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02023R1542 -eur -lex.europa.eu。 - 欧盟
2。在人类健康或环境中存在不可接受的风险，这是由于在电池制造中使用物质而引起的，或者是由于将它们放置在市场上时在电池中存在物质，或在其后期生命周期期间出现的物质，包括在其后期的生命周期阶段（包括在重申或不适合施加的浪费）的情况下进行的委托行动，该公司的委托行动不足，是由delge delleg依靠的，是由delge delg依靠的，是由delge delleg依据，是由wide delge delged cast te delige of Unibe the Unie，该公司的委员89根据第86、87和88条规定的程序修改附件I的限制。
附件 1 - KIN-S6.0 布鲁尼岛特定区域规划
严重减损是指对自然价值的直接和间接影响对附近价值的生存能力产生重大和/或不可接受的后果，包括景观的繁殖和/或持续性。可能考虑的因素包括：栖息地或植被的质量；价值相对于影响规模的要求；当前的保护状况和开发对此的影响；物种在某个区域的存在/不存在；该区域对于连通性的重要性；以及通过改善受影响价值直接范围内的保护措施可以抵消影响的程度。
2021 年性骚扰调查：三军概览 - GOV...
性骚扰仍然是太多在武装部队服役人员所经历的不可接受的现实。我们认识到这种行为可能对我们的人民造成的不利影响。性骚扰在更广泛的社会中持续存在，它不是国防部面临的独特挑战，但我们在保护我们的人民方面发挥着作用，它会对团队凝聚力产生腐蚀作用，从而破坏作战效率。国防部仍然致力于防止和解决包括性骚扰在内的所有形式的不可接受行为。作为我们持续努力深入了解问题的一部分，每个单一服务都委托进行性骚扰调查。这支持干预措施的设计，并强调我们可能需要调整方法的地方。我们决心对解决这一问题的进展保持开放和透明。我们将继续采用领先做法，并从下议院国防委员会关于武装部队中妇女问题的出色报告以及政府针对妇女和女孩的暴力行为的战略中学习，以解决这一问题。我们为在国防中营造包容性工作环境所做的努力是持久的。招募和留住最优秀的人才以应对当今和未来的挑战对我们来说至关重要。一支不容忍性骚扰的武装部队绝对有助于我们的使命。
libtayo全处方信息
2剂量和给药2.1 NSCLC选择的患者选择局部晚期或转移性NSCLC的患者，用于用libtayo作为单一药物治疗肿瘤细胞的PD-L1表达[参见临床研究（14.3）]。有关FDA批准的检测PD-L1表达式检测的信息，请访问：http：//www.fda.gov/companiondiarostics。2.2建议剂量局部晚期或转移性基底细胞癌以及局部晚期或转移性皮肤皮肤鳞状细胞癌的建议Libtayo的建议剂量每3周施用350毫克，直到疾病进展，不可接受的毒性，或最多24个月。非小细胞肺癌建议的libtayo剂量为350毫克，每3周静脉输注，直到疾病进展或不可接受的毒性。请参阅与libtayo结合使用的代理商的处方信息，以及时适当提出剂量信息。2.3不良反应的剂量修改剂量不建议降低剂量。一般而言，对严重（3级）免疫介导的不良反应的Libtayo删除。永久停止威胁生命的利比塔约（4级）免疫介导的不良反应，重复发生的严重（3级）免疫介导的反应，需要全身免疫抑制治疗，或者在12周的每日12周的predisone of Persiatient operatiatiatiatiatiatient opitiatiatiatiatiatiatient operatient opitiatiatiatiatiatient operatient opitiatiatiatiate interiatiatiatiate interiatiatiatiatiatiatiatient operatient opitiatiate opitiatiatiatiatiatiatiate operatient opitiatiate opitiatiatiatiatiations operatient剂量。剂量修改为不良反应的libtayo，需要管理与这些通用准则不同的管理的剂量。
201209135 – 协议澄清函，2020 年 10 月 1 日
方案行政信函 2020 年 10 月 1 日“Neratinib 单药和与氟维司群联合治疗转移性 HER2 非扩增但 HER2 突变型乳腺癌的 II 期研究” 本信函旨在澄清有关方案治疗最后一剂后随访持续时间的错误。在 2020 年 3 月 16 日的方案修正案 13.0 中，第 6.7 节“随访持续时间”当前内容为，6.7 随访持续时间将每 3 个月随访患者一次，持续 2 年或直至死亡（以先到者为准）。因不可接受的不良事件而退出研究的患者将被随访，直至不良事件消退或稳定。将通过审查医疗记录、电话或门诊随访患者。本节不正确，应为，6.7 随访持续时间将随访患者直至最后一剂研究治疗后 30 天。因不可接受的不良事件而退出研究的患者将接受随访，直至不良事件解决或稳定。患者将通过查阅医疗记录、电话或门诊的方式接受随访。如果您有任何疑问，请联系我或监管协调员（Natalie Benford，邮箱：natalienconner@wustl.edu，电话：314-747-8365） 问候，Cynthia Ma 博士，医学博士，哲学博士。华盛顿大学医学院医学教授内科 – 肿瘤内科 电话：314-362-8903 电子邮件：cynthiaxma@wustl.edu
lynparza（olaparib）
Date Action January 2015 Addition to PA March 2015 Annual review and reference update June 2016 Annual editorial review and reference update Policy change from 5.04.52 to 5.21.52 June 2017 Annual editorial review and reference update Addition of unacceptable toxicity to renewal section September 2017 Annual review Addition of recurrent epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer Addition of quantity limits Removal of no concurrent therapy with other治疗卵巢癌的药物2018年2月将转移性乳腺癌添加到启动和更新标准中。在新辅助，佐剂或转移性环境中添加BRCA阳性，先前的化学疗法治疗，如果先前必须对先前的内分泌治疗进行治疗，或者必须接受内分泌治疗的治疗，或者被认为是内分泌治疗的不适当候选者，用于内部分泌治疗，用于逐年诊断为672诊断672的培养基，以诊断为672的培训标准。新指示的添加：BRCA的晚期上皮卵巢，输卵管或原发性腹膜癌。Removal of Lynparza 50mg capsules March 2019 Annual review May 2019 Changed quantity limit to 360 tablets per 90 days for both strengths of Lynparza June 2019 Annual review January 2020 Addition of indication: metastatic pancreatic cancer March 2020 Annual review May 2020 Addition of indication: used in combination with bevacizumab for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial ovarian, fallopian tube或原发性腹膜癌对一线铂化学疗法有完全或部分反应，其癌症为
SKR STACTER_UNGA2024_FULL
自去年UNGA以来，以色列在加沙使用军事AI工具的报道表明，由于寻求通过AI和自动化提高暴力速度而造成的毁灭性和不可接受的伤害，从而侵蚀了有意义的人类控制和武力使用中的决策，以及将人们减少到数据点上。同时，对军事国家对自主武器进行投资的投资的报道表明，各州已经在寻求通过提高武器系统的自治权来竞争军事优势。
特别权威 - 西罗莫司（Rapamune）
初始应用 - 与结核性硬化症复合物相关的难治性癫痫发作*仅来自神经科医生。批准有效期为6个月。先决条件（在适当的情况下）□患者患有癫痫病，具有记录的结节性硬化症复合物和□vigabatrin已进行了试验，并且没有充分控制癫痫发作，□癫痫发作并未得到充分控制，或者癫痫发作没有得到充分控制，或者患者对以下是最佳的副作用，至少有两种vallo的效果：卡马西平，lamotrigine，苯可以钠和lacosamide（请参阅注释）