Loading...
机构名称:
¥ 1.0

项目概述:PHD项目是由ANR资助的计划的一部分(与Ens-Lyon和Inrae合作),研究了抗病毒免疫的选择性自噬受体(SARS)。我们的团队最近证明,SAR税务1BP1是MHC分子运输,抗原载荷以及最终激活抗病毒CD4+ T反应的强大调节剂。我们方法的独创性是使用干扰SAR的病毒因子,以定义其在抗原加工中的功能并加载到MHC-II分子中的途径和分子机制。为此,申请人将实施与成像和生化方法相结合的免疫肽方法。她/他将利用由我们的ANR合作伙伴产生的SAR接近相互作用的结果。总体而言,论文项目将提供税务1bp1/sar在抗原呈现途径以及基本分子机制上的相互作用的完整图。申请人还将解开病毒用于逃避免疫力的途径。

博士学位

博士学位PDF文件第1页