[a] MJSA Silva,G. Gasser 博士 Chimie ParisTech,PSL 大学,CNRS,生命与健康科学化学研究所,无机化学生物学实验室,F-75005 巴黎,法国 电子邮件:gilles.gasser@chimieparistech.psl.eu [b] MJSA Silva,PMP Gois 博士,葡萄牙里斯本大学药学院药物研究所(iMed.ULisboa)。电子邮件:pedrogois@ff.ulisboa.pt 摘要:金属基抗癌药物的开发受到阻碍,原因之一是它们对癌细胞缺乏选择性。在最近的一篇文章中,Zou 和同事们介绍了通过 Pd(II) 介导的金属转移成功在细胞内活化有机金 (I) 复合物以用于潜在的癌症治疗,克服了新型金基药物的一些脱靶活性。这种独特的策略在金属药物的使用和生物正交细胞内催化之间建立了完美的桥梁,以实现更先进、更具选择性的治疗。这种方法有望为未来的药物无机化学研究铺平道路。
由训练有素的研究和实验室工作人员团队提供支持。THSTI 建立了各种中心,即:(a) 母婴健康中心;(b) 病毒治疗和疫苗中心;(c) 结核病研究中心;(d) 微生物研究中心;(e) 免疫生物学和免疫治疗中心;(f) 药物发现中心;(g) 临床开发服务机构;(h) 计算和数学生物学中心;(i) 生物设计和诊断中心。这些中心由许多核心设施支持,即生物测定实验室、生物库、生物安全三级实验室、数据管理中心、免疫学核心实验室、多组学设施、实验动物设施、疫苗设计和开发设施、生物设计创新学院等,它们为 THSTI 以及国家首都地区生物技术科学集群和其他学术和工业合作伙伴的研究项目提供了巨大的资源。
得到训练有素的研究和实验室人员的支持。THSTI建立了各个中心(a)孕产妇和儿童健康中心,(b)病毒疗法和疫苗中心(c)结核病研究中心(d)微生物研究中心(d)免疫生物学和免疫治疗中心(e)免疫学和免疫治疗中心(F)临床研究中心(G)临床研究中心(G)计算机(G)计算中心(H)诊断。这些中心由许多核心设施加强。生物测定实验室,生物保护台,生物安全水平-3实验室,数据管理中心,免疫学核心实验室,多派对设施,实验性动物设施,疫苗设计与开发设施,生物设计中的无效学院等,作为THSTI研究计划的巨大资源,以及THSTI的巨大资源,以及国民首都地区生物技术生物技术科学和其他学术和其他工业界。
Novartis, Biomedical Research Translational Clinical Oncology Campus Novartis, 4002 Basel Date Wednesday, February 5, 2025 Course Venue UZH, Irchel Campus, Y13-M-12 General Outline 09.00 – 12.00 - Opening/Intro Small molecule anticancer therapeutics - Challenges and perspectives in targeting KRASG12C in KRAS-mutated tumors - Tackling Microsatellite通过抑制WRN解旋酶 - 针对Yap -tead驱动的癌症依赖性12:00 - 13:00午餐休息13.00 - 16.00-患者安全 - 我们需要知道的 - 早期临床试验和创新临床临床试验设计的概述 - 从学术界到行业学习量
Philochem AG 董事会成员 Philogen 首席执行官兼首席战略官 www.philogen.com 苏黎世联邦理工学院教授 电子邮件:neri@pharma.ethz.ch 日期 2025 年 2 月 3 日,星期一 课程地点 苏黎世大学 Irchel 校区,Y13-M-12 概要 09.00 – 11.30 - 抗体库技术 - 肿瘤靶向:基本原理 - 为抗体配备效应功能 11:30 – 12:00 休息 12:00 – 13:00 联合癌症会议午餐研讨会@Y10 G03/04 13:00 – 13:30 休息 13:30 – 15:30 DNA 编码化学库 使用小配体进行体内肿瘤靶向应用 学习成果:学生将熟悉编码库技术(即抗体噬菌体展示技术和 DNA 编码化学库)以及基于分离的药物递送载体的现代靶向肿瘤治疗方法来自编码组合库。
第1天(星期五2月21日):发现科学(9:10 - 09:15)欢迎和认可国家 - 凯特·施罗德(Kate Schroder)教授(9:15 - 09:25)开放式观点 - 卡伦·杜兰特(Karen Durrant)(自动发炎联盟)和纳塔利·伯利亚特(Natalie Billiard)(Zoe's Angels)(9:25 - 9:25 - 9:25 - 9:40 and and and and and and and and and and and and and and?- 塞思·马斯特斯(Hudson Institute)教授(9.40-10.45)会议1:自动炎症的机制(9.40-10.05)ADAR1介导的细胞DSRNA的A-to-I RNA编辑I型I Interferon和AutoInflammation和AutoInflammation and AutoInflammation and AutoInflampation and AutoInflampation-prif Carl Walkley(Hudson Instell) A/A教授Julia Ellyard(ANU)(10.25-10.45)补充因素I缺乏症相关的神经炎症与旧秩序阿米什人之间的神经炎症 - A/a/a/a/a/a/a neil Romberg教授(美国费城儿童医院)(10:45 - 11:15)早晨茶(11:15 - 11:15 - 11.45 - 11.45) TBC 11.45-12:30会议2:免疫细胞失调(.45-12:05)免疫缺陷和自身炎症 - 伊利亚·沃斯科博伊尼克教授(Peter MacCallum Cancer Center)(Peter MacCallum Cancer Centre)(12.05-12.25) HMGCS1,大甲甲酸途径的新自身炎症基因 - Dhanya Lakshmi(Wehi),(学生谈话)(12.35-12.45)英国Biobank的Mosaic自动炎性疾病变体 - Ricky Nguyen(Ricky Nguyen(Garvan Institute),学生谈话
摘要药物复发的大鼠恢复模型已有40多年的历史了,在过去的25年中,它一直是我们实验室工作的支柱。我们研究的目的以及整个领域的目标不仅是确定药物复发的神经药物和电路机制。目标是实现前瞻性预测有效性 - 识别新疗法的能力。我将在演讲中描述的那样,传统形式的恢复模型并没有明显改变需要预防复发的患者可用的选择。这个缺点并不是恢复模型的独特之处,而是成瘾领域中越来越多的失望来源,它要求进行重组。在我们的实验室中,我们通过开发从反向翻译开始的一组方法来重组。作为第一步,我们模仿了在人类中取得很大成功的治疗方法:阿片类药物的维持,应急管理和社区增强方法。这些反向翻译的“治疗”是一个与生态相关的平台,我们可以从中使用不同的方法来转化翻译本身,以发现新的与复发相关的电路并识别预防复发的新药物。在讲座中,我将介绍这些动物模型,描述我们的药理和电路结果,并讨论对治疗的影响。
ERA CONSONS ID:列出封面上列出的所有调查人员的ERA CONSON ID。如果您没有注册的ERA COMMONS ID,请通过Intranet:https://scrippsrippsripsearch.sharepoint.com/sites/sites/sites/sitepages/sitepages/era-commons.aspx向赞助计划办公室(OSP)提交请求。研究人员的类型 - 临床或翻译检查框“临床”和/或“翻译”,以对PI和CO-I的专业知识进行分类。如果不合适,请检查“ N/A”,然后指定翻译和/或临床研究联络。联络人只是在拟议的项目上仅向基础科学家或临床研究人员(PI或CO-I)提供建议或指导的人,但并未与该项目的整体参与(即,预算不包括在预算中,并且未获得薪水)。在临床/转化研究者存在的情况下,不需要联络。如果没有临床/转化研究者,则需要联络。请注意:如果选择了联络人,则必须包括此人的支持信。
CTM 7103 研究项目(6 个学分)所有参加基于研究项目的硕士课程的学生都必须参加。理学硕士候选人将在一名教员的指导下参加为期 8 个月的实验室研究项目,涵盖研究问题开发、实验设计、数据采集和科学写作。这个体验式项目促进了基本技能的发展,最终以简短期刊文章的形式形成一份项目报告/所有参加基于研究项目的硕士课程的学生都必须参加。理学硕士候选人将在教职员工的指导下参加为期 8 个月的实验室研究项目,涵盖研究问题开发、实验设计、数据处理和科学写作。这个体验式项目促进核心技能的发展,最终以简短期刊文章的形式形成项目报告。课程内容:研究