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呼吸衰竭是一种危重疾病,通常需要机械通气来支持或恢复正常呼吸。虽然有创机械通气 (IMV) 通常用于重症病例,但无创机械通气 (NIMV) 提供了一种侵入性较小的替代方案,可减少并发症,并可用于中度病例。COVID-19 大流行凸显了全球呼吸机短缺的问题,尤其是在中低收入国家 (LMIC),这些国家无法获得救生设备,加剧了危机。为了应对这些挑战,本文提出了一种简化的、基于隔室的 NIMV 模拟模型。该模型提供了一种实用且易于访问的工具,用于模拟各种通气模式下的呼吸系统行为,使用电路和肺生理学之间的类比。通过模拟气道阻力和肺顺应性等关键参数,该模型允许临床医生和研究人员评估呼吸机性能并优化治疗策略。此外,该模拟为开发可在资源受限环境中部署的经济高效、易于使用的 NIMV 系统提供了蓝图。我们的贡献旨在通过更好地设计和理解无创通气来解决呼吸机短缺的问题,最终改善中度呼吸衰竭患者的呼吸护理。
人类大脑一直是激烈研究的重点。众所周知,个体在大脑体积,细胞学,灰质和白质,陀螺模式和心室大小的分布方面有很大差异。2个放射科医生和神经科医生经常面临问题的问题,即发现心室是否在正常范围内或患者年龄扩大。3,4大脑随着衰老而经历了许多总体和组织病理学的变化,包括导致心室肥大的脑组织回归。5由于通常随着衰老而发生的这些变化,老年患者疾病的诊断通常很复杂。因此,没有神经系统缺陷的老年人可能发生的两个主要变化是心室和皮质萎缩的增大。要了解这些变化,对脑心室形态计量学的了解很重要。6
单心室研究基金 (SVRF) 是一项年度研究奖励计划,它通过多年的高影响力拨款支持基础研究,以提高我们对单心室先天性心脏病的机制理解,并改善患者护理和治疗方法。SVRF 是 Extra Ventures 的一个项目,后者是一家非营利组织,旨在确定和解决在理解和治疗 SV 心脏病方面的关键差距。今年,SVRF 将考虑独立研究员和职业发展轨道的申请,分别提供高达 600,000 美元和 300,000 美元的资金,以支持三年奖励期内的直接费用。在第五轮中,SVRF 将进行公开征集,欢迎任何与 SV 相关的研究,包括遗传学、心血管基础发育、组织工程和计算建模。将接受以前轮次的重新提交。
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政策商业成员:管理(HMO和POS),PPO和赔偿性医疗保险HMO Blue SM和Medicare PPO PPO Blue SM成员目的地治疗可植入的心室辅助设备(VADS)具有FDA批准或清除率可以被视为具有医学上必要的作为与最终的心力衰竭的人与心脏衰弱的人相处的纽约人(Ne York Criteria)的临时治疗(•活动或NYHA IV类; •左心室射血分数≤25%; •唯一依赖性;或心脏指数<2.2升/分钟/m 2,虽然不进行肌力,并且还符合以下一个:O在最佳医疗管理上,基于过去60天至少45天的心力衰竭练习指南,在过去60天中至少有45份反应或O先进的心力衰竭,至少14天,并且依赖于运动气球内泵内泵≥7天。通过FDA批准或清理率的移植植入植入性心室辅助设备(VADS)可能被认为是对人的心脏移植的桥梁,这是:•目前被列为心脏移植的桥梁:•目前被列为心脏移植候选者,并且直到可以获得供体心脏的心脏移植,或者直到可以接受心脏的评估来确定心脏的候选候选者才能生存。
28。在TSSSU+下,通过初创公司的控股/母公司进行的投资是否可以被视为合格的私人投资?由于初创企业本身是TSSSU+申请人,因此只有直接支付给初创企业的投资被认为是符合条件的。如果必须通过其控股公司进行投资,则该初创企业应在申请表中陈述这种安排的原因,以供Polyu选择小组考虑。在这种情况下,该初创企业应由控股公司完全拥有,该公司可以在香港或香港以外注册。投资金额必须在TSSSU+公认的匹配期内注入控股公司,并且必须将相同的金额转移到同一时期内的一次性一次性付款中,而现金贡献则可以用于投资于控股公司的股票。29。如果我们不能最终确定投资协议并提供必要的
该公司致力于创新,其多样化的产品系列包括润滑剂、脱脂剂、增产添加剂和溶剂、防乳剂、腐蚀抑制剂、破乳剂、乳化剂和水力压裂添加剂。这些解决方案专为在高温高压条件下运行而设计,可提高钻井和完井、增产和生产优化方面的性能和生产力。
神经元通过Orexin 1(OX1R)或Kappa阿片类药物(Kor)受体。鉴于OX1R激活增加了VTA DAFINF,而Kor会减少燃料,因此尚不清楚加冕的肽如何促进DA神经元的净活性。我们测试了对LH OX/DYN神经调节的光刺激是否通过肽释放来释放VTA DA神经元活性,以及基于VTA DA投影靶标(包括基底外侧杏仁核(BLA)(BLA)或内医生或内膜外壳的光学驱动的LH OX/DYN释放的效果。使用电路跟踪,光遗传学和斑块夹电生理学的组合,在男性和女性Orexin Cre小鼠中,我们显示出对VTA DA神经元的LH ox/dyn光学刺激的多样化响应,这不是由快速发射器释放介导的,并被拮抗剂封闭,并被拮抗剂驱动到Kor和Ox1r和Ox1r Signal1r。此外,在VTA中对LH OX/DYN输入的光学刺激抑制了大多数BLA验证的VTA DA神经元的结构,而VTA双向的LH ox/dyn输入的光学刺激会影响lacbsh-或machsh-progenting vta neurons的filtirection。这些发现表明,LH ox/dyn Corelease可能通过在每个人群中平衡神经元的合奏,从而影响VTA的输出,从而有助于寻求奖励的不同方面。