5材料研究中心纳米结构科学研究中心,国家材料科学研究所,1-1纳米基,塔苏卡巴,日本305-0044 *乐队。反演对称性在菱形堆积的过渡金属二分法元素(TMDC)中赋予它们与平面电动极化相关的界面铁电性。通过将扭转角作为旋钮构建菱形堆积的TMDC,可以生成具有交替平面偏振的抗fiferroelelectric域网络。在这里,我们证明了这种并行堆叠的扭曲WSE 2中这种空间周期性的铁电极化可以将其Moiré电位烙印在远程双层石墨烯上。这种遥远的Moiré电位产生了明显的卫星电阻峰,除了石墨烯中的电荷 - 中性点,它们可以通过WSE 2的扭曲角度调节。我们对有限位移场上铁电滞后的观察表明,Moiré由远程静电电势传递。通过MoiréFerroelectricity构建的超级晶格代表了一种高度灵活的方法,因为它们涉及Moiré构造层与电子传输层的分离。这个远程莫伊尔被确定为弱势势,可以与常规的莫伊尔共存。我们的结果通过利用Moiré铁电性提供了二维材料的工程带结构和特性的全面策略。
每个人都经历了处境引起的障碍和疾病(SIIDS)。这些障碍可能是由于各种情况而引起的,例如噪声,照明,温度,压力,社会规范等。例如,人们可能会错过一家嘈杂的餐厅中的重要电话,或者在做碗碟时难以回复短信。日常生活中这些多样化的情境环境可能会导致我们的身体,认知或情感能力暂时下降,从而导致体验不令人满意。最近,研究人员开发了通过提高移动设备的情境意识来解决SIID的系统。大多数系统都采用“感官模型改装”设计模式[53],也就是说,首先建立一个模型来识别导致特定SIID的特定情况,然后策划适合该环境的适应性。例如,检测一个人何时驾驶[5],步行[11,20],不受欢迎[38],分散注意力[37],或者在触摸屏上有雨水[50]。但是,SIID通常是动态的和普遍的,这使得逐渐扩展了以前的一次性解决方案,以便在各种情况下实时可容纳用户的不断变化的损害。构成一个典型的早晨例行活动:当一个人刷牙时,他们可能会受到与语音助手的交往的约束;洗脸时,他们可能会在阅读紧急消息方面挣扎;当使用吹风机时,他们可能会错过手机上的听觉通知。我们的论文着重于检测SIID的综合技术框架,推迟了SIID的适应未来研究。我们迭代尽管以前的系统已经开发了针对特定情况损伤的模型,但针对所有可能场景及其组合的手动设计检测解决方案是不切实际的,并且可伸缩性有限。在本文中,我们提出了人类I/O,这是一种新的方法,它认为SIID并非是需要特定检测模型的上下文特异性障碍,而是通过统一的镜头,而统一的镜头着重于人类输入/输出渠道的有限可用性。概述,而不是为诸如面部洗脸,牙刷或脱毛等活动设计单个模型,而是评估用户的视野,听力和手动交互渠道的可用性。随着大型语言模型(LLMS)的最新发展,它们表现出开放式摄影库的学习和推理能力,我们看到了一个令人兴奋的机会,可以利用LLMS并引入一个单一的统一框架来识别SIID。这种抽象将我们对SIID的思考扩大到全面的障碍范围,并允许开发可扩展的框架,从而使其他研究人员和开发人员不断扩大。我们首先对10名参与者进行了一项形成性研究,以了解基于渠道供应能力的SIID的范围。这些见解强调了系统的需求,以整合活动,环境和直接感知的信息提示,以实现渠道可用性预测,并认识到检测注意力,情感和技术siids的挑战。这将更好地与用户的需求保持一致,并允许开发人员根据损害严重性创建量身定制的策略。我们的发现还表明,系统应提供不同级别的通道可用性,而不是大多数系统中先前假设的二进制规模。
1 103(53.6)79(54.9)-0.0175 2 42(21.9)31(21.5)0.0140 3 16(8.3)15)15(10.4)-0.0673 4 5(2.6)2(2.4)2(1.4)0.0693≥53(1.6)2(1.6)2(1.4)2(1.4)2(1.4)2(1.4)0.02(3.02)。心肌梗塞42(21.9)30(20.8)-0.0264充血性心力衰竭84(43.8)56(38.9)-0.1026外周血血管疾病53(27.6)35(27.6)35(27.6)35(24.3)-0.0827脑血管疾病74(38.5)65(38.5)65(38.5)65(38.5)65(38.5)65(45.1) (SD)1.0(0.7)1.0(0.4)-0.0185中位随访持续时间(IQR),月19.7(24.0)18.9(28.1)数据以N为n(%),除非另有规定。多变量COX比例危害模型中使用的协变量。b内脏转移定义为肺和/或肝脏中的转移性疾病;患者可以有其他转移部位。没有内脏转移定义为无肺或肝转移。c仅骨转移仅定义为骨骼中的转移性疾病。d无病间隔定义为从初始乳腺癌诊断到MBC诊断的间隔。e在同一部位的多个转移量被计为1个位点(例如,如果患者在脊柱中有3个骨转移,则被认为仅为1个部位)。AI,芳香酶抑制剂; ECOG PS,东方合作肿瘤学组绩效状况; IQR,四分位数范围; MBC,转移性乳腺癌; NCI CI,国家癌症研究所合并症指数; PAL,PALBOCICLIB; SD,标准偏差; SIPTW,稳定治疗加权的逆概率。
我大幅修改了课程,以满足服装与营销专业学生的需求。以下是我在爱荷华州立大学重新设计并讲授的课程: 课程编号 名称 首次讲授学期 AMD 204 纺织科学 2012 年秋季 AMD 499 纺织科学本科研究 2015 年春季、2023 年春季 AMD 404/504 高级纺织科学 2014 年春季 在重新设计的 AMD 204 - 纺织科学课程中,2013 年秋季添加了实验室部分。实验室部分是必不可少的动手体验,可提高学生对纺织材料特性的学习,包括实验室中使用标准纤维识别方法。我根据每位本科生的背景和对 AMD 499 的研究兴趣为他们制定了新的研究项目。例如,将含纳米纤维的聚乳酸 (PLA) 无纺布的芯吸和机械性能与市售的超细纤维 PLA 无纺布进行了比较。在经过大幅修订的 AMD 404/504 – 高级纺织科学课程中,课程发生了重大变化,从纺织色彩理论和手工染色转向了先进和创新的纺织品。学生在参加课程之前必须参加大学化学和实验室课程。大学基础有机化学和化学实验室经验将为服装设计和营销学生了解纺织材料(即纤维)的属性奠定坚实的基础。所有纺织品性能的基本组成部分都是纤维。通过讲座、阅读、讨论演示和项目工作,学生探索纺织材料、纺织产品、用户(美学、心理学和生理学)和产品使用环境之间的关系。探索纺织材料和设计之间的基本关系,重点是新材料和创新材料。该课程包括一场关于聚合物和纤维性能的考试,以及使用新纺织材料的产品开发小组期末项目。学生获得的奖项和荣誉:我是主讲教授,并担任该项目的研究导师。
ACM SIGKDD知识发现与数据挖掘会议(KDD):2015-21神经信息处理系统会议(NEURIPS):2019-21国际机器学习国际会议(ICML):2019-20计算语言学协会年会(ACL)年度会议(ACL):2017-19阶段:2017 - 19 2017-20 The AAAI Conference on Artificial Intelligence ( AAAI ): 2018-19 International Joint Conference on Artificial Intelligence ( IJCAI ): 2018-19 ACM International Conference on Web Search and Data Mining ( WSDM ): 2017-19 Annual Conference of the North American Chapter of the Association for Computational Linguistics ( NAACL ): 2018-19 ACM SIGIR Conference on Research and Development in Information Retrieval ( SIGIR ): 2017-18 ACM信息和知识管理会议(CIKM):2017
治疗过程,一些有效的饮食治疗方法将接受且易于执行。因此,基于广泛接受的食物的疗法或预防方案的探索是必要的(Evert等,2019)。As one of three major beverages ( Peng et al., 2016 ; Yu et al., 2020 ), tea ( Camellia sinensis ) is closely related to the lifestyles and dietary habits of people in many countries ( Roy et al., 2008 ; Soh et al., 2017 ; Tsuboi et al., 2019 ; Inoue-Choi et al., 2022 ).Fuzhuan砖茶(FBT)作为中国传统茶,属于黑暗茶,具有独特的发酵过程。在发酵程序中,FBT的许多特殊感觉特征和健康益处是在被“黄金的植物真菌”发酵后产生的(aspergillus cristatus)(Xu等,2011)。在中国古代,FBT不仅是一种美味的饮料,而且是特定的植物。累积证据也表明,FBT是一种具有许多生物活性的功能饮料(Chen等,2018; Du等,2019; Jing等,2020; Zhou等,2021)。此外,在我们先前的研究中,发现FBT可以调节T2DM小鼠中血糖水平(Xiang等,2020),这也显示了体外α-葡萄糖苷酶的抑制作用(Xiang等,2021)。因此,作为具有潜在降血糖活性的流行饮料,对FBT的进一步开发和应用是必要的对治疗效果和机制的全面研究。如前所述,全球代谢组学分析可以根据实验数据探索代谢信息。随着仪器(例如质谱)(MS)等仪器的发展,代谢组学分析可能会从这些高维生物学数据中受益。 由于其完整性和动态条件的独特优势,全球代谢组学已成为研究内源性超级经验变异与疾病或治疗外源性干预之间的相互作用的全面且有效的策略(Warth等,2017; Meng等,2022b)。 同时,网络药理学可以通过重点关注“药物目标 - 基因 - 疾病”之间的相互作用来提供一系列系统和全面的观点(Zhang等,2019)。 由于这一优势,网络药理学一直是一种流行且有效的工具来解释复杂药物的机制(Guo等,2022; He et al。,2022)。 此外,网络药理学策略擅长基于网络数据库的动作目标和途径。 因此,可以通过整合全球代谢组学和网络药理学来整体揭示生物过程的总体骨架。 在这项研究中,通过药理学实验对侵略性低且适应性强的Kunming小鼠的降低血糖作用,通常用于T2DM研究(Meng等,2022a)。 应用了整合全球代谢组学和网络药理学的综合策略来研究潜在的动作途径和靶基因。 然后,通过实时定量聚合酶链反应(RT-QPCR)分析对筛选的靶基因进行验证。随着仪器(例如质谱)(MS)等仪器的发展,代谢组学分析可能会从这些高维生物学数据中受益。由于其完整性和动态条件的独特优势,全球代谢组学已成为研究内源性超级经验变异与疾病或治疗外源性干预之间的相互作用的全面且有效的策略(Warth等,2017; Meng等,2022b)。同时,网络药理学可以通过重点关注“药物目标 - 基因 - 疾病”之间的相互作用来提供一系列系统和全面的观点(Zhang等,2019)。由于这一优势,网络药理学一直是一种流行且有效的工具来解释复杂药物的机制(Guo等,2022; He et al。,2022)。此外,网络药理学策略擅长基于网络数据库的动作目标和途径。因此,可以通过整合全球代谢组学和网络药理学来整体揭示生物过程的总体骨架。在这项研究中,通过药理学实验对侵略性低且适应性强的Kunming小鼠的降低血糖作用,通常用于T2DM研究(Meng等,2022a)。应用了整合全球代谢组学和网络药理学的综合策略来研究潜在的动作途径和靶基因。然后,通过实时定量聚合酶链反应(RT-QPCR)分析对筛选的靶基因进行验证。通过上述系统分析,确定了潜在的有效代谢产物,基因和途径。
感染(2,3)。HCC的治疗选择包括手术、肝移植、局部区域治疗和分子靶向免疫治疗等(4,5)。目前,肝切除术是HCC的主要治疗选择,但由于诊断晚期、多发性肿瘤、供体来源有限等因素,仅21%的患者有机会接受肝移植(6)。在肿瘤数量有限(即1个直径≤5cm的结节或≤3个直径≤3cm的结节)、肝功能良好[Child-Pugh评分(肝功能指数)≤6](7,8)的患者中,手术切除可实现73.6%的5年生存率。由于肿瘤多、大、血管侵犯、肝外转移、肝功能不全等高危复发因素(9,10),HCC切除后5年内转移复发的概率为60%~70%,因此,对于复发风险高的HCC患者,完善术后辅助治疗势在必行。
利用 ReMOT 控制实现中华按蚊的高效基因编辑 杨晓林 1+、凌霞 1+、孙泉 2+、邱品品 1、项凯 1、洪俊峰 1、何树林 1、陈杰 3、丁鑫 3、胡海 3、何正波 1、周曹 1*、陈斌 1*、乔梁 1* 1 重庆师范大学生命科学学院昆虫与分子生物学研究所,重庆市媒介昆虫重点实验室,重庆 401331。 2 重庆市巡检生命科技有限公司,重庆 400700。 3 西南大学资源昆虫国家重点实验室,重庆 400715 论文标题:中华按蚊的 ReMOT 控制 + 同等贡献。 * 通讯作者。电子邮箱:qiaoliangswu@163.com; zhouc@cqnu.edu.cn; bin.chen@cqnu.edu.cn 摘要:CRISPR/Cas9 基因编辑为揭示蚊子发育和蚊媒疾病传播的分子机制以及探索遗传控制策略提供了一种有效的方法。然而,将 Cas9
本书专门介绍无人水下航行器 (UUV)。众所周知,UUV 家族有两个独立的分支:遥控航行器 (ROV) 和自主水下航行器 (AUV)。每个分支都有其优点和局限性,以及特定的任务。AUV 和 ROV 之间的区别在于,AUV 采用“智能”,例如传感和自动决策。它们在“头脑”中预先定义了操作计划,使它们能够自主执行任务。ROV 由人类借助基于系绳(电缆、光纤等)的通信链路进行远程控制。然而,将 AUV 技术应用于 ROV(将其转变为“智能”ROV)正在减少这两个分支之间的差异。这本书的标题最初有“智能”一词,在我看来,它正确地揭示了 UUV 发展的趋势。因此,AUV 是本书中大多数文章的主题。
基于基因型的癌症治疗,即用高选择性分子靶向致癌突变改变的信号通路,对癌症治疗大有裨益,因为这些靶向药物通常可导致显著的临床反应并且毒性降低。但并非所有癌症驱动突变都可以用药治疗。例如,肿瘤抑制基因的功能丧失改变就不是直接靶向的。影响 SWI/SNF 染色质重塑/肿瘤抑制基因复合物各种亚基的突变,例如编码两种互斥的 ATPase 之一的 SMARCA4,存在于约 25% 的人类癌症中。SMARCA4 的旁系同源物 SMARCA2 很少发生突变,但在肿瘤中常常发生表观遗传沉默。SMARCA4/2 同时丧失是卵巢癌和肺癌亚组的特征,与非常差的预后有关。除了肿瘤抑制基因缺失之外,一些激活性致癌突变(如 KRAS 中的突变)已被证明很难靶向。尽管 RAS 抑制剂 sotorasib 最近获批用于治疗反应率低于 50% 的 KRAS G12C 肺癌,但它对其他 KRAS 突变无效。因此,需要替代治疗方案来靶向这些仍然难以治疗的癌症。