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此概述包含前瞻性语句。这些陈述涉及我们现金状况的充分性,以资助广泛管道的发展;我们的发现,临床前和临床管道以及2026年,2026年及以后的预期里程碑的持续发展,包括伯塔米马布的潜在推出; Birtamimab,PRX012,PRX123,Prasinezumab,Coramitug/Prx004,BMS-986446/PRX005和PRX019的治疗潜力,设计,提议的作用机制以及Birtamimab,PRX012,PRX123,PRX123,PRX123,PRX123,PRX123,PRX123,PRX123,PRX123,和PRX019;我们在程序中已经确定的表位和抗体的潜在适应症和属性,包括它们具有一流概况的潜力; Birtamimab,PRX012,Prasinezumab,Coramitug,BMS-986446和PRX019的持续和未来临床试验计划;从Birtamimab,PRX012,Coramitug,BMS-986446和PRX019的临床试验报告数据报告数据的预期时间安排,包括从2025年中期开始的多次数据读数,并从我们正在进行的1阶段1阶段的临床试验中持续进行评估PRX012和Topline研究结果,该研究结果是我们的PRX012和TOPLINE 3阶段3阶段的临床3阶段临床临床试验,并持续3次临床临床试验。罗氏与卫生当局合作,确定Prasinezumab的下一步; Birtamimab的潜在市场渗透和机会; Birtamimab的潜在市场排他性期;以及我们预期的净现金从2025年的运营和投资活动中燃烧,并在2025年底预期现金余额;我们估计的净亏损和2025年的非现金股票薪酬费用。这些陈述是基于可能被证明不准确的估计,预测和假设,实际结果可能与预期的,由于已知和未知的风险,不确定性和其他因素和其他因素,包括但不限于“风险因素”中所述的“风险因素”部分中所述的季度报告的第10 Q型和交换委员会的季度报告(与其他季度)的季度和20月12日的季后赛,该级别的季度,第202页,第202页,第202卷,第202页,第202页,第2024页,第2024页,第124页,第202卷,第202卷,第202卷,第202卷。我们随后提交给SEC的申请中的因素,以及我们2024财政年度将向SEC提交的10-K表格的年度报告。此概述是从2025年2月20日开始进行的,我们没有义务因新信息,未来事件或我们的期望变化而公开更新本概述中包含的任何前瞻性陈述。

Prothena第四季度和年底2024财务业绩

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