MFR。 零件号 代码描述PF220 V2 159300360类型PF220 V2类型A |便携式超声流量计| D13-D115 |电池和外部110/240 VAC PF220 V2 159300361类型PF220 V2类型B |便携式超声流量计| D115-D2000 |电池和外部110/240 VAC PF220 V2 159300362类型PF220 V2 A+B |便携式超声流量计| D13- D2000 |电池和外部110/240 VAC PF330 V2 159300363类型PF330 V2 A类型A |便携式超声流量计| D13-D115 |电池和外部110/240 VAC PF330 V2 159300364类型PF330 V2类型B |便携式超声流量计| D115-D2000 |电池和外部110/240 VAC PF330 V2 159300365类型PF330 V2 A+B |便携式超声流量计| D13- D2000 |电池和外部110/240 VAC PF330 V2 HM 159300366类型PF330 V2 HM类型A |便携式超声波热表| D13-D115 |电池和外部110/240 VAC PF330 V2 HM 159300367类型PF330 V2 HM类型B |便携式超声波热表| D115- D2000 |电池和外部110/240 VAC PF330 V2 HM 159300368类型PF330 V2 HM类型A+B |便携式超声波热表| D13-D2000 |电池和外部110/240 VACMFR。零件号代码描述PF220 V2 159300360类型PF220 V2类型A |便携式超声流量计| D13-D115 |电池和外部110/240 VAC PF220 V2 159300361类型PF220 V2类型B |便携式超声流量计| D115-D2000 |电池和外部110/240 VAC PF220 V2 159300362类型PF220 V2 A+B |便携式超声流量计| D13- D2000 |电池和外部110/240 VAC PF330 V2 159300363类型PF330 V2 A类型A |便携式超声流量计| D13-D115 |电池和外部110/240 VAC PF330 V2 159300364类型PF330 V2类型B |便携式超声流量计| D115-D2000 |电池和外部110/240 VAC PF330 V2 159300365类型PF330 V2 A+B |便携式超声流量计| D13- D2000 |电池和外部110/240 VAC PF330 V2 HM 159300366类型PF330 V2 HM类型A |便携式超声波热表| D13-D115 |电池和外部110/240 VAC PF330 V2 HM 159300367类型PF330 V2 HM类型B |便携式超声波热表| D115- D2000 |电池和外部110/240 VAC PF330 V2 HM 159300368类型PF330 V2 HM类型A+B |便携式超声波热表| D13-D2000 |电池和外部110/240 VAC
疫苗接种对呼吸道病原体引起的保护性免疫发作的策略可能会对新接受的牛肉犊牛的健康产生重大影响。目的是确定与经过改良的LIVE病毒(MLV)疫苗同时使用可注射的痕量矿物质(ITM; SE,Zn,Cu和Mn)是否会增强五天后BVDV2挑战的牛肉犊牛的免疫反应和保护性。四十五个犊牛被随机分配给三组之一(15/组):VAC + ITM,接收到MLV-VACCINE和ITM(Multimin®90)皮下(SC); VAC + SAL,接收相同的疫苗和盐水SC;或UNVAC,未接种。疫苗接种后五天(D.0),小牛受到BVDV2菌株890的挑战。健康状况,并收集了血液样本的白细胞计数,BVDV1和2个血清神经化抗体(SNA),BVDV-PCR以及CD4 +,CD8 +,WC1 +和CD25 + T细胞的百分比。VAC + ITM的健康评分低于UNVAC(D.8和9)。vac + itm具有比d.21和28的vac + sal和unvac更高的bvdv1&2 sna滴度。淋巴细胞计数在UNVAC中降低,但在VAC + ITM或VAC + SAL中不减少(D.3至11)。CD4 + T细胞在UNVAC和VAC + SAL中显着降低(D.3)。vac + itm的CD4 + T细胞百分比高于UNVAC(D.3和7)。vac + itm的活化CD4 +和CD8 + T细胞的百分比低于UNVAC(d.7)。总而言之,疫苗接种引起了针对BVDV2感染的快速保护。ITM的给药与SNA对BVDV1和2的反应增加有关,健康状况增强,CD4 +
辉瑞 Biontech 新冠疫苗 辉瑞新冠疫苗 6 个月至 4 岁 辉瑞新冠疫苗 Bival 5-11 辉瑞新冠疫苗双价 辉瑞新冠疫苗 Tris 5-11 岁 赛诺菲新冠疫苗(加强针) Spikevax 新冠疫苗 登革热 Dengvaxia 乙型嗜血杆菌 Acthib、Hiberix、Pedvax 甲型肝炎 Havrix、Twinrix*、Vaqta 乙型肝炎(Hep B) Engerix-B、Heplisav-B、Pediarix、Prehevbrio、Recombivax HB、Twinrix* 人乳头瘤病毒(HPV) Gardasil 9 流感疫苗 Afluria 四价 Fluad 四价 Fluarix 四价 Flublok 四价
摘要 心室-动脉耦合 (VAC) 的概念于 20 世纪 80 年代初首次提出,用于量化左心室收缩力和动脉负荷之间的关系。VAC 的数学公式表示为动脉弹性与心室弹性的比率,此后经过改进和调整,可以进行无创评估。到 21 世纪初,超声心动图、心脏磁共振和动脉张力测量的进步为传统侵入性心导管插入术提供了无创替代方案,拓宽了 VAC 的临床应用。机器学习和计算模型等新兴技术进一步提高了 VAC 的精确度和个性化,在心力衰竭、高血压和其他临床场景中具有潜在的应用。
•进行计划内VAE监视是指评估患者是否存在算法中包含的所有事件,从VAC到IVAC到PVAP。目前,进行计划内VAE监视的单位不能决定仅对VAC(而不是IVAC或PVAP)进行监视。•VAE内有一个定义的层次结构:o如果患者符合VAC和IVAC的标准,则报告为IVAC。o如果患者符合VAC,IVAC和PVAP的标准,请报告PVAP。•请勿使用在VAE窗口期之外发生的调查结果升级事件。•如果事件日期(氧合发作日期)已在同意证据证据的证据日期上或之后,并且为了器官捐赠目的而支持患者,则该事件不应报告为VAE。•未报告VAC或IVAC事件的病原体。•未报告VAC或IVAC事件的次级BSI(请参见常见问题11中的11中)。 •可以报告病原体的PVAP事件,前提是根据算法的要求将其隔离或从适当的样品类型中鉴定出来,并且不在排除的有机体和培养物或非文化的微生物测试方法的列表中:o不能以基于基于的有机体和非文化的测试结果:11中的11中)。•可以报告病原体的PVAP事件,前提是根据算法的要求将其隔离或从适当的样品类型中鉴定出来,并且不在排除的有机体和培养物或非文化的微生物测试方法的列表中:o不能以基于基于的有机体和非文化的测试结果:
¾ ¾ 火焰检测探头电压:最大 300 Vac ¾ ¾ 最小电离电流:2.4 µA ± 0.3 µA ¾ ¾ 火焰探头电流限制:1 mA ¾ ¾ 火焰信号显示:0 ÷ 90 µA ¾ ¾ 火焰探头类型:电极或紫外线扫描型号 ESA UV-2 ¾ ¾ 棒或紫外线扫描探头线长度:< 30 m ¾ ¾ 高压点火变压器线长度:最大 2 m ¾ ¾ 探头导体间绝缘:> 50 M Ω(双重绝缘或双重保护电缆) ¾ ¾ 数字输入信号电压:与电源电压相同 ¾ ¾ 数字输入功耗:最大 5mA ¾ ¾ 锁定 / 复位输入滤波器:RC 100 Ω - 0.47 µF - 250 Vac ¾ ¾ 输出信号电压:与电源电压相同 ¾ ¾ 每个输出信号的电流:1.5 A ¾ ¾ 每个输出信号的电流(总计):4 A 每 10 秒。/ 分钟。¾ ¾ 负载保护保险丝:4 A 快速 ¾ ¾ 设备保护保险丝:1 A 不可更换 ¾ ¾ 电源电压扩展卡 EXP-2 和 EXP-4:24 Vac、115 Vac、230 Vac ¾ ¾ 电源电压扩展卡 EXP-2 和 EXP-4:最大 5mA ¾ ¾ 功率吸收扩展卡 EXP-2 和 EXP-4:与电源电压相同 ¾ ¾ 输出信号电压扩展卡 EXP-2 和 EXP-4:4 A(不受内部保险丝保护)
Power Supplies • 1400W Titanium 277 VAC or 336 HVDC, hot swap with full redundant • 1800W Titanium 200—240 HLAC or 240 HVDC, hot swap with full redundant • 1400W Platinum 100—240 VAC or 240 HVDC, hot swap with full redundant • 1100W Titanium 100—240 VAC or 240 HVDC, hot swap with full redundant • 1100W -(48—60) VDC, hot swap with full redundancy • 800W -(48—60) VDC, hot swap with full redundancy • 800W Platinum 100—240 VAC or 240 HVDC, hot swap with full redundant • 700 W Titanium 200—240 HLAC or 240 HVDC, hot swap with full redundant
•进行计划内VAE监视是指评估患者是否存在算法中包含的所有事件,从VAC到IVAC到PVAP。目前,进行计划内VAE监视的单位不能决定仅对VAC(而不是IVAC或PVAP)进行监视。•VAE内有一个定义的层次结构:o如果患者符合VAC和IVAC的标准,则报告为IVAC。o如果患者符合VAC,IVAC和PVAP的标准,请报告PVAP。•请勿使用在VAE窗口期之外发生的调查结果升级事件。•如果事件日期(氧合发作日期)已在同意证据证据的证据日期上或之后,并且为了器官捐赠目的而支持患者,则该事件不应报告为VAE。•未报告VAC或IVAC事件的病原体。•未报告VAC或IVAC事件的次级BSI(请参见常见问题11中的11中)。 •可以报告病原体的PVAP事件,前提是根据算法的要求将其隔离或从适当的样品类型中鉴定出来,并且不在排除的有机体和培养物或非文化的微生物测试方法的列表中:o不能以基于基于的有机体和非文化的测试结果:11中的11中)。•可以报告病原体的PVAP事件,前提是根据算法的要求将其隔离或从适当的样品类型中鉴定出来,并且不在排除的有机体和培养物或非文化的微生物测试方法的列表中:o不能以基于基于的有机体和非文化的测试结果:
N. Chidambaram和R. Kirchner等。adv。mater。技术。2017,1700018 | N. Chidambaram和R. Kirchner等。J. Vac。 SCI。 技术。 b 34(6),2016年11月/12月。J. Vac。SCI。 技术。 b 34(6),2016年11月/12月。SCI。技术。b 34(6),2016年11月/12月。
额定电压250 VAC电压范围0-250 VAT额定电流20 A泄漏电流(50 Hz)* 8.50 mA额定频率50-60 Hz高估容量150%,短时标准