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活体药物
SaxoCell 在 2023 年至 2024 年期间取得了多项重大成功和里程碑，标志着集群充满活力的增长和创新的一年。我们希望从 2023 年 9 月由 13 位创始成员在莱比锡成立 SaxoCell eV 开始。该协会将帮助我们联系感兴趣的行业合作伙伴和利益相关者，并为集群的可持续发展做出贡献。然后，2024 年初的主要亮点之一是向 BMBF 提交了集群第二轮资助申请。该提案包括对正在进行的项目进行全面重组，并更加关注集群的概况，旨在优化其未来方向并提高整体效率。2024 年 5 月，SaxoCell 在德累斯顿 CRTD 接受了外部专家小组的广泛审查，这是评估项目进展和为未来发展奠定基础的关键一步。
镇压伪造 /虚假药物< / div>
已指示监管场力增加整个供应链中的监视，以没收伪造的产品。所有在分销，药房，医疗机构和供应链系统的其他方面工作的所有药剂师，化学家和其他医疗保健专业人员均应立即检查库存，以及与此类产品供应商有关的信息，应向监管现场力量（DARAP，省级药物控制部门）提供这些产品的恢复，以确保从循环中恢复这些产品。
医疗保健中的生成AI
FDA是实施一种新的稀有疾病创新中心的过程，旨在增强CDER和CBER之间的协调，并有助于加快开发和批准稀有疾病的安全有效药物。为此，FDA将制定一个跨中心战略议程，并通过公众投入来帮助塑造优先事项和计划。根据机构官员的说法，这项新倡议将包括为代理机构罕见疾病活动的全部目标制定目标。 虽然还为时过早，但该倡议有望以战略和协调的方式指导该机构的罕见疾病活动。 根据FDA的说法，新计划将利用每个中心以罕见的疾病为中心的活动，并增强现有的跨中心合作。 在该机构宣布其新倡议之前，这两个中心致力于为各自的罕见疾病活动制定中心特定目标。 FDA官员说，两个中心都计划在定义后，将目标与代理目标保持一致。根据机构官员的说法，这项新倡议将包括为代理机构罕见疾病活动的全部目标制定目标。虽然还为时过早，但该倡议有望以战略和协调的方式指导该机构的罕见疾病活动。根据FDA的说法，新计划将利用每个中心以罕见的疾病为中心的活动，并增强现有的跨中心合作。在该机构宣布其新倡议之前，这两个中心致力于为各自的罕见疾病活动制定中心特定目标。FDA官员说，两个中心都计划在定义后，将目标与代理目标保持一致。
需要事先获得医疗福利的药物
FLEBOGAMMA DIF免疫球蛋白IV J1572注射，免疫球蛋白，（Flebogamma/Flebogamma DIF），静脉注射，未磷脂（例如液体），500 mg Flolan Epoprostenol IV pralatrexate, 1 mg FORTEO teriparatide Subcut J3110 Injection, teriparatide, 10 mcg FULPHILA pegfilgrastim Subcut Q5108 Injection, pegfilgrastim-jmdb (fulphila), biosimilar, 0.5 mg FUROSCIX furosemide Subcut J1941 Injection, furosemide (furoscix), 20 mg FYARRO sirolimus IV J9331 Injection, sirolimus protein-bound particles, 1 mg FYLNETRA pegfilgrastim-pbbk Subcut Q5130 Injection, pegfilgrastim-pbbk (fylnetra), biosimilar, 0.5 mg Fulphila OR Udenyca/Udenyca ONBO GAMASTAN immune globulin IM J1460或注射，γ球蛋白，肌内，1 cc或gamastan免疫球蛋白IM J1560注射，伽马球蛋白，肌内肌内，超过10 cc gamifant gamifant amapalumab-lzsg iv j9210注射，emapalumab-lzsg，1 mg mg
UGSF-结构和功能性糖生物学单位
UGSF由13个涉及148名员工的团队组成，其中包括69名永久研究人员（来自Lille大学的56名和CNRS的14个），25名技术和行政人员以及20名博士生。目前位于四座不同的建筑物中，建筑物C9建筑物，其中包含大多数研究团队（70名员工）和SN3建筑物（6个员工）（6个员工），都在CitéScientifiqueCampus，CNRS Building是“校园de la Haute borne”（CCHB）（CCHB）（CCHB）（9名员工）和医院 - Universitaire de Lille de Lille Research Campus（11工作人员）。UGSF参与了四个主题中心中的两个主题中心中的两个，这些主题是在研究和培训的背景下是里尔大学的结构轴；与毕业课程以及大学的本地合作伙伴有关（Chu，Centrale Lille Institut，Institut Pasteur de Lille和IMT Nord Europe和合作伙伴国家研究组织（CNRS，Inserm，Inria和Inrae）。
lsHITA DRUGS & INDUSTRIES LTD.
收购方及与收购方共同行动的 Jagdish Agrawal 姓名 收购方是否属于发起人 发起人/发起人团体 TC 的孟买证券交易所有限公司股份上市的证券交易所名称 收购/处置详情如下 数量 % 占总股份/投票权资本（适用者）*1 占 TCr 的总稀释股份/投票权资本**1
LSHITA Drugs＆Industries Ltd。
Name(s) of the acquirer and Persons Acting in REshn Sumit Agrawal Concert rpAcl with the acquirer Whether the acquirer belongs to Promoter Group Promoter/Promoter group Name(s) of the Stock Exchange(s) where the BSE Limited shares ofTC are Listed Details of the acquisition / disposal as follows Number % w.r.t.Totalshare/fotingCapitalWhereVeraPllicabler*1％W.R.T.TotalDilutedShare/fotingcapitalofthetcf ** 1
医生管理的药物、疫苗和免疫
为了收到付款，所有符合条件的服务和计费提供商的国家提供商标识符 (NPI) 都必须在南达科他州医疗补助计划中注册。作为临时提供商的服务提供者必须注册南达科他州医疗补助计划并在索赔表中列出。请参阅提供商注册图表以获取有关注册资格和支持文档要求的更多详细信息。南达科他州医疗补助计划为符合条件的订购、转诊和主治提供商提供了简化的注册流程，可能不需要提供商采取任何行动，因为提交索赔即表示同意南达科他州医疗补助提供商协议。以下提供商可以根据其执照的许可为医生管理的药物和疫苗/免疫接种（以下称为“疫苗”）开具账单：