成年肠是一个区域化器官,其大小和细胞组成是根据营养状态调整的。这涉及肠道干细胞(ISC)增殖和分化的动态调节。Nu-Trient信号如何控制细胞命运决策以驱动细胞类型组成的区域变化尚不清楚。在这里,我们表明肠道营养适应涉及细胞大小,细胞数和分化的区域特异性控制。我们发现MTOR复合物1(MTORC1)的激活以特定于区域的方式增加了ISC的大小。mTORC1活性促进了三角洲表达,将细胞命运引导到吸收性肠细胞谱系,同时抑制分泌的肠肠分离细胞分化。在老化的苍蝇中,ISC MTORC1信号被解剖,组成型高且对饮食无反应,可以通过终身间歇性禁食来缓解这种饮食。总而言之,MTORC1信号传导有助于ISC命运决策,从而使肠道细胞分化的区域控制对营养。
Leone P 等人。VH3810109 (N6LS) 对未接受抗逆转录病毒治疗的 HIV-1 成人患者的安全性和耐受性:IIa 期 BANNER 研究单药治疗阶段的结果。于 2023 年 10 月 18 日至 21 日在波兰华沙举行的第 19 届欧洲艾滋病大会 (EACS) 上发表。平行会议口头报告。
Thornhill J 等人。口服和长效抗逆转录病毒疗法之间的病毒学结果和孤立病毒血症事件(短暂、低水平病毒血症和疑似病毒学失败)的频率相似:III/III 期bcabotegravir + rilpivirine 长效研究的汇总分析。于 2024 年 11 月 10 日至 13 日在英国格拉斯哥举行的 HIV Glasgow 2024 上发表。海报。(仅海报)(海报 + 作者音频)(简明语言摘要)
我们的药品获取战略认识到,没有一种放之四海而皆准的方法能够让全球所有人都能获得药品。ViiV Healthcare 采用量身定制的方法,该方法针对特定国家,并根据当地流行病和国家经济状况(由世界银行定义)制定。从地理上讲,我们专注于中低收入国家 (LMIC)1 和撒哈拉以南非洲 (SSA) 国家,这些国家对艾滋病毒预防和治疗方案的需求一直未得到满足。我们还认识到,实现普遍获得艾滋病毒检测、预防、治疗和护理需要由不同国家、地区和全球卫生决策者以及公共、私营和非营利部门的主要利益相关者之间的合作力量来支持。这对于推动实现可持续发展目标 (SDG)、修订后的联合国艾滋病规划署 95-95-95 目标以及国家艾滋病毒目标、具体目标和抱负至关重要。2 我们为扩大药品的可及性和可用性做出的承诺和贡献包括:
祝英国投资者下午好/美国投资者早上好,新的一天从今天开始。我叫 David Redfern;我是葛兰素史克公司企业发展总裁兼 ViiV Healthcare 董事长。我很高兴主持这次管理层见面会,重点介绍我们的 HIV 业务,面向分析师和投资者。与往常一样,今天介绍的材料可在 gsk.com 上找到。现在您应该看到本演示文稿的标题幻灯片 - 共同战胜 HIV。我应该说,我们现在处于封闭期,因此我们今天不会对本季度的业绩事宜发表任何评论 - 这些将在不久后报告的葛兰素史克第三季度业绩中介绍。我只会请您看第二张幻灯片,其中包含我们的警告和前瞻性声明。接下来是第三张幻灯片,这是我们今天要讨论内容的摘要。我很高兴与 ViiV Healthcare 首席执行官兼葛兰素史克全球健康总裁 Deborah Waterhouse 和 ViiV 研发主管 Kimberly Smith 博士一起参加。接下来的九十分钟将分为两部分。前四十五分钟,我们将向您介绍我们如何重塑艾滋病治疗和预防市场;我们的艾滋病业务形态,特别注重巩固我们在长效药物领域的领导地位;以及我们持续的创新领导力和我们的产品线。之后,我们将有充足的时间进行问答。我还想提醒大家,本次电话会议正在录音,会议结束后将提供录音。我们现在是第四张幻灯片。ViiV Healthcare 是葛兰素史克、辉瑞和盐野义的合资企业,百分百专注于治疗、预防和最终治愈艾滋病毒和艾滋病。葛兰素史克及其前身公司三十五年来一直处于艾滋病创新的前沿。 1987 年,葛兰素史克公司成功研发出全球首个治疗艾滋病毒感染的药物 (AZT),随后又于 1997 年研发出首个固定剂量复方药物 Combivir。ViiV Healthcare 成立于 2009 年,致力于发现、开发和商业化用于治疗和预防全球艾滋病毒的药物。我们与基层社区组织建立了深厚而真诚的合作伙伴关系,这些组织在全球范围内领导着艾滋病毒应对工作,而且往往是在歧视和污名仍然普遍存在的充满挑战的环境中。我们旗舰级的积极行动团队最近庆祝了支持艾滋病毒社区三十周年,我们付出了巨大努力,确保我们的招聘计划为我们的团队带来多样性和包容性,反映我们服务的社区,并在我们所做的每一件事中扩大艾滋病毒感染者的声音。
本演示文稿可能包含前瞻性陈述。前瞻性陈述给出了 ViiV Healthcare 和 GSK 对未来事件的当前期望或预测。投资者可以通过这些陈述与历史或当前事实不严格相关这一事实来识别这些陈述。它们使用诸如“预期”、“估计”、“期望”、“打算”、“将”、“预测”、“计划”、“相信”、“目标”等词语以及与未来运营或财务业绩相关的其他具有类似含义的词语和术语。具体而言,这些包括与未来行动、潜在产品或产品批准、当前和预期产品的未来表现或结果、销售努力、费用、法律诉讼等意外事件的结果、股息支付和财务结果有关的陈述。
75) 乳房 X 线摄影发现亚临床乳腺病变。立体定位。 A. Blidaru、Cristian Bordea、C. Viisoreanu、A、Gociman、Operabele 乳腺癌研讨会,罗马尼亚锡比乌,2004 76) 乳房切除术后使用植入物进行乳房重建。 A. Blidaru,Cristian Bordea,C。Viisoreanu,O。Badea,Operabele乳腺癌研讨会,Sibiu,Romania,Romania,2004年77)乳腺癌的前哨淋巴结活检,A。Blidaru,Cristian Bordea,C.Viisoreanu,C。Viisoreanu,S.Voinea,S.Voinea,I.Condrea,P.Albert cancer,cancer cancer,p. albert cancer,s通过筛查乳房X线摄影,Cristian Bordea,C。Viisoreanu,S。Voinea,A。Blidaru,A。Blidaru,P。Neamt,Romania,2004 79)超声指导乳房活检,A。Blidaru,S。Nastasia,C。Posea,C。Viisisoreania,cockianiation and neamia,检测到了乳房的乳房病变原发性乳腺癌中的前哨淋巴结活检,Cristian Bordea,C。 Viisoreanu,S。Voinea,I。Condrea,A。Pall,XXIIND全国手术大会,罗马尼亚,2004年5月。81)肿瘤学研究所的乳腺癌淋巴结活检结果482)肿瘤学中的哨兵淋巴结概念,A。Blidaru,Cristian Bordea,S。Voinea,I。Condrea,A。Pall,A。Pall,C。Viisoreanu,IIIRD全国医学肿瘤学会议,康斯坦塔,罗马尼亚,2004年83) ,D。Jianu,国家肿瘤学会议,罗马尼亚布加勒斯特,2004年5月84) 使用放射性示踪剂对恶性黑色素瘤进行前哨淋巴结活检的技术,S. Voinea、Cristian Bordea、C. Viisoreanu、M. Popa、B. Houcheimi、H. Adnan、F. Radu、A. Pall、I. Condrea、A. Hurduc、R. Dumitriu、A. Blidaru,全国肿瘤学大会,罗马尼亚布加勒斯特,2004 年 5 月 85) 使用放射性示踪剂对原发性乳腺癌前哨淋巴结进行术中识别和切除活检,Cristian Bordea、C. Viisoreanu、S. Voinea、I. Condrea、A. Pall、M. Popa、H. Adnan、B. Aldea、M. Aldea、C. Saptefrati、S. Velicu、C. Jianu、A. Blidaru,全国肿瘤学大会,罗马尼亚布加勒斯特,2004 年 5 月