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GHG协议标准建议公司考虑各种技术,例如流程细分,以最大程度地减少产品清单中分配的使用。当分配变得不可避免时,GHG协议的独立性建议公司根据产品与副产品之间的基本物理关系分配排放。应用的多输出分配遵循ISO 14044,第4.3.4.2节的要求。分配用于产生特殊高级锌产生的影响。使用浓缩物中的金属含量百分比计算浓缩物中锌和铅的分配。在冶炼过程中分配硫酸锌和净化蛋糕,铅笔和熔炉是由帝国冶炼炉,锌铸铁和锌精炼过程中产生的硬锌产生的锌,是使用金属含量百分比计算的。虽然价格分配是在钙化的锌和烤厂产生的硫酸中的。
去年接受调查的组织表示,他们正在评估AI的业务用例。但是,为了跟上AI产生的需求,数据中心容量将需要增长近300%,这是一个估计。模块化数据中心的扩展为组织提供了快速为现有操作增加容量的方法。例如,企业可以在其现有数据中心之外添加一个电源模块单元,从而提供更多的功率能力,以支持设施内增加计算功率。另外,在数据中心之外添加电源模块将使企业剥离位于设施内的旧电源和冷却基础设施,从而占据宝贵的地板空间。与Greenfield项目一样,Brownfield项目可以添加功率模块,以利用NIZN电池技术来实现简单,安全和成本效益的功率扩展。
如我们的报告中报道的Teck特殊高级锌的碳足迹以及2023年12月于2022年发行的连续镀锌级锌,Teck的特殊高级(SHG)锌的碳足迹为0.94吨的碳足迹为0.94吨的CO2E,每吨锌和Teck的连续galvanized Cggs(CGGS)的Zincs Zincs Zincs Zincs Zincs的Zincs footprints是1.111。基于国际锌协会(IZA)和Skarn Associates的第三方数据,与SHG和CGG锌不同的全球供应商的碳足迹相比,Teck的碳足迹明显更低。基于我们的相对表现,我们的断言是Teck的SHG和CGG是低碳产品。
背景:先天性心脏缺陷(CHD)是全球最常见的出生障碍之一。人类研究对锌对该人群的影响产生了不同的结果。CHD儿童经常表现出甲状旁腺功能亢进和维生素D缺乏症。目标:本研究旨在评估冠心病儿童的血清维生素D和锌的水平,并将其与对照组的血清维生素D和锌的水平进行比较。方法:在这种情况对照研究中,我们包括冠心病(n = 53)的儿童,他们于2018年6月22日至12月21日被接纳到Bandar Abbas儿童医院。该研究的纳入标准是一个月至14岁的年龄范围,并且通过超声心动图确认了CHD。还评估了一个没有CHD的对照组(n = 53)。我们从参与者那里收集了人口统计信息,并从儿童那里采集了4cc血液样本,以测量其血清D和锌的血清水平。结果:研究发现两组之间血清维生素D水平没有显着差异(P = 0.242)。然而,与对照组相比,CHD患者的平均血清锌水平显着降低,表明效果大小(SMD = -0.67,95%置信区间[CI] -1.06至-0.28)。两组之间缺乏频率和血清维生素D水平不足(分别为1.000和P = 0.767)。然而,CHD儿童患锌缺乏症的可能性是对照组的4.31倍(OR = 4.31,95%CI 1.52至13.31)。此外,仅在CHD儿童中观察到锌和维生素D水平的同时不足(P = 0.006)。结论:该研究观察到冠心病儿童的锌缺乏,而在冠心病和对照组之间血清维生素D水平的缺乏和缺乏症中没有显着差异。未来的纵向研究对于验证这些发现是必要的。
修改目标 DNA 的基因组编辑工具是基因和细胞治疗的有力工具。目前主要的基因组编辑工具是CRISPR-Cas,应用最为广泛;其次是TALEN;最后是ZFN,应用最少。其中CRISPR-Cas和TALEN的基本专利将持续到2030年甚至更晚,因此在医疗领域使用需要高额的授权费用。另一方面,ZFN的基本专利已于2020年到期,它是一种可免许可使用的基因组编辑工具。通过将识别DNA的Zinc Finger与切割DNA的FirmCutND1 Nuclease(由广岛大学自主开发)相结合,可以制作出名为“Zinc Finger-ND1”的纯国产基因组编辑工具。然而,构建功能性ZFN并提高其基因组编辑效率极具挑战性。 [研究成果总结] 传统上,创建ZFN的主流方法是从随机重排的ZF中筛选与目标DNA结合的ZF。然而,创建功能性 ZFN 大约需要两个月的时间,这需要大量的时间和精力。另外,人们设计了一种称为“模块化组装”的方法,用于将 ZF 在基因上连接起来,但在制作三指 ZFN(三个 ZF 连接在一起)时,获得功能性 ZFN 的概率约为 5%,由于生产效率低,该方法无法使用。我们假设,手指数量少导致可识别的碱基数量减少,从而导致产生功能性 ZFN 的效率降低。因此,在本研究中,我们采用模块化组装的方式构建了一个6指ZF-ND1(图1),以增加其识别的碱基数量。结果,我们构建的10个ZF-ND1中,有两个被证实具有基因组DNA切割活性,这意味着我们以20%的概率成功获得了功能性ZFN。为了进一步完善ZF-ND1的功能,我们使用结构建模技术(AlphaFold、Rossetta和Coot的分子建模)来模拟ZF和DNA之间的相互作用(图2)。通过与 Zif268(一种与 DNA 结合的天然 3 指 ZF)的 DNA 相互作用模型进行比较,确定了五种候选突变。此外,通过比较与 Zif268 的 DNA 糖磷酸骨架结合的氨基酸,确定了四个突变候选者。当将这九个候选突变逐一引入功能性 ZF-ND1 时,发现其中三个突变(图 3)可提高基因组 DNA 切割活性。 V109K突变使裂解活性提高了5%,并且我们成功在结构建模的基础上增强了ZF-ND1的功能。
锂离子电池 (LIBs) 具有高能量密度和长寿命的特点,在便携式电子设备和电动汽车方面取得了显著成功 [1-4]。然而,由于有机电解液、锂储量不足和成本高等问题,LIBs 的进一步应用受到限制 [5-7]。因此,有必要开发替代性二次电池来取代 LIBs [8,9]。水系锌金属电池 (AZMBs) 已成为有竞争力的候选电池,因为锌 (Zn) 金属负极具有优异的理论容量 (820 mAh g −1 和 5855 mAh cm −3) 和低电化学电位 (−0.76 V vs. 标准氢电极)、丰富的锌资源,以及水系电解质固有的安全性和高离子电导率 (~ 1 S cm −1 vs. 1-10 mS cm −1 有机电解质) [10-16]。然而,锌金属负极存在析氢反应(HER)、腐蚀、钝化、枝晶生长等严重问题,导致可逆性差、循环寿命不稳定,甚至发生短路故障[17–23]。这些问题严重阻碍了AZMBs的实际应用。为了克服上述问题,人们提出了各种针对锌金属负极的稳定策略,包括表面改性、结构优化、电解质工程和隔膜设计[24–31]。然而,由于使用了远远过量的锌,这些研究尚未实现较高的锌利用率[32]。为了补偿Zn的不可逆损失,提高充放电过程的循环稳定性,研究人员通常构建Zn过量(Zn箔厚度≥100μm)、面积容量低(1-5mAh cm−2)的锌金属负极,导致负极与正极的容量比高(N/P>50),放电深度(DOD)较低(<10%)[33]。放电深度(DOD)是参与电极反应的容量占锌金属负极总容量的百分比:
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