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World File Search SystemZidovudine
关于生物等效研究设计的注释：Zidovudine
考虑到Zidovudine的药代动力学特性的生物等效性研究指南，应考虑到研究设计的以下指南：设计：设计：建议单剂量交叉设计。剂量：EOI包括Zidovudine口服溶液（50 mg/5ml），300 mg片剂和250 mg胶囊。对于口服溶液，应给予单一剂量250或300 mg。如果赋形剂的定性和定量组成类似于比较器，即麦芽醇（6.4 g / 10 mL）。防腐剂（即苯甲酸钠），缓冲剂（即柠檬酸）和口味（即草莓味和白糖味）可能有所不同。应用相应的强度进行片剂和胶囊的生物等效研究。由于Zidovudine被归类为BCS I类药物，因此可以根据生物制药分类系统（BCS）生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物剂的生物等效研究。禁食/美联储：由于有或没有食物，因此建议进行禁食的国家研究。受试者：应招募健康的成人受试者。无需将患者纳入生物等效性研究。
齐多夫定药效团在多靶点治疗中的应用...
摘要：多药理学的概念包括多种药物联合治疗方案（药物组合或鸡尾酒疗法）、固定剂量组合（FDC）以及与不同靶点结合的单一药物（多靶点药物）。多药理学方法广泛应用于获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的治疗，为数百万艾滋病毒感染者提供挽救生命的疗法。尽管联合抗逆转录病毒疗法（cART）在抑制病毒载量和延长患者生存期方面取得了成功，但由于出现了耐药菌株和患者对 cART 的依从性较差，开发新药已成为当务之急。3′-叠氮-2′,3′-双脱氧胸苷，也称为叠氮胸苷或齐多夫定（AZT），由于其良好的抗逆转录病毒活性，是寻找新化合物的广泛使用的起始支架。通过分子杂交这一药物化学工具，AZT 已被纳入多种化合物的结构中，从而可以开发多靶点定向配体 (MTDL) 作为抗逆转录病毒药物。本综述旨在系统地探索和批判性地讨论基于 AZT 的化合物作为治疗艾滋病的潜在 MTDL。综述结果使我们得出结论：(i) AZT 杂化物仍然值得探索，因为它们可以提供针对 HIV-1 复制周期不同步骤的高活性化合物；(ii) AZT 是制备具有增强细胞渗透性的辅助药物的良好起点。
瑞德西韦、齐多夫定 (AZT) 和奈韦拉平通过与聚合酶 L 的 RdRp 结构域进行高能相互作用来抑制 Chandipura 病毒复制
1 PDM 大学，巴哈杜尔加尔，哈里亚纳邦 2 德里大学生物物理系，南校区，新德里 3 德里大学南校区生物化学系，新德里 *通信地址：Dibyakanti Mandal 博士 PDM 大学生命科学学院微生物学系，3A 区，巴哈杜尔加尔哈里亚纳邦 - 124507 电子邮件：dkmandal2000@yahoo.com 电话：+918584000652 # 通信地址也可以是：Manish Kumar 博士 德里大学生物物理系，南校区 Benito Jaurez Marg，新德里 - 110021 电子邮件：manish.imt@gmail.com 关键词：Chandipura 病毒 L、瑞德西韦、AZT 和奈韦拉平 标题：瑞德西韦、AZT 和奈韦拉平对 CHPV 复制的抑制