InterPath-002(默克):3阶段,随机,双盲,安慰剂和主动伴侣控制辅助V940的临床研究(mRNA-4157)加上pembrolizumab与辅助辅助安慰剂和pembrolizumab in
1。Cafri,G。等。 mRNA疫苗诱导的胃肠道癌患者的新抗原特异性T细胞免疫。 临床研究杂志130(11),5976-5988(2020)2。 鲍曼,J.E。 等。 mRNA-4157(V940)在晚期无法切除的HPV-头颈癌(HNSCC)中,个性化的新抗原治疗(INT) + Pembrolizumab(Pembro):临床和翻译分析。 癌症研究84,7_supprement CT141(2024)3。 Burris,H.A等。 一项I期多中心研究,用于评估切除实体瘤患者中单独的mRNA-4157的安全性,耐受性和免疫原性,并与无法切除的实体瘤患者结合使用Pembrolizumab。 临床肿瘤学杂志2019 37:15_suppl,2523-2523 4。 Weber,J.S。 等。 个性化的新抗原治疗mRNA-4157(V940)加上pembrolizumab与pembrolizumab单一疗法的pembrolizumab在切除的黑色素瘤中(Keynote-942):一项随机的2B期研究。 lancet 10427,632-644(2023)5。 Balachandran,V。P.等。 在胰腺癌长期幸存者中鉴定了独特的新抗原品质。 自然551,512–516(2017)6。 oluksza,M。等。 新抗原质量预测胰腺癌幸存者的免疫编辑。 自然606,389–395(2022)Cafri,G。等。mRNA疫苗诱导的胃肠道癌患者的新抗原特异性T细胞免疫。临床研究杂志130(11),5976-5988(2020)2。鲍曼,J.E。等。mRNA-4157(V940)在晚期无法切除的HPV-头颈癌(HNSCC)中,个性化的新抗原治疗(INT) + Pembrolizumab(Pembro):临床和翻译分析。癌症研究84,7_supprement CT141(2024)3。Burris,H.A等。 一项I期多中心研究,用于评估切除实体瘤患者中单独的mRNA-4157的安全性,耐受性和免疫原性,并与无法切除的实体瘤患者结合使用Pembrolizumab。 临床肿瘤学杂志2019 37:15_suppl,2523-2523 4。 Weber,J.S。 等。 个性化的新抗原治疗mRNA-4157(V940)加上pembrolizumab与pembrolizumab单一疗法的pembrolizumab在切除的黑色素瘤中(Keynote-942):一项随机的2B期研究。 lancet 10427,632-644(2023)5。 Balachandran,V。P.等。 在胰腺癌长期幸存者中鉴定了独特的新抗原品质。 自然551,512–516(2017)6。 oluksza,M。等。 新抗原质量预测胰腺癌幸存者的免疫编辑。 自然606,389–395(2022)Burris,H.A等。一项I期多中心研究,用于评估切除实体瘤患者中单独的mRNA-4157的安全性,耐受性和免疫原性,并与无法切除的实体瘤患者结合使用Pembrolizumab。临床肿瘤学杂志2019 37:15_suppl,2523-2523 4。Weber,J.S。 等。 个性化的新抗原治疗mRNA-4157(V940)加上pembrolizumab与pembrolizumab单一疗法的pembrolizumab在切除的黑色素瘤中(Keynote-942):一项随机的2B期研究。 lancet 10427,632-644(2023)5。 Balachandran,V。P.等。 在胰腺癌长期幸存者中鉴定了独特的新抗原品质。 自然551,512–516(2017)6。 oluksza,M。等。 新抗原质量预测胰腺癌幸存者的免疫编辑。 自然606,389–395(2022)Weber,J.S。等。个性化的新抗原治疗mRNA-4157(V940)加上pembrolizumab与pembrolizumab单一疗法的pembrolizumab在切除的黑色素瘤中(Keynote-942):一项随机的2B期研究。lancet 10427,632-644(2023)5。Balachandran,V。P.等。在胰腺癌长期幸存者中鉴定了独特的新抗原品质。自然551,512–516(2017)6。oluksza,M。等。新抗原质量预测胰腺癌幸存者的免疫编辑。自然606,389–395(2022)
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