机构名称：
¥ 2.0
心脏毒性是癌症患者中经常被忽视的第二大死亡原因，与某些抗癌药有关。这些药物可以通过各种途径诱导心脏损伤，并且对心脏的不良影响尚未完全理解。心脏毒性是癌症治疗中的主要问题，尤其是在化学治疗方面，因为它会引起心脏功能障碍，例如低血压，心力衰竭甚至死亡。阿霉素，5-氟尿嘧啶和曲妥珠单抗，所有这些都是非常有效的抗癌药，已知会引起心脏毒性。在降低心脏毒性并减轻化学疗法药物的有害作用时，纳米医学有可能运输治疗分子。纳米骨抑制剂提供了新颖的选择，用于识别和治疗由多种物质（包括抗癌药物）产生的心脏毒性。此外，诸如胶束系统，基于碳的纳米医学，固体脂质纳米颗粒，聚合物纳米颗粒和脂质体等治疗平台可以运输化学治疗药物，同时最小化其心脏毒性。在本文中总结了对传统化学疗法和靶向药物递送系统的反应而导致心脏毒性的分子和细胞过程的当前理解水平。该评论研究了纳米医学和纳米抑制剂，重点是降低抗癌药物诱导的心脏毒性。纳米抑制剂通过将诊断和治疗能力合并为纳米医学，为早期诊断和量身定制的心脏损伤治疗提供了潜在的解决方案。
pdf div>
主要关键词
相关文件推荐
