开发环境友好型分析方法的需求推动了制药行业寻求更环保的替代方案。超高效液相色谱 (UPLC) 以其效率而闻名,但传统上依赖于有毒溶剂。整合绿色分析化学 (GAC) 原则旨在解决环境问题,同时保持分析性能。这项工作旨在推进和验证一种绿色、高效的 UPLC 方法,用于同时定量片剂制剂中的二甲双胍 (MET) 和恩格列净 (EPI),遵循绿色化学原则并确保高分析精度。使用带有苯基柱和乙醇和高氯酸流动相的 UPLC-PDA 系统优化该方法。采用分析质量源于设计 (AQbD) 来优化关键方法参数。使用 GAPI、AMGS 和 AGREE 等指标来评估环境影响。进行了各种压力条件下的降解研究以测试方法的稳健性。该方法对 MET 和 EPI 实现了高回收率,且辅料的干扰极小。环境评估显示,分析生态评分 (AES) 高达 97,表明对环境的影响很小。AGREE 评分为 0.89,证明其与绿色化学原理高度一致。降解研究证实了该方法在压力条件下的稳定性和可靠性。开发的 UPLC 方法在分析可持续性方面取得了重大进步,为药物分析提供了一种环保、高效和精确的方法。该方法与绿色化学原理高度一致,并且在量化 MET 和 EPI 方面很有效,凸显了其作为药物分析可持续分析实践模型的潜力。
1副教授,2,3 BCA学生摘要:云存储是云计算最重要的服务之一,可以帮助云用户打破限制资源的瓶颈,并在不升级设备的情况下扩展其存储空间。为了保证云用户的安全性和隐私,数据总是以加密形式外包。但是,加密的数据可能会浪费云存储,并使授权用户之间的数据共享复杂化。我们仍在使用重复数据删除的数据存储和管理面临挑战。传统的重复数据删除方案始终专注于特定的应用程序方案,其中重复数据删除由数据所有者或云服务器完全控制。他们无法根据数据敏感性的水平灵活满足数据所有者的各种需求。在本文中,我们提出了一种异质数据存储管理方案,该方案在多个云服务提供商(CSP)的同时灵活地提供了重复数据删除管理和访问控制。我们通过安全分析,比较和实施来评估其性能。结果表明其对潜在实际用法的安全性,有效性和效率。索引项 - DATA重复数据删除,云计算,访问控制,存储管理
摘要目的:我们正在进行的研究旨在建立一种经过验证的方法,用于测量使用UPLC MS/MS的等离子体中的Empagliflozin。材料和方法:钠葡萄糖CO转运蛋白抑制剂(SGLTI),一种新型的糖尿病药物。非胰岛素依赖性糖尿病和成年糖尿病是2型糖尿病的先前名称。empagliflozin是第一个SGLT2抑制剂一种药物,它降低了心血管风险2型糖尿病和先前存在的心血管疾病的风险。empagliflozin D4作为内部溶液(IS)。液态萃取用于在Synergi上分离2.5µ融合 - 反向相100A(100 mm×2.0 mm),2.5 µm色谱柱。甲醇的混合物:作为流动相,使用75:25体积比的0.2%甲酸。流速设置为0.3µL/min。校准曲线是线性和绘制的。结果:开发的方法是从人血浆溶液中确定雌激素的准确,精确,灵敏的方法。HPLC级中乙酸乙酸乙酯和水是雌激素的首选溶剂。用离心机和LV氮蒸发剂用乙酸乙酯和水进行LLE提取。乙酸乙酯用作非极性溶剂,水用作极性溶剂进行液体液体提取。lle是一个低成本提取过程,与固体液体提取相比。报告的方法适用于生物等效性和药代动力学研究。
在肝细胞癌治疗中,索拉非尼、奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、卡培他滨、仑伐替尼、多纳非尼为一线药物,瑞戈非尼、阿帕替尼、卡博替尼为二线药物,羟可酮、吗啡、芬太尼为常用的止痛药。但这些药物的疗效和毒性在个体间和个体内存在高度差异,仍是一个亟待解决的问题。治疗药物监测(TDM)是评估药物安全性和疗效最可靠的技术手段。因此,我们开发了一种超高效液相色谱-串联质谱 (UPLC - MS/MS) 方法,用于同时对三种化疗药物 (5-氟尿嘧啶、奥沙利铂和卡培他滨)、六种靶向药物 (索拉非尼、多纳非尼、阿帕替尼、卡博替尼、瑞戈非尼和仑伐替尼) 和三种止痛药 (吗啡、芬太尼和羟可酮) 进行 TDM。我们通过磁性固相萃取 (mSPE) 从血浆样品中提取了 12 种分析物和同位素内标 (IS),并使用 ZORBAX Eclipse Plus C18 色谱柱以含 0.1% 甲酸的水和含 0.1% 甲酸的甲醇作为流动相进行分离。我们的方法的分析性能在灵敏度、线性、特异性、残留、精密度、定量限、基质效应、准确度、稀释完整性、萃取回收率、稳定性以及不同条件下所有分析物的串扰方面均符合中国药典和美国食品药品监督管理局指导原则规定的所有标准。索拉非尼、多纳非尼、阿帕替尼、卡博替尼、瑞戈非尼和仑伐替尼的响应函数估计为 10.0 – 10 000.0 ng/mL,5-氟尿嘧啶、奥沙利铂、卡培他滨、吗啡、芬太尼和羟可酮的响应函数估计为 20.0 – 20 000.0 ng/mL,所有化合物的相关性 > 0.9956。所有分析物的精密度和准确度分别<7.21%和5.62%。我们的研究为临床TDM和药代动力学的简单、可靠、特定和合适的技术提供了实证支持。
摘要麻黄是麻黄科家族的属,在温带地区,例如中亚和欧洲。在各种麻黄种中,莫黄(Ephedra Herb)源自Ephedra Sinica Stapf的空中部分,Ephedra Equisetina Bunge和Ephedra Intermedia Schrenk&C.A.Mey。 Ma Huang contains various ephedra alkaloids, including ( )-ephedrine, (+)-pseudoephedrine, ( )-norephedrine, (+)- norpseudoephedrine, ( )-methylephedrine, and (+)-methylpseudoephedrine, which are found naturally as single enantiomers, although they can be prepared作为种族。 尽管在韩国禁止在食品中使用ma huang,但可以进口含有马黄的产品,因此有必要开发合适的分析技术来检测食品中的ma huang。 在此,我们报告了用于检测包含马黄产品的麻黄碱的分析方法的开发。 通过固相提取样品纯化后,使用超表现液相色谱 - 三极杆质谱法(UPLC-MS/MS)进行定量分析。 此外,使用HPLC-DAD成功分离了对映异构体。 我们成功地分析了各种食物样本,在这些食物样本中,在促定性和定量上确定了麻黄碱,并分离了对映异构体。 预计这些方法可能有助于防止含有Ma Huang的非法产品的分布。 关键字ma huang,ephedra生物碱,uplc-ms/ms,hplc-dad,对映体分离Mey。Ma Huang contains various ephedra alkaloids, including ( )-ephedrine, (+)-pseudoephedrine, ( )-norephedrine, (+)- norpseudoephedrine, ( )-methylephedrine, and (+)-methylpseudoephedrine, which are found naturally as single enantiomers, although they can be prepared作为种族。尽管在韩国禁止在食品中使用ma huang,但可以进口含有马黄的产品,因此有必要开发合适的分析技术来检测食品中的ma huang。在此,我们报告了用于检测包含马黄产品的麻黄碱的分析方法的开发。通过固相提取样品纯化后,使用超表现液相色谱 - 三极杆质谱法(UPLC-MS/MS)进行定量分析。此外,使用HPLC-DAD成功分离了对映异构体。我们成功地分析了各种食物样本,在这些食物样本中,在促定性和定量上确定了麻黄碱,并分离了对映异构体。预计这些方法可能有助于防止含有Ma Huang的非法产品的分布。关键字ma huang,ephedra生物碱,uplc-ms/ms,hplc-dad,对映体分离
世界生物精神病学联合会推荐 OLZ 作为治疗精神分裂症的一线药物。4 但 OLZ 在体内的具体作用机制尚不十分清楚。一些研究表明 OLZ 作用于多种单胺类神经递质 (NT) 的受体。5 例如,D2 受体阻滞剂常常受 APDs 的影响 6 ,并通过调节 NT 在精神分裂症中起关键作用,7 NT 是特定的内源性代谢物,在突触传递中充当“信使”,广泛分布于中枢神经系统。8 此外,代谢紊乱在精神分裂症患者中更常见,OLZ 对代谢的影响已得到广泛研究。 OLZ 的神经系统副作用发生率和锥体外系症状风险较低,但在临床治疗中有严重的代谢副作用,包括体重增加、血脂异常和胰岛素抵抗。