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2023 财年年度报告
2 数据来自 2022 年年度认证和数据收集报告。3 上述报告的金额基于所有需要提交 2022 年 ACR 的认证 CDFI 在 2022 年报告周期提交的 ACR 数据。2022 年或之后认证的 CDFI 无需提交 2022 年 ACR。截至 2023 年 9 月 30 日，数据范围包括 CDFI 基金 ACR 数据库中的 1,112 条 2022 年 ACR 记录。应用数据清理标准后，使用 1,013 家认证 CDFI 的 2022 年 ACR 记录进行最终数据分析。为避免重复计算，99 家控股公司被排除在上述分析之外，因为它们是根据认证的附属银行 CDFI 的活动进行认证的。
2023年11月，对成年人的血压目标进行了特殊监测（NICE指南NG17，NG136和NG203）
同样，为80岁以上的人和肾脏疾病的人设定BP目标的方法也有所不同（如尿白蛋白与促偶联氨酸的比率[ACR]为70 mg/ mmol或更多）。在NICE的CKD指南中，在老年患者（80岁以上）的情况下，这证明了这一点，其中BP靶标在ACR <70和70+ mg/mmol的ACR范围内有所不同，而对于具有1型糖尿病的老年患者（80岁以上），血压靶标（80岁以上）与同一ACR率相对相同的ACR压力差异（NICE对1型糖尿病的指南没有差异（NICE）。有关详细信息，请参见表1，第3列，行（a），（b），（e）和（f）。
改进了美国非联邦林地的森林管理
ACR是在受监管和自愿性碳市场中运营的全球领先碳信贷计划。成立于1996年，是世界上第一个私人自愿温室气体（GHG）注册表，ACR对碳市场的完整性充满信心，以促进变革型气候结果。ACR通过开发环境严格，基于科学的标准和方法的发展以及通过其透明注册表系统的报道来确保碳信用质量。ACR由Winrock International的全资非营利子公司环境资源信托有限责任公司约束。
抗CRISPR蛋白作用机制综合评估：一种改进CRISPR基因编辑的先进基因组编辑器
由于发现了 CRISPR-Cas 系统的蛋白质抑制剂（称为抗 CRISPR (Acrs)），精确且可控的 CRISPR-Cas 工具的开发成为可能。Acr 蛋白能够控制脱靶突变并阻碍 Cas 蛋白的编辑操作。Acr 有助于选择性育种，从而帮助植物和动物改善其宝贵特性。在这篇综述中，讨论了几种 Acrs 所采用的基于 Acr 蛋白的抑制机制，例如 (a) 中断 CRISPR-Cas 复合物组装、(b) 干扰靶 DNA 结合、(c) 阻断靶 DNA/RNA 裂解和 (d) 酶促修饰或降解信号分子。此外，这篇综述强调了 Acr 蛋白在植物研究中的应用。
乳房 X 线摄影 - 美国放射学院
1987 年，美国放射学会 (ACR) 乳腺工作组前主席 Gerald Dodd 博士认识到需要一本“食谱”式的乳房 X 线摄影质量控制手册。Dodd 博士要求我们召集一个乳房 X 线摄影质量控制专家委员会，在 ACR 的支持下处理这项工作。1990 年，最初的 ACR 乳房 X 线摄影质量保证委员会 (Gerald Dodd 博士、Joel Gray 博士、Mary Ann Harvey 女士、Arthur Haus 先生、R. Edward Hendrick 博士、Russell Holland 博士、Robert McClelland 博士、John McCrohan 先生、Raymond Rossi 先生和 Daniel Sullivan 博士) 的辛勤工作导致出版了三本独立的手册：一本供放射技术员使用，一本供医学物理学家使用，一本供放射科医生使用。在 ACR 的财政支持和美国癌症协会 (ACS) 的资助下，这些手册免费提供给每个获得 ACR 乳房 X 线摄影认证计划认证或申请 ACR 乳房 X 线摄影认证计划的站点。ACR 乳房 X 线摄影质量控制手册的第二版和第三版于 1992 年和 1994 年印刷并分发给所有获得 ACR 认证和申请的站点（Lawrence Bassett 博士、Stephen Feig 博士、Margaret Botsco 女士、R.T. (R)(M)、Priscilla Butler 女士、M.S.、Rita Heinlein 女士、R.T.(R)(M) 和 E. Lee Kitts, Jr. 博士加入委员会）。1992 年和 1994 年手册的一个重要补充是 Bassett 博士、Feig 博士和 Heinlein 女士制定的《定位和压缩指南》。
放射核素对脑死亡后患者的评价...
5. ACR–SPR 实践参数，用于执行单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 脑灌注和脑死亡检查。收录于：美国放射学会 (ACR)、儿科放射学会 (SPR)，编辑；2014 年。
艰难梭菌中的 IB 型 Cas 系统
摘要 CRISPR-Cas 系统为原核宿主提供了针对移动遗传元件的适应性免疫。许多噬菌体编码抑制宿主防御的抗 CRISPR (Acr) 蛋白。由于 Acr 蛋白体积小、序列多样性高，因此其鉴定具有挑战性，迄今为止仅对有限数量的 Acr 蛋白进行了表征。在本研究中，我们报告了一种由 φCD38-2 艰难梭菌噬菌体编码的新型 Acr 蛋白 AcrIB2，它能有效抑制宿主 IB 型 CRISPR-Cas 系统的干扰，并可能充当 DNA 模拟物。大多数艰难梭菌菌株含有两个 cas 操纵子，一个编码全套干扰和适应蛋白，另一个仅编码干扰蛋白。出乎意料的是，我们证明只有部分操纵子是干扰所必需的，并且会受到 AcrIB2 的抑制。
评论 - ijprems.com
图 7：已证明丙烯酰胺 (ACR) 对实验室动物和人类均有神经毒性。根据 Hanaa 等人 31 的研究，合成了具有有前景的杂环部分的新型功能化褪黑激素化合物，预计它们将在成年雌性大鼠中对 ACR 诱导的神经毒性表现出保护作用。单独使用 ACR (50 mg/kg/b.wt.) 后，大脑的丙二醛水平 (MDA) 和乳酸脱氢酶 (LDH) 活性显著升高，而单胺水平和抗氧化酶活性显著降低。在 ACR 之前，用褪黑激素衍生物 11 (ip，50 mg kg-1 b. wt.) 治疗导致大脑 MDA 水平和 LDH 活性显著降低，同时大脑单胺水平和抗氧化酶活性显著升高。
当前项目 - ACARP
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cas9使用噬菌体抗...
au：preeconfirnheadinglevelsarreepressedCornectedCorcely：噬菌体编码抗蛋白蛋白（ACR）蛋白质，使CRISPR-CAS细菌免疫系统失活，允许成功入侵，复制，复制和预测整合。ACR蛋白使用多种机制抑制CRISPR-CAS系统。acriia1由许多噬菌体和质粒编码，专门与Cas9 HNH结构域结合，是第一个发现抑制spycas9的ACR。在这里，我们报告了ACRIIA1诱导的spycas9和saucas9在人类细胞培养中的降解的观察，这是人类细胞中ACR诱导的CRISPR-CAS核酸酶降解的首次检查。acriia1诱导的spycas9降解被Acriia1中的突变所消除，这些突变破坏了两种蛋白质之间的直接物理相互作用。Acriia1靶向CAS9蛋白降解可以调节人类疗法中的Cas9核酸酶活性。ACRIIA1的小尺寸和特异性可用于CRISPR-CAS蛋白水解靶向嵌合体（Protac），提供了一种用于开发安全且精确的基因编辑应用的工具。