疫计划中常用疫苗。< < c剂量或疫苗成分后发生的严重过敏反应（例如，过敏反应）•脑病（例如，昏迷，意识水平降低，持续性癫痫发作，持续性癫痫发作的降低）是由于在没有疾病的7天内或dtp pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiest•dtap pr reforiester dtp pr referaivation•dtap pr reforiester的其他原因所致 *神经系统疾病，包括婴儿痉挛，不受控制的癫痫发作，进行性脑病；将DTAP推迟到神经系统状态澄清和稳定•Guillain-Barré综合征（GBS）的历史在先前剂量的含破伤风 - 豆激素的疫苗后6周内•先前含偶有或含有Tetanus- tetox-toxox的毒素剂量的Arthus-type高敏反应史，含有毒素的史，含有毒素。自上次包含疫苗的破伤风毒素 *免责声明以来，至少已经十年了，直到至少10年已经过去10年。 如果您使用的是组合疫苗（例如Pediarix，Pentacel，Vaxelis，Kinrix，Quadracel），请参见CDC的禁忌症和预防措施，以预防儿童/青少年和成人免疫计划中常用疫苗。< c剂量或疫苗成分后发生的严重过敏反应（例如，过敏反应）•脑病（例如，昏迷，意识水平降低，持续性癫痫发作，持续性癫痫发作的降低）是由于在没有疾病的7天内或dtp pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiest•dtap pr reforiester dtp pr referaivation•dtap pr reforiester的其他原因所致 *神经系统疾病，包括婴儿痉挛，不受控制的癫痫发作，进行性脑病；将DTAP推迟到神经系统状态澄清和稳定•Guillain-Barré综合征（GBS）的历史在先前剂量的含破伤风 - 豆激素的疫苗后6周内•先前含偶有或含有Tetanus- tetox-toxox的毒素剂量的Arthus-type高敏反应史，含有毒素的史，含有毒素。自上次包含疫苗的破伤风毒素 *免责声明以来，至少已经十年了，直到至少10年已经过去10年。 如果您使用的是组合疫苗（例如Pediarix，Pentacel，Vaxelis，Kinrix，Quadracel），请参见CDC的禁忌症和预防措施，以预防儿童/青少年和成人免疫计划中常用疫苗。c剂量或疫苗成分后发生的严重过敏反应（例如，过敏反应）•脑病（例如，昏迷，意识水平降低，持续性癫痫发作，持续性癫痫发作的降低）是由于在没有疾病的7天内或dtp pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiest•dtap pr reforiester dtp pr referaivation•dtap pr reforiester的其他原因所致 *神经系统疾病，包括婴儿痉挛，不受控制的癫痫发作，进行性脑病；将DTAP推迟到神经系统状态澄清和稳定•Guillain-Barré综合征（GBS）的历史在先前剂量的含破伤风 - 豆激素的疫苗后6周内•先前含偶有或含有Tetanus- tetox-toxox的毒素剂量的Arthus-type高敏反应史，含有毒素的史，含有毒素。自上次包含疫苗的破伤风毒素 *免责声明以来，至少已经十年了，直到至少10年已经过去10年。如果您使用的是组合疫苗（例如Pediarix，Pentacel，Vaxelis，Kinrix，Quadracel），请参见CDC的禁忌症和预防措施，以预防儿童/青少年和成人免疫计划中常用疫苗。C ONDITIONS FOR W HICH V ACCINE M AY B E A DMINISTERED • Fever within 48 hours after vaccination with a previous dose of DTP or DTaP • Collapse or shock-like state (i.e., hypotonic hyporesponsive episode) within 48 hours after receiving a previous dose of DTP/DTaP • Persistent, inconsolable crying lasting greater than or equal to 3 hours within 48 hours after receiving先前剂量的DTP/DTAP•癫痫发作少于或等于先前接受DTP/DTAP剂量后的3天•癫痫发作或婴儿猝死综合征的家族史•DTP或DTAP给药后不良事件的家族史•稳定的神经状况（例如，稳定的神经状况）（例如，更多的延迟，且效率良好，且有效的SECORIS，或者访问了SEIZ•或ceredist contrant contrant contrant contrant•seize•或者•预防措施|疫苗和免疫| CDC
四氢吡啶肢体抑制剂：结构活性研究和生物学特征
lim激酶，limk1和limk2，已成为开发抑制剂的有希望的靶标，并潜在地治疗多种主要疾病。limk在细胞骨架重塑中起着至关重要的作用，作为Rho-GTPase家族的小G蛋白的下游效应子，以及作为肌动蛋白去聚合因子Cofilin的主要调节剂。在本文中，我们描述了新型四氢吡啶吡咯吡汀limk抑制剂的概念，合成和生物学评估。同源性模型首先是为了更好地说明初步化合物的结合模式并解释生物学活性的差异。产生了60多种产品的文库，并在中低纳莫尔范围内测量了体外酶促活性。然后在Cofilin磷酸化Inhi Bition的细胞中评估了最有希望的衍生物，这导致了52的鉴定，该鉴定在激酶选择性面板中对LIMK表现出极好的选择性。我们还证明了52个通过干扰肌动蛋白丝影响细胞细胞骨架。使用该衍生物使用三种不同细胞系的细胞迁移研究对细胞运动表现出显着影响。 最后，解决了与52复合的Limk2的激酶结构域的晶体结构，从而大大改善了我们对52和Limk2活性位点之间相互作用的概念。 报告的数据代表了开发更有效的肢体抑制剂以用于未来体内临床前验证的基础。使用该衍生物使用三种不同细胞系的细胞迁移研究对细胞运动表现出显着影响。最后，解决了与52复合的Limk2的激酶结构域的晶体结构，从而大大改善了我们对52和Limk2活性位点之间相互作用的概念。报告的数据代表了开发更有效的肢体抑制剂以用于未来体内临床前验证的基础。