摘要 先进的机器学习模型因其出色的性能而被广泛应用于各个领域。然而,它们的复杂性往往使它们难以解释,这可能是高风险决策场景中的一个重大限制,因为可解释性至关重要。在本研究中,我们提出了可解释随机森林 (XRF),它是随机森林模型的一个扩展,它在训练过程中考虑了用户对问题及其特征空间的看法所产生的可解释性约束。虽然已经提出了许多方法来解释机器学习模型,但这些方法通常仅适用于模型训练后。此外,这些方法提供的解释可能包括人类无法理解的特征,这反过来可能会妨碍用户理解模型的推理。我们提出的方法解决了这两个限制。我们系统地将我们提出的方法应用于六个公共基准数据集,并证明 XRF 模型能够平衡模型性能和用户的可解释性约束之间的权衡。
在广泛的能量范围内的高光子通量涵盖了广泛的元素快速扫描:Quick-exafs(50Hz)高速数据采集链,以及在20 UM尺寸
在这项研究中,通过高能机械铣削随后进行了热处理,合成了一种新型的SIO 2 /NBO X复合材料,旨在探索其作为环境修复的吸附剂的有效性。使用X射线衍射(XRD),X射线荧光(XRF),氮吸附 - 吸附等温线,热力计分析(TGA),傅立叶型红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)(SEM)进行彻底表征。XRD分析证实了SIO 2 /Nbox复合材料的无定形性质,与SI相比,NB的显着存在(81.1%)(15.8%),如XRF分析所示。在水溶液中使用亚甲基蓝(MB)染料进行了吸附研究,评估受控条件下的吸附能力和动力学。该复合材料表现出快速吸附能力,遵循伪一阶动力学模型,在短时间内达到39.32 mg g -1。Langmuir等温模型拟合了吸附数据,表明最大容量为16.7 mg g -1。这些发现突出了SIO 2 /NBO X作为去除染料的有效吸附剂的潜力,这有助于环境友好的废水处理解决方案。
摘要 热能储存是节约能源和优化整体效率的重要因素。开发本地能源储存系统需要一些有关原材料的信息,而原材料在当地市场上供应充足。本研究旨在调查亚齐传统生产的盐的特性,以了解其作为热能储存原材料的潜在用途。样品取自亚齐大区,在马弗炉中以 400°C 和 800°C 的温度加热处理。进行这种处理是为了研究性质的变化并确定盐制备的最佳程序。所有样品都经过多种技术表征,包括 XRF、XRD、SEM/EDS、TGA/DSC 分析、密度、热导率和电解电导率。XRF 表征表明,当地的亚齐盐被评为 III 类盐。此外,根据 TGA/DSC 表征,熔化温度接近 800°C,焓值接近 492 kJ/kg。亚齐盐可作为热能储存材料的证据已经足够,此外,提高亚齐盐的热处理温度有助于提高其焓值、晶体尺寸、密度、热导率和电解质电导率。
摘要:考古陶瓷的最常见科学分析旨在确定原材料来源和/或生产技术。科学家和考古学家广泛使用基于XRF的技术作为出处研究的工具。进行XRF分析后,除了解释和结论外,还经常使用多元分析对结果进行分析。已经在考古陶瓷出处研究中应用了各种多元技术,以揭示不同的原材料来源,识别进口材料或确定不同的生产配方。本研究旨在评估属于在各个史前时期定居在同一地区的三种培养物的陶瓷的出处研究中的多元分析结果。便携式能量分散性X射线荧光光谱法(PEDXRF)用于确定陶瓷材料的元素组成。陶瓷材料以两种不同的方式制备。将陶瓷物体材料磨碎成粉末,均匀化,然后压入片剂中。之后,在合适的地方抛光相同的片段。定量和定性分析在片剂和抛光片上进行。结果既接受无监督和监督的多元分析。基于结果,可以得出结论,即使使用类似的原料进行陶瓷组合,也可以利用使用EDXRF光谱法对精心准备的碎片表面进行定性分析。
了解原子基本参数 (FP),例如荧光产额、光电离截面和科斯特-克罗尼希跃迁概率,对涉及 X 射线荧光 (XRF) 的任何定量分析都至关重要。不同元素的大部分现有实验和理论 FP 值都是四十多年前获得的。对于某些化学元素和某些 FP,由于不存在实验或理论数据,所以列表数据完全基于插值。不幸的是,大多数列表 FP 数据的不确定性通常不可用或仅是估计的。由于这种情况肯定是可以改善的,国际 X 射线基本参数倡议 [ 1 ] 和其他组织正在努力通过采用最新技术的新实验和计算来重新审视和更新 FP 数据库。在这项工作中,钽 L 壳层基本参数,即荧光产额和科斯特-克罗尼希因子,正在通过实验重新确定。钽是微电子[ 2 , 3 ]、太阳能工业[ 4 ]、医药等领域的关键元素。另一方面,通过实验确定的 Ta-L 壳层荧光蛋白相当稀缺。大多数可用的实验数据都超过 30 年,而最常见表格[ 5 , 6 ] 的不确定性估计值仅为估计值。在这项工作中,我们应用 PTB[ 7 ] 的无参考 XRF 设备以及专用的透射和荧光测量[8] 来重新审视钽的这些参数。
认为短切纤维增强 2.2 层压板确实是随机的,这种说法过于乐观,甚至可能具有误导性。目视观察 5 mil 短切纤维 2.2 层压板,其外观不均匀,有深色和浅色区域(图 A)。为了确定短切纤维增强材料的均匀性,使用了 X 射线荧光。玻璃纤维的化学成分主要是氧化硅 (SiO 2 ),其次是 CaO 2 、Al 2 O3、MgO 和 B 2 O 3 。XRF 对重元素的敏感度高于碳或氟。因此,使用 XRF 追踪明暗区域中重 Si 和 Ca 的相对成分。第一个观察结果是,暗区和明区具有不同的密度(未显示表面分析)。散射强度与轻元素和重元素的浓度成正比。需要进行更详细的分析,以获得有关两个区域之间密度差异的定量信息。众所周知,PTFE 的 Dk 取决于高温致密化过程中从 PTFE 复合材料中压缩出来的空气量。图 B 显示了浅色和深色区域的 XRF 散射强度重叠(亚表面体分析)。深色区域的硅含量是深色区域的 2.35 倍,钙含量是深色区域的 1.34 倍。氧化硅(二氧化硅)的 Dk 为 3.28,明显高于 PTFE 的 2.1 Dk。硅和钙的不均匀分布表明制造过程容易产生非均匀的介电材料。目前尚不清楚哪种材料更均匀 - 短切纤维或连续编织增强的 2.2 Dk PTFE 复合材料。但必须指出的是,短切纤维层压板上的浅色和深色区域的域尺寸非常大,肉眼可见,并且肯定与编织玻璃纤维 PTFE 层压板(TLY-5)相当。真正随机短切纤维增强层压板的 x、y 和 z CTE 值相等。具有不同 Si 和 Ca 浓度的浅色和深色区域的大区域尺寸表明,层压板内可能存在具有波动 CTE 值的不同区域。
●具有低温和元素分析能力的透射电子显微镜(TEM):配备了Gatan Crotansfer持有者和牛津仪器能量色散X射线光谱仪(EDS)的JEOL JEEL JEM-2100(EDS)。●具有低温和元素分析能力的扫描电子显微镜(SEM):Zeiss Sigma-VP现场发射SEM配备了可变压力,次级电子,透镜和反向散射检测器,Gatan Alto Alto低温制备和加载模块,以及Oxford Encellorments Energy Instruments Energy Encellocts Energy Enstruments Energy Enstruments Energy Enstruments X-Ray Epperersive x-Ray Eppesermate(Eds)。●X射线衍射(XRD):Rigaku X射线衍射仪Ultima IV。●共聚焦拉曼显微镜(CRM):WITEC Alpha 300 R配备有电动XYZ阶段用于大面积摄入,两个激发激光波长(785和532 nm)和10倍至100倍的目标。●高意见筛选系统(HCS):Perkin Elmer Opera Phanix高通量共聚焦荧光显微镜。●傅立叶变换红外光谱仪和显微镜(FTIR):Shimadzu Irtracer-100 FTIR光谱仪,配备了固体和液体的衰减总反射(ATR),适用于传输和反射测量,并与Aimadzu AIM-9000 Microftir系统相结合。●X射线荧光(XRF):Shimadzu EDX-8100 XRF系统,用于粉末,散装和液体样品的元素分析。大气,真空和氦测量值低检测极限。
摘要氧化锌(ZnO)纳米颗粒是具有广泛应用潜力的多功能材料。此RE搜索的目的是合成ZnO纳米颗粒,利用甲醇中的Indigofera Tinctoria叶提取物作为一种生态友好的还原和稳定剂。合成在提取物质量方面的变化,即1 g(z1),5 g(z5)和10 g(z10),以评估提取物浓度对纳米颗粒特性的影响。ftir,XRD,SEM,XRF和UV-VIS DRS用于表征样品。FTIR分析结果显示,波数为422-430 cm -1处的典型ZnO峰。 XRD分析表明,纳米颗粒具有带有空间群p63mc的六边形wurtzite晶体结构。 随着提取物浓度在折痕中的浓度下降,总计16.55 nm(Z1),15.21 nm(Z5)和13.75 nm(Z10)。 带隙能量从3.19 eV(Z1)增加到3.21 eV(Z10),表明在较高的提取浓度下光活性增加。 通过SEM进行的形态分析表明,所有样品均表现出准球形形状。 eds表征显示仅识别Zn和O元素。 XRF结果证实了ZnO纳米ticle的原始性,ZnO含量为98.99%。 这项研究为ZnO纳米颗粒的合成中的Indigofera Tinctoria叶提取物的潜在用途提供了新的见解,可用于各种功能材料和技术应用。FTIR分析结果显示,波数为422-430 cm -1处的典型ZnO峰。XRD分析表明,纳米颗粒具有带有空间群p63mc的六边形wurtzite晶体结构。随着提取物浓度在折痕中的浓度下降,总计16.55 nm(Z1),15.21 nm(Z5)和13.75 nm(Z10)。带隙能量从3.19 eV(Z1)增加到3.21 eV(Z10),表明在较高的提取浓度下光活性增加。通过SEM进行的形态分析表明,所有样品均表现出准球形形状。 eds表征显示仅识别Zn和O元素。 XRF结果证实了ZnO纳米ticle的原始性,ZnO含量为98.99%。 这项研究为ZnO纳米颗粒的合成中的Indigofera Tinctoria叶提取物的潜在用途提供了新的见解,可用于各种功能材料和技术应用。通过SEM进行的形态分析表明,所有样品均表现出准球形形状。eds表征显示仅识别Zn和O元素。XRF结果证实了ZnO纳米ticle的原始性,ZnO含量为98.99%。这项研究为ZnO纳米颗粒的合成中的Indigofera Tinctoria叶提取物的潜在用途提供了新的见解,可用于各种功能材料和技术应用。这些结果还为开发绿色合成方法开发了纳米材料具有特征的纳米材料的机会,可以根据应用需求进行定制。