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Astrazeneca at＃aacr23
携带人类抗体基因）是ADC的理想输送平台。它们是高度靶向且细胞特异性的，与癌细胞细胞表面的特定蛋白质结合。它们的半衰期很长，可提供最小的免疫原性。将抗体和细胞毒性药物结合在一起的稳定的化学连接或“接头”非常稳定，可以防止ADC进入肿瘤之前切割（分裂）。抗癌药（或“有效载荷”）通过损害癌细胞的DNA或防止新的癌细胞形成和扩散来渗透肿瘤并导致细胞死亡。
对乌干达人对阿斯利康疫苗接种的血清阳性和耐用性的持续性，其先前或无症状的covid-19：对疫苗政策的影响
必须理解对SARS-COV-2感染和疫苗接种的免疫反应的人群特定的动态，以评估疫苗的有效性，所需的增强剂量的数量以及感染后疫苗接种的时间（1）。群豁免是打击许多传染病传播的可行方法，因为它可以允许人群内部的免疫快速发展，并防止易受伤害的病毒（2）。截至2023年1月30日，全球施用了13,168,935,724次疫苗剂量，其中5,493,549,963人至少接受一剂剂量和5,054,793,316人接受完全疫苗接种。根据截至2023年3月25日的最新数据，在乌干达服用了26,406,936次疫苗剂量。19,488,104个人至少接受了一剂疫苗，而13,043,107个人（占疫苗接种人群的67％）的13,043,107个人被完全疫苗接种（https://covid19.who.int/region/region/region/region/egion/afro/country/ug）。生成对天然免疫力的有效抗病毒抗体，疫苗需要从头细胞对SARS COV-2的反应。在初始IgM响应后，通过病毒清除率相对较快地下降，产生了类切换的抗体，主要是IgG和IgA（3）。这些类别开关的抗体负责针对SARS-COV-2（4，5）的保护性长期记忆反应，这使身体在重新暴露于感染时能够迅速反应。量化循环类开关B细胞反应的水平对于评估人口范围的免疫力和促进免疫力的策略至关重要。在该人群中的先前自然感染研究发现，急性感染并反映抗体反应幅度，类型和稳定性后，IgG滴度持续存在（6）。其他研究还表明，急性感染后数月或几年，IgG滴度保持升高且相对稳定（7，8）。在自然感染和疫苗中，抗体下降的速率已证明取决于峰值反应的大小，
FDA计划严格的疫苗批准标准，激怒特朗普
“从临床试验和现实世界数据中的证据体系中，Vaxzevria不断被证明具有可接受的安全性和调节剂，并且始终说明疫苗接种的益处超过了极罕见的潜在副作用的风险。根据疫苗的安全性和功效，MHRA授予了英国Vaxzevria的有条件营销批准。”
患者对阿斯利康的新冠疫苗提起法律诉讼
索赔人正在采取双管齐下的策略：根据《1987 年消费者保护法》采取法律行动，并根据政府运营的疫苗损害赔偿计划索赔。该计划已在多起案件中支付了赔偿金，但每起索赔的赔偿金额不得超过 12 万英镑，申请人必须证明严重残疾。1 根据该计划支付赔偿金并不妨碍通过法院提出人身伤害索赔。那些根据《消费者保护法》采取行动的人必须证明疫苗并不像公众所期望的那样安全。
2022 年完整年度报告 PDF 13521KB - 阿斯利康
我们的首席执行官 最后，我想借此机会向我们杰出的首席执行官 Pascal Soriot 致敬。他对我们科学的领导、创业技能、发现和招募优秀人才的能力以及辛勤的工作为我们在过去十年中恢复增长和取得成就奠定了基础。能与他共事是我的荣幸，他为英国生命科学做出的贡献以及在全球应对 COVID-19 大流行中的领导地位被授予爵士头衔是再合适不过的了。我期待看到阿斯利康在他的领导下继续蓬勃发展。
2022 年完整年度报告 PDF 13521KB - 阿斯利康
我们的首席执行官最后，我想借此机会向我们杰出的首席执行官 Pascal Soriot 致敬。他对我们科学的领导、创业技能、发现和招募优秀人才的能力以及辛勤工作支撑了我们在过去十年中恢复增长并取得成就。与他共事是我的荣幸，授予他爵士头衔以表彰他对英国生命科学和全球应对 COVID-19 大流行的领导作用的贡献是再合适不过的了。我期待看到阿斯利康在他的领导下继续蓬勃发展。
媒体上的阿斯利康疫苗争议
摘要 与其他高度不确定的情况一样，与 COVID-19 大流行相关的未知数引起了媒体的极大关注。我们借鉴媒体化理论和无知研究的见解，讨论了对阿斯利康疫苗争议的报道，以发展一个新概念，我们称之为无知的媒体化。在此过程中，我们将未知数媒体化的过程概念化为一个三步过程，该过程源于政治、健康和科学/工业领域逻辑的结合。此外，我们认为，在接种疫苗对于应对 COVID-19 大流行至关重要的时刻，无知的媒体化可能加剧了人们对疫苗的犹豫。最后，我们建议有必要进一步详细探讨无知不仅在 COVID-19 危机管理中而且在社会不同领域所起的作用。
影响研究诚信 | 阿斯利康
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VAXZEVRIA（阿斯利康新冠疫苗）
Vaxzevria 的评估基于四项正在进行的随机、盲法、对照试验的汇总数据的中期分析：I/II 期研究 COV001，针对英国 18 至 55 岁的健康成年人；II/III 期研究 COV002，针对英国 18 岁以上的成年人（包括老年人）；III 期研究 COV003，针对巴西 18 岁以上的成年人（包括老年人）；I/II 期研究 COV005，针对南非 18 至 65 岁的成年人。这些研究排除了有过敏反应或血管性水肿病史的参与者；患有严重和/或无法控制的心血管、胃肠道、肝脏、肾脏、内分泌/代谢疾病和神经系统疾病的参与者；以及患有免疫抑制的参与者。在 COV001 和 COV002 研究中，允许接种经许可的季节性流感和肺炎球菌疫苗（在接种研究疫苗前或后至少 7 天）。计划对所有参与者进行长达 12 个月的随访，以评估其对 COVID-19 疾病的安全性和有效性。
阿斯利康研发：将科学转化为医学
生物工程专注于新型生物分子的发现和工程设计。该团队在生物制剂设计、工程、筛选、分析和开发的各个方面建立了端到端能力，以在我们所有的治疗中创造一流或一流的疗法。除了单克隆抗体外，我们还开创了抗体-药物偶联物、多特异性抗体、电路和接合器、纳米药物、重组肽和细胞/CAR-T 疗法等复杂模式。我们的团队还在开发用于肺和肾靶向治疗的新型抗体，以及用于接合微生物群的新型生物制剂。