摘要:正在研究由性类固醇引起的代谢复杂性病理生理学中的性二态性证据。肠道微生物群代表了一个复杂的微生物生态系统,涉及能量代谢,免疫反应,营养获取和宿主生物的健康。性别特异性差异。这项研究的目的是使用跨性粪便菌群移植(FMT)来检测女性和男性接受者的性依赖性代谢,荷尔蒙和肠道微生物群的变化。健康的非肥胖女性和雄性Wistar大鼠分为供体,同性和跨性别受体。在经过30天的FMT给药期后,测量了生化标记(葡萄糖和脂质代谢)和性激素,并分析了肠道菌群。与接受同性FMT的雄性相比,跨性别的男性接受者的睾丸激素浓度明显低。检测到由跨性别FMT引起的性别依赖性变化,而几个细菌分类群与血浆睾丸激素水平相关。这项研究代表了研究肠道微生物组对成年非肥胖Wistar大鼠代谢和激素变化/状态的跨性别变化的影响的第一个。在此,我们将跨性别FMT作为改变性别病理的潜在工具。
简介:IL-1和IL-6是由于晚期糖基化终产(Ages)的结合而产生的促炎细胞因子。在糖尿病患者中,分子是糖尿病可能是由昼夜节律系统中的扰动引起的。这项研究旨在确定IL-1β和IL-6在2型糖尿病中的作用及其与昼夜节律的相对率。材料和方法:这项研究是针对用昼夜节律治疗并增加饮食葡萄糖水平的雄性Wistar大鼠进行的,然后用ELISA测量了从心脏中测量的血糖和血液,以测量IL-1β和IL-6的水平。数据分析使用单向方差分析,重复测量方差分析和Pearson相关测试。结果:黑暗组在第7周(P = 0.039)和9(p = 0.002)显示出血糖的显着增加。光组的第9周(p = 0.000)的血糖显着增加。在第9周的血糖水平(P = 0.000)下,正常,黑暗和光组(P <0.05)之间存在显着差异。在相关测试中,与大鼠白介素1β和血糖水平的正相关存在显着关系(r = 0.599; p = 0.009),白介素6与血糖水平与正相关之间存在显着关系(p = 0.003; r = 0.652)。结论:昼夜节律影响糖尿病大鼠中白介素1β(IL-1β)和白介素6(IL-6)的作用。
目前,脑部放射引起的认知障碍尚缺乏有效的治疗方法。本研究使用成年雄性 Wistar 大鼠建立随机对照实验模型,探讨高压氧疗法 (HBOT) 对放射性脑损伤的治疗潜力。成年雄性 Wistar 大鼠被分成四个实验组:0 Gy 全脑放射治疗 (WBRT) 联合常压空气 (NBA) 治疗、0 Gy 全脑放射治疗联合 HBOT、10 Gy 全脑放射治疗联合 NBA 和 10 Gy 全脑放射治疗联合 HBOT。在 WBRT 四周后进行行为测试和组织化学分析,以评估认知功能、海马微胶质增生、细胞凋亡和脂质过氧化。与 28 天 0 Gy WBRT 的大鼠相比,28 天 10 Gy WBRT 的大鼠空间学习和记忆功能障碍以及海马微胶质增生、新生神经元凋亡和脂质过氧化的严重程度明显更高。 HBOT 显著预防和逆转了全脑放疗引起的认知障碍、海马微胶质增生、新生神经元凋亡和脂质过氧化。此外,HBOT 预防和逆转了 7 天 10 Gy 全脑放疗引起的新生神经干细胞和神经母细胞凋亡增加。研究结果表明,全脑放疗会破坏神经发生并增强齿状回中的微胶质增生、神经元祖细胞凋亡和脂质过氧化,可能导致认知障碍和神经元死亡。在全脑放疗后,HBOT 可能对成年雄性大鼠的这些认知障碍及其潜在机制具有保护作用。
摘要。增加IL-15和IFN-γ的特征是氟康唑相关的脱发(FRA)。缺氧间充质干细胞(HMSC)的分泌组具有抗炎能力,可以用作脱发治疗。因此,该研究旨在确定HMSC的局部施用对雄性Wistar大鼠的IL-15和IFN-γ基因表达和秃头的局部施用,这是FRA的模型。MSC,在缺氧下培养24小时,并产生一个无菌的分泌组,以水性凝胶软膏进行治疗。总共将24只男性Wistar大鼠分为四组:K1仅用于安慰剂给药的健康控制; K2用于阴性对照,其中包含FRA大鼠通过从第7至14天施用氟康唑,并继续安慰剂给药到第29天;对用200 mg/天的局部凝胶治疗的FRA大鼠组进行了处理,其中含有10%的HMSC Sectionome,用于K3和20%的HMSCS分泌组。观察,以使用qPCR分析头发生长以及IL-15和INF-γmRNA表达。分析显示,局部HMSCS Sertectome Gel给药后,IL-15和IFN-γmRNA表达显着降低(P≤0.001),秃头降低高达60%。显着的结果是局部凝胶含有HMSC的20%。基于研究结果,含有20%HMSC分泌组的局部凝胶剂量对改善FRA的状况具有最佳影响。这项研究可能有助于优化HMSC分泌疗法中的剂量和治疗方法。
电子邮件:dra.lauriellima@gmail.com摘要目标:分析油对I型糖尿病病变的影响,并相对分析葵花籽油的影响。 方法:由使用四组Wistar Lineage大鼠(Rattus Norvegicus)进行实验定量分析研究。 A组A,B和C已被诱导糖尿病,并使用链霉素,糖尿病性药物(Sigma Chemical Company,St. Louis,Mo,Mo,Mo)进行单剂量(50 mg/ kg体重),溶解在0.01 m柠檬酸盐(pH 4.5)。 随后,所有组在后灯区域受伤,并用血清(A),Buriti Oil(B和D)和向日葵油(C)治疗。 结果:通过该软件进行分析表明,使用Buriti Oil没有明显的结果可以改善康复。 结论:与其他群体相比,Buriti Oil的使用通常具有优势。 但是,由于“ P值”超出了可靠性和可信度的标准,这项研究表明,声称Buriti油为糖尿病患者造成伤害带来真正的益处没有任何意义。 关键词:buriti油,糖尿病,康复。 摘要目的:分析油对I型糖尿病患者伤口愈合的影响,并对葵花籽油的影响进行汇总。 方法:它由使用四组Wistar大鼠(Ratus Norvegicus)进行定量分析的实验研究。 关键词:buriti油,糖尿病,康复。电子邮件:dra.lauriellima@gmail.com摘要目标:分析油对I型糖尿病病变的影响,并相对分析葵花籽油的影响。方法:由使用四组Wistar Lineage大鼠(Rattus Norvegicus)进行实验定量分析研究。A组A,B和C已被诱导糖尿病,并使用链霉素,糖尿病性药物(Sigma Chemical Company,St. Louis,Mo,Mo,Mo)进行单剂量(50 mg/ kg体重),溶解在0.01 m柠檬酸盐(pH 4.5)。随后,所有组在后灯区域受伤,并用血清(A),Buriti Oil(B和D)和向日葵油(C)治疗。结果:通过该软件进行分析表明,使用Buriti Oil没有明显的结果可以改善康复。结论:与其他群体相比,Buriti Oil的使用通常具有优势。但是,由于“ P值”超出了可靠性和可信度的标准,这项研究表明,声称Buriti油为糖尿病患者造成伤害带来真正的益处没有任何意义。关键词:buriti油,糖尿病,康复。摘要目的:分析油对I型糖尿病患者伤口愈合的影响,并对葵花籽油的影响进行汇总。方法:它由使用四组Wistar大鼠(Ratus Norvegicus)进行定量分析的实验研究。关键词:buriti油,糖尿病,康复。A组A,B和C被诱导为糖尿病,使用链蛋白酶(一种糖尿病性药物(Sigma Chemical Company,St. Louis,MO,MO)施用单剂量(50 mg/kg体重),溶于01 M Citrate Buffer(pH 4.5)。随后,所有组在多诺伦巴省地区受伤,并用血清(A),Buriti Oil(B和D)和向日葵油(C)治疗。结果:通过软件的分析表明,使用Buriti Oil没有明显的结果来证明康复的改善。结论:与其他群体相比,通常会使用Buriti Oil的使用优势。然而,由于“ P值”超出了可靠性和可信度的标准,这项研究并没有显示出一定程度的相关性,声称Buriti Oil为糖尿病患者的病变带来了真正的好处。
Canarium Schweinfurthii是一种常见的药用植物,用作乌干达中部社区的食品和医学。当地社区和草药家通常在糖尿病2型糖尿病的管理中使用它,其有效性有限。研究评估了schweinfurthii水和总粗叶和果肉提取物对Wistar白化大鼠血糖水平的降血糖作用。对基于实验的基于实验的研究进行了18组,每组6个Wistar白化大鼠。使用2.5 mg/kg BWT的口服葡萄糖负荷诱导生理高血糖。第1组得到2毫升蒸馏水;第2组获得了10 mg/kg BWT的Glibenclamide,第3-18组分别接受了不同剂量的水性和总原油提取物。使用自动血糖葡萄糖葡萄糖的时间间隔(禁食,时间为0、30、60、90、180和240分钟)确定血糖水平。研究已由相关IRB批准。两种提取物都表现出降血糖活性,尽管曲线远小于glibenclamide药物,因为曲线是对照药物和蒸馏水的。所有提取物的schweinfurthii提取物具有降血糖作用,尽管它比Glibenclamide较低,因此它在乌干达中部的当地社区继续使用。关键词:schweinfurthii,血糖水平,降血糖作用,高血糖。引言糖尿病型糖尿病2型(T2DM)由于慢性高血糖症而一直是乌干达在内的全球一个严重的公共卫生问题(Chiwanga等人,2016年)。糖尿病是一种严重的慢性疾病,其特征是持续的空腹血糖水平(≥7mmol/l或126 mg/dl),或服用75 g葡萄糖后2-H血浆葡萄糖水平
图1:实验设计。野生型Wistar Han大鼠(9WO)通过6-OHDA注射使Hemi-Parkinsonian进行了Hemi-Parkinsonian,然后每天进行L-DOPA治疗,以诱导稳定的盖子。动物。通过Alo-Aims等级进行治疗后2、4和6周的盖子严重程度。通过EPM测试在治疗后6周测量焦虑样行为。进行了广泛的验尸后脑组织病理学评估,以确认神经元亚型中的DAT共定位(数据未介绍,在准备中出版)。该研究是由QPS奥地利(现为Scantox Neuro GmbH)使用Viralgen(西班牙)生产的载体材料进行的。
简介:慢性炎症可以介导糖尿病和牙周炎,并通过双向关系加剧这些结构。牙周炎诱导的炎症会触发免疫细胞激活,其中之一是巨噬细胞。这项研究旨在确定基科姆布朗花(Etlingera Elatior)乙醇提取物对高血糖诱导的Wistar大鼠牙周炎中巨噬细胞数量的影响。方法:制备了Kecombrang Flowers的70%LIC提取物,通过薄层色谱(TLC)鉴定了类黄酮含量。由高血糖和牙周炎诱导的三十多只Wistar大鼠分为两组相等大小的组,即治疗和对照组。通过腹膜内注射链霉菌素(40 mg/kg bw)进行高血糖诱导。牙周炎使用在下颌切牙的尺寸为3/0的丝绸连绑7天。治疗组接受了对控制盐水的腹膜内注射(100 mg/ kg bw),每天持续7天。在第1、3、5和第7天收集牙龈组织,并通过降血石蛋白 - 欧洲蛋白染色在组织学上处理,然后进行巨噬细胞计数。双向方差分析和LSD事后测试(P> 0.05)用于分析数据。结果:通过369.6 mg/dL的空腹血糖和临床体征表明高血糖和牙周炎。巨噬细胞计数在第3天达到峰值,然后在第5天和第7天逐渐下降。盐水组中的巨噬细胞计数高于治疗组中的巨噬细胞。结论:将70%的Kecombran G花的乙醇提取物作为一种抗炎剂有效地减少了高血糖和牙周炎中的巨噬细胞数量。马来西亚医学与健康科学杂志(2024)20(SUPP12)16-21。 doi:10.47836/mjmhs20.s12.3马来西亚医学与健康科学杂志(2024)20(SUPP12)16-21。 doi:10.47836/mjmhs20.s12.3
抽象的药物和工业制剂含有铅和暴露,这是神经退行性疾病的原因。因此,在当前的研究中,我们研究了Ginkgo Biloba和维生素C的分级剂量在Wistar大鼠海马的改变中的比较神经保护潜力。六组成年Wistar大鼠的六组总共包含36只动物。A组用作对照并接受了正常的自来水。B组仅接受100mg/kg体重的铅重量。C组获得了100mg/kg的铅体重和200mg/kg银杏体重的体重。D组获得了100mg/kg的铅和250mg/kg的银杏。E组仅接受100mg/kg的铅和1192mg/kg的维生素C,F组仅接受200mg/kg银杏biloba。 持续21天,所有政府均已口服。 数据表示为平均值±SEM并进行了分析。 在Tukey事后测试之后,使用单向方差分析(ANOVA)分析了平均值之间的统计显着性。 p值<0.05被认为具有统计学意义。 与对照组相比,维生素C处理的组的身体/重量百分比(0.6217±0.05566)具有统计学意义(p = 0.0004)。 生化分析表明,与对照组相比,唯一的铅组中,超氧化物歧化酶,SOD(25.00±0.6952)和过氧化氢酶CAT(25.00±0.2728)的浓度具有统计学意义(P <0.0001)。 但是,用银杏鸟治疗的组具有更多健康的细胞。E组仅接受100mg/kg的铅和1192mg/kg的维生素C,F组仅接受200mg/kg银杏biloba。持续21天,所有政府均已口服。数据表示为平均值±SEM并进行了分析。在Tukey事后测试之后,使用单向方差分析(ANOVA)分析了平均值之间的统计显着性。p值<0.05被认为具有统计学意义。与对照组相比,维生素C处理的组的身体/重量百分比(0.6217±0.05566)具有统计学意义(p = 0.0004)。生化分析表明,与对照组相比,唯一的铅组中,超氧化物歧化酶,SOD(25.00±0.6952)和过氧化氢酶CAT(25.00±0.2728)的浓度具有统计学意义(P <0.0001)。但是,用银杏鸟治疗的组具有更多健康的细胞。此外,与铅组相比,用维生素C的治疗会导致CAT水平上的统计学意义(P <0.0001)增加(30.00±0.8021)。铅回的齿状回的组织学仅显示了碎片海马层的失真。用银杏和维生素C处理的组显示了海马层的细胞分类逐渐归一化。此外,仅铅组中海马区域的组织学揭示了几种杂种变化,包括在切断的碎片层中混乱的锥体和宏伟的神经元。用银杏Biloba和维生素C的治疗具有与对照组相似的细胞特征的标准化DG结构。此外,用银杏叶治疗的小组看起来更健康。同样,用银杏叶和维生素C治疗可防止锥体神经元的变性,并显示出具有树突状和轴突过程的正常细胞体的锥体神经元。本研究表明,银杏和维生素C对Wistar大鼠的神经保护作用具有相似的神经保护作用,以剂量依赖性方式,银杏biloba更有效。关键字:海马,组织学,细胞,银杏叶,铅。doi:https://dx.doi.org/10.4314/aja.v12i1.9