率) • 国内外学费。关于项目抗体免疫疗法显着提高了血液系统和非血液系统恶性肿瘤的存活率。这些抗体通过直接靶向肿瘤细胞进行破坏(例如利妥昔单抗)或通过激活微环境内的关键免疫细胞以引发强大的免疫反应(例如派姆单抗)发挥作用。然而,临床批准的抗体所针对的抗原范围有限,研究表明扩大这些能力可以进一步增强肿瘤微环境内的免疫系统再激活。胶质母细胞瘤 (GBM) 是一种致命且高度耐药的原发性脑肿瘤,没有足够的治疗方法,这凸显了改善患者预后的迫切需要。由于人们误解抗体不能穿透血脑屏障 (BBB),因此抗体免疫疗法在这种情况下相对未得到充分探索。然而,我们实验室的研究表明,在小鼠 GBM 的原位模型中,全身给药的抗体可以穿过 BBB 并通过消耗 T 调节细胞 (Treg) 来调节免疫系统,从而改善生存结果。该项目旨在研究是否可以使用双特异性抗体进一步增强体内这种调节,以靶向先天免疫系统,并使用患者来源的外植体模型评估对人类的可移植性。该项目的目的是生成双特异性抗体,与先天免疫系统相互作用并与 Treg 消耗剂协同作用,以增强 GBM 治疗的免疫疗法:
主要关键词