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¥ 1.0

•每年23,000英镑的非税收年度津贴•家庭状况的学费。没有用于海外学费的额外增长资金。关于造血细胞移植(HCT)的项目是一种治疗疗法,用于多种血液癌和其他非恶性血液疾病。然而,尽管移植选择和匹配方面取得了进步,但大约40%的患者仍死于HCT后并发症。大约四分之一的人患有毁灭性疾病,称为移植物与宿主疾病(GVHD)是供体细胞攻击宿主的炎症状况。当前对GVHD的治疗主要是类固醇疗法,其比例为一定比例,但不是全部。临床前和临床研究表明,间充质基质细胞(MSC)具有减少炎症并改善类固醇难治性GVHD患者GVHD症状的能力[1]。但是,由于临床试验的结果混合在一起,因此它们的全部潜力尚未在临床上实现。MSC已被证明是非免疫原性和免疫抑制性的,可以促进组织修复和造血。已经提出了几种作用机制,即MSC可以发挥免疫调节作用的可能性。其中大多数都归因于MSC分泌的大量分子,包括IDO1,几个白介素,PGE2,PD-LS和HLA-G(HLA-G5)的可溶性形式(HLA-G5)。尽管在体外结果非常好,但患者中MSC的免疫抑制能力还是好坏参半。我们认为,通过了解MSC发挥其影响的基本机制,我们可以为临床应用生产更好的细胞产品。此外,我们将努力集中在源自脐带的MSC上,我们认为这是细胞的出色来源,因为它们的特征,生长模式以及采购它们的事实对捐助者没有任何风险。

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