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脾切除术后疫苗接种BY, MICHELLE - HCTM
2014 年之前，ACIP 建议的疫苗接种计划仅提到脾切除术后患者应接种肺炎球菌多糖疫苗 (PPSV 23)、脑膜炎球菌疫苗和流感嗜血杆菌疫苗。2014 年 9 月之后，ACIP 建议在现有的脑膜炎球菌疫苗和流感嗜血杆菌疫苗的基础上，常规接种肺炎球菌结合疫苗 (PCV 13) 和 PPSV23。PPUKM 的医生一直在致电药物信息部门询问脾切除术后应订购哪种疫苗、何时接种等。
破伤风类毒素、减毒白喉类毒素和无细胞百日咳疫苗的使用：美国免疫实践咨询委员会最新建议，2019 年
自 2005 年起，免疫实践咨询委员会 (ACIP) 建议青少年和成人接种单剂破伤风类毒素、减毒白喉类毒素和无细胞百日咳 (Tdap) 疫苗 (1,2)。接种 Tdap 后，建议每 10 年或在伤口处理时接种一次破伤风和白喉类毒素 (Td) 疫苗加强剂。在 2019 年 10 月的 ACIP 会议上，该组织更新了其建议，允许使用 Td 或 Tdap，而之前只推荐使用 Td。这些情况包括每十年接种一次 Td 加强剂，对于既往接种过 Tdap 的人群，当伤口处理需要时进行破伤风预防，以及对于年龄≥7 岁且疫苗接种史不完整或不明的人群，在补种免疫计划中接种多剂疫苗。在之前仅建议使用 Td 的情况下，允许使用 Tdap 或 Td 可提高医疗服务提供者的护理灵活性。本报告更新了 ACIP 关于使用 Tdap 疫苗的建议和指导 ( 3 )。
MMWR，单价和二价mRNA疫苗在预防199-6个月至5岁的儿童中相关的急诊科和紧急护理遇到的效率
在全国公共卫生紧急情况下，宣布对COVID-19的大流行，CDC在免疫实践咨询委员会（ACIP）指导下，在食品和药物管理局（FDA）每项法规行动之后，提供了基于证据的建议，以使用循证建议使用Covid-19的美国人群。在2022年8月至2023年4月期间，FDA修改了其紧急使用授权（EUAS）授权使用单个，适当的，适当的，双重的covid-199疫苗剂量（即包含来自祖先和Omicron ba.4/ba.5 sepent for Come covers covers for ba.4/ba.5 affient的组件（即包含均等的均等）。 6个月至5岁的儿童的剂量，以及≥65岁的不受欢迎的人和成年人的额外二价剂量（1）。ACIP于2022年9月对使用二价疫苗进行了投票，疾病预防控制中心在9月投票后，随后截至2023年4月在ACIP的投入后提出了建议。大多数人的这种过渡到单一的双重COVID-19疫苗剂量，对患有严重疾病风险增加的人的额外剂量有助于实施更简单，更灵活的建议。三种COVID-19疫苗在美国供您使用，并由ACIP推荐：1）二价mRNA辉瑞辉瑞-biontech covid-19疫苗，2）二价mRNA Moderna covid-19疫苗，以及3）单元素辅助，基于NoveNit的NoveNIT基于Novavax的Novavax coincine viccine viccine。*截至2022年8月31日，基于祖先SARS-COV-2菌株的一环mRNA疫苗已不再被授权在美国使用（1）。
MM13750 - 医疗保险 B 部分肺炎球菌疫苗接种政策的修订
《社会保障法》第 1861(s)(10)(A) 条和 42 CFR 410.57 条规定授权 B 部分下的 Medicare 计划承保肺炎球菌疫苗及其接种。尽管肺炎球菌疫苗接种的承保范围发生了各种变化，但 Medicare 在更新肺炎球菌疫苗接种的承保范围时，始终遵循 CDC 免疫实践咨询委员会 (ACIP) 的疫苗接种指导。CR 13750 更新了 CMS 于 2023 年 3 月 16 日发布的最新传输 CR 13118。自 2024 年 6 月 27 日起，我们更新了 Medicare 承保要求，以符合 ACIP 建议。 ACIP 建议 65 岁或以上的成年人，如果之前没有接种过肺炎球菌结合疫苗 (PCV) 或之前的疫苗接种史不详，应接种 1 剂 PCV（PCV21、PCV20 或 PCV15）。使用 PCV15 后，应接种 1 剂 23 价肺炎球菌多糖疫苗 (PPSV23)。
COVID-19 疫苗医疗豁免申请表
免疫接种的医学禁忌症和预防措施基于免疫实践咨询委员会 (ACIP)/CDC 的最新一般建议，可在 https://www.cdc.gov/vaccines/hcp/acip-recs/general-recs/contraindications.html 或 https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/index.html 或 https://redbook.solutions.aap.org/redbook.aspx 上查阅。请查看网站以确保您正在查看最新的 CDC/ACIP 信息。请注意，无论是否发烧，出现中度至重度急性疾病都是接种所有疫苗的预防措施。然而，由于急性疾病持续时间短，因此不应为此指征提交医疗豁免。
2024-2025 年流感季节的流感疫苗覆盖率
• 养老院：提醒一下，居住在养老院的 SoonerCare 会员无需单独支付流感和肺炎球菌疫苗费用。养老院负责提供这些费用，作为他们从 SoonerCare 获得付款的一部分。• 药房：ACIP 推荐的疫苗的管理费为 18.34 美元，应仅使用 SCC 代码“42”向 SoonerCare 收费。在 OHCA 索赔审核期间，如果使用 COVID-19 疫苗的 SCC 代码对 ACIP 推荐的疫苗进行收费，导致管理费不是 18.34 美元，则 OHCA 将收回管理费的差额。所有疫苗的账单和管理费信息如下：
mmwr，使用改良的预防预防疫苗接种时间表来预防人类狂犬病：免疫措施咨询委员会的建议 - 美国，2022年，
人类狂犬病是一种急性，进行性脑脊髓炎，一旦症状开始，几乎总是致命的。已经采取了多种措施来防止美国的狂犬病，包括接种靶向驯养和野生动物，避免避免可能导致暴露的行为（例如，引起高风险动物），对需要曝光后laxis（PEP）（PEP）（PEP）的动物接触类型的认识，并使用适当的个人保护设备或指定性动物时使用。PEP在美国广泛可用，如果在暴露后进行管理，则非常有效。一小部分人与美国普通人群相比，暴露于狂犬病病毒的风险更高。建议这些人接受预防预防（PREP），除了暴露后，除了PEP外，还会在暴露之前进行一系列人类狂犬病疫苗剂量。Prep不会消除对PEP的需求；但是，它确实简化了狂犬病的时间表（即，消除了对狂犬病免疫球蛋白的需求，并减少了PEP所需的疫苗剂量数量）。随着狂犬病流行病学的发展，疫苗的安全性和功效提高了，免疫实践咨询委员会（ACIP）建议防止人类狂犬病发生了变化。在2019年9月至2021年11月期间，ACIP狂犬病工作组通过评估新发布的数据，审查常见问题并确定遵守以前的ACIP狂犬病疫苗疫苗推荐的障碍，考虑了2008年ACIP建议的最新信息。主题在六次ACIP会议期间进行了讨论。本报告中总结了以下准备修改：1）重新定义风险类别； 2）在初级疫苗接种计划中疫苗剂量较少； 3）确保长期保护或免疫原性的灵活选择； 4）某些风险组的频率较低或没有抗体滴度检查； 5）每毫升新的最小狂犬病抗体效率（0.5国际单位[IUS]）； 6）临床指导，包括确保有效疫苗接种某些特殊人群。
人类 - 帕皮病毒 - 疫苗 - 纽约 - ...
免疫实践委员会（ACIP）发布了针对男性疫苗接种的常规建议，目标年龄范围为11至12岁，以创建破伤风，白喉和百日咳（TDAP）Booster的标准平台；脑膜炎球菌；和HPV疫苗。在2009年，针对HPV类型16和18的2个价值疫苗（2VHPV）获得了女性的许可，而4VHPV则获得了9至26岁男性的许可。2011年，ACIP建议对9至21岁的男性进行常规疫苗接种，使用4VHPV。仅针对22至26岁的男性通常推荐这种疫苗，这些男性被免疫功能低下或确定为与男性发生性关系的男性。1在2014年，由FDA（9VHPV）许可了9个价值疫苗，以4VHPV替换。自2016年以来，美国尚未在美国提供2VHPV。在2019年，男性和女性年龄的建议进行了统一，因此建议所有9至26岁年龄的人常规疫苗接种。2在2022年，ACIP强调，通常建议使用的HPV疫苗接种可能在9岁时开始。3
处方信息的重点这些...
处方者必须注册REMS。处方者必须就封装细菌引起的严重感染风险咨询患者。处方者必须为患者提供REMS教育材料。处方者必须评估疫苗对封装细菌的疫苗接种状况，并根据需要在Voydeya首次剂量之前的两周前根据当前的ACIP建议进行疫苗接种。开处方者必须为抗菌药物预防的处方，如果必须紧急开始治疗，并且根据目前的ACIP建议，至少在Voydeya首次剂量之前的两周前，患者不采用针对封装细菌的疫苗进行疫苗的最新情况。必须在Voydeya rems中获得Voydeya的药房，并且必须验证处方者已获得认证。患者必须从处方者那里获得有关需要接受针对封装细菌建议的疫苗接种的咨询，需要按照处方者指示服用抗生素，以及严重感染的早期体征和症状。必须指示患者在治疗期间始终随身携带患者安全卡，并在最后剂量的Voydeya剂量后1周。