XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemZaire
萨斯喀彻温省免疫手册第 10 章
1.0 活性免疫剂 • 基孔肯雅热 o IXCHIQ • 霍乱 – 大肠杆菌 (Chol-Ecol-O) o DUKORAL® • COVID – 19 疫苗 o 2024-25 COVID-19 疫苗免疫者问答 o 2024-25 COVID-19 免疫接种时间表 o MODERNA Spikevax™ 6 个月以上（皇家蓝帽/珊瑚蓝标签） o 辉瑞 BioNTech Comirnaty® 12 岁以上（灰色帽/标签边框） • 白喉-破伤风-无细胞百日咳-脊髓灰质炎- b 型流感嗜血杆菌吸附疫苗 (DTaP- IPV-Hib ) o INFANRIX™-IPV/Hib o PENTACEL® o PEDIACEL® •白喉-破伤风-无细胞百日咳-乙肝-脊髓灰质炎-b 型流感嗜血杆菌吸附疫苗 ( DTaP-HB-IPV-Hib ) o INFANRIX™-hexa • 埃博拉扎伊尔疫苗 o ERVEBO • b 型流感嗜血杆菌结合疫苗 ( Hib ) o Act-HIB ® • 甲型肝炎疫苗 (HA) 适应症 • 甲型肝炎疫苗 (HA) o Avaxim™ 和 Avaxim™ 儿童 o Havrix® 1440 和 Havrix® 720 Junior o Vaqta® • 甲肝和乙肝联合疫苗 ( HAHB ) o Twinrix™ 和 Twinrix Junior™ • 乙肝 (HB) 疫苗适应症 • 公费乙肝疫苗 健康护理学生的资格专业 • 乙肝疫苗 - 移民人口不合格名单 • 乙肝重新接种疫苗评估算法 • 11-15 岁儿童乙肝系列完成建议 • 乙肝完成情景 • 乙肝疫苗 (HB) o ENGERIX®-B o RECOMBIVAX HB® o PREHEVBRIO™
埃博拉病毒与 SARS-CoV-2：相似之处与不同之处
埃博拉病毒和 2019 年新型冠状病毒 SARS-CoV-2（严重急性呼吸综合征冠状病毒 2）在起源上有许多相似之处，尽管传播、发病率和死亡率有很大差异。这两种病毒都是人畜共患病原体，被认为起源于蝙蝠。埃博拉病毒的中间宿主包括灵长类动物、羚羊和各种啮齿动物，与这些动物接触会导致人类感染。截至本文撰写时，SARS-CoV-2 的中间宿主仍是一个谜，尽管穿山甲可能与此有关。埃博拉病毒病通过直接接触体液传播，不被认为是一种空气传播疾病。 SARS-CoV-2 是一种呼吸道感染，具有高度传染性（比以前的 SARS-CoV 和 MERS-CoV 更具传染性，这两种 β 冠状病毒分别导致严重急性呼吸道综合征或 SARS 和中东呼吸综合征）并通过空气传播。另一个主要区别在于病理学和死亡率。扎伊尔埃博拉病毒株致死率为 90%，最终被控制在小范围的区域，而截至本文撰写时，SARS-CoV-2 的致死率在不同国家之间存在明显差异（从土耳其的 2.1% 到意大利和比利时的 12.8%），不过确切的病死率仍然未知。大多数 SARS-CoV-2 病例无症状或表现为类似普通感冒或流感的轻微疾病（COVID-19），这使得控制感染变得困难。感染者可能会以为自己得了季节性感冒，然后与他人接触并前往疾病可能传播的新地区。这导致 COVID-19 成为一种流行病，目前正在全球蔓延。因此，在未来几个月内，可能会得出对这两种感染进行更精确比较的最终结论。
IRIS 疫苗代码 9/5/2024 1
DTP/aP DTaP 20 Acel-Imune DTP/aP DTaP 20 Certiva DTP/aP DTaP 20 Infanrix 58160-0810-11 DTP/aP DTaP 20 Infanrix 58160-0810-43 DTP/aP DTaP 20 Infanrix 58160-0810-51 DTP/aP DTaP 20 Infanrix 58160-0810-52 DTP/aP DTaP 20 Tripedia 49281-0298-10 DTP/aP DTP-Hib 22 90720 Tetramune DTP/aP DT-Peds 28 90702 DT 49281-0225-10 DTP/aP DT-Peds 28 90702 DT 49281-0278-10 DTP/aP DTaP-Hib 50 90721 TriHIBit 49281-0597-05 DTP/aP DTaP、IPV、Hib、HepB 146 90697 Vaxelis 63361-0243-10 DTP/aP DTaP、IPV、Hib、HepB 146 90697 Vaxelis 63361-0243-15 DTP/aP DTaP、IPV、Hib、HepB 146 90697 Vaxelis 63361-0245-10 埃博拉 埃博拉扎伊尔疫苗，活，重组 204 90758 Ervebo 00006-4293-02 脑炎 日本脑炎，IM 134 90738 IXIARO 42515-0001-01 脑炎 日本脑炎，IM 134 90738 IXIARO 42515-0002-01 脑炎 日本脑炎，SC 39 90735 JE-Vax 脑炎 日本脑炎，NOS 129 HepA HepA-HepB 104 90636 Twinrix 58160-0815-11 HepA HepA-HepB 104 90636 Twinrix 58160-0815-34 HepA HepA-HepB 104 90636 Twinrix 58160-0815-48 HepA HepA-HepB 104 90636 Twinrix 58160-0815-52 HepA HepA-儿童，NOS 31 HepA HepA-成人 52 90632 Havrix-成人 58160-0826-11 HepA HepA-成人 52 90632 Havrix-成人 58160-0826-34 HepA HepA-成人 52 90632 Havrix-成人 58160-0826-52 HepA HepA-成人 52 90632 VAQTA-成人 00006-4096-02 HepA HepA-成人 52 90632 VAQTA-成人 00006-4096-09 HepA HepA-成人52 90632 VAQTA-成人 00006-4841-00 HepA HepA-成人 52 90632 VAQTA-成人 00006-4841-41 HepA HepA-儿童 2 剂量 83 90633 Havrix-儿童 2 剂量 58160-0825-11 HepA HepA-儿童 2 剂量 83 90633 Havrix-儿童 2 剂量 58160-0825-52 HepA HepA-儿童 2 剂量 83 90633 VAQTA-儿童 2 剂量 00006-4095-02 HepA HepA-儿童 2 剂量 83 90633 VAQTA-儿童 2剂量 00006-4095-09 HepA HepA-Ped 2 剂量 83 90633 VAQTA-Peds 2 剂量 00006-4831-41 HepA HepA-Peds 84 90634 Havrix-Peds 3 剂量 HepA HepA，NOS 85 90730 HepA，NOS HepB Hep B，青少年/高危婴儿 42 90745 HepB HepB，NOS 45 90731 HepB
![Mvabea 注射用埃博拉疫苗 (MVA-BN-Filo [重组])](/simg/c\c648c4bd929c6546d3df038357be865a5979c750.webp)
Mvabea 注射用埃博拉疫苗 (MVA-BN-Filo [重组])
此药品需要接受额外监控。这样可以快速识别新的安全信息。您可以通过报告您可能出现的任何副作用来提供帮助。请参阅第 4 节末尾了解如何报告副作用。在您或您的孩子接种疫苗之前，请仔细阅读本传单的全部内容，因为它包含对您很重要的信息。•保留本传单。您可能需要再次阅读。•如果您有任何其他问题，请咨询您的医生、药剂师或护士。•此疫苗仅适用于您或您的孩子。不要将其传给他人。•如果您或您的孩子出现任何副作用，请咨询您的医生、药剂师或护士。这包括本传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第 4 节。本宣传册包含的内容 1. Mvabea 是什么以及它用于什么 2. 在您或您的孩子接种 Mvabea 之前您需要知道什么 3. 如何使用 Mvabea 4. 可能的副作用 5. 如何储存 Mvabea 6. 包装内容和其他信息 1. Mvabea 是什么以及它用于什么 什么是 Mvabea Mvabea 是一种用于预防未来埃博拉病毒病的疫苗。它适用于可能接触埃博拉病毒的 1 岁及以上人群。Mvabea 是 2 剂疫苗接种疗程的第二剂，以保护您免于感染由扎伊尔埃博拉病毒引起的埃博拉病毒病，该病毒是一种丝状病毒。这种疫苗不能保护您免受其他类型丝状病毒的侵害。由于 Mvabea 不包含整个埃博拉病毒，因此它不会让您感染埃博拉病毒病。 2 剂疫苗接种疗程包括： • 第一剂 Zabdeno 疫苗， • 约 8 周后接种一剂 Mvabea 疫苗。 即使已经接种了 Zabdeno 和 Mvabea 疫苗，也应格外小心，不要接触埃博拉病毒。 与所有疫苗一样，疫苗接种疗程可能无法完全保护每个人免受埃博拉病毒疾病的侵害。 应根据官方建议使用 Zabdeno 和 Mvabea 2 剂疫苗接种疗程。 什么是埃博拉 • 埃博拉是一种由病毒引起的严重疾病。人们会从感染埃博拉病毒或死于埃博拉的人或动物身上感染埃博拉病毒。 • 您可能从感染埃博拉病毒的人的血液和体液（如尿液、粪便、唾液、呕吐物、汗液、乳汁、精液和阴道分泌物）中感染埃博拉病毒。 • 您还可能通过接触过感染埃博拉病毒的人或动物的血液或体液的物品（如衣服或直接接触的物体）感染埃博拉病毒。
预防疫苗研发方面取得进展。......
人类T淋巴细胞病毒1型（HTLV-1）是第一个被描述的人类逆转录病毒（1）。据估计，全世界约有500万至1000万人感染HTLV-1（2）。目前，日本西南部、撒哈拉以南非洲、南美洲、加勒比地区、澳大利亚-美拉尼西亚和中东部分地区仍被视为流行地区。在非洲大陆，扎伊尔和几内亚比绍等国报告的感染率最高。在南美洲，巴西的患病率很高，位于该国东北部和北部的马拉尼昂州、巴伊亚州、伯南布哥州和帕拉州占病例的大多数（3、4）。感染HTLV-1的个体可能罹患HTLV-1相关脊髓病/热带痉挛性截瘫（HAM/TSP）、成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）、HTLV-1相关传染性皮炎（IDH）、葡萄膜炎和其他炎症表现，例如关节炎、角膜结膜炎和支气管肺泡炎（4,5）。虽然大多数HTLV-1感染者被归类为无症状携带者（AC），但一些感染者可能会出现非特异性症状，例如抑郁和其他情绪因素，并且由于这种感染而导致生活质量下降。此外，一些研究表明，合并感染的HTLV-1患者的死亡风险增加（6-8）。 HTLV-1属于德尔塔逆转录病毒属，其基因组编码 gag 、 pol 和 env 等结构基因。HTLV-1基因组还有一个重要的调控区域，称为 pX，其5'端和3'端由两个长末端重复区（LTR）连接（9）。CD4 + T 细胞是 HTLV-1 的主要靶细胞，但它们也可在其他细胞中找到，例如单核细胞、B 细胞、CD8 + T 细胞、巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞（10-14）。在其复制周期中，HTLV-1基因组整合到宿主细胞基因组中并可诱导持续感染。这种逆转录病毒可以改变特定的细胞功能，导致感染者的免疫系统失调，并产生过度激活和炎症，从而导致临床表现（15）。尽管 HTLV-1 是第一个被描述的与人类重要疾病相关的逆转录病毒，但关于这种被忽视的威胁的研究仍然很少。虽然它已被列入性传播病毒名单并被纳入世界卫生组织 (WHO) 的性传播感染计划，但它仍然是一种被忽视的疾病 ( 16 )。此外，这种感染无法治愈，目前只有患有 HTLV-1 相关疾病的人可以接受姑息治疗 ( 17 )。对于受 ATLL 影响的个人，除了基于单克隆抗体的免疫疗法外，还有一些治疗方法可供选择，例如化疗和抗病毒疗法 ( 18 )。同时，有科学证据支持对病情进展的 HAM/TSP 患者使用皮质类固醇疗法，但同样，这种疗法也不能治愈疾病（19）。HTLV-1 感染控制的一个不利因素是潜伏期长（20）。HTLV-1 携带者可能多年无症状，在此期间可能会发生病毒传播。在这种情况下，预防性 HTLV-1 疫苗似乎是控制这种病毒传播的基础。研究表明，宿主和病毒因素可能影响 HTLV-1 相关疾病的早期出现。例如，在
1994 年种族大屠杀后卢旺达的经济转型......
1994 年卢旺达发生的针对图西族的种族灭绝不仅导致 100 多万无辜图西族人死亡，摧毁了将卢旺达人民团结在一起的整个社会结构，还彻底摧毁了卢旺达的经济。与此相关的是，1994 年卢旺达经济增长率为负 11.4% (-11.4%)。因此，后种族灭绝领导层面临着巨大的挑战，包括：非常糟糕的经济形势；成千上万的弱势种族灭绝受害者（孤儿和寡妇）；一个被毁的社会，受害者与一些以前的折磨者比邻而居；种族灭绝残余势力发动的肆虐叛乱；为种族灭绝期间遇难者寻求正义；以及调解和建立卢旺达人民之间的团结。因此，对于 1994 年后的政府来说，国家安全被确定为未来经济发展的先决条件。国家安全的范围包括在种族灭绝造成严重破坏后调和与团结卢旺达人，以及击败 20 世纪 90 年代末由种族灭绝势力发动的肆虐叛乱，这些叛乱势力从当时的扎伊尔（现为刚果民主共和国）发动了滋扰渗透和袭击。1994 年针对图西族的种族灭绝发生 27 年后，卢旺达像凤凰一样浴火重生——这要归功于坚韧不拔的人民以及敬业专注的领导。这个国家在政治、社会和经济上都发生了翻天覆地的变化。卢旺达全境和平稳定，甚至通过参与维和行动为全球和平做出了贡献，是全球第二大联合国维和部队捐助国。通过各种本土解决方案，包括新成立的机构，如国家团结与和解委员会 (NURC)，以及惩罚种族灭绝意识形态和相关罪行的具体法律，卢旺达人的和解与团结已经扎根。进入 21 世纪，在实现令人称道的和平与稳定后，政府将资源集中在发展上。2000 年，经济发展蓝图“2020 愿景”出台。“2020 愿景”旨在到 2020 年将卢旺达转变为一个中等收入、私营部门主导、知识型和多元化的经济体。这一转变要求卢旺达到 2020 年将人均 GDP 从 2000 年的 220 美元提高到 1,240 美元。这是一个非常雄心勃勃的目标，参与整个实施过程的所有人不仅要善于创新，还要全身心投入工作。根据这一愿景，卢旺达采用了年度绩效合同制度，其监测和评估机制由总理办公室协调。此外，还建立了相关机构，全面开展相关改革，以确保效率。还发起并实施了大量本土解决方案。根据Vision2020的规定，培育企业家精神和创建充满活力和竞争力的私营部门是一项战略选择。政府通过卢旺达发展委员会 ( RDB ) 优先创建所需的基础设施和友好的商业/投资环境，以促进私营部门蓬勃发展并促进经济的整体增长。政府推出了吸引投资者的激励措施，包括：免税进口机械、设备和原材料，额外的财政激励措施，如能源和 ICT 等战略部门的进口和增值税豁免，以及对投资者的所有研发成本 100% 减免。此外，政府意识到继续依赖传统的咖啡和茶出口不会产生理想的经济增长。政府将服务业、ICT 以及技术和职业教育与培训 ( TVET ) 确定为推动卢旺达经济发展的关键驱动力。此外，政府于 2016 年实施了“卢旺达制造”战略，在四年内将贸易逆差减少了 36%，出口总额增加了 69%。
EU授予如何完成您的道德自我评估 根据GDP的初步发布，捷克经济在2021年反弹3.3％。经济受益于大流行有关的休息 恢复和弹性记分牌 在2021年，罗马尼亚的经济预计将增长6.3％，这主要是由强劲的国内需求驱动。到今年年底，增长动量EA 创新基金计划 - 欧洲委员会 Alessio Gizzi-欧洲委员会 营销计划 欧洲创新委员会（EIC）工作计划2023 porcilis pcv m hyo 有关相关性图链接的信息 社会经济实体的相关税收框架 课程 - 欧洲联盟 Ervebo，Inn-Ebola Zaire疫苗（RVSVΔG-ZEBOV-GP，LIVE） Hypush 启用储能项目：仅过渡区域的工具包 Prevenar 20，Inn-PneumococococococaCal多糖偶联疫苗（20-Valent，吸附） Carsten Lennerz velsipity，inn-etrasimod精氨酸 SA.107689（2023/n） - 欧洲委员会
在2021年底的通货膨胀压力加剧，这是由快速增长的商品和生产投入价格，不良供应方面发展以及紧张的劳动力市场驱动的。总体而言，2021年的HICP通货膨胀率达到3.3％。规范的能源价格和相关的间接影响，更快的食品价格增长和服务价格的急剧上涨预计今年将进一步提高通货膨胀。由于货币政策更严格，强大的科鲁纳人和通货膨胀因素的消失，消费者价格的增长应在年底之前下降，使2022年平均年平均通货膨胀率提高到5.8％。良好的通货膨胀期望应防止暂时的价格压力牢牢地压力，并使通货膨胀率在2023年降至2.2％。