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国防高级研究项目机构
fy 09 fy 10 fy 11 fy 11 fy 12 fy 13 fy 14 fy 14 fy 16 fy 17 fy 17 fy19 fy19 fy 2019 fy 20* fy 21 darpa topline（当时$ m）$ 3,014 $ 3,014 $ 2,985 $ 2,985 $ 2,835 $ 2,814 $ 2,814 $ 2,580 $ 2,580 $ 2,753 $ 2,753 $ 2,753 $ 2,8888 $ 2,753 $ 2,8872 $3,427 $3,571 $3,566 FY21 Deflators/Inflators (%) 81.98 83.2 84.71 85.97 87.04 88.12 89.21 90.58 92.35 94.23 96.07 98.09 100 DARPA Topline (Constant FY21 $M) $3,677 $3,588 $3,347 $ 3,273 $ 2,964 $ 3,124 $ 3,219 $ 3,166 $ 3,127 $ 3,278 $ 3,567 $ 3,641 $ 3,566
zealand-pharma-2024-h1-中期报告.pdf
• 胰淀素类似物 Petrelintide：16 周多次递增剂量 (MAD) 试验（1b 期试验第 2 部分）报告了积极的顶线数据。顶线结果显示，使用剂量递增方案每周一次服用 Petrelintide 16 周后，平均体重减轻高达 8.6%，而合并安慰剂组平均体重减轻 1.7%。48 名试验参与者中有 79% 为男性，中位 BMI 为 29 千克/米 2 。Petrelintide 耐受性非常好，没有严重或严重的不良事件 (AE)。所有胃肠道 (GI) AE 均为轻微，除了一名参与者报告的两起中度事件（恶心和呕吐）外，该参与者停止了治疗。没有其他试验参与者因 AE 而停止治疗。没有发生其他呕吐事件，报告了两起腹泻事件，均为轻微。 • 达匹鲁肽，GLP-1/GLP-2 受体双激动剂：报告了由研究人员主导的 DREAM 试验的顶线数据，该试验使用低剂量达匹鲁肽。顶线结果显示，12 周后平均体重减轻高达 4.3%
替代蛋白质全球政策状态
这些顶线数字包括宣布的一年中多年计划的全部价值，因此2023年的Topline数字没有反映在2023年之前宣布的正在进行的项目。因此，亚太地区在今年的年度数字中的代表性不足，尽管新加坡和其他地方的主要研究项目正在进行中。此外，包括中国和新加坡在内的该地区的主要资助者不会公开分享有关研究资金的完整信息。我们估计，该地区在澳大利亚，新加坡和日本的领导地位继续活跃并在2023年在该领域得到很好的代表。
新闻稿Datopotamab deruxtecan在
新闻稿数据磁曲杆菌在tropion-Lung01阶段3阶段试验中，患有晚期非小细胞肺癌的患者的进展无生存率达到了双重终终点。新泽西州东京和晒太阳总体生存的双主要终点 - （2023年7月3日） - Tropion-Lung01 3期试验的TOPLINE结果
授权免疫系统与癌症作斗争
•在2024年8月，Ultimovacs报告了头颈癌II期重点试验的最高结果。该试验不符合改善无进展生存率（PFS）的主要端点，并且总体生存期没有改善。两个臂之间的安全剖面是一致的。结果将在同行评审的医学杂志中提交出版。
Kura Oncology 和 Kyowa Kirin 宣布 Ziftomenib 单药治疗注册试验结果呈阳性，并且
– Kura 管理层将于今天美国东部时间下午 4:30 举办虚拟投资者活动 – 圣地亚哥和东京，2025 年 2 月 5 日和 6 日 – Kura Oncology, Inc. (Nasdaq: KURA，“Kura”) 和 Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE: 4151，“Kyowa Kirin”) 今天宣布了 KOMET-001 的积极顶线结果，这是 ziftomenib 的 2 期注册导向试验，ziftomenib 是一种高度选择性、每日一次的口服研究性脑膜炎抑制剂，用于治疗复发/难治性 (R/R) NPM1 突变型 (NPM1-m) 急性髓细胞白血病 (AML) 患者。 KOMET-001 的顶线数据已提交给即将于 2025 年第二季度举行的医学会议进行展示，Kura 有望在 2025 年第二季度向美国食品药品监督管理局 (FDA) 提交 ziftomenib 的新药申请 (NDA)。两家公司宣布将在 2024 年联合将 ziftomenib 商业化，同时还宣布他们计划启动一项单一方案，该方案包含两项独立驱动、随机、双盲、安慰剂对照、注册性 3 期试验，以评估 ziftomenib 联合强化和非强化联合方案对新诊断的 NPM1-m 和 KMT2A 重排 (KMT2A-r) 患者的效果
Zeda Limited自JSE上市以来首次宣布股息，展示了
自独立列出以来，ZEDA董事会宣布了股息政策的修正，宣布了每股50美分的临时股息。该集团取得了两位数的顶线增长（19％），达到了5亿兰特的新创纪录收入。与此同时，面对经济停滞，易用汽车市场，利率下降，利率和燃料成本上升，EBITDA增长（利息，税收，折旧和摊销之前的收益，税收，折旧和摊销）被累积了7.5％。
欧洲委员会批准egetis'mcitate®（...
该公司的主要候选药物Tiratricol（Emcitate®）正在开发用于治疗单羧酸盐转运蛋白8（MCT8）缺乏症的患者，这是一种高度令人衰弱的罕见疾病，没有可用的治疗。在先前的研究（TRIAC试验I和一项长期现实生活研究）中，Tiratricol在血清甲状腺激素T3浓度和继发性临床终点上显示出非常重要的临床相关结果。在2024年6月，第2期研究TRIAC试验II提出了Topline结果，并用Tiratricol用于治疗MCT8缺乏症。该研究调查了30个月以下的MCT8缺乏症的幼儿对神经认知发展的潜在治疗效果。与历史对照相比，该研究没有显示出统计学上的显着改善。
金融科技如何革新贷款
将自己确立为无抵押小型门票贷款的强大球员后，金融科技公司正在寻求加快增长和盈利能力的耦合轨迹。鉴于不断发展的监管格局，金融机构重新设计现有风险管理框架至关重要。这对金融科技投资者社区也特别感兴趣，因为他们现在正在研究增长成果，这也有助于提高底线。纯粹的顶线增长不再是一个有吸引力的主张。此活动将为参与者提供合适的平台和工具，以与所有利益相关者在成长过程中互动。