机构名称：
¥ 1.0
PCV-13 P PREVNAR 7否6个月没有包装插入物在§6.1Prevnar 7试验的控制中是“ [I] vestigational脑膜炎球菌组C组偶联疫苗。”在Prevnar 13试验中，“在婴儿和幼儿接种后，prevnar 13接收者的8.2％发生了疫苗接种后报告的不良事件，而PREVNAR 7接收者中有7.2％。”在VaxNeubance试验中，“ 9.6％的VaxNeubance接受者报告了严重的不良事件……占PREVNAR 13接收者的8.9％的报告”，但被认为“安全”，因为“疫苗接种组之间没有明显的模式或数值失衡”。 PREVNAR 20的结果分为“严重的不良事件”和“新诊断的慢性医疗状况”。
72-vaccine doses with-no-place-trials.pdf
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