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2022 年 4 月 - 建筑管理杂志
BSF 首席执行官 Amanda Long 将在 CIOB 会议上发言，她表示：“我很高兴两大采购框架 CCS 和 SCAPE 选择采用 BSF 作为关键的变革杠杆。这一发展将进一步支持建筑行业采取关键步骤，将建筑安全放在首位，并表彰那些这样做的企业。我鼓励其他采购框架效仿他们的做法。” CIOB 总裁 Mike Foy 表示：“我们从一些客户和采购机构看到的良好做法令人振奋，但如果我们要确保不再发生 Grenfell 事故，还有很多工作要做。”他代表该研究所参加了能力指导小组第 11 工作组，该工作组专注于采购。Foy 将介绍 CIOB 的更安全建筑会议，Long 也将在演讲阵容中。活动的其他发言人包括建筑安全和消防国务大臣斯蒂芬·格林哈尔格勋爵、《建筑法规和消防安全独立审查》作者朱迪思·哈基特女爵士和建筑首席检查员彼得·贝克。● CIOB 的“更安全的建筑”会议将于 2022 年 5 月 26 日在伦敦 De Vere Grand Connaught Rooms 举行。更多信息：events.ciob.org。CM 正在进行一项关于建筑安全的读者调查，可访问：constructionmanagement.co.uk。
污染物作为治疗黑色素瘤的递送系统
摘要：许多皮肤病学疾病仍然没有足够的治疗方法，例如黑色素瘤。治疗通常是冗长的，复杂的，较低的治疗速率，并且具有较低的侧面作用。这会导致患者的依从性较低，产生复发和/或疾病恶化。齿状体是含有乙醇的磷脂基囊泡，作为治疗黑色素瘤和其他皮肤疾病的药物输送系统的巨大潜力。齿状的独特结构允许增强皮肤的穿透力，并有效地递送thera剂量向目标部位递送，从而提高了治疗的效果。在黑色素瘤治疗中的使用智力体有望克服召开疗法的局限性，从而占改善患者预后的潜力，减少治疗持续时间以及最小化的侧面影响。在这次迷你审查中，我们介绍了在黑色素瘤治疗中使用智囊的进步，挑战，局限性和优势以及未来的观点。
分钟
1。批准谈判计划2。批准会议分钟3。检查以前的OZ 4。的决议首席控制者对2023年Boliar市政当局的最终帐户的意见。Boliars的最终帐户2023 6。不同的7。结论是会议的第1点。Boliarov的市政委员会开业并带领弗兰蒂什克·Hlavatý村市长。宣布市政委员会在截止日期内召集，并及时邀请所有成员。指出，在7名当选代表中，有6名在场，因此市政委员会能够谈判和法定人数。MPJánHlavatý在这一点上进行了谈判。指数号。2批准CC会议计划。弗兰蒂什克·赫拉瓦特（FrantišekHlavatý）市长向与会者通报了绿野仙踪会议计划，绿野仙踪采用了一个决议号：117/2024。指数号。3，会议记录的验证者的批准和作者是由市长提出的：Ing。M. Hlavatu。有关会议记录的验证者：弗拉基米尔·赫拉瓦蒂（VladimírHlavatý）和alojz konkol。OZ为此，收到了一个分辨率：118/2024。指数号。4控制以前的OZ市长FrantišekHlavatý的决议向现在的决议告知了现在。表示，他向土地所有者致辞，涉及非法垃圾填埋场所在的销售或可能的租赁。土地所有者说，该地块不符合的利益
有希望的登革热疫苗-Qdenga
世界一半的人口生活在存在登革热的地区[1]。亚洲国家受到最大影响，报告了所有病例中约有70％[2]。尽管大多数感染是无症状的或轻度的，但会发生严重的登革热和死亡。登革热病毒（DENV）构成四种主要的不同血清型（DENV1-4）。一种具有一种血清型的感染可导致对该特定血清型的长期免疫力，但仅针对其他血清型的短暂免疫。第二种登革热感染是严重疾病的危险因素，但随后的感染并非如此[3]。原因尚不清楚，但通常归因于抗体依赖性增强（ADE）[4]，其中交叉反应抗体形成免疫复合物，而不是中和病毒，从而导致病毒性增加和较高的SE Vere病。这种现象在登革热疫苗的发育中很重要，任何候选疫苗的疫苗应优选诱导所有四种血清型的长期免疫力。目前有两种活衰减的四位疫苗疫苗tar tar denv1-4，dengvaxia®和qdenga®。Dengvaxia®是基于黄热病主链的，于2015年引入。临床研究表明，对病毒学确认的登革热（VCD）的功效为60％[5]。但是，在随访的第三年
污染物作为治疗黑色素瘤的递送系统
摘要：许多皮肤病学疾病仍然没有足够的治疗方法，例如黑色素瘤。治疗通常是冗长的，复杂的，较低的治疗速率，并且具有较低的侧面作用。这会导致患者的依从性较低，产生复发和/或疾病恶化。齿状体是含有乙醇的磷脂基囊泡，作为治疗黑色素瘤和其他皮肤疾病的药物输送系统的巨大潜力。齿状的独特结构允许增强皮肤的穿透力，并有效地递送thera剂量向目标部位递送，从而提高了治疗的效果。在黑色素瘤治疗中的使用智力体有望克服召开疗法的局限性，从而占改善患者预后的潜力，减少治疗持续时间以及最小化的侧面影响。在这次迷你审查中，我们介绍了在黑色素瘤治疗中使用智囊的进步，挑战，局限性和优势以及未来的观点。
细胞因子释放综合征生物学和管理
摘要：嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞成功应用于治疗复发和难治性 B 细胞恶性肿瘤，为癌症免疫治疗开辟了新领域。尽管取得了成功，但 CAR T 细胞疗法仍面临一些挑战。由强劲且呈指数级的 CART 细胞扩增引发的细胞因子释放综合征 (CRS) 是最常见的不良反应，可能很严重甚至危及生命。尽管调节白细胞介素 6 轴很早就被认为是治疗 CRS 的一种方法，但导致严重 CRS 的确切潜在机制仍有待阐明。很明显，严重的 CRS 涉及更广泛的免疫系统进入过度炎症和不受调节的状态。髓系衍生细胞似乎在这方面发挥着关键作用，并且是积极研究的焦点。在本文中，我们将重点关注 CRS 的重要元素、临床表现、潜在生物学和管理策略，包括分级、支持治疗和免疫抑制治疗。
CRISPR-Cas9基因编辑用于镰状细胞疾病和β-...
输血依赖性的β-thal症（TDT）和镰状细胞疾病（SCD）是严重且潜在危及生命的表现的疾病。bcl11a是抑制红色细胞中γ-球蛋白表达和胎儿血红蛋白的转录因子。我们进行了从健康供体获得的CD34+血液 - 贫血细胞和祖细胞的电穿孔，而CRISPR-CAS9靶向Bcl11a红细胞特异性增强子。该基因座的大约80％的等位基因进行了修改，没有脱靶编辑的证据。经过骨髓化后，两名患者 - 一名患有TDT的患者，另一名患有SCD的患者，以CRISPR-CAS9为靶向相同的BCL11A增强剂，以自体CD34+细胞。一年多以后，两名患者在骨髓和血液中的等位基因编辑水平很高，胎儿血红蛋白的增加，这些胎儿血红蛋白被泛细胞分布，输血独立性，并且（在SCD患者中）消除了血管合格发作。（由CRISPR Therapeutics和Vertex Pharma-Ceuticals资助； ClinicalTrials.gov编号，NCT03655678用于攀登-111和NCT03745287，用于攀登SCD-121。）t
非洲粮食体系可持续发展
大多数非洲国家都缺乏应对乌克兰战争引发的全球粮食危机以及气候变化和土地退化的长期影响的韧性。虽然非洲的农业生产力（以农民实际产出值衡量）在 2015 年至 2020 年间增长了 13%，但仍然是世界上最低的 1 。例如，2020 年非洲仍有五分之一的人营养不良 2 ，而目前的化肥短缺进一步加剧了这种情况。严重的土地退化对非洲大陆近一半的生产性土地产生了负面影响 3 。到 2050 年，非洲人口预计将增长到 25 亿，这将进一步给这片土地带来压力。此外，在最坏的气候变化情景下，我们预计西非和中非的产量将减少 13%，北非将减少 11%，东非和南部非洲将减少 8% 4 。因此，预计到 2050 年，气候变化将导致非洲营养不良人数增加 25-95% 5 。尽管非洲大陆在实现零饥饿目标方面取得了进展，但进展正在放缓，大多数非洲国家不太可能在 2030 年前履行承诺。
肺免疫：保护您的呼吸健康
肺泡巨噬细胞：这些特殊的免疫细胞在肺中的肺泡，微小的空气囊中发现。他们充当清道夫，吞噬并破坏了设法绕过粘膜清除的病原体。免疫球蛋白（IGA）：免疫球蛋白是在粘膜免疫中起着至关重要的作用的抗体。IgA抗体被分泌到包括呼吸道在内的Mu cosal表面上，为病原体提供了额外的防御层。 t细胞和B细胞：这些免疫细胞在适应性界面中起着至关重要的作用。 他们识别特定的病原体和固定的靶向免疫反应以中和它们。 当免疫系统的防御措施被破坏时，可能会发生呼吸道感染。 这些感染可能会对过度健康产生深远的影响：严重的呼吸道感染，尤其是由流感或SARS-COV-2等病毒引起的（负责Covid-19）引起的，可能导致ARDS。 这种情况涉及肺部的炎症和液体积聚，导致呼吸困难和需要进行强化医疗服务。 复发性或慢性呼吸道感染会导致哮喘，慢性支气管炎或慢性阻塞性肺疾病（例如IgA抗体被分泌到包括呼吸道在内的Mu cosal表面上，为病原体提供了额外的防御层。t细胞和B细胞：这些免疫细胞在适应性界面中起着至关重要的作用。他们识别特定的病原体和固定的靶向免疫反应以中和它们。当免疫系统的防御措施被破坏时，可能会发生呼吸道感染。这些感染可能会对过度健康产生深远的影响：严重的呼吸道感染，尤其是由流感或SARS-COV-2等病毒引起的（负责Covid-19）引起的，可能导致ARDS。这种情况涉及肺部的炎症和液体积聚，导致呼吸困难和需要进行强化医疗服务。复发性或慢性呼吸道感染会导致哮喘，慢性支气管炎或慢性阻塞性肺疾病（例如
在视网膜器官中有效的AAV介导的基因置换疗法建模与AIPL1相关的LCA4
双重变异在芳基烃受体相互作用的蛋白质样1（AIPL1）基因导致leber先天性膜性肌动症亚型4（LCA4），一种常染色体隐性膜性早期性早期性衰弱性疾病，导致近距离寿命的快速发光症状，并在近代的野生型中产生了近代的寿命。Currently, there is no treat- ment or cure for AIPL1 -associated LCA4.在这项研究中，我们研究了腺相关病毒介导的AIPL1基因替代疗法的潜力，该疗法在LCA4的两个先前验证的人视网膜器官（RO）模型中。我们在这里报告说，光感受器特异性AIPL1基因置换疗法目前正在以人类的第一个应用中进行测试，在这些模型中有效地挽救了AIPL1-ASSOCI-ENDED LCA4的分子特征。值得注意的是，挽救视网膜磷酸酯酶6的损失，并在治疗后降低了环状鸟嘌呤一磷酸（CGMP）水平升高。对未处理和AAV传输的ROS的转录组分析揭示了对CGMP水平升高和病毒感染的响应的转录组变化。Overall, this study supports AIPL1 gene therapy as a promising ther- apeutic intervention for LCA4.