摘要。- 目的:狂犬病是由狂犬病病毒引起的致命人畜共患感染。Interferon-(Inf)和白介素(ILS)是一个主要由Immune系统细胞产生的细胞。维生素C是各种生物学过程(尤其是免疫反应)中必不可少的微生物,并且起着至关重要的作用。疫苗接种可以成功地激活免疫力对病毒感染保护。这项研究旨在研究维生素C的影响对不活跃狂犬病疫苗的免疫反应的影响。材料和方法:在当前的实验研究中使用了体重在25-30克(8周大)之间的30名男性BALB/C小鼠,并随机分为三组。I组:未经治疗的健康对照组与PBS拟合为阴性对照。 II组:单独用狂犬病疫苗在0、7、21天后使用4 mL/动物的剂量接种皮内接种。 第三组:除了疫苗的剂量外,在第0、7、7、21天,将小鼠用10 mg维生素C腹膜内注射10 mg维生素C。 在实验端,测量了IFN-γ,IL-4和IL-5的血清水平。 结果:结果表明,与疫苗II组和健康对照组相比,接种小鼠的IFN-γ,IL-4和IL-5水平的补充显着升高,并用维生素C(III组)治疗IL-5水平。 同样,在所有实验组中,维生素C补充剂在IFN-γ与IL-4和IL-5水平之间表现出很强的posi含量相关性。I组:未经治疗的健康对照组与PBS拟合为阴性对照。II组:单独用狂犬病疫苗在0、7、21天后使用4 mL/动物的剂量接种皮内接种。 第三组:除了疫苗的剂量外,在第0、7、7、21天,将小鼠用10 mg维生素C腹膜内注射10 mg维生素C。 在实验端,测量了IFN-γ,IL-4和IL-5的血清水平。 结果:结果表明,与疫苗II组和健康对照组相比,接种小鼠的IFN-γ,IL-4和IL-5水平的补充显着升高,并用维生素C(III组)治疗IL-5水平。 同样,在所有实验组中,维生素C补充剂在IFN-γ与IL-4和IL-5水平之间表现出很强的posi含量相关性。II组:单独用狂犬病疫苗在0、7、21天后使用4 mL/动物的剂量接种皮内接种。第三组:除了疫苗的剂量外,在第0、7、7、21天,将小鼠用10 mg维生素C腹膜内注射10 mg维生素C。在实验端,测量了IFN-γ,IL-4和IL-5的血清水平。结果:结果表明,与疫苗II组和健康对照组相比,接种小鼠的IFN-γ,IL-4和IL-5水平的补充显着升高,并用维生素C(III组)治疗IL-5水平。同样,在所有实验组中,维生素C补充剂在IFN-γ与IL-4和IL-5水平之间表现出很强的posi含量相关性。采取了这些结果,这些结果表明,在失活的狂犬病疫苗接种过程中,维生素C是干扰素,白介素-4和-5的重要刺激剂。结论:我们的结果支持以下假设,该假设表明维生素C对灭活的狂犬病病毒疫苗接种的有效性的有效性。高剂量的维生素C增加了inter-feron和interleukin-4和白介素5的水平。
这些变化可能包括改变酶活性,氧化应激,炎症和细胞损伤。ZnO-NP已显示可诱导活性氧(ROS)产生,引起肾脏和肝脏的氧化应激和细胞的破坏(Hussain等,2016; Wang等,2017; Moatamed et al。In the kidney, exposure to ZnO-NPs has been (Hussain et al., 2016; Wang et al., 2017; Moatamed et al., 2019; Khan et al., 2020; Pei et al., 2023 ), linked to nephrotoxicity, which can manifest as impaired renal function, glomerular damage, tubular injury, and inflammation.在肝脏中,ZnO-NP暴露与肝毒性有关,其特征是肝炎,氧化应激,脂质过氧化和肝细胞损伤。Vitamin C和N-乙酰半胱氨酸是自然存在的化合物,以众多的水果,蔬菜和草药为生,以其抗炎特性以及抵消由多种剂所引起的毒性而闻名,由重金属,农药和纳米粒子(例如Ay et ay et ay等)。鉴于ZnO-NP对肾脏和肝脏健康的潜在有害影响,探索潜在的保护性干预措施至关重要(Hashim等,2022; Ali等,2024)。有限的发现重点是评估NAC和维生素C对ZnO-NP诱导的肾脏和肝毒性的保护作用。因此,本研究的目的是找出N-乙酰半胱氨酸和维生素C对锌 - 氧化物纳米颗粒诱导雄性Wistar大鼠的肝肾毒性的改善作用
1新加坡科学技术与研究机构新加坡117609的新加坡临床科学研究所; obgcys@nus.edu.sg(Y.S.C.); obgchan@nus.edu.sg(S.-Y.C.); mary_chong@nus.edu.sg(m.f.-f.c.)2 MRC生命性流行病学中心和NIHR南安普敦生物医学研究中心,南安普敦大学和大学医院南安普敦NHS基金会信托基金会,SOUTHAMPTON SO16 SO16 6yd,英国3看到Swee Hock Hock公共卫生学院,新加坡大学和新加坡大学健康系统,新加坡117549,新加坡117549,Singapore,Singapore,Singapore; ephocn@nus.edu.sg 4新加坡229899的KK妇女和儿童医院母亲胎儿医学系; tan.kok.hian@singhealth.com.sg 5新加坡229899的KK妇女和儿童医院儿科内分泌学系; fabian.yap.k.p@singhealth.com.sg 6杜克 - 纳斯医学院,新加坡169857,新加坡7妇产科和人类潜在的转化研究计划,Yong lin lin学院,新加坡国立大学和国立大学卫生系统,新加坡新加坡119228 NIGHAPORE NIGHAPORE NIGHAPORE NIGHAPRORE 8. NIDAPORE NIGHAPERIAL,NIKEN 9 999228 NIGHAPE,KKK KORDIVE,KKKKINDIVE,KKK KKKINDICE,K. 新加坡; jerrychan@duke-nus.edu.sg *通信:lai_jun_shi@sics.a-star.edu.sg
低于 20 ng/mL (50 nmol/L)。在中位随访期 2.9 年内,艾地骨化醇组 630 名参与者中有 79 名 (12.5%) 患上 2 型糖尿病,安慰剂组 626 名参与者中有 89 名 (14.2%) 患上 2 型糖尿病(风险比 0.87,95% 置信区间 0.67 至 1.17;P=0.39)。艾地骨化醇组 630 名参与者中有 145 名 (23.0%) 恢复至正常血糖,安慰剂组 626 名参与者中有 126 名 (20.1%) 恢复至正常血糖(风险比 1.15,0.93 至 1.41;P=0.21)。经多变量分数多项式 Cox 回归分析调整混杂因素后,艾地骨化醇显著降低了患糖尿病的风险(风险比 0.69,0.51 至 0.95;P=0.020)。此外,艾地骨化醇对基础胰岛素分泌水平较低的参与者显示出有益作用(风险比 0.41,0.23 至 0.71;P=0.001)。在随访期间,与安慰剂相比,艾地骨化醇显著提高了腰椎和股骨颈的骨矿物质密度以及血清骨钙素浓度(所有 P<0.001)。严重不良事件无显著差异。
与糖尿病流行同时,维生素D功能不全已成为全球范围内普遍存在的问题。近年来,人们对维生素D的关注增加了。根据估计,全球约有10亿个人患有维生素D不足或缺乏症[4]。通常,维生素D缺乏症的特征是血清25羟基维生素D(25(OH)D)低于20 ng/ml(50 nmol/l)的水平,中度缺陷由25(OH)D水平低于10 ng/ml(25 nmol/l)[4]。这种缺乏会加剧各种健康状况,甚至可能有助于糖尿病的发展[5,6]。研究表明,较低水平的25(OH)D与DM [6]和代谢综合征的发生率增加之间的相关性[7]。胰岛素敏感性,分泌和产生都受维生素D的影响[8]。此外,与健康的人相比,糖尿病患者的血清25(OH)D水平的血清水平相当大[9-11]。
摘要冠状病毒病的病理生理19(COVID-19)的特征是由于免疫力弱而导致炎症恶化,导致免疫细胞的浸润,然后是坏死。因此,这些病理生理的变化可能导致由于肺部增生,促进严重的肺炎并导致死亡而导致灌注生命的下降。此外,严重的急性呼吸道综合征2(SARS-COV-2)感染可能会导致病毒性败血性休克引起的死亡率,这是由于无节食和适中对病原体的免疫反应而导致的。败血症也可能导致1900例患者的过早器官衰竭。值得注意的是,据报道,维生素D及其衍生物和矿物质(例如锌和镁)可以改善针对呼吸系统疾病的免疫系统。这项全面的评论旨在提供维生素D和锌作为免疫调节剂的最新机械细节。此外,这篇综述还侧重于它们在呼吸道疾病中的作用,同时特别阐述了从免疫学角度利用它们作为对当前和未来大流行的预先治疗和治疗剂的合理性。此外,这项全面的审查将吸引卫生专业人员,营养学家,药品和科学社区的关注,因为它鼓励将这种微量营养素用于治疗目的,并促进其健康益处以获得健康的生活方式和健康。
仍要求对无法接受LU-177或RA-223治疗的患者进行转移性cast割前列腺癌(MCRPC)的有效且经济的治疗策略。越来越多地讨论了作为具有成本效益且节省时间的替代药物替代药物的传统药物开发替代品。质子泵抑制剂(PPI),如帕特拉唑唑,通常用作抗酸剂,也已被证明通过在多个癌细胞系中诱导凋亡来有效地在癌症化学预防中有效。维生素C是人体的必不可少的微量营养素,已被提出为潜在的抗癌剂。在这种情况下,我们是否研究了维生素C和pantraprazole的组合,用于管理转移性cast割 - 耐药性前列腺癌(MCRPC)。使用六个选择的人腺癌细胞系来研究吡喃吡唑对癌细胞微环境的影响(细胞外pH和外泌体的产生)。在多样化的处理后,分析了PC3异种移植物中肿瘤生长和肿瘤18F-FDG的摄取。我们的体外结果表明,通过调节pH值和癌细胞中外泌体的产生,pantraprazole增强了维生素C的细胞毒性活性。此外,由于pantoprazole在略微酸性的pH值下更有效,因此pantraprazole和维生素C的协同作用是pH依赖性的。在体内,使用pantraprazole和维生素C的联合治疗比单独使用维生素C或pantraprazole治疗产生更好的治疗结果,如肿瘤的生长和18F-FDG的摄取所示。因此,我们建议与维生素C结合使用的pantraprazole可能是管理MCRPC的可能策略。
INGREDIENTS Ground Corn, Dehulled Soybean Meal, Dried Whey, Soybean Hulls, Animal Fat, BHT (A Preservative), Feeding Oat Meal, Sodium Bentonite, Dicalcium Phosphate, Fish Meal, Calcium Carbonate, Lignin Sulfonate, Maltodextrin, Blood Meal, Salt, Calcium Propionate (A Preservative), Zinc Amino Acid Complex, Extracted Citric Acid Presscake, Copper Sulfate, Choline Chloride, Ferrous Sulfate, Zinc Sulfate, Manganese Sulfate, Calcium Iodate, Yeast Culture (Saccharomyces cerevisiae), Diatomaceous Earth, Zinc Oxide, L-Lysine, Methionine, Natural and Artificial Flavors, Biotin, d-alpha Tocopheryl Acetate (Source of Vitamin E), Calcium Pantothenate, Niacin Supplement, Vitamin A Supplement, Menadione Dimethylpyrimidinol Bisulfite, Pyridoxine Hydrochloride, Riboflavin Supplement, Folic Acid, Vitamin B12 Supplement, Vitamin D3 Supplement, Selenium Yeast, Dried Trichoderma reesei fermentation product, Dehydrated Pichia Pastoris Fermentation 提炼。
摘要:背景:糖尿病前期已成为全球性的健康问题。已开展多项临床试验以确定补充维生素 D 在预防糖尿病方面的潜在益处,但结果并不一致。本研究的目的是评估当前的知识并为研究人员设计未来有关该问题的试验提供建议。方法:在四个数据库中搜索了过去 10 年关于维生素 D 和胰岛素抵抗的随机对照试验。系统电子文献检索确定了 2645 项研究,其中 38 项符合全文阅读和讨论的条件。最后,纳入了 8 项试验。结果:七项试验的最终结果报告称,补充维生素 D 不会降低胰岛素抵抗,也不会降低糖尿病前期患 2 型糖尿病的风险。只有一项试验显示空腹血糖和 HOMA-IR 有所改善。结论:由于研究设计存在很大差异和偏差,因此无法对结果做出明确的解释。为了消除未来的这些弱点,我们对研究设计提出了一些建议。仍然需要进行长期且精心设计的研究。
摘要 维生素 C 最近被确定为一种表观遗传调节剂,它能激活十-十一个转位酶 (TET),TET 是一种参与生成 DNA 羟甲基胞嘧啶 (5hmC) 的酶。目前,我们研究了高剂量维生素 C 是否通过表观遗传调节 5hmC 来促进神经保护,是否存在性别差异的结果,以及维生素 C 对成年小鼠中风相关合并症的治疗潜力。中风后用抗坏血酸 (还原形式) 而不是脱氢抗坏血酸 (氧化形式) 治疗,可提高 TET3 活性和 5hmC 水平,并减少局部缺血后的梗塞。羟甲基化 DNA 免疫沉淀测序表明,抗坏血酸增加了整个基因组中的 5hmC,特别是在几个中风病理生理相关基因(特别是抗炎基因)的启动子中。抗坏血酸还降低了皮层梗塞周围神经元的氧化应激、线粒体碎裂和细胞凋亡标志物,并通过 TET3 促进了两性的运动和认知功能恢复。此外,中风后抗坏血酸治疗减少了老年、高血压和糖尿病雄性和雌性小鼠的梗塞体积并改善了运动功能恢复。在再灌注 6 小时后延迟抗坏血酸治疗仍可有效减少成年小鼠的梗塞体积和运动障碍。总之,这项研究表明,中风后使用高剂量抗坏血酸治疗可通过表观遗传重编程保护大脑,并可能成为治疗中风损伤的有力方法。