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有关 COVID-19 疫苗的举报人指控......
2022 年 8 月 18 日第 3 页 Comirnaty” 将在“比利时 Purrs 的辉瑞制造比利时 NV 工厂”生产。11 在 FDA 批准的生产地点之外生产并分发给美国公民的任何 Comirnaty 疫苗批次都会引发重大的法律和健康相关问题。除了疫苗批次 FW1331 的生产地点不明确之外，另一位国防部举报人还质疑这个特定的疫苗批次是否被错误地标记为“Comirnaty”。美国陆军委任军官马克·巴肖中尉发现这些“Comirnaty”小瓶上的批号 FW1331 与 CDC 数据库中列出的紧急使用授权 (EUA) 疫苗批次的批号相匹配。 12 据 CDC 称，该数据库名为 COVID-19 疫苗批号和有效期报告，“包含根据 [EUA] 在美国分发的所有 COVID-19 疫苗批次”。 13 中尉 Bashaw 向我的办公室透露，他下载了这个数据库，发现其中包括疫苗批次 FW1331。 14 国防部、FDA 和 CDC 必须提供详细解释，说明为什么带有“Comirnaty”标签的疫苗批次会列在用于显示与 EUA 相关的疫苗批次的数据库中。 Coppin 中尉、Bashaw 中尉和另外七名向我通报此信息的国防部举报人已行使了他们向国会发言的权利。对这些人采取的任何报复行动都不会被容忍，并将立即进行调查。国防部、FDA 和 CDC 有义务向我们的军人提供拜登政府强加给他们的 COVID-19 疫苗的完全透明度。考虑到这一点，我请求您提供以下信息：1. 疫苗批次 FW1331 是否在位于比利时的辉瑞工厂生产？如果不是，原因是什么？2. 为什么疫苗批次 FW1331（标有“Comirnaty”）列在 CDC 数据库（“COVID-19 疫苗批号和有效期报告”）的 EUA 疫苗批次中？3. 疫苗批次 FW1331 是否根据 EUA 制造？如果是，为什么标记为“Comirnaty”？4. 除 FW1331 外，请注明标有“Comirnaty”并已分发到美国军事基地的疫苗批号，这些疫苗批号也列在 CDC 的“COVID-19 疫苗批号和有效期报告”中。
DOP COVID-19在工作场所常见问题解答中的疫苗接种7.20.22
根据CDC的说法，一些员工可能会增加与Covid-19相关的并发症的风险。 这意味着，当代理机构收到降低Covid-19风险的住宿要求时，雇用机构必须在ADA下考虑此请求，并参与互动过程以提供合理的住宿，禁止过度艰辛。 有资格在ADA下获得工作场所合理的住宿，雇员必须具有“实际”或“记录”，即《 ADA修正案法》所定义的残疾。 此外，在损害和特定的住宿需求之间必须有一定的联系。 例如，员工可能会有基本的障碍和限制，如果感染了Covid-19，则会导致严重的并发症。 没有这样的基本医疗障碍清单；但是，在2020年12月23日，CDC修订了“患有更大风险的个体”列表，以培养严重的并发症。根据CDC的说法，一些员工可能会增加与Covid-19相关的并发症的风险。这意味着，当代理机构收到降低Covid-19风险的住宿要求时，雇用机构必须在ADA下考虑此请求，并参与互动过程以提供合理的住宿，禁止过度艰辛。有资格在ADA下获得工作场所合理的住宿，雇员必须具有“实际”或“记录”，即《 ADA修正案法》所定义的残疾。此外，在损害和特定的住宿需求之间必须有一定的联系。例如，员工可能会有基本的障碍和限制，如果感染了Covid-19，则会导致严重的并发症。没有这样的基本医疗障碍清单；但是，在2020年12月23日，CDC修订了“患有更大风险的个体”列表，以培养严重的并发症。此列表包括任何年龄段的成年人：癌症，慢性肾脏疾病，COPD（慢性阻塞性肺部疾病），唐氏综合症，心脏病，心力衰竭，冠状动脉疾病或心肌疗法，免疫强化状态，固体器官移植的免疫系统（弱化的免疫系统），较高的免疫系统，40 kg bud bund kn/kgg/kg 25 kg/m2, but < 30 kg/m2), Pulmonary fibrosis (having damaged or scarred lung tissues), Thalassemia (a type of blood disorder), Type 1 diabetes Mellitus。
5 www.phiri.eu 国家 COVID-19 疫苗接种...
建议 12 岁以下（5-12 岁）儿童接种疫苗 (Y/N) 阿尔巴尼亚 在阿尔巴尼亚，目前还无法为 18 岁以下人群接种 COVID-19 疫苗。 否 否 奥地利 国家疫苗接种委员会于 2021 年 11 月 25 日建议所有 5 至 11 岁的儿童，尤其是属于高危人群的儿童接种 Comirnaty© 疫苗。在奥地利推出减量儿科疫苗批次之前，国家疫苗接种咨询委员会建议使用成人剂量的三分之一。第二剂在 3 周后注射。 https://www.sozialministerium.at/Corona-Schutzimpfung/Corona-Schutzimpfung---Fachinformationen.html https://www.sozialministerium.at/dam/jcr:de8b7875-5577-44af-8d8f-ea68a2895957/COVID-19- Impfung_Empfehlung_zu_Comirnaty_Kinder_5_bis_11_Jahre__Version_1_(Stand__25.11.pdf 儿童可以像成人一样在公共疫苗接种中心接种疫苗。维也纳刚刚在八所选定的小学启动了一个试点项目，将在现场接种疫苗。 https://kurier.at/chronik/wien/pilotprojekt-wiener-kinder-werden-bald-an-der-schule-geimpft/401820367 https://coronavirus.wien.gv.at/impfen-an-volksschulen-startet/ 访问于 2021 年 12 月 4 日
衰老对COVID-19，HIV和结核病的影响的影响
由于全世界的老年人数量不断增长，因此需要扩展对衰老生物学的知识。衰老会导致影响身体所有系统的变化。心血管疾病和癌症的风险随着年龄的增长而增加。，年龄引起的免疫系统适应会引起更大的感染敏感性，并导致无法控制病原体生长和免疫介导的组织损伤。由于衰老对免疫功能的影响仍应完全阐明，因此本综述涉及对年龄相关的变化的一些了解，从而影响了免疫的关键组成部分。重点是免疫衰老和受肿瘤的影响，受到常见传染病的影响，这些疾病的特征是高死亡率，其中包括Covid-19，HIV和结核病。
COVID-19 大流行期间护士疫苗犹豫、心理韧性和焦虑水平评估
人口统计学和社会特征表本研究使用的问卷由 28 个问题和 2 个量表组成。询问研究社会人口统计学特征的问题可以简要定义如下：年龄、性别、身高、体重、婚姻状况、子女数量、教育水平、吸烟情况、慢性病（糖尿病、高血压、哮喘、慢性阻塞性肺病、心血管疾病）、需要药物治疗的心理疾病（焦虑、压力、抑郁）、医院工作单位（病房、重症监护、手术室、综合诊所）、疫情期间在 COVID-19 诊所的工作状态、感染 COVID-19 疾病、使用抗病毒药物、因 COVID-19 住院（服务、重症监护、插管）、COVID-19 疫苗接种状况等变量
对灭活 COVID 的六个月体液免疫反应......
尚未系统地研究艾滋病病毒感染者 (PLWH) 对灭活 COVID-19 疫苗的纵向体液免疫反应。我们对接种疫苗的 PLWH 和 HIV 阴性对照 (HNC) 进行了为期 6 个月的纵向研究，以确定灭活 COVID-19 疫苗在两组人群中的体液免疫反应效果是否不同。共纳入了 46 名 PLWH 和 38 名 HNC，他们在第 0 天和第 28 天接种了灭活 COVID-19 疫苗。在第 0 天 - 第 190 天检测了 SARS-CoV-2 中和抗体 (nAbs) 以及总特异性 IgM 和 IgG 抗体。HNC 的 nAbs 水平和阳性血清转化率在第 42 天达到峰值，而 PLWH 的 nAbs 水平和阳性血清转化率在第 70 天达到峰值，在峰值之后随着疫苗接种期的延长而逐渐下降。 PLWH 中 nAbs 的峰值水平在第 70 天 (GMC 8.07 BAU/mL, 95% CI 5.67-11.48) 明显低于 HNC 在第 42 天 (GMC 18.28 BAU/mL, 95% CI 10.33-32.33, P =0.03)。PLWH 中 nAbs 的几何平均浓度 (GMC) 在峰值水平后下降了 42.9%，从第 70 天的 8.07 BAU/mL [95% CI: 5.67-11.48] 下降到第 190 天的 4.61 BAU/mL [95% CI: 3.35-6.34] (p = 0.02)。在第 190 天，仅有 7 名（18%，[95% CI：6-40]）HNC 和 5 名（11%，[95% CI：4-25]）PLWH 维持阳性 nAbs 反应。PLWH 中 IgG 的几何平均 ELISA 单位 (GMEU) 和阳性血清转化率从第 70 天（GMEU，0.20 EU/mL，[95% CI：0.13-0.34]；血清转化，52%，[95% CI：34-69]）到第 190 天（GMEU，0.05 EU/mL，[95% CI：0.03-0.08]，P<0.001；血清转化，18%，[95% CI：8-33]，P<0.001）显着下降。第 190 天，两组之间的 nAbs 和 IgG 水平和血清转化率没有显著差异。与 PLWH 相比，灭活 COVID-19 疫苗的峰值免疫原性较慢且较差
COVID-19 疫苗（灭活，佐剂）Valneva
1 武汉毒株 hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020 2 在 Vero 细胞（非洲绿猴细胞）上产生 3 吸附在氢氧化铝上（总共 0.5 mg Al 3 +），并总共用 1 mg CpG 1018（胞嘧啶磷酸鸟嘌呤）佐剂。 有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 剂型 注射用混悬液（注射剂） 白色至灰白色混悬液（pH 7.5 ± 0.5） 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 COVID-19 疫苗（灭活，佐剂） Valneva 适用于主动免疫，以预防 18 至 50 岁人群中由 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19。 该疫苗的使用应符合官方建议。 4.2 剂量和给药方法 剂量 主要系列 18 至 50 岁的个人 COVID-19 疫苗（灭活，佐剂）Valneva 以肌肉注射的方式给药，疗程为 2 剂，每剂 0.5 毫升。第二剂应在第一剂后 28 天注射（参见第 4.4 和 5.1 节）。目前没有关于 COVID-19 疫苗（灭活，佐剂）Valneva 与其他 COVID-19 疫苗互换以完成疫苗接种疗程的数据。已接种第一剂 COVID-19 疫苗（灭活，佐剂）Valneva 的个人应接种
申请 COVID-19 疫苗和/或加强针的宗教豁免
获得豁免批准的个人可能需要遵守 COVID-19 检测和其他预防要求，如豁免批准中所述，并可能通过后续通知和/或在 TC 网站上发布要求进行更新。如果校园内或附近发生疫情，持有豁免的个人可能会被禁止进入所有校园设施和活动，以保护他们，直到疫情宣布结束。学生健康办公室将仔细审查所有请求，但不保证批准。在您的请求被审查和处理后，您将以书面形式收到豁免批准或拒绝的通知。委员会的决定是最终决定，不得上诉。如果有新的文件和信息可用，个人可以重新申请。
covid 19疫苗：这一切是什么？
●疫苗如何工作？●COVID-19疫苗的有效性如何？●什么是疫苗副作用？●疫苗是否可以安全用于特殊人群？●疫苗如何如此迅速地生产？●疫苗是否在不同种群中进行了测试？●疫苗有什么？您可以有过敏反应吗？●疫苗接种后仍需要使用距离预防措施/口罩吗？●疫苗的当前推出和资格是什么？