摘要:甲基苯丙胺(METH)是一种高度上瘾的心理刺激剂,不仅会影响中枢神经系统,而且对代谢和心血管健康构成了重大风险。本研究使用适当的标准方法研究了甲基对Wistar大鼠脂质谱和心血管风险的慢性影响。获得的数据表明,甲基苯丙胺在高剂量组中诱导了显着的体重减轻(从0.46至0.39 g/cm 2)。脂质谱结果(表2)表明胆固醇(CHOL),高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)水平降低,而甘油三酸酯(TG)则增加。发现的结果表明,慢性甲基摄入导致体重指数(BMI)的剂量依赖性降低和脂质参数的显着改变。这些表明甲基苯丙胺会改变脂质代谢,这可能导致长期使用者的心血管风险增加。doi:https://dx.doi.org/10.4314/jasem.v28i10.49许可证:cc-by-4.0开放访问政策:Jasem发表的所有文章均为开放式访问文章,并免费下载,任何人可以下载,复制,重新分配,reportibute,reperstribute,reperstribute,repost,ropost,翻译,翻译,翻译和阅读。版权策略:©2024。作者保留了版权和授予Jasem首次出版的权利。只要引用了原始文章,就可以在未经许可的情况下重复使用本文的任何部分。将本文列为:Ajayi,A。I; Okoro,I。O(2024)。甲基苯丙胺暴露对Wistar大鼠脂质谱和心血管风险的影响。J. Appl。SCI。 环境。 管理。 ,2010年)。SCI。环境。管理。,2010年)。28(10b补充)3347-3351日期:收到:2024年8月21日;修订:2024年9月29日;接受:2024年10月8日出版:2024年10月31日关键字:甲基苯丙胺;脂质轮廓;心血管风险;体重指数; Wistar大鼠甲基苯丙胺(甲基苯丙胺)通常以诸如“水晶甲基甲基甲基甲基苯甲酸盐”或“冰”之类的街道名称而闻名,这是一种强大的心理刺激,它以其滥用和依赖的高潜力而臭名昭著(Kish,2008年)。这是一种影响中枢神经系统的强大,高度上瘾的兴奋剂。它采用白色,无味,苦味的结晶粉的形式,可轻松溶于水或酒精(Chomchai and Chomchai,2015年)。它可以抽烟,鼻涕,注入或口服(Gonzales等人。它被归类为附表II药物,表明其在某些条件下的法律医疗用途,也表明其成瘾风险很高(Kish,2008)。在过去的几十年中,甲基苯丙胺滥用在全球范围内激增,由于对人类健康的有害影响引起了重大关注(Gonzales等人。,2010年)。与其他兴奋剂(例如可卡因和尼古丁)相比,甲基甲基生物的半寿命很长,范围从8到12小时(Gonzales等人。,2010年)。访问和可用性是该问题的主要贡献者,因为使用随时可用的零售产品
摘要目的:通过检查白素6(IL-6)水平,总白细胞计数(TLC)和偶然的白细胞计数,评估褪黑激素对免疫抑制的男性Wistar大鼠的免疫效果。研究设计:实验研究。研究的地点和持续时间:2023年6月至10月10日,CMH Lahore医学院动物实验室。方法论:重达180克至200g的五十只雄性Wistar大鼠在这项研究中包括10个大鼠,其中五组是环磷酰胺(CP),CP +褪黑激素,CP + Immunomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomoyomodulator,Melatonin-Folly和Control。除对照组外,将计算出的CP内积为30天(从13/06/23到13/07/23)。之后,将实验组给予褪黑激素CP +褪黑激素7天(从14/07/23到20/07/23)。CP +免疫调节组,以比较免疫调节效应。从所有5组中抽取血液样本。IL-6。评估的其他参数是TLC和绝对不同的白细胞计数。结果:与免疫抑制的CP组相比,褪黑激素的IL-6水平显着升高(P = 0.042)以及TLC水平(P <0.001)。褪黑激素在免疫抑制中具有IL-6水平的上调(P = 0.506),这并非有效。与已知的免疫调节剂相比,褪黑激素显着增加了TLC,中性粒细胞,淋巴细胞,单核细胞和嗜酸性粒细胞计数。结论:褪黑激素作为补充剂可能在激活免疫抑郁状态的多种免疫反应过程中起作用。还确定,它允许从免疫抑制状态快速恢复细胞成分。
单钠诱导的白化病大鼠的低胰岛素血症和高血糖 *Eiya B. O.和Inneh C.A.贝宁医学科学学院基础医学科学学院生理学系。*通讯作者:eiya bibiana omozee电子邮件:eiyabibibiana@gmail.com和churchillinneh@yahoo.com; +2348081953639收到:2022年1月5日接受:2022年11月4日出版:2022年12月8日,简介糖尿病(DM)是一种慢性疾病,是一种慢性病,其特征是高血糖症,该疾病是由胰岛素分泌或胰岛素抑制作用较高的胰岛素分泌或较高级别的胰岛素分泌或抑制作用引起的高血糖症。在全球范围内,糖尿病的患病率一直在增加,未来的进一步增加已经估计(Kengne等人; 2005年)。在尼日利亚,DM的患病率一直在增加(范围为0.8%-4.4%(Olatunbosun等人; 1998年,Akinkugbe,
材料与方法:在本实验研究中,将 35 只雄性 Wistar 大鼠(糖尿病大鼠为实验组,正常大鼠为健康对照 (HC))分成七组(每组 n=5):HC、糖尿病对照 (DC)、糖尿病槲皮素对照 (DQC)、糖尿病 HIIT (DHT)、糖尿病 MICT (DMT)、DHT 与槲皮素 (DQHT) 和 DMT 与槲皮素 (DQMT)。给大鼠喂食高脂饮食 (HFD) 8 周,并注射低剂量链脲佐菌素 (STZ) 以建立 2 型糖尿病 (T2DM) 模型。进行 8 周 HIIT 和 MICT,联合或不联合槲皮素治疗。槲皮素以 15 mg/kg 的浓度悬浮在羧甲基纤维素 (CMC) 中,浓度为 0.5%。采用单因素方差分析和LSD事后检验来分析数据,显著性水平为P≤0.05。
背景:糖尿病会引起各种并发症,其中涉及促炎细胞因子,如肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、核因子 κB p65 (NF-κB p65)、白细胞介素-6 (IL-6)、分化簇 4 (CD4) 和基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)。镁已被证实具有抗糖尿病特性,但其在预防心血管并发症方面的抗炎作用仍不清楚。本研究旨在通过测量糖尿病模型大鼠中 TNF-α、NF-κB p65、IL-6、CD4 和 MMP-9 的表达来评估柠檬酸镁单独使用和与二甲双胍联合使用的抗炎作用。方法:30只雄性Wistar大鼠分为5组:正常对照组、糖尿病对照组、二甲双胍组(9mg/200g/天二甲双胍治疗)、柠檬酸镁组(3.6mg/200g/天柠檬酸镁治疗)和联合治疗组(4.5mg/200g/天二甲双胍+1.8mg/200g/天柠檬酸镁治疗)。除正常对照组外,其余各组均以链脲佐菌素(STZ)和烟酰胺(NA)诱发糖尿病。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测TNF-α、NF-κB p65、IL-6、CD4和MMP-9的表达水平。结果:各组TNF-α、NF-κB p65、IL-6、CD4和MMP-9的表达水平均有显著差异(p<0.001)。与糖尿病对照组(p <0.001)和其他治疗组相比,联合治疗组所有参数均显示出最显著的降低。二甲双胍和柠檬酸镁单一疗法均显示出细胞因子水平的中度降低,但效果不如联合疗法。结论:二甲双胍和柠檬酸镁联合治疗表现出最强的抗炎作用,显著降低糖尿病 Wistar 大鼠的 TNF-α、NF-κB p65、IL-6、CD4 和 MMP-9 表达。这种组合具有作为治疗糖尿病及其并发症的治疗方法的潜力。关键词:糖尿病、炎症、细胞因子、二甲双胍、柠檬酸镁
摘要合成染料已用于消费者景点的食品,饮料和药品。通常将染料添加到底物中,以替换在加工过程中可能会丢失或防止最终产品颜色变化的天然着色剂。不幸的是,据报道这些染料会引起许多与健康有关的问题。但是,有必要不断监视我们的食物和饮料中此类着色剂的数量。从经验上讲,进行急性毒性,以检查日落黄色(E110)(E110)(分析物)染料的LD 50(急性毒性),使用Wistar白化大鼠根据测试动物的施用剂量的剂量,以及对某些葡萄酒中的靶向分析的定量分析Katsine Metropolies,Negopoliis necopol。日落黄色染料标准的LD 50值的结果估计为每体重的测试动物的每体重超过5000 ppm。因此,动物的行为态度发生了一些变化,这些变化是根据给药的剂量浓度而变化的,并且在管理染料标准后的给定剂量范围为50至5000 ppm的结果没有死亡率。定量分析的样品包含49.536±0.004,109.785±0.130,108.975±0.075,46.140±0.018和42.059±0.009±0.009 ppm的日落黄色染料分别在样本A,b,c,d和E. e E. e E. e E. e E. e E. e E. e E.饮料由于OECD支持的最大允许限制的日落黄色染料的浓度低于50 ppm的最大允许极限(化学药品测试指南,急性口服毒性 - 急性急性毒性)。尽管过度食用含有染料添加剂的饮料可能会导致染料在人体组织中的连续积累超出其最大允许的限制,这可能会导致长期健康问题,从而包括不同形式的癌症以及引起过敏反应,例如体内症状症状。关键词:饮料,日落黄色染料(E110),毒理学研究,Wistar白化大鼠简介
摘要背景:大型长期观察性研究,来自随机对照试验的数据,基于纵向人群的研究以及许多他汀类药物试验的荟萃分析表明,在他汀类药物治疗后,非糖尿病中的糖尿病发作。在这种情况下,我们研究了辛伐他汀对健康Wistar大鼠血糖控制和代谢变化的影响。方法:将Wistar大鼠分为3组(n = 6)。第1组接收的车辆,第2组和第3组接收到辛伐他汀40 mg/kg p.o。和80 mg/kg P.O.持续六周。每周测量体重,食物和水的摄入量以及空腹血糖水平。在研究结束时,对动物进行安乐死和斩首,并收集血清,以估算甘油三酸酯(TG),总胆固醇(TC),低密度脂蛋白(LDL),非常低密度的脂蛋白(VLDL),高密度脂蛋白(HDL),globgobgobgobgobgobgobgobgobgobgobgobgobgob,抗氧化生物标志物(过氧化氢酶,总蛋白和谷胱甘肽)水平。以40倍放大倍率检查心脏,肾脏,肝脏和胰腺组织的组织病理学。结果:用辛伐他汀40和80 mg/kg的治疗显示体重,水和食物摄入量的显着降低,从第4周增加到第4周(p <0.001),而在第6周的空腹血糖水平升高(分别为p <0.01,p <0.001,分别为p <0.001)。辛伐他汀80 mg/kg显示血清TG(P <0.01),TC(P <0.01),LDL(P <0.05),VLDL(P <0.05)显着降低,HDL(P <0.05)的增加(P <0.05)。此外,与正常组相比,胰腺过氧化氢酶(P <0.05)和总蛋白(P <0.05)水平增加。与正常组相比,在辛伐他汀40 mg/kg和80 mg/kg中观察到了全血HBA1C水平的0.382%和0.797%的增加(中度至重度)的心脏,肝脏,肾脏和胰腺的组织学变化。结论:辛伐他汀诱导的糖尿病(DM)是剂量依赖性的,并且与体重,水和食物摄入量的减少相关,血糖升高,HBA1C水平,脂质水平升高以及对器官损害的贡献。
背景/目标:这项研究的目的是研究胸腺如何影响男性Wistar Albino大鼠的AD模型中的MDA,GSH,Aβ1-42,APOE,Reelin和LRP8的水平,并使用D-Galactose(D-Galose(D-Gal)(D-Gal)(D-Gal)和铝氯化铝(Alcl 3)诱导的AD模型。材料和方法:在这项工作中,使用了3个月大的雄性Wistar白化大鼠。Group 1 served as the Control, Group 2 received 0.5 mL/day saline + 0.5 mL/day sunflower oil, Group 3 was administered 200 mg/kg/day AlCl 3 + 60 mg/kg/day D-gal, Group 4 received 30 mg/kg/day thymol, and Group 5 was administered 200 mg/kg/day AlCl 3 + 60 mg/kg/day D-gal + 30 mg/kg/day百里香。在10周的实验期结束时,进行了行为和记忆测试。GSH和MDA水平,而Aβ1-42,APOE,Reelin和LRP8水平在脑组织样品中测量。使用GraphPad Prism V8.3程序中的ANOVA测试进行统计分析。 p值<0.05在组间分析中被认为是显着的。 结果:当评估新的对象识别测试(NOR)结果时,与阿尔茨海默氏症(ALZ)组相比,与阿尔茨海默氏症(ALZ)组相比,阿尔茨海默氏症 +胸腺(ALZ + TYM)组显示出识别指数(RI)和歧视指数(DI)的显着增加。 百里香减少了工作记忆误差(WME),参考记忆误差(RME)和迷宫的完成时间在48、72和96小时时,当根据患有阿尔茨海默氏病的大鼠的空间记忆评估时。使用GraphPad Prism V8.3程序中的ANOVA测试进行统计分析。p值<0.05在组间分析中被认为是显着的。结果:当评估新的对象识别测试(NOR)结果时,与阿尔茨海默氏症(ALZ)组相比,与阿尔茨海默氏症(ALZ)组相比,阿尔茨海默氏症 +胸腺(ALZ + TYM)组显示出识别指数(RI)和歧视指数(DI)的显着增加。百里香减少了工作记忆误差(WME),参考记忆误差(RME)和迷宫的完成时间在48、72和96小时时,当根据患有阿尔茨海默氏病的大鼠的空间记忆评估时。此外,与对照组相比,ALZ组的Aβ1-42和APOE水平升高,而与C组相比,ALZ组的Reelin和LRP8水平降低。结论:我们获得的数据表明,百里醇在针对AD的认知过程中起有效的作用,并具有抗阿尔茨海默氏病作用。
(RPMs)对实验室大鼠 Wistar 股骨间充质干细胞增殖率的影响。影响采用以下参数进行:载波频率 9.4 GHz、脉冲重复率 22、25 Hz、50–100 个脉冲、峰值功率通量密度 (pPFD) 140 W/cm 2 、1 cm 深度处 50 个脉冲的吸收能量值为 699×10 -6 J/cm 3 。通过用不同暴露模式的 RPMs 单次照射后 24 和 72 小时培养物中细胞数量的变化来评估暴露效果。根据 RPM 的脉冲重复率和脉冲数,可以观察到细胞分裂率的增加。频率为 25 Hz 且脉冲数最少(50 个脉冲)的 RPM 可最明显地刺激细胞分裂加速,并且在 72 小时后记录到最大增殖。关键词:干细胞、脂肪组织、分裂率、增殖、纳秒微波脉冲、
• 麻疹病毒*,Enders' Edmonston 株(减毒活病毒)>1,000 CCID 50 • 腮腺炎病毒*,Jeryl Lynn®(B 级)株(减毒活病毒)>5,000 CCID 50 • 风疹病毒**,Wistar RA 27/3 株(减毒活病毒)> 1,000 CCID 50 • 14.5 mg 山梨醇 • 14.5 mg 水解明胶 • 3.3 mg 含 Hank's 盐的 199 号培养基 • 3.1 mg 磷酸二氢钠 • 2.2 mg 磷酸氢二钠(无水) • 1.9 mg 蔗糖 • 0.5 mg 碳酸氢钠 • 0.1 mg 最低必需培养基,Eagle • 30 mcg 磷酸氢二钾(无水) • 25 mcg 新霉素 • 20 mcg谷氨酸钠一水合物 • 20 mcg 磷酸二氢钾 • 3.4 mcg 酚红 • ≤ 0.3 mg 重组人白蛋白 • 少于 1 ppm 胎牛血清