1。Cafri，G。等。 mRNA疫苗诱导的胃肠道癌患者的新抗原特异性T细胞免疫。 临床研究杂志130（11），5976-5988（2020）2。 鲍曼，J.E。 等。 mRNA-4157（V940）在晚期无法切除的HPV-头颈癌（HNSCC）中，个性化的新抗原治疗（INT） + Pembrolizumab（Pembro）：临床和翻译分析。 癌症研究84，7_supprement CT141（2024）3。 Burris，H.A等。 一项I期多中心研究，用于评估切除实体瘤患者中单独的mRNA-4157的安全性，耐受性和免疫原性，并与无法切除的实体瘤患者结合使用Pembrolizumab。 临床肿瘤学杂志2019 37：15_suppl，2523-2523 4。 Weber，J.S。 等。 个性化的新抗原治疗mRNA-4157（V940）加上pembrolizumab与pembrolizumab单一疗法的pembrolizumab在切除的黑色素瘤中（Keynote-942）：一项随机的2B期研究。 lancet 10427，632-644（2023）5。 Balachandran，V。P.等。 在胰腺癌长期幸存者中鉴定了独特的新抗原品质。 自然551，512–516（2017）6。 oluksza，M。等。 新抗原质量预测胰腺癌幸存者的免疫编辑。 自然606，389–395（2022）Cafri，G。等。mRNA疫苗诱导的胃肠道癌患者的新抗原特异性T细胞免疫。临床研究杂志130（11），5976-5988（2020）2。鲍曼，J.E。等。mRNA-4157（V940）在晚期无法切除的HPV-头颈癌（HNSCC）中，个性化的新抗原治疗（INT） + Pembrolizumab（Pembro）：临床和翻译分析。癌症研究84，7_supprement CT141（2024）3。Burris，H.A等。 一项I期多中心研究，用于评估切除实体瘤患者中单独的mRNA-4157的安全性，耐受性和免疫原性，并与无法切除的实体瘤患者结合使用Pembrolizumab。 临床肿瘤学杂志2019 37：15_suppl，2523-2523 4。 Weber，J.S。 等。 个性化的新抗原治疗mRNA-4157（V940）加上pembrolizumab与pembrolizumab单一疗法的pembrolizumab在切除的黑色素瘤中（Keynote-942）：一项随机的2B期研究。 lancet 10427，632-644（2023）5。 Balachandran，V。P.等。 在胰腺癌长期幸存者中鉴定了独特的新抗原品质。 自然551，512–516（2017）6。 oluksza，M。等。 新抗原质量预测胰腺癌幸存者的免疫编辑。 自然606，389–395（2022）Burris，H.A等。一项I期多中心研究，用于评估切除实体瘤患者中单独的mRNA-4157的安全性，耐受性和免疫原性，并与无法切除的实体瘤患者结合使用Pembrolizumab。临床肿瘤学杂志2019 37：15_suppl，2523-2523 4。Weber，J.S。 等。 个性化的新抗原治疗mRNA-4157（V940）加上pembrolizumab与pembrolizumab单一疗法的pembrolizumab在切除的黑色素瘤中（Keynote-942）：一项随机的2B期研究。 lancet 10427，632-644（2023）5。 Balachandran，V。P.等。 在胰腺癌长期幸存者中鉴定了独特的新抗原品质。 自然551，512–516（2017）6。 oluksza，M。等。 新抗原质量预测胰腺癌幸存者的免疫编辑。 自然606，389–395（2022）Weber，J.S。等。个性化的新抗原治疗mRNA-4157（V940）加上pembrolizumab与pembrolizumab单一疗法的pembrolizumab在切除的黑色素瘤中（Keynote-942）：一项随机的2B期研究。lancet 10427，632-644（2023）5。Balachandran，V。P.等。在胰腺癌长期幸存者中鉴定了独特的新抗原品质。自然551，512–516（2017）6。oluksza，M。等。新抗原质量预测胰腺癌幸存者的免疫编辑。自然606，389–395（2022）