本演示文稿包含1995年《私人证券诉讼改革法》的含义中的前瞻性陈述,包括关于:现代在未来三年内获得多达10个产品批准的陈述; Moderna在2025年和2026年推动成本降低的能力; Moderna的2025年财务框架;预计在2025 - 2027年的监管文件;现代管道计划的预期里程碑; Moderna推动使用Spikevax和Mresvia的能力;以及现代潜在产品的总可寻址市场。在某些情况下,可以通过术语来识别前瞻性陈述,例如“意志”,“五月”,“应该”,“可能”,“期望”,“打算”,“计划”,“目标”,“目标”,“预期”,“信仰”,“估计”,“预测”,“潜在”,“继续”,“继续”,或者包含这些术语或其他术语或其他术语,虽然是不可接受的,虽然是不可接受的。本演示文稿中的前瞻性陈述既不是承诺也不是保证,也不应不依赖这些前瞻性陈述,因为它们涉及已知和未知的风险,不确定性和其他因素,其中许多因素超出了现代的控制,并且可能导致实际结果与这些前瞻性陈述表达或表达的那些差异。这些风险,不确定性和其他因素包括,除其他外,这些风险和不确定性在“现代风险因素”标题中所描述的这些风险和不确定性在截至2023年12月31日截至2023年12月31日的表格10-K年度报告中,在美国证券交易委员会(SEC)(SEC)提交的,并在SECEC上向SEC提供了SEC的后续文件,该网站在SEC上提供。除法律要求外,ModernA不承担更新或修改本演示文稿中包含的任何前瞻性陈述的任何意图或责任。这些前瞻性陈述是基于现代的当前期望,并且仅在本演讲之日起说话。
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