产品名称:DNA 聚合酶 I (E. coli) 产品编号:M0209S 浓度:10,000 U/ml 单位定义:一个单位定义为在 37°C 下 30 分钟内将 10 nmol dNTP 掺入酸不溶性物质的酶量。 包装批号:10269488 有效期:01/2027 储存温度:-20°C 储存条件:25 mM Tris-HCl、1 mM DTT、0.1 mM EDTA、50% 甘油,(pH 7.4 @ 25°C) 规格版本:PS-M0209S/L/V v2.0
产品名称:DNA聚合酶I(大肠杆菌)目录编号:M0209S浓度:10,000 U/ml单位定义:将一个单位定义为将在30分钟内在37°C中在30分钟内将10 nmol DNTP纳入酸不溶性材料的酶量。Packaging Lot Number: 10269488 Expiration Date: 01/2027 Storage Temperature: -20°C Storage Conditions: 25 mM Tris-HCl , 1 mM DTT , 0.1 mM EDTA , 50 % Glycerol, (pH 7.4 @ 25°C) Specification Version: PS-M0209S/L/V v2.0
产品名称:Deep Vent® (exo-) DNA 聚合酶 产品编号:M0259L 浓度:2,000 U/ml 单位定义:一个单位定义为在 75°C 下 30 分钟内将 10 nmol dNTP 掺入酸不溶性物质的酶量。 包装批号:10270956 到期日:09/2026 存储温度:-20°C 存储条件:10 mM Tris-HCl、100 mM KCl、1 mM DTT、0.1 mM EDTA、0.1 % Triton®X-100、50 % 甘油,(pH 7.4 @ 25°C) 规格版本:PS-M0259S/L v2.0
在发表的文章中,有几个错误。代替“中国深圳深圳大学医学院”,官员4应该是“马歇尔生物医学工程实验室,中国深圳大学医学院生物医学工程学院,中国登陆大学”。代替“量子医学科学院,QUSSCOCICONT与技术研究所高级核医学科学系,日本Chiba,日本Chiba”,应为“ Quantum Science和Chiba,Chiba,Chiba,National Medical Scients,National Medical Scients,National Medical Scients,National Medical Scients of Accelerator and Medical Physicts of Accelerator and Bysical Physick。作者对这些错误表示歉意,并指出这不会以任何方式改变文章的科学结论。原始文章已更新。
产品名称:NheI-HF® 产品编号:R3131S 浓度:20,000 U/ml 单位定义:一个单位定义为在 37ºC 下 1 小时内消化 rCutSmart 缓冲液中的 1 µg Lambda DNA(HindIII 消化物)所需的酶量,总反应体积为 50 µl。 包装批号:10275520 有效期:01/2027 储存温度:-20°C 储存条件:250 mM NaCl、10 mM Tris-HCl、1 mM DTT、0.1 mM EDTA、50% 甘油、0.15% Triton X-100、200 µg/ml rAlbumin(pH 7.4 @ 25ºC) 规格版本:PS-R3131S/L v2.0
产品名称:HinfI 产品编号:R0155M 浓度:50,000 U/ml 单位定义:一个单位定义为在 37°C 下 1 小时内消化 rCutSmart 缓冲液中的 1 µg Lambda DNA 所需的酶量,总反应量为 50 µl。 包装批号:10272606 有效期:01/2027 储存温度:-20°C 储存条件:10 mM Tris-HCl、50 mM KCl、1 mM DTT、0.1 mM EDTA、50% 甘油、200 µg/ml rAlbumin(pH 7.4 @ 25°C) 规格版本:PS-R0155T/M v2.0
A 25 µL反应和20个单位RNase抑制剂,其中含有Purexpress®Δ核糖体的成分在37°C下在37°C下孵育2小时,从而在预期的20 kDa产物中通过SDS-PAGE与Coomassie Blue blue detection确定,导致预期的20 kDa产物。
在 250 ng PURExpress® 对照 DHFR 质粒和 20 单位 RNase 抑制剂(含有 PURExpress® Δ 核糖体试剂盒的成分)存在下进行 25 µl 反应,在 37°C 下孵育 2 小时,通过 SDS-PAGE 和考马斯亮蓝检测测定,可得到预期的 20 kDa 产物。
使用基于两种或多光子吸收的聚合物光蛋白师使用高功率PICO-PICO或飞秒激光器,使用聚合物光孔师使用聚合物光孔师和纳米蛋白酶,从而导致相当大且昂贵的仪器。最近,我们基于两步吸收而不是两步的光子吸收,而不是两次光子的吸收,从而允许使用小型且廉价的连续波405 nm波长GAN GAN GAN半导体激光二极管激光二极管,其光输出功率低于1 MW。在此使用相同的光孔系统和相似的激光二极管,我们报告了适合鞋盒的3D激光纳米螺旋体的设计,构造和表征。这个鞋盒包含所有光学组件,即安装激光器,准直和横梁成型光学元件,微型mems xy-scanner,tube镜头,聚焦显微镜物镜,na = 1.4,100 x放大倍率),一个piezo slips-splip s-split z-spectiatiation sminiation sminitiation sminiatiation sminiatiatiatiatiatiatiatiatiatiatiatival smimiatiate smination Sypame sypamer sypamer sypamer sypame sypame sypamer nimul sminiatiatiatiatiatiatiatiatiatiatiatiatiatiatiatiatiatival。采用微控制器的电子设备。我们提出了用该仪器打印的示例3D结构的画廊。我们达到了约100 nm的横向空间分辨率,重点扫描速度约为1 mm/s。可能,我们的鞋盒大小的系统可以比今天的商业系统便宜。