Potja Fliers 1,Jan Volkhow 1,Stefa 1,Jawa 1,Christoplas Li。,Christoplas 1,Jawa L. Blancharn 3,Cheryl Sulian 4,Collinen M.,Tyle D.,Kliena Nielmoas 3,Menan Heng。 Waten 1, Mathina Ranger 1, Diank, Xulg TINGTING WANT 13 ,FUO SUN 13, £ sane: saumer 1, Google Juzburn 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22, Eleanor 22,Eleanor 22,Eleanor 22,Eleanor 22,Eleanur Burke 23,Angelgole Sas $ 24,Noah Smdia 22,Frascert Frthal Hooker 23,Ralof Maice 23,Rarofa 31,Rarofa 31,Rarofa 31,Rarof Marbey 323.33 / div>
Benjamin B. Kasten 1 , Tingting Dai 2 , Ke Jiang 2 , Jennifer Coleman Clements 3 , Kaixiang Zhou 2 , Carlos A. Gallegos 4 , Seth N. Lee 5 , Anna G. Sorace 4,5,6 , Hailey A. Houson 5 , Logan D. Stone 1 , James M. Markert 3,6 , Jianghong Rao 2* , Jason M. Warram 1,4,5,6* 1 阿拉巴马大学伯明翰分校耳鼻喉科系,美国阿拉巴马州伯明翰 35294 2 斯坦福大学医学院放射学和化学系、斯坦福分子成像项目,美国加利福尼亚州斯坦福 94305 3 阿拉巴马大学伯明翰分校神经外科系,美国阿拉巴马州伯明翰 35294 4 生物医学系阿拉巴马大学伯明翰分校工程系,美国阿拉巴马州伯明翰 35294 5 阿拉巴马大学伯明翰分校放射学系,美国阿拉巴马州伯明翰 35294 6 阿拉巴马大学伯明翰分校奥尼尔综合癌症中心,美国阿拉巴马州伯明翰 35294 *通讯作者:Jason M. Warram,博士 阿拉巴马大学伯明翰分校耳鼻喉科系 Volker Hall G082 1670 University Boulevard Birmingham, AL 35294, USA 电话:1-205-996-5000 传真:1-205-975-6522 电子邮件:mojack@uab.edu Jianghong Rao,博士 斯坦福大学放射学和化学系 1201 Welch Road, Lucas Center P093 邮政编码 5484 Stanford, CA 94305-5484,美国 电话:1-650-736-8563 传真:1-650-736-7925 电子邮件:jrao@stanford.edu
Callaway,Heather M。; Hastie,Kathryn M。; Schendel,Sharon L。;李,高阳; Yu,小;谢克,杰里米;巴克,蒂拉; Hui,肖恩;贝格,丹; Troup,Camille;丹尼森(S. Moses);李,坎; Alpert,Michael d。;贝利,查尔斯C。沙龙的苯甲诺; Bonnevier,Jody L。; Chen,Jin-Qiu;陈,魅力; Cho,Hyeseon; Crompton,Peter d。;文森特·杜森(Dussupt); Entzminger,Kevin c。; Ezzyat,Yassine;弗莱明,乔纳森·K。 Geukens,尼克;吉尔伯特(Amy)旺朱恩(Guan);汉,小吉安;哈维,克里斯托弗·J(Christopher J。); Hatler,Julia M。;豪伊,布莱恩; hu,chao;黄,艾隆;伊姆布雷希特(Maya);金,艾森;卡马奇,尼克;吉特尼,格拉迪斯;克林格,马克; Kolls,Jay K。;克雷布斯(Krebs),雪莉(Shelly J。);李,刺;罗,菲扬;马鲁山,托西亚基; Meehl,Michael A。; Mendez-Rivera,Letzibeth;穆萨,安德里亚; Okumura,C.J。 ;鲁宾,本杰明E.R. ;萨托(Aaron K);沉,迈耶;辛格,阿尼鲁德;歌曲,Shuyi;谭,约书亚; Trimarchi,Jeffrey M。; dhruvkumar p。upadhyay;王,耶明; lei,lei; Yuan,Tom Z。;尤斯科(Yusko),埃里克(Erik);彼得斯,伯乔恩;佐治亚州托马拉斯; Saphire,Erica Ollmann 2023Callaway,Heather M。; Hastie,Kathryn M。; Schendel,Sharon L。;李,高阳; Yu,小;谢克,杰里米;巴克,蒂拉; Hui,肖恩;贝格,丹; Troup,Camille;丹尼森(S. Moses);李,坎; Alpert,Michael d。;贝利,查尔斯C。沙龙的苯甲诺; Bonnevier,Jody L。; Chen,Jin-Qiu;陈,魅力; Cho,Hyeseon; Crompton,Peter d。;文森特·杜森(Dussupt); Entzminger,Kevin c。; Ezzyat,Yassine;弗莱明,乔纳森·K。 Geukens,尼克;吉尔伯特(Amy)旺朱恩(Guan);汉,小吉安;哈维,克里斯托弗·J(Christopher J。); Hatler,Julia M。;豪伊,布莱恩; hu,chao;黄,艾隆;伊姆布雷希特(Maya);金,艾森;卡马奇,尼克;吉特尼,格拉迪斯;克林格,马克; Kolls,Jay K。;克雷布斯(Krebs),雪莉(Shelly J。);李,刺;罗,菲扬;马鲁山,托西亚基; Meehl,Michael A。; Mendez-Rivera,Letzibeth;穆萨,安德里亚; Okumura,C.J。;鲁宾,本杰明E.R.;萨托(Aaron K);沉,迈耶;辛格,阿尼鲁德;歌曲,Shuyi;谭,约书亚; Trimarchi,Jeffrey M。; dhruvkumar p。upadhyay;王,耶明; lei,lei; Yuan,Tom Z。;尤斯科(Yusko),埃里克(Erik);彼得斯,伯乔恩;佐治亚州托马拉斯; Saphire,Erica Ollmann 2023
使用 Mn3O4 八面体制备的 Si 掺杂 LiMn2O4 正极材料增强的 LiBs 电化学性能 朱甘 1、秦明泽 1、吴婷婷*、赵孟远、沈燕生、周宇、苏悦、刘云航、郭美梅、李永峰、赵洪远 * 河南科技学院机电工程学院先进材料与电化学技术研究中心,新乡 453003,中国 * 电子邮件:wtingtingwu@163.com (T. Wu),hongyuanzhao@126.com (H. Zhao) 收到:2022 年 3 月 8 日/接受:2022 年 3 月 28 日/发表:2022 年 4 月 5 日 我们提出了一种 Si 掺杂和八面体形貌的共同改性策略来提高 LiMn2O4 的电化学性能。以Mn3O4八面体为锰前驱体,SiO2纳米粒子为硅掺杂剂,采用高温固相法制备了Si掺杂的LiMn2O4样品(LiSi0.05Mn1.95O4八面体)。XRD和SEM表征结果表明,Si4+离子的引入对LiMn2O4固有的尖晶石结构没有产生实质性影响,LiSi0.05Mn1.95O4八面体呈现出相对均匀的粒径分布。在1.0C循环下,LiSi0.05Mn1.95O4八面体比未掺杂的LiMn2O4表现出更高的初始可逆容量。经过 100 次循环后,LiSi 0.05 Mn 1.95 O 4 八面体表现出更好的循环稳定性,容量保持率高达 94.7%。此外,LiSi 0.05 Mn 1.95 O 4 八面体表现出良好的倍率性能和高温循环性能。如此好的电化学性能与 Si 掺杂和八面体形貌的协同改性有很大关系。关键词:LiMn 2 O 4 ;硅掺杂;八面体形貌;Mn 3 O 4 八面体;电化学性能 1. 引言
多年来,岭南大学 (LU) 的论文引用数和荣誉数令人印象深刻,在亚洲和世界各地的高等院校排名中一直名列前茅。2022 年泰晤士高等教育 (THE) 影响力排名将岭南大学列为大中华地区整体影响力前 10 名,在促进“体面工作和经济增长”方面排名第 6 位,这是联合国可持续发展目标 (SDG) 之一。这一可持续发展目标旨在促进可持续和包容的当地经济,让人们拥有体面的工作机会、公平的薪酬,以及为自己和家人创造更好生活的机会。岭南大学采取了治理措施,以确保员工福祉并为毕业生做好进入职场的准备,并支持对当前经济模式和现代工作场所条件的重要研究。研究主题包括企业领导力、心理健康、劳工福利以及传统工作因收入不平等和贫困陷阱而流失。我们的学者与社会互动,激发知识转移并推动真正的变革。例如,我们管理学系的王楠教授正在探索“干扰事件后员工绩效的面对面动态变化”,这一研究在新冠肺炎疫情之后尤为重要。陈婷婷教授正在研究员工在工作中沉默的现象及其对老板、同事和团队生产力的影响。李韵娜教授正在调查互联网对员工日常工作和成果的影响,以及快递员对社交媒体帖子和客户频繁虐待的反应。心理学系的张宇乐教授正在进行一项关于当地人和来自中国内地的新移民之间的职业健康差异的试点研究,体现了岭大许多研究的跨学科性质。文化研究系的潘毅教授正在带头开展一个关于“移民、流动和劳动力”的项目。
摘要背景患者 COVID-19 状态的不确定性导致治疗延迟、院内传播和医院的运营压力。但是,批量处理的实验室 PCR 测试的典型周转时间仍然为 12-24 小时。尽管快速抗原横向流动检测 (LFD) 已在英国急救环境中得到广泛采用,但灵敏度有限。我们最近证明,AI 驱动的分类 (CURIAL-1.0) 可以使用抵达医院后 1 小时内常规获得的临床数据进行高通量 COVID-19 筛查。在这里,我们旨在确定与标准护理相比的运营和安全性改进,使用针对通用性和速度优化的更新算法在四个 NHS 信托机构中进行外部/前瞻性评估,并在英国急诊室部署一种新的无实验室筛查途径。方法我们对 CURIAL-1.0 中的预测因子进行了合理化,以分别优化通用性和速度,开发了具有生命体征和常规实验室血液预测因子(FBC、U&E、LFT、CRP)的 CURIAL-Lab 以及仅具有生命体征和 FBC 的 CURIAL-Rapide。在训练期间,模型被校准到 90% 的灵敏度,并针对朴茨茅斯大学医院、伯明翰大学医院和贝德福德郡医院 NHS 信托的非计划入院情况进行了外部验证,并在英国 COVID-19 疫情第二波期间在牛津大学医院 (OUH) 进行了前瞻性验证。使用首次进行的血液测试和生命体征生成预测值,并与确认性病毒核酸检测进行比较。接下来,我们回顾性评估了一种新的临床途径,将患者分类到模型预测或 LFD 结果为阳性的 COVID-19 疑似临床区域,并将灵敏度和 NPV 与单独的 LFD 结果进行比较。最后,我们部署了 CURIAL-Rapide 和经批准的即时诊断 FBC 分析仪(OLO;SightDiagnostics,以色列),在约翰拉德克利夫医院急诊科(英国牛津)提供无需实验室的 COVID-19 筛查,这是信托机构认可的服务改进。我们的主要改进结果是获得结果的时间可用性;次要结果是根据 PCR 参考标准评估的敏感性、特异性、PPV 和 NPV。我们将 CURIAL-Rapide 的性能与标准护理中的临床医生分诊和 LFD 结果进行了比较。结果 72,223 名患者符合外部和前瞻性验证站点的资格标准。各信托机构的模型性能一致(CURIAL-Lab:AUROC 范围 0.858-0.881;CURIAL-Rapide 0.836-0.854),朴茨茅斯大学医院的灵敏度最高(CURIAL-Lab:84.1% [95% Wilson 评分 CIs 82.5-85.7];CURIAL-Rapide:83.5% [81.8 - 85.1]),特异性为 71.3%(95% Wilson 评分 CIs:70.9 - 71.8)和 63.6%(63.1 - 64.1)。对于 2021 年 12 月 23 日至 2021 年 3 月 6 日期间在 OUH 入院常规护理中接受 LFD 分诊的 3,207 名患者,联合临床路径将灵敏度从 56 提高。仅 LFD 为 9%(95% CI 51.7-62.0),而 CURIAL-Rapide 为 88.2%(84.4-91.1;AUROC 0.919),CURIAL-Lab 为 85.6%(81.6-88.9;AUROC 0.925)。2021 年 2 月 18 日至 2021 年 5 月 10 日期间,520 名患者前瞻性地接受了即时临床 FBC 分析,其中 436 名患者在常规护理中接受了确认性 PCR 检测,10 名(2.3%)检测呈阳性。从患者到达到获得 CURIAL-Rapide 结果的中位时间为 45:00 分钟(32-64),比 LFD 快 16 分钟(26.3%)
Preclinical characterization of BGB-43395, a potential best-in-class CDK4 selective inhibitor with potent pharmacodynamic and anti-tumor activity in HR+HER2- breast cancer models Authors: Hengrui Zhu, Hanzi Sun, Wenqing Xu, Jing Li, Xiaoxin Liu, Tingting Zhang, Xudong Luan, Jing Wang, Ying Ma, Mingchao Kang, Shuran Li, Yilu Zhang, Chi Guan, Xin Li, Jingjing Meng, Jiyuan Zhang, Yao Yao, Zhirong Shen, Xiaomin Song, Fan Wang, Sean Lin, Yu Shen, Zhiwei Wang, Xuesong Liu, Lai Wang, Ye Liu* ABSTRACT Cyclin-dependent kinase (CDK) 4/6抑制剂(Palbociclib,Ribociclib和Abemaciclib)与内分泌疗法结合使用已成为转移性激素受体阳性,HER2阴性乳腺癌(HR+HER2-BC)患者的护理标准。但是,HR+HER2-BC主要取决于CDK4,而双重CDK4/6抑制剂抑制CDK6通常会导致限制剂量的中性粒细胞减少剂,这需要治疗节日或剂量减少,从而限制了CDK4抑制作用。因此,开发了CDK4选择性抑制剂BGB-43395通过避免CDK6来减少中性粒细胞减少,从而最大程度地提高CDK4抑制作用,以进一步改善临床好处。BGB-43395是一种高度有效的CDK4激酶抑制剂,在生化水平上,对CDK6和其他CDK家族激酶具有很高的选择性。此外,BGB-43395还表现出了针对其他200个激酶的小组的极高选择性。这些特性在非临床毒性研究中转化为理想的毒性,其中BGB-43395的耐受性很好,而没有中性粒细胞减少和胃肠道毒性问题。通过人类乳腺癌细胞系中的RB1磷酸化抑制,BGB-43395的效力进一步确定。与认可的CDK4/(6)抑制剂(Palbociclib,Ribociclib和Abemaciclib)和研究性CDK4 CDK4抑制剂PF-07220060相比,在生化测定中,BGB-43395对CDK4表现出优异的激酶抑制作用。与PF-072220060和批准的CDK4/6抑制剂相比,BGB-43395在CDK4依赖性的HR+HER2- BC细胞系中显示出对RB1磷酸化(PRB1-S780)的有效抑制作用。结果,BGB-43395在HR+HER2-BC细胞系以及包括前列腺,卵巢,子宫内膜和肺癌在内的其他癌细胞系中显示出更大的抗增殖活性。在CDK4依赖性肿瘤模型中进一步评估了BGB-43395的体内药效学和抗肿瘤活性。BGB-43395单药治疗表现出以MCL JEKO1和HR+HER2-MCF7小鼠异种移植肿瘤的剂量依赖性方式表现出重大抑制Rb1磷酸化。BGB-43395单药治疗在JEKO1异种移植模型中,临床相关剂量的肿瘤抑制作用比palbociclib具有更大的肿瘤抑制作用。BGB-43395与氟夫剂结合使用,与palbociclib相比,在HR+HER2-MCF7异种移植模型中,肿瘤生长抑制更大。总而言之,BGB-43395是一种潜在的一流CDK4抑制剂,对CDK6和其他激酶具有很高的效力和选择性,为实现HR+HER2-乳腺癌和其他CDK4依赖性依赖的HR+HER2-乳腺癌和其他CDK4抑制提供了机会,从而提供了实现高靶向CDK4抑制作用的机会。BGB-43395目前正在作为单一疗法进行临床研究,或与转移性HR+HER2- BC和其他晚期实体瘤患者的内分泌疗法(NCT06120283)相结合。
4。学生使用定量表达和定量推理。一个例子来说明这一点的例子来自作者在观察幼儿园课程中的经验,学生们在玩游戏,每回合都会消除一个孩子。比赛进行了几轮比赛后,老师问孩子们:“比赛中还有更多的女孩还是更多的男孩?”一个孩子回答说:“只有一半的男孩和女孩一样多。”反应不仅是正确的,而且对于幼儿园的孩子来说,这也是一种非常不寻常的定量反应。一些孩子表现出将相当长,有时复杂的言语物质转化为定量术语的能力。进行这种翻译的能力需要一定程度的抽象和设施,并具有定量表达,这对于识别很重要。
[*]表示我是相应的作者[a]表明与第一作者[1]的同等贡献表示,我建议作为委员会主席[2]的研究生[3]指出了我所指导的研究生[3] [3]表示我在实验室期刊上建议的博士后研究员:Q Indices中的Q Indices,基于Scimago Journal和国家级等级。归类为Q1,Q2,Q3和Q4的期刊分别属于特定学科下的期刊的前25、25-50、50-75和75-100%。
2。HS Gill,Ak Shakya,Ch Lee。 皮肤过敏原免疫疗法的微针。 美国化学工程师研究所(AICHE),2019年,美国奥兰多。 3。 Ak Shakya,Ch Lee和Hs Gill,“涂层的微针介导的过敏原特异性免疫疗法用于治疗小鼠气道过敏”,哺乳动物皮肤的屏障功能,戈登研究研讨会(GRS),2019年,2019年,美国新罕布什尔州沃特维尔谷。 4。 Ak Shakya,Ch Lee,HS Gill。 过敏原免疫疗法的微针:气道过敏的小鼠模型中的体内功效。 美国化学工程师研究所(AICHE),2018年,美国匹兹堡。 5。 Ak Shakya,Ch Lee,HS Gill。 微针的皮肤免疫疗法用于过敏。 国际疫苗学会2016年,美国波士顿。 6。 Ak Shakya,Ch Lee,HS Gill。 涂有过敏原的微甲烷作为预防过敏免疫疗法的新方法。 生物医学工程协会2016年会议,美国明尼阿波利斯,美国。 7。 Ak Shakya,HS Gill。 过敏原涂层的微针作为哮喘预防性免疫疗法的新方法。 2015年受控发行协会年度会议,苏格兰爱丁堡。 8。 Ak Shakya,HS Gill。 使用涂层微针的皮肤过敏原特异性免疫疗法。 皮肤疫苗接种峰会2015年,瑞士。 9。 m gatica,HS Gill,Ak Shakya。 通过微针递送椭圆蛋白,以防止小鼠的卵过敏。 SACNAS全国会议,2014年,美国洛杉矶。 10。HS Gill,Ak Shakya,Ch Lee。皮肤过敏原免疫疗法的微针。美国化学工程师研究所(AICHE),2019年,美国奥兰多。3。Ak Shakya,Ch Lee和Hs Gill,“涂层的微针介导的过敏原特异性免疫疗法用于治疗小鼠气道过敏”,哺乳动物皮肤的屏障功能,戈登研究研讨会(GRS),2019年,2019年,美国新罕布什尔州沃特维尔谷。4。Ak Shakya,Ch Lee,HS Gill。过敏原免疫疗法的微针:气道过敏的小鼠模型中的体内功效。美国化学工程师研究所(AICHE),2018年,美国匹兹堡。5。Ak Shakya,Ch Lee,HS Gill。微针的皮肤免疫疗法用于过敏。国际疫苗学会2016年,美国波士顿。 6。 Ak Shakya,Ch Lee,HS Gill。 涂有过敏原的微甲烷作为预防过敏免疫疗法的新方法。 生物医学工程协会2016年会议,美国明尼阿波利斯,美国。 7。 Ak Shakya,HS Gill。 过敏原涂层的微针作为哮喘预防性免疫疗法的新方法。 2015年受控发行协会年度会议,苏格兰爱丁堡。 8。 Ak Shakya,HS Gill。 使用涂层微针的皮肤过敏原特异性免疫疗法。 皮肤疫苗接种峰会2015年,瑞士。 9。 m gatica,HS Gill,Ak Shakya。 通过微针递送椭圆蛋白,以防止小鼠的卵过敏。 SACNAS全国会议,2014年,美国洛杉矶。 10。国际疫苗学会2016年,美国波士顿。6。Ak Shakya,Ch Lee,HS Gill。涂有过敏原的微甲烷作为预防过敏免疫疗法的新方法。生物医学工程协会2016年会议,美国明尼阿波利斯,美国。 7。 Ak Shakya,HS Gill。 过敏原涂层的微针作为哮喘预防性免疫疗法的新方法。 2015年受控发行协会年度会议,苏格兰爱丁堡。 8。 Ak Shakya,HS Gill。 使用涂层微针的皮肤过敏原特异性免疫疗法。 皮肤疫苗接种峰会2015年,瑞士。 9。 m gatica,HS Gill,Ak Shakya。 通过微针递送椭圆蛋白,以防止小鼠的卵过敏。 SACNAS全国会议,2014年,美国洛杉矶。 10。生物医学工程协会2016年会议,美国明尼阿波利斯,美国。7。Ak Shakya,HS Gill。 过敏原涂层的微针作为哮喘预防性免疫疗法的新方法。 2015年受控发行协会年度会议,苏格兰爱丁堡。 8。 Ak Shakya,HS Gill。 使用涂层微针的皮肤过敏原特异性免疫疗法。 皮肤疫苗接种峰会2015年,瑞士。 9。 m gatica,HS Gill,Ak Shakya。 通过微针递送椭圆蛋白,以防止小鼠的卵过敏。 SACNAS全国会议,2014年,美国洛杉矶。 10。Ak Shakya,HS Gill。过敏原涂层的微针作为哮喘预防性免疫疗法的新方法。2015年受控发行协会年度会议,苏格兰爱丁堡。8。Ak Shakya,HS Gill。 使用涂层微针的皮肤过敏原特异性免疫疗法。 皮肤疫苗接种峰会2015年,瑞士。 9。 m gatica,HS Gill,Ak Shakya。 通过微针递送椭圆蛋白,以防止小鼠的卵过敏。 SACNAS全国会议,2014年,美国洛杉矶。 10。Ak Shakya,HS Gill。使用涂层微针的皮肤过敏原特异性免疫疗法。皮肤疫苗接种峰会2015年,瑞士。9。m gatica,HS Gill,Ak Shakya。通过微针递送椭圆蛋白,以防止小鼠的卵过敏。SACNAS全国会议,2014年,美国洛杉矶。 10。SACNAS全国会议,2014年,美国洛杉矶。10。Ak Shakya,kumar,KS Nandakumar。聚-N-异丙丙烯酰胺作为胶原蛋白诱导关节炎的辅助。第4届印度 - 澳大利亚会议“生物材料,组织工程和药物输送系统”,2011年,印度古吉拉特邦。 11。 srivastava,ak shakya,a kumar。 使用冷冻凝胶的细胞和生物分子的硼酸盐亲和力色谱法。 第4届印度 - 澳大利亚会议“生物材料,组织工程和药物输送系统”,2011年,印度古吉拉特邦。 12。 Ak Shakya,kumar,KS Nandakumar。 热响应性聚-N-异丙丙烯酰胺作为实验性类风湿关节炎中的辅助。 年度会议与博览会生物材料学会2011年,美国奥兰多,美国。 13。 srivastava,ak shakya,a kumar。 基于组织工程应用的基于聚(N-乙烯基caprolactam)的冷冻凝胶支架:合成和生物物理表征。 年度会议与博览会,2010年生物材料学会,美国西雅图,美国西雅图,美国。第4届印度 - 澳大利亚会议“生物材料,组织工程和药物输送系统”,2011年,印度古吉拉特邦。11。srivastava,ak shakya,a kumar。使用冷冻凝胶的细胞和生物分子的硼酸盐亲和力色谱法。第4届印度 - 澳大利亚会议“生物材料,组织工程和药物输送系统”,2011年,印度古吉拉特邦。 12。 Ak Shakya,kumar,KS Nandakumar。 热响应性聚-N-异丙丙烯酰胺作为实验性类风湿关节炎中的辅助。 年度会议与博览会生物材料学会2011年,美国奥兰多,美国。 13。 srivastava,ak shakya,a kumar。 基于组织工程应用的基于聚(N-乙烯基caprolactam)的冷冻凝胶支架:合成和生物物理表征。 年度会议与博览会,2010年生物材料学会,美国西雅图,美国西雅图,美国。第4届印度 - 澳大利亚会议“生物材料,组织工程和药物输送系统”,2011年,印度古吉拉特邦。12。Ak Shakya,kumar,KS Nandakumar。热响应性聚-N-异丙丙烯酰胺作为实验性类风湿关节炎中的辅助。年度会议与博览会生物材料学会2011年,美国奥兰多,美国。13。srivastava,ak shakya,a kumar。基于组织工程应用的基于聚(N-乙烯基caprolactam)的冷冻凝胶支架:合成和生物物理表征。年度会议与博览会,2010年生物材料学会,美国西雅图,美国西雅图,美国。