摘要:本研究旨在研究人工智能 (AI) 在医学领域的应用风险,并提出政策建议以降低这些风险并优化 AI 技术的优势。AI 是一项多方面的技术。如果得到有效利用,它有能力在健康领域以及其他几个领域对人类的未来产生重大影响。然而,这项技术的迅速传播也引发了重大的伦理、法律和社会问题。本研究通过回顾当前的科学工作并探索减轻这些风险的策略来研究 AI 在医学领域的整合的潜在危险。AI 系统数据集中的偏差可能导致医疗保健的不公平。基于人口统计群体狭隘代表的教育数据可能会导致 AI 系统对不属于该群体的人产生有偏见的结果。此外,人工智能系统中的可解释性和问责制概念可能会给医疗专业人员理解和评估人工智能生成的诊断或治疗建议带来挑战。这可能会危及患者安全并导致选择不适当的治疗方法。随着人工智能系统的普及,确保个人健康信息的安全将至关重要。因此,改进人工智能系统的患者隐私和安全协议势在必行。该报告提出了减少医疗领域越来越多地使用人工智能系统所带来的风险的建议。这些包括提高人工智能素养、实施参与式社会在环管理战略以及创建持续的教育和审计系统。将道德原则和文化价值观融入人工智能系统的设计中有助于减少医疗保健差距并改善患者护理。实施这些建议将确保人工智能系统在医学领域的高效和公平使用,提高医疗服务质量,并确保患者安全。
描述/背景高压氧疗法(HBOT)是一种将氧气压力更高的组织的技术。可用两种给药方法:系统性和局部使用。全身性HBOT在全身或大型高压氧腔中,患者完全封闭在压力室中,并在大于一个大气的压力下呼吸氧(海平面氧气的压力)。因此,该技术依靠全身循环来向目标部位传递高度氧的血液,通常是伤口。全身HBOT可用于治疗全身性疾病,例如空气或气体栓塞,一氧化碳中毒或梭菌GANGRENE。可以在用纯氧气加压的单盘室中进行处理,或者在较大的多个室内用压缩空气加压的室内,在这种情况下,患者会通过口罩,头部帐篷或气管导管接收纯氧气。局部HBOT局部高压疗法是一种将100%氧气直接输送到略高于大气压力的压力下的湿润的技术。可以假设,高浓度的氧气直接扩散到伤口中,以增加局部细胞氧张力,从而促进伤口愈合。设备由设备组成,用于封闭伤口区域(通常是四肢)和氧气来源;可以使用常规的氧气罐。这些设备可能是一次性的,可以在训练有素的患者中在不监督的情况下使用。局部高压疗法已被研究为糖尿病,静脉暂停,术后感染,坏疽性病变,depubitus溃疡,截肢,皮肤移植,烧伤或冻伤导致的皮肤溃疡的治疗。
•考虑到吉西他滨和顺铂或卡铂的剂量降低至70岁以上的患者¶¶吉西他滨在peisplatin期间可以给出吉西他滨的剂量,而顺铂则可以使用cisplatin,而不是顺铂。参见剂量修饰下的肾功能障碍。注意:除了减少GFR以外的原因,医生可以将卡铂替代顺铂替代(例如,对顺铂的耳毒性的担忧)是可以接受的。*以50 mg/h的速度开始(首剂量)初始输注,1小时后,每30分钟增加50 mg/h,直到达到400 mg/h的速率。对于所有随后的治疗方法,在30分钟内注入50 mL(或100 mL)的剂量,然后在1小时内注入剩余的200 mL(或400毫升)(4/5)(4/5)(总输液时间= 1小时30分钟)。过敏反应的发展可能需要较慢的输注率。请参阅下面的超敏反应。**细胞因子释放综合征的风险很低,但是当周围血液淋巴细胞计数大于30至50 x 10 9 /L时增加。虽然不需要基于淋巴细胞计数扣留利妥昔单抗,但临床医生可能希望预先对肿瘤负担高的药物治疗前用类固醇施加的患者进行利妥昔单抗输液,或从第一个治疗周期中忽略利妥昔单抗。†患者必须通过IV输注(使用IV配方)接受初次剂量,因为第一次输注的反应风险最高。IV给药可以通过减慢或停止输注来更好地管理反应。 IV也应给先前6个月前接受治疗的患者。IV给药可以通过减慢或停止输注来更好地管理反应。IV也应给先前6个月前接受治疗的患者。IV也应给先前6个月前接受治疗的患者。
抗癌剂“TASFYGO®片35mg”(tasurgratinib琥珀酸酯)在日本批准在带有FGFR2基因融合或重新安排Eisai Co.,Ltd.有限公司(总部:Tokyo:Tokyo,CEO:Haruo Naito and Isalrory for Advorruation and eisai and over for for for Figran)的胆道癌或重新排列的胆道癌。日本的受体(FGFR)选择性酪氨酸激酶抑制剂“TASFYGO®TASFYGO®片剂35mg”(Tasurgratinib琥珀酸酯)(tasurgratinib琥珀酸酯)用于治疗患有FGFR2基因融合或重排的不可切除的胆道癌患者,这些患者在癌症化学治疗后进展。在日本,它已收到卫生,劳动和福利部(MHLW)的孤儿药物,并于2023年12月提交了营销授权申请。此批准基于数据,例如由Eisai在日本和中国进行的多中心,开放标签,单臂临床II期试验(研究201)的结果。研究201招募了63例患有不可切除的晚期或转移性胆管癌患者,该患者具有FGFR2基因融合或以前用基于吉西他滨的组合化疗治疗的重排。这项研究的主要终点是客观响应率(ORR),次要终点包括安全性。1这项研究达到了其主要终点,并超过了具有统计学意义的预先指定的肿瘤反应阈值(15%):用独立成像综述评估,用TasFygo治疗的患者的ORR为30.2%(90%置信区间(CI):20.7-41.0)。治疗 - 急性不良事件(发生率为25%或以上)是高磷酸血症(81.0%),棕榈 - 翼展红细胞炎综合征(44.4%),腹泻(44.4%),腹泻(36.5%)(36.5%),天冬氨酸氨基糖化酶增加(31.7%),Alanity Amin(28.7%)(28.7%)(28.7%)(28.7%)(28.7%)(31.7%)(28.7%) (25.4%)。
Hazem Al Momani顾问律师疗法外科医生传播委员会主席IFSO和IFSO MENAC部门负责人 - 体重管理部门NMC皇家医院Abu Dhabi,阿联酋
,例如血液,精液,唾液,头发,皮肤,骨骼等请参阅:Dharam Deo Yadav vs UP州(2014)5 SCC509。2.2。 'dna'是什么?:DNA是一个编码所有生物体中遗传信息的分子。DNA基因型可以从骨,血液,精液,唾液,头发,皮肤等的任何生物学材料中获得。现在,多年来,DNA概况还对法医研究产生了巨大影响。通常,当在犯罪现场发现的样本与犯罪嫌疑人的DNA谱相匹配时,通常可以得出结论,两个样品都具有相同的生物学来源。DNA谱是有效且可靠的,但是特定结果的差异取决于实验室中的质量控制和质量程序。请参阅:Anil @ Anthony Arikswamy Joseph vs。马哈拉施特拉邦州(2014)4 SCC 69(第18段)。2.3。一个人只能通过
客户服务全球销售和服务:sales@hymexa.com技术支持:技术@hymexa.com Huayi Microelectronics Co. sales@hymexa.com网络网络:www.hymexa.com
条款(6)偏离指控,与与WS卖方共同置于同一互连点的WS卖方的ESS应如下:i)i)该卖方应通过互连点的铅生成器或QCA为WS和ESS组件提供单独的时间表。ii)与WS组件相对应的偏差应与适用于WS卖方相同的速率,是根据本法规的第(4)条,是基于太阳能或风太阳资源的杂种的发电站; iii)与ESS组件相对应的偏差应与适用于本法规(5)条的独立ESS相同的速率。第(5)条的偏差指控,就独立的存储系统(ESS)而言,应与一般
就像确定有机体特征的基因一样,可持续性的概念构成了任何公司的独特商业法规。ESG原则应嵌入每个业务方面。这些要素不仅是战略的一部分,它们代表了决定公司的生存能力和演变的基础。环境责任,社会支持和公司行为的有效治理已成为可持续商业模式不可或缺的一部分。公里型公民银行努力与环境和谐相处,确保其员工和社区的社会福祉,并保持高标准的公司治理。公司不仅遵循时代的要求 - 它通过长期创建可持续和负责任的业务来塑造它们,并将其ESG代码嵌入每个业务流程中。