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DZG培训计划转化研究
医学研究中的所有科学家都有一个最终的目标：预防，治疗或治愈特定疾病。但是，走出实验室并朝着患者移动是一个复杂的多步骤过程和挑战。该计划指导来自所有DZG的年轻科学家，对翻译研究非常感兴趣。它提供了专家的面向应用程序的见解，并提供了制定个人和具体项目计划的方法。参与者与重要合作伙伴以及所有八个DZG的同行建立了联系。参加本次开球研讨会对所有感兴趣的早期职业科学家都开放。
建立基于荧光素酶的转化癌症模型来评估抗肿瘤疗法
摘要：荧光素酶 (luc) 生物发光 (BL) 是最常用的发光蛋白，已被设计为在多种癌细胞系中表达，由于它可以穿透大多数组织，因此可用于体内检测肿瘤结节。本研究的目的是开发一种可以表达荧光素酶的抗溶瘤腺病毒 (OAd) 的人类三阴性乳腺癌 (TNBC)。因此，当将 OAd 与化疗或靶向疗法相结合时，我们将能够实时监测这些化合物使用 BL 增强 OAd 抗肿瘤功效的能力。TNBC 细胞系 HCC1937 稳定转染质粒 pGL4.50[luc2/CMV/Hygro] (HCC1937/luc2)。建立后，将 HCC1937/luc2 原位植入 NSG（非肥胖糖尿病严重联合免疫缺陷病 γ）雌性小鼠的第 4 个乳腺脂肪垫中。生物发光成像 (BLI) 显示，HCC1937/luc2 细胞系随着时间的推移发展出原位乳腺肿瘤和肺转移。然而，luc 质粒的整合改变了 HCC1937 表型，使 HCC1937/luc2 对 OAdmCherry 的敏感性高于亲本细胞系，并减弱了干扰素 (IFN) 抗病毒反应。对另外两种 luc 细胞系的测试表明，这并不是普遍的反应；然而，需要评估适当的对照，因为荧光素酶的整合可能会影响细胞对不同治疗的反应。
国际Ceplas/IPK暑期学校2024翻译...
下午12:00-1：00 午餐会议1-主席：劳拉·阿姆布鲁斯（Laura Armbruster）1：30 - 下午2:15 Alain Tissier，IPB Halle从淘汰赛到淘汰赛：Cas-Exo技术在植物繁殖中的应用2:15 - 3:00凯瑟琳·韦佩尔（Kathrin Wippel咖啡休息时间2-主席：Stanislav Kopriva 3：30 - 下午3:45 Nina Trubanova，都柏林大学学院特定于基因组特定协会研究（GSAS），用于探索大麻3:45 - 4:00 pm的变异性。 Tracyline Jayo Manyasi，内罗毕大学的护理点诊断，莫桑比克的香蕉镰刀木枯萎病4:00 - 4:15 Alessandra Renella，莫利斯大学的代谢组学表征，来自意大利阿皮宁地区的自动扁豆生态型3-主席：Gabriel Oliveira Ragazzo 4:15 - 5:00 Stefan Heckmann，IPK Gatersleben朝着大麦（Hordeum vulgare）的减数分裂重组，下午5:00 - 5:45 Nicolaus von Wiren，IPK Gatersleben氮营养作为根可塑性的多功能因素6：15 - 7:30 pm。晚餐7:30 - 晚上9:00海报会议i下午12:00-1：00午餐会议1-主席：劳拉·阿姆布鲁斯（Laura Armbruster）1：30 - 下午2:15 Alain Tissier，IPB Halle从淘汰赛到淘汰赛：Cas-Exo技术在植物繁殖中的应用2:15 - 3:00凯瑟琳·韦佩尔（Kathrin Wippel咖啡休息时间2-主席：Stanislav Kopriva 3：30 - 下午3:45 Nina Trubanova，都柏林大学学院特定于基因组特定协会研究（GSAS），用于探索大麻3:45 - 4:00 pm的变异性。 Tracyline Jayo Manyasi，内罗毕大学的护理点诊断，莫桑比克的香蕉镰刀木枯萎病4:00 - 4:15 Alessandra Renella，莫利斯大学的代谢组学表征，来自意大利阿皮宁地区的自动扁豆生态型3-主席：Gabriel Oliveira Ragazzo 4:15 - 5:00 Stefan Heckmann，IPK Gatersleben朝着大麦（Hordeum vulgare）的减数分裂重组，下午5:00 - 5:45 Nicolaus von Wiren，IPK Gatersleben氮营养作为根可塑性的多功能因素6：15 - 7:30 pm。晚餐7:30 - 晚上9:00海报会议i
转化神经工程（TNE）实验室博士职位
项目：Tommaso Bertoni 博士获得了 SNSF Ambizione 资助，以初级 PI 的身份加入 TNE 实验室，并与一名博士生一起成立了一个研究小组。该项目处于认知神经科学和神经工程的交叉领域，将研究神经假体使用者运动控制背后的感觉运动整合机制，以及控制感和“体现”假体的认知方面。我们将使用最先进的脑磁图和数据分析技术来精确定位健康个体运动控制的神经动力学，并直接应用这些知识来增强 TNE 项目中神经假体使用者的运动控制和接受度。我们将与使用双向手假肢的截肢者合作，并与使用基于 EEG 和植入式脑机接口结合电肌肉刺激的四肢瘫痪者合作，以重新获得对上肢的控制。该项目计划于 2025 年 2 月启动，持续四年。 Bertoni 博士将提供直接指导，而 TNE 实验室负责人 Silvestro Micera 教授将担任博士生的导师和正式指导老师。
爱因斯坦和蒙特菲尔的临床与转化研究学院
少量赠款（R03），探索/发展（R21）或SBIR，STTR（R43，R44赠款）]或同等的非PHS同行评审的赠款，每年超过100,000美元的直接成本超过100,000美元，或者在计划项目（P01）或中心助学士（P01）或中心助学士（P50）上的项目负责人与Elibible as schor as schor as schor as schor as schol as schor schol a schol a ins schor。被鼓励申请个人指导的K奖（例如K07，K08，K22，K23）和独立奖项（R01，R03，R21）；如果成功，将在新的K或R奖中获得资金时，将终止K12任命。学者将得到机构职业发展计划的支持，必须处于计划中计划的职业水平。与CTSA提供的指导和职业发展类型保持一致，CTSA是一个已经在申请P01赠款的学者候选人，或者R01赠款可能过于高级K12奖。
解剖与细胞生物学 - 癌症的翻译模型4461b
交付模式：本课程在组织学，预后，生物标志物，成像和转移位点引入主要癌症类型。学生将了解什么是转化癌症研究，并将获得有关基础科学和癌症基因组学中发现的历史观点。这些学习目标将通过关注四种不同类型的癌症来实现：卵巢，宫颈，乳房和神经胶质瘤。对于每个部分，学生将了解癌症的组织学和潜在的解剖结构，以了解疾病的进展和转移途径。学生将了解与每种癌症相关的关键临床问题，以及用于解决此类问题的基础研究模型。将重点放在基础科学实验室中的发现上，并且很快就会转化为诊所。评估中将强调批判性思维和演示技巧。目标：欣赏基础研究的方式促进了如何预防，检测，治疗并最终治愈的预性或前提：在解剖学和细胞生物学3309或病理学3500或以前的病理学3240A中，最低标记为70％。除非您有本课程的必需品或院长的书面特殊许可以注册它，否则您可能会从本课程中删除，并将其从您的记录中删除。这一决定可能不会提出上诉。时间表会话，如果您因没有必要的先决条件而将您从课程中删除，您将不会收到对您的费用的调整。
翻译肿瘤学（MITRAC）中的第六次迷你 - 匹配
今年的专题讨论会“针对癌症 - 新的机制和机遇”，涵盖了UCT Mainz的两个杰出的科学核心领域。谈判将讨论在UCT Mainz和我们的合作机构和诊所工作的许多研究小组的主要主题。
Rosetrees转化奖申请 - 指示
请为主要申请人提供联系详细信息，并（如果适用）共同应用程序和合作者（S）。主要申请人必须担任主要申请人的作用，他们有责任通过申请摘要页面上的“参与者”选项卡邀请其他参与者。单击适当角色旁边的邀请按钮，一旦受邀参与者需要确认参与，并接受邀请并注册其详细信息，这将自动在表格上填充记录。所有参与者的联系方式将需要由主要申请人完成。请注意，合作社1角色的主要申请人和人员将能够编辑在线申请表，而任何其他共同应用程序和所有合作者都只能读取访问访问权限以检查表格。
转化研究科学硕士（MTR）
MTR 5100临床和翻译研究简介该入门课程为理解在学术环境中进行临床研究的实际方面奠定了基础。该课程分为两个模块：模块1：研究方法和协议开发和模块2：用于临床试验的监管环境。第一个模块介绍了基于此类研究的临床研究，临床方案，研究设计和生物统计学。第二个模块涵盖了临床研究，研究执行和监督以及临床研究的监管环境中的道德考虑。完成后，学生应在临床研究的基本面上具有牢固的基础，并应该能够将当代研究工具应用于临床相关的研究领域。秋季还提供：Reg 5100 1课程单位
癌症治疗转化博士学位
•每年23,000英镑的非税收年度津贴•家庭状况的学费。没有用于海外学费的额外增长资金。关于造血细胞移植（HCT）的项目是一种治疗疗法，用于多种血液癌和其他非恶性血液疾病。然而，尽管移植选择和匹配方面取得了进步，但大约40％的患者仍死于HCT后并发症。大约四分之一的人患有毁灭性疾病，称为移植物与宿主疾病（GVHD）是供体细胞攻击宿主的炎症状况。当前对GVHD的治疗主要是类固醇疗法，其比例为一定比例，但不是全部。临床前和临床研究表明，间充质基质细胞（MSC）具有减少炎症并改善类固醇难治性GVHD患者GVHD症状的能力[1]。但是，由于临床试验的结果混合在一起，因此它们的全部潜力尚未在临床上实现。MSC已被证明是非免疫原性和免疫抑制性的，可以促进组织修复和造血。已经提出了几种作用机制，即MSC可以发挥免疫调节作用的可能性。其中大多数都归因于MSC分泌的大量分子，包括IDO1，几个白介素，PGE2，PD-LS和HLA-G（HLA-G5）的可溶性形式（HLA-G5）。尽管在体外结果非常好，但患者中MSC的免疫抑制能力还是好坏参半。我们认为，通过了解MSC发挥其影响的基本机制，我们可以为临床应用生产更好的细胞产品。此外，我们将努力集中在源自脐带的MSC上，我们认为这是细胞的出色来源，因为它们的特征，生长模式以及采购它们的事实对捐助者没有任何风险。