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钨 2020
本章中的大部分数据均已四舍五入到不超过三位有效数字。总计和百分比是根据未四舍五入的数据计算得出的。除非另有说明，本章中的所有统计数据均以钨含量公吨为单位。大多数钨价格和许多来自美国地质调查局 (USGS) 以外来源的钨统计数据都以三氧化钨 (WO 3 ) 为单位。美国使用的短吨单位是一短吨 [20 磅 (lb)] 的 1%，而 WO 3 占钨重量的 79.3%。因此，一短吨单位的 WO 3 等于 20 磅 WO 3，含 7.19 公斤 (kg) (15.86 磅) 钨。大多数其他国家使用的公吨单位是一公吨 (10 kg) 的 1%。因此，1公吨单位的WO3等于10千克WO3，含有7.93千克（17.48磅）钨。
机构顾问课程
1. 职位： - 机构顾问 - 军官（OF - 3 至 OF - 5）和同等级别的文职人员、高级准尉（WO - 3 至 WO - 5）在 SFA 行动中担任机构顾问。 - 北约 HQ IS/IMS、北约盟军作战指挥部（HQ SHAPE、联合部队司令部和组成司令部）、北约盟军转型指挥部（HQ SACT）、COE、北约部队结构和潜在工作人员。 - 北约伙伴国家和学术界、IO、GO、NGO、跨机构、政府间组织以及在 SSR 项目和更广泛发展背景下工作的人员（包括来自重点地区/国家的可能对应人员）。 2. 教育背景： - 参与者应是其各自领域的称职专家。 3. 先决条件： - 北约 SFA 操作员课程或国家同等课程或相关 SFA 和咨询。 - 具有举办机构顾问课程的教育和培训机构认可的经验。（级别）级别：- 军官 OF - 3 至 OF - 6 及同等级别的文职人员、高级准尉 WO - 3 至 WO - 5。
研究石墨烯-wo3-Tio2 ...
一种水热方法用于合成不同的光射道，以在染料敏化的太阳能电池（DSSC）中应用。这些光射手包括WO 3，Tio 2，石墨烯-Tio 2，Wo 3 -tio 2和石墨烯3 -tio 2的纳米结构。使用扫描电子显微镜（SEM），能量分散性X射线光谱（EDS），紫外线可见光谱（UV-VIS）和傅立叶转换红外光谱光谱（FTIR）分析纳米颗粒的形态。结果表明，石墨烯 - -tio 2纳米结构具有较大的表面积，为有效的太阳能转化提供了更多的活性位点。值得注意的是，DSSC合并了石墨烯3 -tio 2纳米颗粒电极的表现仅基于TiO 2和WO 3，其较高的短路电流密度为7.5 mA.cm -2，开放式电路电压为0.68 V，填充因子为0.46，填充因子为0.46，功率为2.4％。相反，纯TiO 2和WO 3细胞仅达到0.88％和0.69％的效率。三元纳米结构的出色电子迁移率促进了电荷捕获并注入导电基板，从而减少了重组。此外，WO 3纳米棒和石墨烯的散射效应增强了光阳极中的光收集，从而导致太阳能电池的总体效率提高。这些发现突出了合成石墨烯的潜力，可以在DSSC中应用于有希望的光阳极材料。
极化子跳跃在所有无定形阴极电致色素氧化物中诱导的双波段吸收
图1个极化子跳跃在WO 3中诱导的双波段吸收。A在不同时间间隔的GalvanoStatic电荷插入后WO 3膜的原位光学透射率。b，在450 nm（表示可见范围）和1100 nm（代表NIR范围）的WO 3膜的电荷能力的函数。c，od光谱是波长的函数，以及北极理论的吸收系数的理论计算。理论曲线已分解为下两个面板中的两个偏振子峰。d，在电荷插入过程中在不同时间的WO 3（W 4 F峰）膜的XPS光谱。e，d中XPS光谱得出的相应的W值的比例。XPS光谱和其他电荷插入状态的比例可在图中看到S6。f，C（A 1，A 2;左侧尺度）的两个峰的振幅显示为LI插入时间的函数，并将其与位点饱和理论获得的跳跃效率（H.E;右手尺度）相比。H.E.通过45分钟XPS的插值在D下降到零，从而获得了15和30分钟的点。
研究报告通过控制金属氧化物纳米结构实现高速充放电...
在750℃下烧成6小时以上，成为单斜晶WO 3 相。 P-2、P-3在烧成前为单斜晶系WO 3 、三斜晶系WO 3 、单斜晶系W 0.71 Mo 0.29 O 3 (PDF 01-076-1297)，但在750℃下烧成6小时以上，变为单斜晶系W 0.71 钼 0.29 O 3 (PDF 01-076-1297) 和矩形 W 0.4 Mo 0.6 O 3 (PDF 01-076-1280)。 P-4在750℃下烧制24小时之前，单斜晶系W 0.71 Mo 0.29 O 3 (PDF 01-076-1297)、矩形W 0.4 Mo 0.6 O 3 和单斜晶系MoO 3 混合，但经过100小时后。煅烧后，MoO 3 峰消失，单斜晶系W 0.71 Mo形成了0.29 O 3 和矩形晶体W 0.4 Mo 0.6 O 3 。 P-5在烧成前为单斜MoO 3 (PDF PDF 00-047-1081)，但烧成6小时以上后，变为具有层状结构的矩形MoO 3 (PDF 03-065-2421)。
viologen -Immobilized 2D聚合物膜，为太阳能智能窗口启用高效的电致色素设备
在智能窗口/镜子，电池充电传感器和显示器中的应用。[1]特别是，随着对有效能源使用的需求不断增长，使用EC智能窗口省电的建筑物吸引了最大的关注。这是因为EC智能窗口能够在潜在偏见下调节可见光和近红外光的传输，从而使建筑能源使用节省高达40％。[1A，2]为了满足此应用的需求，开发高效的ECD的需求是很大的需求。到目前为止，近年来已经探索了各种各样的EC材料，包括金属氧化物（WO 3，V 2 O 5和NIO），[3]金属络合物（Prussian Blue），[4]小痣（Viologen及其衍生物），[5]和电导聚合物（polypypyrypyrole，多酚，硫酚，多酚，多酚和多酚）。[6]通常，由于其出色的稳定性，快速开关速度，高色素对比度和低能消耗，因此WO 3已被广泛研究为已知的无机EC材料。[7]在过去几十年中，性能的显着改善是产生无定形和纳米结构的WO 3的结果
发现TNG348
（a）陈和al。化学。Biol2011，11，11，1390-1400; （b）Mystry和Al。mol。癌症2013，12（12），2651-2662; （c）Liang and Al。 nat。 Biol Chemy。 2014，298-304和等人。 J但化学 2014，57（19），8099-8110; （d）Buckmelter和Al。 wo201788372013，12（12），2651-2662; （c）Liang and Al。nat。Biol Chemy。2014，298-304和等人。 J但化学 2014，57（19），8099-8110; （d）Buckmelter和Al。 wo201788372014，298-304和等人。J但化学2014，57（19），8099-8110; （d）Buckmelter和Al。 wo201788372014，57（19），8099-8110; （d）Buckmelter和Al。wo20178837
阳极WO3层的表面工程通过原位掺杂液辅助水
摘要：这项研究提出了一种通过单步电化学合成来制造阳极co-f - Wo 3层的新方法，利用氟化钴作为电解质中的掺杂剂来源。所提出的原位掺杂技术利用了氟的高电负性，从而确保在整个合成过程中COF 2的稳定性。在存在氟化物离子的情况下由阳极氧化物溶解引起的纳米孔层的形成有望有助于将钴化合物的有效掺入膜中。这项研究探讨了掺杂剂在电解质中的影响，对所得材料进行了全面的表征，包括吗啡，成分，光学，光学，电化学和光电化学特性。通过能量色散光谱（ED），X射线衍射（XRD），拉曼光谱，光致发光测量，X射线光电学光谱（XPS）和Mott-Schottky分析证实了WO 3的成功掺杂。光学研究表明，共掺杂材料的吸收较低，带隙能量略有变化。光电化学（PEC）分析表明，共掺杂层的PEC活性提高了，观察到的光电流发作电位的变化归因于钴和氟化物离子催化效应。该研究包括对观察到的现象的深入讨论及其对太阳能分裂中应用的影响，强调了阳极Co-f-wo 3层作为有效的光电子的潜力。此外，该研究还对阳极co -f -wo 3的电化学合成和表征进行了全面探索，强调了它们的氧气进化反应（OER）的光催化特性。发现共掺杂的WO 3材料表现出更高的PEC活性，与原始材料相比，最大增强了5倍。此外，研究表明，可以有效地将这些光射流用于PEC水分实验。关键字：氧化钨，阳极氧化，原位掺杂，纳米结构形态，OER，光电化学特性