参考文献Oseltamivir Zanamivir Peramivir Lanamivir组1 H5N1 V96A 116 RI(11-18)RI(10-63)Ni(4)? e sur(1,2)i97t 117 ri(19)re(12)? ? SUR(3)I117T F 117 Ni(1)Ni(1)Ni(1)Ni(1)Ni(1)SUR(4)I97V 117 Ni(5-9)Ni(5-9)Ni(2-4)? ? rg; SUR(3,5,6)E99A 119 RI(10-35)HRI(51–1254)Ni(7)? rg(5,7)e99d 119 ri(87)HRI(132)HRI(1436)? RG(7)E99G 119 Ni(3-6)HRI(438–1485)RE/HRI(12-164)? rg;体外/ZAN(7,8)Q116L 136 RI(26)HRI(350)? ? in Vivo/Zan(9)V129a 149 Ni(4)Ni(8)? ? SUR(10)D179G 198 RE(32)RE(44)Ni(4)? rg;体外/ZAN(8)i203m 222 RI(36)Ni(1)Ni(1)? rg;体外/ZAN(8)i203v 222 ni(7)ni(1)ni(1)? rg;体外/ZAN(8)S227N 246 RI(24)Ni(2)? ? SUR(1)S247N F 246 Ni(6)Ni(1)Ni(4)Ni(4)Ni(2)SUR(4)H255Y 274 RI/HRI(44–2502)Ni(1-3)ri/hri(23-533)ni(23-533)ni(6)sur;临床/OSE; rg;体外/Zane sur(1,2)i97t 117 ri(19)re(12)? ? SUR(3)I117T F 117 Ni(1)Ni(1)Ni(1)Ni(1)Ni(1)SUR(4)I97V 117 Ni(5-9)Ni(5-9)Ni(2-4)? ? rg; SUR(3,5,6)E99A 119 RI(10-35)HRI(51–1254)Ni(7)? rg(5,7)e99d 119 ri(87)HRI(132)HRI(1436)? 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-Acalabrutinib -Axibabtagene ciloleucel ** - copanlisib -duvelisib -ibrutinib * -Mogamulizumab -nivolumab -nivolumab * -obinutuzumab * -pembrolizumab -pembrolizumab * -polatuzumab vedotin -piotin -piiq -tisageNleceNleceNleceNleceNleceLeceLibrut -Zan -liceceliucel ** - tafasitamab -cxix -tazemetostat -Brexucabene autoleucel ** - selinexor
参考文献1。cr birk和al。J Power Sounce 341(2016),pp。373-386。2。f lin和al。Rev 117:21(2017),pp。13123-13。s lou和al。Accora搁置2:12(2021),pp。1177-14。和Preger和Al。J位置167:12(2020)。5。z ruff和al。J攀登168(2021)。6。Jl White和Al。J16508-16514。7。g Zan和al。J Mater Chem A 9(2021),pp。19886-18。g Qian和al。SCI REP 2:9(2021),pp。100554。9。g Qian和al。能量良好(2022)2200255。10。c chen和al。ACTA 305(2019),pp。65-71。11。g Zan和al。PNAS 119:29(2022)。PNAS 119:29(2022)。
Thomas A. Hope,医学博士,1-3 Jeremie Calais,医学博士,哲学博士,4-5 Ajit H. Goenka,医学博士,6 Uwe Haberkorn,医学博士,7 4 Mark Konijnenberg,哲学博士,8 Jonathan McConathy,医学博士,9 Daniela E. Oprea-Lager,医学博士,10 Laura 5 Trimnal,3 Elcin Zan,医学博士,11 Ken Herrmann,医学博士,12-13 Christophe M. Deroose,医学博士 14-15 6
癌症患者通常服用多种药物,因此发生药物相互作用 (DDI) 的风险更高。此外,大多数癌症患者都是老年人,他们由于合并症需要额外药物(Riechelmann 等人,2007 年;Targownik 等人,2007 年;Shinohara 等人,2018 年;Herrmann,2020 年)。研究表明,0.6% – 5% 的与药物不良事件 (ADE) 相关的住院治疗是由于药物相互作用引起的,一般认为这占 ADE 的很大一部分(Becker 等人,2007 年;Roughead 等人,2010 年)。此外,大约 4% 的癌症相关死亡被评估为由 DDI 引起(Buajordet 等人,2001 年)。口服抗癌疗法的 DDI 可能会降低疗效或增加毒性风险,从而导致意外的治疗结果( Riechelmann 等人,2007 年)。有风险的 DDI 会对大多数服用联合药物的患者产生负面影响,或者其风险远远超过潜在的益处。住院的癌症患者通常采用多药方案治疗,这会增加在需要使用抗癌药物时发生危险相互作用的可能性。一项调查显示,34% 接受化疗的癌症患者经历过至少一次严重的 DDI(定义为危及生命或不可逆转的损害),这可能会产生严重的临床后果( van Leeuwen 等人,2011 年)。癌症患者治疗负担的增加增加了此类处方的风险。因此,在决定药物处方时,预防不良相互作用是疗效和安全性方面最重要的考虑因素之一( Chen 等人,2005 年)。尽管已有多项研究评估了癌症患者中潜在药物相互作用的发生率(Riechelmann 等人,2007 年;van Leeuwen 等人,2011 年),但与口服抗肿瘤药物 (OAA) 相关的潜在 DDI 的发生率尚不清楚。我们系统分析了三年期间(2018 年至 2020 年)OAA 与其他药物之间的风险模式,以确定这些警告是否符合中国医院药品标签的禁忌症。
K412T 432 Ni(9)RE(12)Ni(5)?sur;体外(57)T438i F 439 Ni(1-8)Ri /Hri(17-98)Ni /Ri(6 –23)?RG,SUR(58)T438N F 439 Ni(2)RI(12)Ni(2)Ni(2)Ni(2)SUR(49)I97V+I294V 117+314 RE(16)Ni(1)Ni(1)Ni(1)Ni(1)?SUR(47)E99A+H255Y 119+274 HRI(1530)RE(50)HRI(2686)? RG(5)E99D+H255Y 119+274 HRI(160)RI(65)HRI(1629)? RG(5)E99G+H255Y 119+274 HRI(801)RI(76)HRI(> 7692)? RG(5)i203L+ S27N 222+ 246 RI(14)Ni(1)Ni(5)? sur;体外(57)i203m+H255Y 222+274 HRI(8024)Ni(3)HRI(3340)? rg;体外/ZAN(43)i203v+H255Y 222+274 HRI(1925)Ni(2)HRI(2106)? rg;体外/AN(43)N295S+T438N F 294+439 HRI(51–74)HRI(76–86)HRI(73–90)REI(16–19)REI(16–19)Clin/Sur(49)Clin(49)K130N+I203L+I203L+I203L+S27)150+22+22+22+246 RI+S27+S27+S27+227+227+227+227+227+227)? ? SUR(46)A(H3N2)E119d 119 Ni(2)RI(32)Ni(2)? RG(59)E119I 119 HRI(208)RE(17)Ni(3)? 临床/OSE;体外(60)SUR(47)E99A+H255Y 119+274 HRI(1530)RE(50)HRI(2686)?RG(5)E99D+H255Y 119+274 HRI(160)RI(65)HRI(1629)?RG(5)E99G+H255Y 119+274 HRI(801)RI(76)HRI(> 7692)?RG(5)i203L+ S27N 222+ 246 RI(14)Ni(1)Ni(5)?sur;体外(57)i203m+H255Y 222+274 HRI(8024)Ni(3)HRI(3340)?rg;体外/ZAN(43)i203v+H255Y 222+274 HRI(1925)Ni(2)HRI(2106)?rg;体外/AN(43)N295S+T438N F 294+439 HRI(51–74)HRI(76–86)HRI(73–90)REI(16–19)REI(16–19)Clin/Sur(49)Clin(49)K130N+I203L+I203L+I203L+S27)150+22+22+22+246 RI+S27+S27+S27+227+227+227+227+227+227)??SUR(46)A(H3N2)E119d 119 Ni(2)RI(32)Ni(2)?RG(59)E119I 119 HRI(208)RE(17)Ni(3)? 临床/OSE;体外(60)RG(59)E119I 119 HRI(208)RE(17)Ni(3)?临床/OSE;体外(60)
摘要 激光雷达测量和无人机摄影测量提供的高分辨率点云非常适合调查斜坡变形。然而,今天这些点云中包含的信息很少得到充分利用。这项研究展示了瑞士的三个大规模斜坡不稳定的例子,出于灾害预防的原因,这些斜坡受到积极监测。我们使用通过地面激光扫描获取的点云来 (1) 识别各个岩石隔室运动行为的差异;(2) 突出显示移动岩体中的活动剪切面;(3) 确定驱动斜坡位移的运动过程;(4) 根据岩石滑坡的 3D 表面运动模拟基底滑动面;(5) 计算精确的位移角;(6) 提供对不稳定岩石体积的估计。这些信息对过程理解做出了重要贡献,从而支持了灾害管理中的决策。
• 赞布替尼 (zan” ue broo' ti nib) 是一种用于治疗某些类型癌症的药物。它是一种口服胶囊。 • 在服用赞布替尼之前,请告知医生您是否曾对赞布替尼产生过异常或过敏反应。 • 治疗期间可能会定期进行血液检查。根据检查结果和/或其他副作用,您的治疗剂量和时间可能会发生变化。 • 严格按照医生的指示服用赞布替尼非常重要。确保您了解说明。 • 您可以随餐或空腹服用赞布替尼。 • 如果您每天服用一次赞布替尼,并且漏服了一剂,请在漏服后 12 小时内尽快服用。如果距漏服时间已超过 12 小时,请跳过漏服剂量并恢复正常服药时间。不要服用双倍剂量来弥补漏服剂量。
Anvil Cohn可能最被记住是现代巨噬细胞生物学的创始人,并领导了20世纪中期从细菌细胞到宿主寄生虫关系的转变。在微生物学,哈佛医学院和马萨诸塞州综合医院的住院医师的研究生研究后,他于1957年加入了RenéDubos的洛克菲勒研究所(现为洛克菲勒大学)实验室。与詹姆斯·赫希(James G.他阐明了巨噬细胞如何识别,吞噬(内吞),破坏并捍卫身体免受病原体的侵害。ZAN对内吞作用的细胞生物学分析进行了研究。他揭示了在实验室和岩石埃菲勒医院和世界各地的医疗中心的临床研究中,细胞介导的对感染的抗性的许多特征。他是几个生物医学研究机构的顾问,并为M.D.-PH.D.提供了倡导计划。学位和临床学者在人类疾病方面进行研究。他是《实验医学杂志》的敏锐编辑。他是一位苛刻而鼓舞人心的导师,他非常高兴地培养研究生和博士后研究员。在他一生寻找可以治愈病人的知识时,他很温暖,机智,谦虚和公平。