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量子病毒学：通过定量测量改善病毒感染的治疗
引用Kalpoe，J。S.（2007年，6月28日）。量子病毒学：通过定量测量改善病毒感染的治疗。从https://hdl.handle.net/1887/12100
病毒学的演变：通过里程碑和技术进步的科学历史
摘要：病毒学的历史，以变革性的突破，跨越微生物学，生物化学，遗传学和分子生物学为特征。从1796年詹纳天花疫苗的开发到超滤和电子显微镜等20世纪的创新，病毒学领域已经发生了重大发展。在1898年，北京瑞士（Beijerinck）为病毒学奠定了基础，标志着该学科演变的关键时刻。Richard Shope在1933年的流感研究中的进步促进了我们对呼吸道病原体的理解。在1935年，斯坦利对病毒的确定为固体颗粒在病毒学领域提供了重大进展。关键里程碑包括1970年巴尔的摩和特林（Baltimore and Temin）阐明逆转录酶，将病毒和癌症联系起来的20世纪后期的启示，以及1983年Sinoussi，Montagnier和Gallo在1983年发现HIV，此后塑造了AIDS研究。在21世纪，在病毒学中实现了基因技术，mRNA疫苗和噬菌体展示工具等突破，这证明了其与分子生物学融合的潜力。COVID-19疫苗的成就突出了病毒学对全球健康的适应性。
使用下一代测序
摘要。鸟类paramyxoviruses 1具有编辑其P基因以生成三种氨基蛋白（P，V和W）的能力，但其动力学变化尚不清楚。在这项研究中，下一代测序（NGS）用于分析纽卡斯尔病毒病毒（NDV）的P基因编辑。对鸡胚胎组织和Fabricius的Bursa的转录组分析显示，P-Gene编辑频率为45.46–52.70％。为了研究随时间的P-Gene编辑规则，PVW的比率分别通过基于PCR的深层测序在被速溶性和遗传源性菌株感染的细胞中的多个时间点上确定。结果证实了具有转录组数据的类似编辑频率，并且PVW比在不同的NDV之间沿时间稳定，但在速度菌株感染上具有更大的V基因转录本（P <0.001），这与先前的报告不同。另外，还表明，P衍生的成绩单中插入的G残基的数量不仅限于 +9G，并确定了 +10G转录本。这些结果证实了NDV P-Gene编辑频率，并提供了具有NDV毒力的NDV P基因编辑的新观点。
总统大学健康科学研究所病毒学与免疫学硕士课程大纲
目的和目标：本课程旨在提供关于病毒和免疫系统功能的基本和高级理解，熟悉研究免疫学和血清学事件的各种技术以及病毒的分离和表征，特别强调人类、动物和植物来源的不同病毒介导的病原体。了解免疫系统在体内平衡、防御传染病、自身免疫和耐受性方面的重要性，让学生全面了解免疫学和病毒学的各个方面，并在生物医学研究和学术领域提出更合理、更熟练的方法。课程成果（PO）：PO1：基础知识发展学生应全面了解生物化学、细胞生物学、病毒学、免疫学、微生物学和相关领域的基本概念及其相互关系。PO2：能够批判性地分析复杂的实验和大数据分析使用生物信息学、基因组学、蛋白质组学和统计分析分析和解释来自实验和研究项目的数据。 PO2：研究技术的分析技能发展学生应该能够运用理论知识来发展重组DNA技术、免疫学技术、病毒学技术和其他实验室方法的分析技能。 PO4：有效的沟通和人际交往技能发展批判性地评估科学文献，并通过科学写作、演示和小组讨论（主要用英语）有效地交流研究结果。如果需要，学生应该能够使用他/她觉得舒服的任何其他语言与他人交流。 PO5：研究伦理和生物安全实践的发展展示对生物安全实践和科学研究中的伦理考虑的熟练程度，包括知识产权和生物伦理。 项目具体成果学生全面接触现代生物信息学工具、感染和免疫的流行病学表征将有助于学生在公共卫生和相关领域以及生物医学研究、学术和工业领域从事职业。 PSO1：通过理论和实验室知识了解生物化学和细胞生物学的基本原理及其在生物技术和医学研究中的应用 PSO2：了解病毒结构和病毒复制、病毒基因组、复制策略、病毒传播和持久性机制、病毒发病机制、病毒肿瘤学和抗病毒药物开发。 PSO3：深入了解免疫学的基础和高级主题，包括抗原加工和呈递、免疫调节、宿主免疫反应、免疫记忆和免疫治疗策略。 PSO4：学习和应用生物信息学工具和技术来分析基因组和蛋白质组数据，包括序列比对、基因预测、蛋白质结构预测以及与病毒学和免疫学研究相关的关系。
超越艾滋病毒/艾滋病：人类逆转录病毒学研究的新方向
人类逆转录病毒学是病毒学的一个分支，主要研究感染人类的逆转录病毒，其中最突出的代表是艾滋病毒/艾滋病大流行。自 20 世纪 80 年代发现人类免疫缺陷病毒 (HIV) 以来，人们一直致力于广泛研究，以了解 HIV、其感染机制以及治疗和预防策略。多年来，抗逆转录病毒疗法的发展已将 HIV 从死刑转变为可控制的慢性病。然而，随着科学界在抗击 HIV 方面取得进展，逆转录病毒学研究已扩展到研究其他人类逆转录病毒、发现新的治疗方法，并探索有关逆转录病毒生物学及其在人类疾病中的作用的更广泛问题。本文探讨了人类逆转录病毒学研究的新方向，重点关注新出现的逆转录病毒感染、前沿科学进展以及逆转录病毒相关疾病和治疗的潜在未来前景。逆转录病毒是一种 RNA 病毒家族，它们使用逆转录酶通过 DNA 中间体进行复制。尽管 HIV 因其对公共卫生的重大影响而长期主导着逆转录病毒研究，但其他人类逆转录病毒正成为科学界越来越感兴趣的领域 [1-3]。
病毒学年度评论 APOBEC3：人乳头瘤病毒感染和致癌作用中的朋友还是敌人？
人乳头瘤病毒 (HPV) 感染是多种人类癌症的病原体，包括宫颈癌和头颈癌。在这些 HPV 阳性肿瘤中，体细胞突变是由 DNA 突变因子的异常激活引起的，例如载脂蛋白 B 信使 RNA 编辑酶催化多肽样 3 (APOBEC3) 胞苷脱氨酶家族的成员。APOBEC3 蛋白最为显著的特点是能够限制各种病毒，包括抗 HPV 活性。然而，APOBEC3 蛋白在 HPV 诱发的癌症进展中的潜在作用最近引起了广泛关注。正在进行的研究源于以下观察结果：APOBEC3 表达升高是由 HPV 致癌基因表达驱动的，并且 APOBEC3 活性可能是 HPV 阳性癌症中体细胞诱变的重要因素。本综述重点介绍 APOBEC3 蛋白及其在 HPV 感染和 HPV 驱动的致癌作用方面的最新研究进展。此外，我们还讨论了我们在理解 APOBEC3 在病毒相关癌症中的作用方面存在的关键差距和未解答的问题。
病毒学的年度审查多样化的抗疾病防御能力是预言和移动遗传因素的普遍评论
被称为噬菌体的细菌病毒依靠其宿主进行复制，因此在进化时期建立了亲密的伙伴关系。温带噬菌体的表面可以建立一种慢性感染，其中其基因组保持在被称为预言的静止状态下，与细菌宿主的存活紧密结合。因此，预言编码了一种多样化的反舞蹈防御武器库，以保护它们和它们的细菌宿主，使它们免受进一步的噬菌体感染。同样，与预言相关元件（例如噬菌体诱导的染色体岛屿）的生存和成功直接与细菌宿主的表面和成功息息相关，并且还显示它们编码了许多反舞蹈防御。在这里，我们描述了由预言和与预言有关的移动遗传元素编码的反义辩护的当前知识。
病毒学，流行病学，传播，诊断测试，预防和人类MPOX治疗：沙特阿拉伯的观点
MPOX（Monkeypox）是一种高度传染性的病毒疾病，可以通过亲密接触从动物到人类或人类传播，MPOX是由Monkeypox病毒（MPXV）引起的，Monkeypox病毒（MPXV）是一种包裹着属于Orthopoxviruse po toxviriride poere consemente consement和subfamirice consement和subfamirice consement and subfame的双链DNA。MPOX案件以前仅在西非和中非报告，但是最近的非流行国家（包括沙特阿拉伯（SA））也报告了确认的MPOX案件。在2022年7月14日报告了SA中的第一个实验室限制的人类MPOX病例，此后WHO在SA中报告了许多确认的MPOX病例。在访问欧盟国家历史的个体中，观察到了SA中的这些确认的MPOX案例。sa不仅有可能由于前往此类国家而有进口MPOX案件的风险，而且还有其他各种风险因素，包括与非洲大陆的地理位置接近，外来动物的贸易以及大规模的游客风险。因此，SA的政府卫生当局应继续与各种国际卫生组织合作，包括谁在SA的大多数入口处进行预防，管理或监控潜在的健康风险，包括高速公路，海港和机场，通过确保遵守卫生方案，疫苗接种和健康筛查。没有针对MPOX的批准治疗，但是发现多种用于天花治疗的批准的抗病毒剂可用于MPOX治疗，并且在MPOX爆发的管理中，例如三氟尿液，Brincidofofovir，Tecovirimat和Cidofovir。There are a range of diagnostic tests are currently available that can be used in SA to con fi rm Mpox infections, including real-time PCR, loop-mediated isothermal ampli fi cation, serological testing, clustered regularly interspaced short palindromic repeat-CRISPR-associated protein (CRISPR-Cas)-based systems, whole-genome sequencing, electron microscopy, and virus isolation和文化。本综述的目的是提供有关病毒学，发病机理，流行病学的宝贵见解，
开放博士学位学生 /博士后职位：HIV-1大会和成熟电话：2024年5月28日，传染病系，海德尔伯>病毒学< / div>
开放博士学位学生 /博士后职位：HIV-1组装和成熟会致电：2024年5月28日，海德堡大学传染病系，病毒学系为PhD学生提供职位，并在所有职业生涯水平上为逆转录病毒复制中的组装，成熟和入场后的活动提供职位。研究将在DFG资助的合作研究中心1129（https://www.sfb1129.de/）的Hans-GeorgKräusslich和BarbaraMüller组中进行。我们的小组研究了HIV-1组装的多个方面，成熟以及进入以及逆转录病毒复制的早期阶段。HIV-1组装发生在专门的膜微区域生产者细胞的质膜上。颗粒最初以不成熟的非感染形式释放。与颗粒释放，病毒蛋白酶对主要结构多蛋白的蛋白水解裂解导致病毒形态的急剧改变。然而，蛋白酶激活和调节的机理以及成熟过程仍然很少理解。成熟的，锥形的衣壳最近被公认为是HIV-1复制后进入后事件的关键编排（Müller等，2022）。我们正在研究颗粒形成的结构和动态方面，特别关注蛋白酶激活和随后的变化（Schimer等，2015； Hanne等，2016; Qu等人。2021）。复杂的组装，成熟和进入后事件通过传统批量方法逃脱分析。因此，我们使用高级显微镜以高时间或空间分辨率可视化单个粒子水平的事件。与Briggs组合作获得的数据（Qu et al。，2021）令人惊讶地揭示了不仅帽子蛋白晶格，而且还表明，矩阵（MA）晶格在蛋白水解成熟后都会进行结构重排，这表明MA在现实事件中目前不知名的作用。这涉及活细胞成像，FRET/FLIM，Sted和MinFlux纳米镜以及相关的光和电子显微镜和冷冻电子显微镜，后者与其他组合作。这些研究将与病毒学和细胞生物学方法以及计算模拟相辅相成，以研究蛋白酶激活和成熟的过程及其生物学后果。我们在互动和国际科学环境中提供了具有生物医学相关性的退出和高度跨学科的研究主题，包括在国际竞争性的水平上与国家和国际合作伙伴的合作。这些项目是SFB1129的一部分，涉及研究中心内不同学科的群体的密切互动。实验室位于综合传染病研究中心（www.ciid-heidelberg.de），该研究还设有独特的最新IDIP成像平台（www.idip-heidelberg.org）。成功的博士生候选人将入学HBIGS国际研究生院（http://www.hbigs.uni-heidelberg.de/），以从该计划的出色科学培训中受益。PostDocs将有资格获得Heidelberg University Heitracks计划（https://www.uni-heidelberg.de/en/research/support-for-early-career-career-cresearch-careearcher-careercearchers/carifate-support）的结构化职业支持。申请人应具有相关学科的硕士学位或博士学位（分子和细胞生物学，生物化学，生物物理学或分子医学）。他们应该有兴趣使用各种方法解决基本的病毒学问题，并使用
化学BS-医学前（ASBMB）
Category B (4 credits) ___ CHEM442 Instrumental Analysis (4) ___ CHEM472 Physical Chemistry 2 (4) ___ CHEM462 Advanced Inorganic Chemistry (4) Category C (6 credits) ___ BIOL211 Cell Biology (4) ___ BIOL337 Basic Virology (3) ___ BIOL340 Microbiology (4) ___ BIOL350 Plant Pathology (4) ___ BIOL411 Radiation Biology (4) ___ BIOL430 Evolution (4) ___ BIOL431 Mycology (4) ___ BIOL442 Advanced Virology (4) ___ BIOL443 Molecular Biology (4) ___ BIOL444 Molecular Biology Lab (4) ___ BIOL445 Pharmacology (4) ___ BIOL446 Immunology (4) ___ BIOL450 Developmental Biology (4) ___ BIOL462 Cancer Biology (4) ___ BIOL465: Medical Genomics (4) ___ BIOL466 Bioinformatics (4) ___ BIOL474 Human Physiology (4) ___ BIOL475 Animal Cell Physiology (4) ___ BIOL476 Neurophysiology (4) ___ BIOL477 Plant生理学（4）___ Biol489生物学特殊主题（4）