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激活的EM
●激活的EM（又名激活的EM•1，Bokashi喷雾）：通过将EM•1与水，Blackstrap糖蜜和海盐混合和发酵EM•EM-1微生物的激活或传播。●Bokashi：日本术语，Bokashi表示发酵有机物。●EM，有效的微生物：3组微生物的组合：乳酸菌，酵母和光营养细菌。●EM•1或EM•1个微生物接种剂：包含3组微生物的实际液体。●发酵：微生物将复杂分子（碳水化合物，糖）转化为更简单的分子（二氧化碳和酒精）。●微生物，微生物和微观生物都意味着同一件事。微生物是太小的生物，无法用肉眼看。微生物包括古细菌，细菌，真菌，藻类，原生动物，微观植物和微观动物（其中一个示例是Tardigrade或“水熊”）。有些人将包括病毒作为微生物，而另一些人则不会因为他们需要宿主来壮成长。
利用内皮唾液酸蛋白 (...) 针对活化的微环境
摘要 背景 由于缺乏合适的肿瘤特异性抗原，以及免疫抑制和促纤维化肿瘤微环境阻碍了 CAR-T 细胞的浸润、活性和持久性，嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞靶向实体癌的应用受到限制。我们假设，靶向由肿瘤相关周细胞和血管周围癌症相关成纤维细胞强烈表达的内皮唾液酸蛋白 (CD248) 受体将避免这些挑战，并为 CAR-T 细胞疗法提供令人兴奋的抗原，因为靶细胞与肿瘤血管距离很近，正常组织中内皮唾液酸蛋白表达有限，并且内皮唾液酸蛋白敲除小鼠缺乏表型。方法我们从三种免疫活性小鼠品系 BALB/c、FVB/N 和 C57BL/6 中生成了内皮唾液酸蛋白靶向的 E3K CAR-T 细胞。评估了 E3K CAR-T 细胞组成（CD4 + / CD8 + 比例）、体外对内皮唾液酸 + 和内皮唾液酸 – 细胞的活性，以及在同源肿瘤模型以及未接受肿瘤治疗的健康和受伤小鼠和携带肿瘤的内皮唾液酸基因敲除小鼠中的体内扩增和活性。结果 E3K CAR-T 细胞在体外对小鼠和人类内皮唾液酸 + 细胞均有活性，但对内皮唾液酸 – 细胞无活性。过继转移的 E3K CAR-T 细胞在内皮唾液酸基因敲除小鼠、未接受肿瘤治疗的内皮唾液酸野生型小鼠或伤口愈合模型中均无活性，表明不存在脱靶和在靶/脱肿瘤活性。相比之下，将 E3K CAR-T 细胞过继转移到携带同基因乳腺癌或肺癌系的 BALB/c、FVB/N 或 C57BL/6 小鼠体内，会耗尽肿瘤基质中的靶细胞，导致肿瘤坏死增加、肿瘤生长减缓和转移性生长显著受损。结论这些数据共同强调了内皮唾液酸蛋白是 CAR-T 细胞疗法的可行抗原，并且靶向与肿瘤血管密切相关的基质细胞可避免 CAR-T 细胞不得不在严酷的免疫抑制肿瘤微环境中生存。此外，E3K CAR-T 细胞识别和靶向小鼠和人内皮唾液酸蛋白 + 细胞的能力使人性化和优化的 E3K CAR 成为适用于多种实体瘤类型临床开发的有希望的候选药物。
电子激活解离（EAD）
持续投资于 MS/MS 技术开发对于提供工具和工作流程至关重要，这些工具和工作流程可以表征越来越全面的化合物类别、分子结构和样品类型。因此，EAD 已被证明是一个改变游戏规则的技术，可以改变 MS/MS 实验并能够获取必要的碎片数据。本白皮书概述了当前 MS/MS 方法所面临的挑战以及使用新的可调 EAD 碎片可以实现的显著优势。示例展示了 EAD 在小分子和代谢物的结构解析、异构化合物的区分和定量、蛋白质修饰的识别和定位以及脂质的完整表征方面的强大功能。
肿瘤激活的癌症治疗
本演示文稿包括某些涉及风险和不确定性的前瞻性陈述，这些陈述可能导致实际结果与历史结果有实质性不同，或与此类前瞻性陈述有关Janux Therapeutics，Inc。（“公司”）所表达或暗示的任何结果。这些前瞻性陈述包括但不限于公司为有需要的患者带来新的治疗方法，公司药物开发计划，临床开发计划和时间表的进度和预期时间，监管文件的时间和计划的时间，市场规模和机会的时间安排，公司规模和机会的计划，公司的策略和知识产权以及公司的策略和资金以及资金，资金以及需求，以及需求，以及需求，以及需求，以及需求，以及需求，以及需求，以及需求，以及需求，以及需求，以及需求。由于此类陈述受风险和不确定性的影响，因此实际结果可能与此类前瞻性陈述所暗示或暗示的陈述可能存在重大差异。根据这些风险，不确定性，意外事件和假设，可能不会发生前瞻性陈述中提到的事件或情况。有关公司面临的风险和不确定性的进一步列表和描述，请参考公司的周期性和其他提交证券交易委员会的备案，可在www.sec.gov上获得。此类前瞻性陈述仅在制作之日起当前是当前的，并且公司没有义务更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息，未来事件还是其他方式。本文包含的商标是其所有者的财产，仅用于参考目的。可能导致实际结果差异的因素包括早期研究中出现有希望的化合物的风险并未证明在后来的临时研究或临床试验中表现出安全性和/或功效，公司可能无法获得批准批准其产品候选者的批准，与临床试验相关的临床风险，依赖于第三部分的临床风险，与临床相关的不确定性相关的依靠临床依赖的风险，并不确定，这些风险依赖于临床依据，并不确定。外部融资以满足资本要求，以及与发现，开发和商业化的药物相关的其他风险，这些药物可安全有效地用作人类疗法，并努力围绕此类药物开展业务。这种使用不应被解释为对此类产品的认可。本演讲涉及临床前和临床开发中的治疗产品候选者，尚未被美国食品药品监督管理局批准进行营销。目前，他们受联邦法律限制为研究用途，并且没有对其进行调查目的的安全性或有效性做出任何陈述。
APDS - 激活 PI3K δ 综合征
白细胞（B 细胞和 T 细胞）通常会识别并攻击病毒和细菌以防止感染。并非所有 APDS 患者都会受到同等程度的影响；有些人可能只会出现一些症状，而其他人则受到的影响更大。APDS 通常始于儿童时期，首先表现为频繁感染，尤其是肺部、鼻子（鼻窦）和耳朵。随着时间的推移，反复的肺部感染会导致一种称为支气管扩张的疾病，肺部气道受损且比正常情况更宽，从而导致粘液积聚，从而引起呼吸问题并使肺部更容易受到感染。支气管扩张最常见的症状之一是持续咳嗽，通常会咳出痰液。APDS 患者也可能感染病毒，例如爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 和巨细胞病毒 (CMV) 感染。
Spectrum SCG-C粒状活性炭
Spectrum SCG-C粒状活性炭第1部分：识别物质/混合物的识别和公司承诺1.1产品标识符的公司：SCG-C产品代码：活性炭1.2相关的物质或混合物的相关用途，并使用：在工业，专业和消费者环境中用作吸附的物质或混合物。使用描述符系统（覆盖范围）：SU3：Proc 1，2，2，3，4，5，8a，8a，9，9，9，14，15，22 SU22：Proc 1，2，2，2，3，4，5，5，8a，8a，8a，8b，9，15 Su21：PC 2，3，3，3，29，29，29，35，35，37，37，391.3安全数据表供应商的详细信息：品牌名称：Spectrum（公司编号01595206）20/20商业园女梅德斯通肯特ME16 0LS英国T：+44（0）1622 691886 F：+44（0）1622 621932 1.4紧急联系人Suzanne Warren Warren T：+44（）7970 633392第2节2：Hazards 2.1。根据EC法规编号将物质或混合物分类1272/2008及其修正案。该物质不会出现身体上的危害。请参阅有关网站上其他产品的建议。该物质不存在健康危害。该物质不存在环境危害。在标准使用条件下没有已知或可预见的环境损害。符合指令67/548/EEC，1999/45/EC及其修正案。该物质不会出现身体上的危害。请参阅有关网站上其他产品的建议。该物质不存在健康危害。该物质不存在环境危害。在标准使用条件下没有已知或可预见的环境损害。2.2标签元素符合EC法规1272/2008及其修正案。对此物质没有标签要求。符合指令67/548/EEC，1999/45/EC及其修正案。安全短语：S 22不要呼吸灰尘。2.3其他危害可能会导致CO和CO2发射，如果发生火灾。根据《 ECHA化学安全评估指南》，第R11章，R11.1.2.1节：“附件XIII的PBT和VPVB标准不适用于无机物质”。作为活性碳-HDS类型被视为无机物质，PBT评估不适用。湿活化的碳从空气中耗尽氧气，因此可能会遇到危险的低氧气。每当工人进入含有活性碳的容器时，应确定氧气含量，并应遵循潜在的低氧区域的工作程序。
激活的污泥过程控制计算
EFCN共同工作，作为个人中心，以解决整个美国的这些问题，包括5个领土和纳瓦霍民族。EFCN旨在通过培训，直接专业帮助，耐用资源的生产和创新的政策思想来协助公共部门和私营部门。