病例系列药物分析打印名称:Covid-19 AstraZeneca 疫苗分析打印 (VAP) 报告运行日期:2021 年 11 月 23 日数据锁定日期:2021 年 11 月 21 日 18:30:04 MedDRA 版本:MedDRA 24.1 反应名称总计致死血液疾病贫血 NEC 贫血 1 0 贫血溶血 NEC 溶血性贫血 1 0 出血倾向瘀伤倾向增加 10 0 自发性血肿 1 0 凝血病抗磷脂综合征 1 0 凝血病 2 0 弥漫性血管内凝血 5 0 嗜酸性粒细胞疾病嗜酸性粒细胞增多症 1 0 血液系统疾病血液疾病 1 0 肥大细胞活化综合征 2 0 高铁血红蛋白血症 1 0 溶血 NEC 溶血 1 0 白细胞增多症 NEC中性粒细胞增多症 2 0 白细胞减少症 NEC 白细胞减少症 1 0 淋巴细胞减少症 1 0 淋巴系统疾病 NEC 淋巴结疼痛 23 0 淋巴结炎 1 0 淋巴结肿大 275 0 骨髓抑制和发育不良性贫血 全血细胞减少症 1 0 中性粒细胞减少症 粒细胞缺乏症 2 0 中性粒细胞减少症 9 0 脾脏疾病 脾梗塞 1 0 脾静脉曲张 1 0 血小板减少症 肝素诱导的血小板减少症 2 0 免疫性血小板减少症 16 0 血小板减少症 51 0 血小板增多症 血小板增多症 2 0 血液疾病 SOC 总计 415 0
病例系列药物分析打印名称:COVID-19 阿斯利康疫苗分析打印报告运行日期:2021 年 11 月 18 日数据锁定日期:2021 年 11 月 17 日 18:30:04 MedDRA 版本:MedDRA 24.1 反应名称总计致死血液疾病贫血缺乏症贫血叶酸缺乏症 2 0 贫血维生素 B12 缺乏症 15 0 缺乏性贫血 1 0 缺铁性贫血 17 0 恶性贫血 6 0 贫血 NEC 贫血 173 0 自身免疫性贫血 1 0 失血性贫血 4 0 低色素性贫血 3 0 小细胞性贫血 1 0 正细胞性贫血 4 0 贫血溶血性 NEC 溶血性贫血 10 0 贫血溶血性免疫性自身免疫性溶血性贫血 8 0 感冒型溶血性贫血 1 0 贫血 溶血性机械因素 非典型溶血性尿毒症综合征 1 0 红细胞碎裂综合征 1 0 出血倾向 瘀伤倾向增加 136 0 自发性血肿 8 0 自发性出血 2 0 凝血因子缺乏 获得性血友病 1 0 低纤维蛋白原血症 4 0 凝血病 凝血因子异常 11 0 抗磷脂综合征 29 0 凝血病 78 0 弥漫性血管内凝血 19 2 高凝状态 24 1 高纤维蛋白原血症 1 0 低凝状态 1 0 嗜酸性粒细胞疾病 嗜酸性粒细胞增多症 22 0 嗜酸性粒细胞增多综合征 1 0 血液囊肿和息肉 脾囊肿 1 0 血液病 血液疾病14 1 骨髓疾病 2 0 骨髓水肿 1 0 肥大细胞活化综合征 10 0 肥大细胞增多症 3 0 高铁血红蛋白血症 1 0 溶血 NEC 溶血 11 0 白细胞增多症 NEC 白细胞增多症 4 0 淋巴细胞增多症 11 0
参考文献1。Voysey M,Clemens Sac,Madhi SA等。单剂量给药以及加强剂量时间对Chadox1 NCOV-19(AZD12222)疫苗的免疫原性和功效的影响:四个随机试验的合并分析。[在线]。可用:https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/piis0140-6736(21)00432-3/fulltext。上次访问:2021年3月21日。2。阿斯利康Plc。covid-19疫苗阿斯利康疫苗在第三阶段试验的主要分析中证实了100%防止严重疾病,住院和死亡的保护。[在线]。可用https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2021/covid-19--vacine-vacine-actrazeneca-confirms-protection-protection-protection-protection-protection-protection-against-severe-severe-hospitalisease-hospitalisation-hospitalisation-hospitalisation--------------上次访问:2021年10月。3。Vasileiou E,Simpson C,Robertson C等。COVID-19-19疫苗对苏格兰入院的首次剂量的有效性:540万人的国家前瞻性队列研究。可在https://ssrn.com/abstract = 3789264上找到。上次访问2021年5月。4。covid-19疫苗。预防105,900人死亡。英国公共卫生。可在以下网址提供:https://www.gov.uk/government/news/covid-19-vaccine-surverillance-report-pobly-发布。上次访问于2021年10月。5。Ismail SA,Vilaplana TG,Elgohari S等。上次访问2021年5月。6。COVID-19疫苗监视报告第20周。英国公共卫生。7。8。BNT162B2 mRNA和CHADOX1腺病毒载体Covid-19疫苗对英格兰老年人住院风险的有效性:使用监视数据的观察性研究。可在https://khub.net/documents/135939561/430986542/FEFFECENCE+FELFEL+BNT162B2+MRNA+和CHADOX1+CHADOX1+CHADOX1+CADENOVIRUS+ADENONOVIRUS+VECTER +COVID-COVID-COVID- 19+疫苗蛋白ES+ON+风险+住院++在+England中+England中的成年人中的++住院。可在https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/atachment_data/file/988193/vaccine_surveillance_surveillance_report_report_report_-_week_week_20.20.20.pdf。上次访问2021年5月。Infecinazione vacinazione covid-19 sul rischio di infezione da sars-cov-2 e scovivo ricovero ricovero e decesso in Italia(27.12.2020-03.05.2021)。Istituto Superiore di Sanita'和部长Della Salute的报告。可在https://www.epicentro.iss.it/vaccini/pdf/report-valutazione-impatto-impatto-vaccinazione-covid-19-15-mag-2021.pdf上获得。Vasileiou E,Simpson C,Robertson C等。COVID-19 Vaccinensagainst医院入院的第一剂量的有效性:540万人的国家前瞻性队列研究。可在https://ssrn.com/abstract = 3789264上找到。上次访问2021年5月。9。Lopez Bernal J,Andrews A等。BNT162B2 mRNA疫苗和Chadox1腺病毒载体疫苗在Covid-19之后死亡率的有效性。可在https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.05.14.21257218v1.full-text上获得。上次访问2021年5月。10。Hyams C,Marlow R,Maseko Z等。 上次访问2021年5月。 11。Hyams C,Marlow R,Maseko Z等。上次访问2021年5月。11。评估BNT162B2和CHADOX1NCOV-19 COVID-19 COVID-19在预防老年人和脆弱成年住院治疗方面的有效性:单个中心测试阴性。可用:https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=3796835。英国公共卫生。COVID-19疫苗对Delta入院的有效性(B.1.617.2)变体。可用:https://khub.net/web/phe-national/public-library/- /document_library/v2wsrk3zleig/view_file/479607329?_com_liferay_document_library_web_portlet_dlportlet _INSTANCE_V2WSRK3ZLEIG_REDIRECT = https%3A%2F%2FKHUB.NET%3A443%2FWEB%2fphe-national%2FPUBLARY%2F-library%2F- %2fdocument_library%2FV2WSRK3ZLEIG%2FView%2F479607266 [上次访问:2021年7月] 12.nasreen S(2021)Covid-19疫苗对加拿大安大略省关注的变体的有效性。medrxiv在线:https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.06.28.21259420v2.full.pdf2.full.pdf 13。Emary Krw等。在线印刷前线。柳叶刀。2021 14。Pritchard E,Matthews P,Stoesser N等。疫苗接种对社区中SARS-COV-2病例的影响:一种基于人群的研究,该研究通过英国的Covid-19感染调查。可在https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.04.22.21255913v1上找到。上次访问2021年5月。15。Park Y-J,Lee S-J,Kim SJ等。分析2021年第一季度Covid-19疫苗接种的初始有效性。可在http://kdca.go.kr/board/board.es?mid=A20602010000&bid = 0034&list_no = 713241&act = view中获得。上次访问于2021年10月。16。上次访问2021年5月。Harris R,Hall J,Zaidi A.疫苗接种对英格兰的SARS-COV-2家庭传播的影响。可在https://khub.net/documents/135939561/390853656/ Impact+of+疫苗接种+on+ho usehold+ho usehold+translast+of sars-cov- 2+in+England.pdf/35BF4BB1-6ADE-D3EB-A39E-9C9B25A812A?t = 1619601878136。17。Interim statement of the COVID-19 subcommittee of the WHO Global Advisory Committee on Vaccine Safety on AstraZeneca COVID19 vaccine: https://www.who.int/news/item/07-04-2021-interim-statement-of-the-covid-19-subcommittee-of-the-who-global-顾问 - vaccine-safety [上次访问2021年10月] 18.美国血液学学会。血栓形成性血小板减少症(也称为疫苗诱导的血栓性血小板减少症)。[在线]可用:https://www.hematology.org/covid-19/vaccine-induced-inmune-mmune-thrombotic-thrombotic-thrombococytopenia [2021年7月6日访问] 19.P. Bhuyan等。第二AZD1222剂量之后,血栓形成型血栓形成:罕见病例的全球安全数据库分析。柳叶刀。可在以下网址提供:https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/piis0140-6736(21)01693-7/fulltext。2021年7月访问。20。很好。共同-19快速指南:疫苗诱导的免疫血小板减少症和血栓形成(VITT)。可在以下网址提供:https://urldefense.com/v3/__https://www.nice.org.uk.uk/guidance/guidance/ng200/resources/louf--accessible--ccessible--cersion-occession-oc--guideline-ph-guideline-p.-guideline-pdf-pdf-pdf-pdf--510368117444__;! 21。 联合国。 22。!21。联合国。22。指南:通过腺病毒载体载体19 COVID-19疫苗接种后血小板减少综合征(TTS)的血栓形成诊断和管理。可在https://www.un.org/sites/un2.un.org/files/coronavirus_vipitguidance.pdf上找到。2021年8月访问。Burn,E等人,疫苗接种后的血栓形成和血小板减少症,以SARS-COV-2:基于人群的队列分析。可在以下网址提供:https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.07.29.21261348V1 [2021年8月访问23。Burn,E(2021)在西班牙加泰罗尼亚的19次感染和疫苗接种后,血栓细胞减少症和血栓形成性血栓形成。prepint Online:https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=3886421 24。Laporte Jr等。 针对Covid-19,静脉血栓栓塞和血小板减少症的疫苗。 基于人群的回顾性队列研究。 预印本。 https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.07.23.21261036v1 7月27日发布[2021年8月访问]Laporte Jr等。针对Covid-19,静脉血栓栓塞和血小板减少症的疫苗。基于人群的回顾性队列研究。预印本。https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.07.23.21261036v1 7月27日发布[2021年8月访问]
guillain-barr‘E综合征是一种免疫介导的脱髓鞘性多神经病,其特征是肢体的进行性对称弱点和减少或没有深肌腱反射(Yuki和Hartung,2012; van doorn,2012; van Doorn,2013)。大多数情况是自我解决的,但是有些情况会经历威胁生命的呼吸肌瘫痪,需要我进行通风(Verboon等,2017)。它通常发生在细菌或病毒疾病后的感染后阶段,大多数病例之前出现呼吸道或胃肠道症状(Willison等,2016; Van Doorn等,2008)。空肠梭状芽胞杆菌感染与大约三分之一的病例有关(McCarthy and Giesecke,2001年),但其他鉴定出的感染性原因包括病毒感染,例如Cyto cyto segalovirus,Eto To egalovirus,E肝炎流感(Yuki和Hartung,2012年)。尽管不完全受到影响,但目前的研究表明,发病机理是由于自身免疫性破坏了髓鞘和/或由Au to抗抗体引起的轴突损伤,导致神经传导的功能阻碍(Yuki和Hartung,2012; Willison等,2016; van Doorn et al。,2016; Van Doorn et al。
在≥65岁的参与者中接受了2剂Vaxzevria(剂量2,剂量2,n = 703)的Vaxzevria(SDSD + LDSD,≥15天),与对照的8例相比,有4例CoVID-19例(n = 680)(n = 680)(n = 680),与51.91%CI的疫苗效率相对应,效率为51.91%[95%CI:-59.989.98]。大部分(89.6%)的老年人在第一次接受第二次剂量<6周。在老年人(≥65岁)中,他们接受了SD为首剂量(剂量后≥22天),Vaxzevria(n = 945)的6例COVID-19例(n = 945),而对照组为13例(n = 896)(n = 896),在Vaxzevria和对照组中分别为0 vs 2病例,分别为2例,分别为vaxzevria和对照组的分配。
Case Series Drug Analysis Print Name: COVID-19 vaccine AstraZeneca analysis print Report Run Date: 01-Jul-2021 Data Lock Date: 30-Jun-2021 18:30:05 Earliest Reaction Date: 03-Feb-1921 MedDRA Version: MedDRA 24.0 Reaction Name Total Fatal Blood disorders Anaemia deficiencies Anaemia vitamin B12 deficiency 11 0 Iron deficiency anaemia 10 0 Pernicious anaemia 3 0 Anaemias NEC Anaemia 124 0 Autoimmune anaemia 1 0 Blood loss anaemia 3 0 Hypochromic anaemia 1 0 Microcytic anaemia 1 0 Normocytic anaemia 2 0 Anaemias haemolytic NEC Haemolytic anaemia 9 0 Anaemias haemolytic immune Autoimmune haemolytic anaemia 5 0 Warm type haemolytic anaemia 1 0非典型溶血性机械因子非典型溶血性尿毒症综合征1 0红细胞碎片综合征1 0 0 0出血趋势增加了瘀伤的趋势111 0自发性血肿8 0自发性出血1 0自发性造血1 0凝结因子缺陷因子缺乏性下元素基因基因基因构酸4 0 syndrome 23 0 Coagulopathy 58 0 Disseminated intravascular coagulation 17 2 Hypercoagulation 22 1 Eosinophilic disorders Eosinophilia 17 0 Hypereosinophilic syndrome 1 0 Haematological cysts and polyps Splenic cyst 1 0 Haematological disorders Blood disorder 10 0 Bone marrow disorder 2 0 Bone marrow oedema 1 0 Mast cell activation syndrome 6 0肥大细胞增多2 0甲基蛋白血红蛋白血症1 0囊肿NEC脱血8 0白细胞剂NEC白细胞增生4 0淋巴细胞增多症9 0单核细胞增多症2 0中性粒细胞增多粒细胞增多症14 0白细胞增多症状粒细胞增多症。
如果疫苗瓶中剩余任何剂量,请在完成疫苗接种后立即将多剂量疫苗瓶冷藏在 +2°C 至 +8°C 之间。为了减少浪费,取出的疫苗瓶数量通常应足以满足室温下储存时不超过约 1 小时的预期使用量。让第二个人检查从冰箱中取出的时间、计算的有效期和批号。第二个人必须通过在标签 1 上签名来记录此检查
https://www.canada.ca/dam/dam-aspc/documents/immery-interchang-interchang-autorchang-autorized-covid.pdf https://www.mrxiv.org/content/mining/early/2021/06/2021/2021.05.19.19.19.19 3_june_2021_sars-cov-cov-cov-2_dopd_dourshttps://www.canada.ca/dam/dam-aspc/documents/immery-interchang-interchang-autorchang-autorized-covid.pdf https://www.mrxiv.org/content/mining/early/2021/06/2021/2021.05.19.19.19.193_june_2021_sars-cov-cov-cov-2_dopd_dours
目前,COVID-19 疫苗在接种第一剂后 12 周或之后提供。临床试验数据和现实世界证据表明,两剂阿斯利康/COVISHIELD COVID-19 疫苗可以很好地预防有症状的 COVID-19 和严重后果,如住院和死亡。• 临床试验表明,当两剂间隔 12 周接种时,阿斯利康/COVISHIELD COVID-19 疫苗可提供最佳保护。• 当剂量间隔 12 周时,它可提供估计 80% 的对有症状疾病的保护。当两剂间隔更近(9-12 周)时,保护率估计为 69%。☐ 我已获悉,阿斯利康/COVISHIELD COVID-19 疫苗
病例系列药物分析打印名称:COVID-19 阿斯利康疫苗分析打印报告运行日期:2021 年 6 月 3 日数据锁定日期:2021 年 6 月 2 日 18:30:03 最早反应日期:1921 年 2 月 3 日 MedDRA 版本:MedDRA 24.0 反应名称总计致命血液疾病贫血缺乏症贫血维生素 B12 缺乏症 7 0 缺铁性贫血 8 0 恶性贫血 1 0 贫血 NEC 贫血 79 0 失血性贫血 2 0 小细胞性贫血 1 0 正细胞性贫血 1 0 贫血溶血 NEC 溶血性贫血 8 0 贫血溶血免疫自身免疫性溶血性贫血 3 0 温型溶血性贫血 1 0 贫血溶血机械因素非典型溶血性尿毒症综合征 1 0 红细胞碎裂综合征 1 0 出血倾向 瘀伤倾向增加 89 0 自发性血肿 7 0 自发性出血 1 0 凝血因子缺乏 低纤维蛋白原血症 4 0 凝血病 凝血因子异常 8 0 抗磷脂综合征 23 0 凝血病 44 0 弥漫性血管内凝血 15 1 高凝状态 18 1 嗜酸性粒细胞疾病 嗜酸性粒细胞增多症 16 0 嗜酸性粒细胞增多症 1 0 血液囊肿和息肉 脾囊肿 1 0 血液病 血液病 7 0 骨髓疾病 2 0 骨髓水肿 1 0 肥大细胞活化综合征 5 0 肥大细胞增多症 1 0 高铁血红蛋白血症 1 0 溶血 NEC 溶血 8 0白细胞增多症 NEC 白细胞增多症 3 0 淋巴细胞增多症 8 0 单核细胞增多症 2 0 中性粒细胞增多症 13 0 白细胞减少症 NEC 白细胞减少症 9 0 淋巴细胞减少症 8 0 淋巴系统疾病 NEC 腹部淋巴结肿大 1 0