夏洛茨维尔,弗吉尼亚州夏洛茨维尔和旧金山,2024年6月26日 - 一家致力于改善新陈代谢健康的临床阶段生物制药公司Rivus Pharmaceuticals Inc.,今天宣布发布该公司2A次2A humain humain humain Humain Inelain Humain Humain Humain Humain Humans Heart Fail杂志的理由和设计。rivus已完成了该研究控制的代谢加速器(CMA)的临床试验的患者入学率,该试验与肥胖相关的心力衰竭(HFPEF)患者的患者,并期望在2024年下半年报告TOPLINE数据。“荷兰是第一次评估CMA对肥胖相关HFPEF患者的影响的临床试验,他们的住院后中位生存率约为两年,” Rivus Pharmaceuticals首席执行官Jayson Dallas说。“ Hu6有可能成为HFPEF的第一种疾病改良治疗。我们期待进一步评估在这个大型且不断增长的患者人群中HU6的潜在益处,并在2024年下半年共享TOPLINE结果。” HFPEF是一种慢性衰弱的综合症,其特征是降低运动能力,使生活质量降低肥胖是HFPEF的主要独立危险因素,是该疾病全球患病率不断提高的主要贡献者,西方国家的HFPEF患者中有多达80%的人超重或肥胖。减肥方法,涉及节食,减肥手术和GLP-1激动剂,通过减少能量摄入而不是增加能量消耗来起作用。第2A期试验将研究HU6改善HFPEF的关键结果的潜力,除了失去脂肪外,这些方法还会导致肌肉质量显着降低,这可能导致HFPEF患者的功能受损,他们通常是老年人和虚弱的,并且已经降低了肌肉质量。“鉴于当前选择与肥胖相关的HFPEF患者的局限性,迫切需要新的疾病 - 修改治疗方法。“正如本新出版物中所详细介绍的,Hu6通过增加能量消耗的同时增加了能量消耗,从而减少了对HFPEF发展至关重要的脂肪。
三位一体三角洲的视图:随着Tetris Pharma产品销售和首次获得批准的Arestat启用产品的新生重复使用的贡献,在配方开发合同下的牌照中的收入和收入之上,Arecor的收入基础变得越来越多样化。持续交易执行有可能从多个合作伙伴中推动有意义的未来特许权使用费,这是基于现有资产和合作伙伴的持续势头。II型糖尿病患者的AT278 I期试验中H124中的TOPLINE数据是重要的催化剂,它为开发和合作/协作策略的下一步提供了信息。这种破坏性胰岛素有可能满足糖尿病的关键需求,是糖尿病和专科医院产品的内部投资组合中的一项资产,它们具有巨大的上升潜力。我们的估值为1.79亿英镑,相当于每股583便士。
此概述包含前瞻性语句。这些陈述涉及我们现金状况的充分性,以资助广泛管道的发展;我们的发现,临床前和临床管道以及2026年,2026年及以后的预期里程碑的持续发展,包括伯塔米马布的潜在推出; Birtamimab,PRX012,PRX123,Prasinezumab,Coramitug/Prx004,BMS-986446/PRX005和PRX019的治疗潜力,设计,提议的作用机制以及Birtamimab,PRX012,PRX123,PRX123,PRX123,PRX123,PRX123,PRX123,PRX123,PRX123,和PRX019;我们在程序中已经确定的表位和抗体的潜在适应症和属性,包括它们具有一流概况的潜力; Birtamimab,PRX012,Prasinezumab,Coramitug,BMS-986446和PRX019的持续和未来临床试验计划;从Birtamimab,PRX012,Coramitug,BMS-986446和PRX019的临床试验报告数据报告数据的预期时间安排,包括从2025年中期开始的多次数据读数,并从我们正在进行的1阶段1阶段的临床试验中持续进行评估PRX012和Topline研究结果,该研究结果是我们的PRX012和TOPLINE 3阶段3阶段的临床3阶段临床临床试验,并持续3次临床临床试验。罗氏与卫生当局合作,确定Prasinezumab的下一步; Birtamimab的潜在市场渗透和机会; Birtamimab的潜在市场排他性期;以及我们预期的净现金从2025年的运营和投资活动中燃烧,并在2025年底预期现金余额;我们估计的净亏损和2025年的非现金股票薪酬费用。这些陈述是基于可能被证明不准确的估计,预测和假设,实际结果可能与预期的,由于已知和未知的风险,不确定性和其他因素和其他因素,包括但不限于“风险因素”中所述的“风险因素”部分中所述的季度报告的第10 Q型和交换委员会的季度报告(与其他季度)的季度和20月12日的季后赛,该级别的季度,第202页,第202页,第202卷,第202页,第202页,第2024页,第2024页,第124页,第202卷,第202卷,第202卷,第202卷。我们随后提交给SEC的申请中的因素,以及我们2024财政年度将向SEC提交的10-K表格的年度报告。此概述是从2025年2月20日开始进行的,我们没有义务因新信息,未来事件或我们的期望变化而公开更新本概述中包含的任何前瞻性陈述。
Myostatin |神经肌肉和代谢性疾病Taldefgrobobep Alfa是一种新型的肌生抑制蛋白抑制剂,以阻止肌蛋白素和激活素A信号传导,这是肌肉生长的两个关键调节剂。Biohaven希望在我们的全球3阶段TALDEFGROBOBEP研究脊柱肌肉萎缩患者的全球3阶段研究中,将在2H 2024中获得最高数据,作为一种辅助疗法,可增强接受标准护理治疗治疗的患者的肌肉质量和功能。taldefgrobobep也有很大的希望,作为对肥胖症的潜在治疗方法。在一项正在进行的第一阶段研究中,Taldefgrobobep显示出更高的体重和脂肪质量的降低,并且与单独使用semaglutide的GLP-1激动剂结合使用时,瘦肌肉增加了瘦肌肉的增加。
Mineralys Therapeutics 首席医疗官 David Rodman 医学博士表示:“我们很高兴完成了 Explore-CKD 的招募,并有望在 2025 年第二季度分享顶线数据。这是我们最近完成招募的第三次试验,我们感谢所有研究参与者、研究人员和我们的工作人员,是他们让这一切成为可能。”“与我们的 Target-HTN、Advance-HTN 和最近宣布的 Explore-OSA 试验相结合,Explore-CKD 扩大了高血压控制不佳的高危患者范围,这些患者可能受益于这种新型治疗方式。控制不佳的高血压和高血压性肾病是美国肾衰竭的主要原因,也是重大不良心血管事件和过早死亡的有力预测因素。”
针对拒止战略优化的美国国防预算应该是什么样的?本研究确定了拒止战略的优先军事力量和能力,确定了哪些现有力量和能力可以降低优先级,并模拟了五年国防规划期(即未来几年国防计划 (FYDP))下的三份国防预算。它假设了国防拨款的三种替代政治未来:“稳定状态”或当前计划的拨款水平,财政上明显受限制的政治环境(由强制性的 10% 的预算削减表示),以及更高的拨款水平(导致额外增加约 9.5%)。前两种情况下的国防预算选项尽可能针对拒止战略进行了优化,而第三份预算包含该战略军事部分的优先军事能力以及更多力量,以期为全球主导战略提供资源。报告发现,在五年内,最高优先级的部队和能力可能通过大约 3.6% 的额外增长来满足拒止战略的需要(在目前计划的增长水平之上)。然而,由于工业基础的限制,FYDP 所能生产的资源存在很大限制。虽然报告建议了一些
荷兰与骑士国防状况报告:2024年12月,每月一次的国防政策新闻综述欢迎回到荷兰和骑士的每月国防新闻更新。我们很高兴为您带来最新的国防政策,监管更新和其他重大发展。如果您希望有关本报告中任何内容的其他信息,请与荷兰和奈特国家安全,国防和情报团队的作者或成员联系。立法更新2024年11月7日荷兰与骑士国防状况报告的NDAA更新,2024年12月7日,众议院议长Mike Johnson(R-La。)宣布了由国会领导人和众议院和参议院武装服务委员会(SASC)的所有四个角落谈判的财政年度(FY)2025年国防授权法(NDAA)的两党妥协。该立法是作为参议院修正案提交的,是针对H.R.5009,《服务质量改善质量和国防授权法》 2025财政年度。值得注意的是,美国国防部(DOD)的2025财年NDAA妥协中包括的最高资金水平为8837亿美元。在HASC和SASC管辖权和其他调整之外的国防授权和其他调整后,TOPLINE授权水平为8950亿美元。这与《财政责任法》(FRA)设定的1%增加限制一致,并等于2025财年NDAA的房屋所授权的级别。众议院于2024年12月11日通过281-140票通过了2025财年NDAA。118-159。谈判者拒绝了SASC的最高资金水平为9232亿美元,这将超过FRA上限280亿美元。第二周,即12月18日,参议院以85-14的票数通过了该法案。总统乔·拜登(Joe Biden)于12月23日签署了该法案,成为公法号2025财年NDAA从近年来遵循类似的主题,重点放在软件和创新技术的进一步开发中,创造供应链弹性,使该国的国内工业基础现代化,并为Servicemembers及其家人奠定了立法中心的生活质量。2024年11月的荷兰与骑士防御状况报告中包含了文本的概述。尽管这始终是通过年度NDAA的壮举,但国会议员将很快将注意力转向2026财年NDAA。HASC有望宣布,它将在接下来的几个月内开始接受HASC委员会成员的请求,并可能在2025年第一季度结束之前关闭其内部请求过程。因此,HASC成员将很快开始征求希望影响2026财年法案的利益相关者的请求。如果您或您的组织在2026财年NDAA请求上有任何疑问,请与您的Holland&Knight Defense Cheage Report Report报告作者联系。
令人印象深刻的增长故事,首次评级为增持我们对 Rasan Information Technology 的首次评级为增持,公允价值为 45 沙特里亚尔/股,较上市价格有 21.6% 的上涨空间。Rasan 是沙特阿拉伯第一家也是最大的保险聚合商,提供涵盖保险和金融科技价值链的技术解决方案。在过去几年中,该公司的管理层已经能够建立强大的品牌资产,并利用其 IT 基础设施来满足沙特阿拉伯境内日益增长的保险需求。展望未来 3 年,我们预计 Rasan 的营收将以 26% 的复合年增长率增长。我们的投资论点和营收增长预期是基于在政府法规发生有利变化的情况下提高沙特阿拉伯的保险渗透率。此外,鉴于沙特阿拉伯的互联网和智能手机普及率很高,我们相信,通过推出新产品和增加现有平台的市场份额,Rasan 已经为提高市场渗透率做好了准备。有利的宏观驱动因素将推动增长:沙特阿拉伯王国的人口为 3,220 万,预计年复合增长率为 2.0%,这得益于外籍人士被就业机会吸引而移居该国。此外,作为“2030 愿景”的一部分,政府计划到 2030 年将私营部门对 GDP 的贡献从 2022 年的约 40% 提高到 65%,并将沙特阿拉伯王国的保险渗透率从 2022 年的 2.1% 提高到 2030 年的 4.3%。在医疗保险方面,人口的增长和私营部门在经济中的更大参与度应该有助于增加人寿保险的数量(因为所有私营部门员工都必须购买医疗保险)。同样,人口的增长、旧车的更换、女性司机购买新车以及强制性机动车保险的实施,都应该有助于增加对机动车保险的需求。
本指南简要概述了众议院军事委员会的 2023 财年国防授权法案 (NDAA)。为了全面了解任何特定条款,建议用户查看实际的法案文本。法案文本和会议报告可在 NGB-LL 的网站上找到:https://www.nationalguard.mil/leadership/joint-staff/personal-staff/legislative-liaison/。除了立法条款外,还有许多与国民警卫队特别相关的指令报告。建议读者查看此报告语言以了解自己的情况。状态:2022 年 6 月 23 日,众议院军事委员会通过了他们的 FY23 国防授权法案。该法案授权为 FY23 国防活动提供近 8390 亿美元的资金。重点:
巴塞尔,2025年1月27日-Roche(六:RO,ROG; OTCQX:RHHBY)今天宣布了今天的前一年级的阳性顶线结果,这是一项全球,随机的,随机的,双盲阶段III的Everidys™(Delandistogene Moxeparvovec),Moxeparvovec),第一位归类基因治疗的人治疗了与Duchenne usc with and duchenne usc usc usc for duchnenne usc usc usc usc usc。在用leverdys治疗两年后,与预先指定的未经治疗的未经处理的外部对照组相比,在NSAA,TTR和10MWR的三个关键运动功能测量中,观察到具有统计学意义和临床意义的改进。*用Levidys治疗的个体与外部对照组中的个体之间的功能差异在给药后一到两年之间增加了。在一起,这些结果表现出一致,持续的利益,有利于leverdys。
