XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemTreating
一个新颖的互动视频模块用于提供商的互动视频模块，可以提高对治疗酒精使用障碍的最佳实践知识
方法：方法：前瞻性单中心队列研究，评估了一种新颖的互动教育视频模块（EVM）对提供者对AUD治疗的影响。EVM讨论了治疗，动机访谈（MI）和减少伤害策略以及案例示例。EVM托管在我们医院的网站上，并在内科，家庭医学，精神病学和胃肠病学/肝病学部门内所有提供者（教职员工和从业人员）提供。EVM是可选的，但是使用继续医学教育（CME）学分激励参与者。预/后调查请求反馈并评估1）AUD治疗知识，2）舒适开处方药，3）对MI的信心。匹配的响应。
治疗老年人慢性疼痛的最佳实践
啤酒标准，阿片类药物，肌肉放松剂和TCAS阿片类药物 - 混乱，心脏病，心脏病（AFIB，HTN，CHF，HLP），跌倒风险，便秘，呼吸抑郁症，呼吸抑郁症和呼吸疾病 - 口服NSAIDS -GI ULCERS/BLECERS/BLECERS/BLECER/BLEED，CV，CV风险增加，肾脏风险，肾脏毒性，肾脏毒性，肾脏毒性，肾脏毒性，肾脏毒性； COX2选择性较少的副作用抗抑郁药 - （SNRIS）：体重增加，性功能障碍，失眠，搅动，体位性低血压，QTC延长； （TCA）：抗胆碱能作用；低剂量的doxepin较少副作用抗惊厥药 - 镇静，头晕，共济失调肌肉松弛剂 - 抗胆碱能效应，镇静，裂缝风险增加
阿托西汀在治疗...
这位29岁的男性患者是唐氏综合症的受害者，在手术后睡眠呼吸暂停状态和中等智力障碍。他被祖母抚养长大。他从小就接受了精神病治疗，但先前的药物尚不清楚。没有多动症的过去历史。由于搅动，睡眠前的兴奋和头撞，他在15岁时被带到我们的门诊诊所。在头三年中，他获得了利培酮1-4毫克/天。由于锥体外症状和代谢副作用，它被转移到3毫克/天的棕榈酮。在随访的年份中，他的头部撞击和侵略性在打开和关闭。在24岁时，他被怀疑具有责备声音的听觉幻觉，并且帕利替酮的剂量增加到6毫克/天。
将生物多样性数据中的差距和偏见视为缺失的数据问题
大生物多样性数据集具有较大的分类，地理和时间范围，具有监测和研究的巨大潜力。此类数据集对于评估物种种群和分布的时间变化尤为重要。可用数据中的差距，尤其是空间和时间差距，通常意味着数据不能代表目标人群。这阻碍了大规模推论，例如关于物种的趋势，并可能导致放错了保护作用。在这里，我们概念化了生物多样性监视数据的差距是缺少的数据问题，该数据为不同类型的生物学数据集的挑战和潜在解决方案提供了一个统一的框架。我们将典型的数据差距类型表征为不同类别的缺少数据类别，然后使用丢失的数据理论来探讨有关物种趋势和影响事件/丰富性的因素的含义。通过使用此框架，我们表明，当影响采样和/或数据可用性与影响物种的因素重叠时，可能会由于数据差距而产生的偏差。，但数据集本身没有偏见。结果取决于生态问题和统计方法，该方法确定了围绕哪些变异来源考虑的选择。我们认为，使用监视数据进行长期物种趋势建模的典型方法特别容易受到数据差距的影响，因为这种模型不倾向于说明驱动缺失的因素。为了确定解决此问题的一般解决方案，我们回顾了实证研究并使用仿真研究来比较一些最常使用的方法来处理数据差距，包括亚采样，加权和插补。所有这些方法具有减少偏差的潜力，但可能以增加参数估计的不确定性成本。加权技术可以说是迄今为止生态学中最不使用的，并且具有减少参数估计的偏差和方差的潜力。无论方法如何，降低偏见的能力都取决于对数据差距的知识和数据的可用性。在处理数据收集和分析工作流的不同阶段的数据差距时，我们使用此评论概述了必要的考虑。
治疗长期 COVID (RECOVER-TLC)
本次“研究 COVID 以促进康复 - 治疗长期 COVID (RECOVER-TLC)”会议由美国国家过敏和传染病研究所 (NIAID) 和 FNIH 赞助，吸引了 1,200 多名虚拟参与者和 180 名现场参与者，他们代表研究机构、行业、联邦机构、患者权益团体、护理人员和患者。继 2020 年将长期 COVID 确认为一种疾病后，NIH 赞助的研究增加了我们对长期 COVID 症状、其风险因素以及影响长期 COVID 发展的健康差异的了解。然而，长期 COVID 涵盖 200 多种疾病，需要进一步研究以了解其潜在的病理生物学，以及开发诊断方法并确定长期 COVID 的安全有效治疗方法。这次会议旨在找出我们在长期 COVID 方面的科学和临床知识方面的差距，提高研究的透明度，鼓励针对新知识做出灵活和包容的努力，并促进联邦机构、研究组织、行业组织、长期 COVID 患者以及照顾长期 COVID 患者的人员之间的伙伴关系。
鼠尾草乳杆菌在治疗阴道感染中的临床应用：症状控制和感染清除
乳杆菌是一种众所周知的益生菌，对维持和恢复阴道微生物群的平衡有利有益。它在减少感染和改善与阴道疾病相关的症状方面起着重要作用。在我们的研究中，我们评估了鼠尾草乳杆菌（10^8 cfu/ml）对存在白色念珠菌和阴道念珠菌的存在，以及对30个不同年龄段的30名女性队列中的瘙痒，燃烧，出院和干燥等常见症状。结果表明，除40-45岁的女性外，所有年龄段的人都有明显的改善，尽管益生菌干预了，她们仍表现出更持久的症状。在治疗之前，40-45岁年龄段的感染率和症状严重程度最高。然而，在应用乳乳杆菌30天后，在年轻组（20 - 35年）中观察到感染水平和症状的显着降低。在这些群体中，瘙痒，燃烧和干燥等症状受到明显缓解，白色念珠菌和阴道念珠菌引起的感染显着降低。然而，40-45岁的年龄组仍然显示出一些残留症状，这可能归因于与围绝经期和更年期有关的激素变化，以及在老年女性中的免疫反应和基础代谢通常较弱。这些因素可能会导致该人群中对益生菌治疗的完全反应。总而言之，我们的结果增强了乳乳杆菌在管理阴道感染和相关症状（尤其是在年轻女性中）的有益作用。这些发现还强调了老年女性激素变化带来的挑战，这表明可能需要其他治疗性干预措施，例如激素替代疗法或更量身定制的益生菌治疗，以实现该年龄段的最佳结果。需要进一步的研究来探讨这些与年龄相关的差异的潜在机制，并为各个年龄段的妇女开发个性化治疗方法。
治疗和预防艾滋病毒
史密斯，医学博士；医学博士Sandra A. Springer； HuldrychF.Günthard，医学博士； Melanie A. Thompson，医学博士； Roger J. Bedimo，医学博士；康斯坦斯·本森（Constance A. Benson），医学博士；医学博士Susan P. Buchbinder； Brenda E. Crabtree-Ramirez，医学博士；医学博士Carlos del Rio；艾伦·伊顿（Ellen F. Eaton），医学博士；小约瑟夫·埃隆（Joseph J. Eron），医学博士； MBBS Jennifer F. Hoy；马里兰州克拉拉·莱曼（Clara Lehmann）；
2024 年草坪上的讨糖活动
东草坪 2. 巴基斯坦学生协会 4. 埃塞俄比亚厄立特里亚学生协会 (EESA) 6. Alpha Phi Alpha 8. 黑人学生联盟 10. UDems/SERV 12. 班级委员会 14. Jaswal 实验室/UVA 跑步俱乐部 16. The Cavalier Daily 18. Amuse Bouche Comedy 20. 本科黑人法学院学生协会 22. 酷儿学生会 24. 同伴健康教育者 26. 健康参与伙伴/全球健康公平中心 28. 广播音乐协会 30. Sigma Lambda Upsilon/Señoritas Latinas Unidas 32. 弗吉尼亚绅士 34. OAAA 同伴咨询计划 36. 学生运动员咨询委员会 38. 工程系学生会 40. 模拟法庭 42. Omega Phi Beta/La Unidad Latina, Lambda Upsilon Lambda 44. Latinx护理学生会 46. Lawn Resident 48. AXE 50. SWAP 52. 香港学生会/亚洲学生会
临床前研究测试用于治疗IgA肾病的新型基因疗法
•在IgA肾病的动物模型中，科学家发现，病毒载体基因疗法可以有效地靶向补体激活，减少肾脏疾病的迹象并导致肾脏组织中基因表达延长。•该研究的结果将在10月23日至27日的ASN肾脏周上介绍。加利福尼亚州圣地亚哥（2024年10月26日） - Iga肾病是一种自身免疫性肾脏疾病，与先天免疫系统的组成部分补体在该病症的发病机理中起作用。 研究人员已经开发并测试了一种新的基因疗法，该基因疗法进入肾细胞并使它们能够阻止补体激活。 该研究将于10月23日至27日在ASN肾脏周2024周进行。 称为PS-002的基因疗法使用改良病毒治疗称为足细胞的肾细胞。 在IgA肾病的小鼠模型中给药PS-002减少了肾功能障碍的迹象，补体沉积降低以及改善肾脏疤痕和其他结构性特征的肾脏疾病。 在猪中，对PS-002的治疗导致肾脏组织中的基因表达升高，没有安全问题。 “我们的数据表明，靶向足细胞来调节补体激活是一种有效的治疗策略，PS-002铺平了成为IgA肾病治疗开发的第一种基因疗法的方式，” Purespring Therapeutics of Purespring Therapeutics of Perespring phd of per in ambra cappelletto of Ambra cappelletto。 世界首要的肾脏学会议，肾脏周，提供加利福尼亚州圣地亚哥（2024年10月26日） - Iga肾病是一种自身免疫性肾脏疾病，与先天免疫系统的组成部分补体在该病症的发病机理中起作用。研究人员已经开发并测试了一种新的基因疗法，该基因疗法进入肾细胞并使它们能够阻止补体激活。该研究将于10月23日至27日在ASN肾脏周2024周进行。称为PS-002的基因疗法使用改良病毒治疗称为足细胞的肾细胞。在IgA肾病的小鼠模型中给药PS-002减少了肾功能障碍的迹象，补体沉积降低以及改善肾脏疤痕和其他结构性特征的肾脏疾病。在猪中，对PS-002的治疗导致肾脏组织中的基因表达升高，没有安全问题。“我们的数据表明，靶向足细胞来调节补体激活是一种有效的治疗策略，PS-002铺平了成为IgA肾病治疗开发的第一种基因疗法的方式，” Purespring Therapeutics of Purespring Therapeutics of Perespring phd of per in ambra cappelletto of Ambra cappelletto。世界首要的肾脏学会议，肾脏周，提供“由PS-002举例说明的Purespring的基因治疗平台可以表明，可以以高效率地传递治疗性遗传物质，从而开放一种新的且高度差异化的方式，有可能治疗广泛的肾脏疾病。”研究：“足细胞基因疗法可以使IgA肾病（IGAN）治疗的肾小球补体调节”在2024年在加利福尼亚州圣地亚哥的2024年，来自全球的ASN和大约12,000名其他来自全球的肾脏专业人士。
