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光子响应性木质素片段基于可切换粘合剂
易于拆卸和可重复使用的粘合剂作为一次性粘合剂的替代品具有吸引力，可减少浪费并促进再利用，回收或什至升级选项。木质素是纸 - 羽状产业的第二大聚合物和副产品，用于设计一种新颖的，高度可调的可逆聚合物粘合剂。采用的方法是利用P-羟基霉素酸在这项工作中使用木质素氧化化合物合成的P-羟基霉素酸结构的α，β-不饱和酯部分的光子响应特性，并使用木质素氧化化合物合成并修饰以可耐可可逆的粘附切换。可逆性是通过紫外线的暴露来实现的，紫外线裂解最初由酯的α，β-不饱和键形成的共价环丁烷环，从而使材料变软并易于分离。可以通过弹性链接以提供重新功能来再次建立原始聚合物结构。引入了实验方法（DOE）方法的设计，以优化重要变量，以实现粘合剂的最佳剪切强度。各种结构方面的效果显示了满足财产要求的结构的高可调节性。可再生资源的聚合物粘合剂的设计策略，以及本工作中描述的结构 - 属性分析机制，可以实施以设计基于生物的新型和可重复使用的粘合剂。
粘合剂2025
09:00 - 09:25新颖的基于回收的多元醇提升B ar，以挑衅的聚氨酯粘合剂cargill; Be-Gouda Erwin Honcoop摘要：随着行业转向可持续原材料，对可回收材料的需求正在上升。响应，Cargill重新设计了其多元元产品线，引入了最多包含专门用于粘合剂应用的100％再生内容的产品。这些晚期多元醇在聚氨酯粘合剂中既具有耐用性和性能。它们是由从天然油中产生的回收塑料和二氧化糖制成的，导致具有晶体结构的液态醇，可增强对钢和铝的粘附，同时保持柔韧性。生物基二肽和多元醇的碳氢化合物组成提供了驱动性以及强度和伸长率的平衡组合。此外，在这些创新的多元醇中的再生和生物基材料的整合产生了一种独特的配方，可提供出色的水解，热氧化和耐化学性，使其非常适合苛刻的应用程序，例如密封剂，运动服，运动服和自动动力组件。_______________________________________________________________________________________
具有前所未有的粘附力的原纤维粘合剂...
1新加坡南洋技术大学机械和航空工程学院，新加坡639798； 2江坦大学材料科学与工程学院，中国411105； 3中国杭州大学工程机械师系，中国； 4材料科学与工程学院，新加坡Nanyang Technological University，新加坡639798； 5高性能计算研究所，新加坡新加坡138632，新加坡； 6 Mechano-X Institute，Applied Mechanics Laboratory，工程机械学系，北京大学，北京100084和7化学学院，化学工程与生物技术学院，Nanyang Technologicy University，新加坡639798，新加坡，新加坡
毒性和细胞因子从人牙纸浆干细胞中释放出暴露于单个峰和多波LED固化的通用牙齿粘合剂后
目标：评估单峰和多波LED固化的通用粘合剂的影响，对人牙浆干细胞（HDPSC）的代谢活性和细胞因子释放的影响。另外，分析用不同LED固化的粘合剂的转化程度（DC）。方法：使用三种通用粘合剂制备圆盘（直径为5 mm，厚1毫米）：单键Uni Versal（SBU，3 M ESPE），Optibond Universal（OBU，Kerr）和Zipbond Universal（ZBU，SDI）。使用单峰（DeepCure，3 M ESPE）或PolyWave轻射二极管（LED）固化单元（Valo Grand，Ultrapent）将这些圆盘固化40 s。24小时后，将样品放在24孔培养板中，每个培养板含有1 ml培养基24小时。将HDPSC（1.8×10 4）接种在96孔板中，并允许生长24小时。随后，将细胞暴露于提取物（含有粘合剂碟片的培养基）的提取物（培养基）中，再加上24小时。未暴露于提取物的细胞用作对照组。使用MTT分析和通过Magpix评估的细胞因子释放评估线粒体代谢。使用FTIR分析粘合剂的转化程度（n = 5）。通过方差分析的双向和Tukey的测试对结果进行了分析。结果：OBU和ZBU洗脱液在线粒体代谢上导致统计学上显着降低，而不论所用的LED如何，表明它们的细胞毒性。相比之下，SBU并未显着影响MTT结果，类似于对照组。与ZBU相关的细胞因子IL-1，IL-6，IL-10和TNF-α的释放较高。SBU增加了IL-8的释放。OBU不影响细胞因子释放。SBU呈现较高的直流，而OBU和ZBU的DC相似，低于SBU。的意义：总之，通用粘合剂对HDPSC表现出毒性，但毒性程度因粘合剂而异。ZBU与HDPSCS的细胞因子释放量增加有关，尤其是促炎性介质。不同的LED不影响评估粘合剂的细胞毒性。
多功能天然生物粘合剂
缩写：3D，三维；ABA，氨基苯硼酸；ACC，氨基羧甲基壳聚糖；ACNC，乙酰化纤维素纳米晶体；AF，纤维环；AF127，醛封端的普卢兰尼克 F127；AG-NH2，琼脂糖-乙二胺共轭物；Ag-CA，羧基化琼脂糖；AHA，醛基透明质酸；AHAMA，甲基丙烯酸酯化醛基透明质酸；AHES，醛基羟乙基淀粉；ALG，海藻酸钠；AMP，抗菌肽；APC，抗原呈递细胞；ASF，乙酰化大豆粉；AT，苯胺四聚体；ATAC，2-（丙烯酰氧基）乙基三甲基氯化铵；ATRP，原子转移自由基聚合；Azo，偶氮苯；家蚕，Bombyx mori；BA，硼酸；BCNF，氧化细菌纤维素纳米纤维；Bio-IL，生物离子液体；BMP-2，骨形态发生蛋白 2；BSA，牛血清白蛋白；BTB，硼砂-溴百里酚蓝；Ca-FA，CaCl 2 -甲酸；CA，氰基丙烯酸酯；Cat，含儿茶酚的多巴胺-异硫氰酸酯；Cat-ELPs，儿茶酚功能化的 ELR；CBM，纤维素结合模块；CD，环糊精；CD-HA，β-CD 修饰的透明质酸；CDH，碳酰肼；cGAMP，环状鸟苷单磷酸-腺苷单磷酸；CH，胆固醇半琥珀酸酯；CHI-C，儿茶酚共轭壳聚糖； CL/WS2，二硫化钨-儿茶酚纳米酶；CMs，心肌细胞；CMCS，羧甲基壳聚糖；CNC，纤维素纳米晶体；CNF，纤维素纳米纤维；CNT，碳纳米管；COL，胶原蛋白；CPEs，化学渗透促进剂；CS，硫酸软骨素；CsgA，Curli 特异性纤维亚基 A；CS-NAC，壳聚糖-N-乙酰半胱氨酸；CSF，脑脊液；CTD，C 端结构域；CtNWs，几丁质纳米晶须；D-MA，甲基丙烯酸酯化羟基树枝状聚合物；DAHA，二醛-透明质酸；DCs，树突状细胞；DDA，葡聚糖二醛；dECM，脱细胞 ECM； DEXP，地塞米松磷酸二钠；Dex，葡聚糖；DF-PEG，双醛功能化聚乙二醇；DNNA，双网络神经粘合剂；DOPA，L-3,4-二羟基苯丙氨酸；DOX，阿霉素；DPN，脱细胞周围神经基质；DST，双面胶带；E-tattoo，电子纹身；E. coli，大肠杆菌；ECG，心电图；ECM，细胞外基质；ePTFE，聚四氟乙烯；ELP，弹性蛋白样多肽；ELRs，弹性蛋白样重组体；EMG，肌电图；EPL，ε-聚赖氨酸；EPS，胞外多糖；ER，内质网；FDA，食品药品监督管理局；FGFs，成纤维细胞生长因子；FibGen，京尼平交联纤维蛋白凝胶； FITC，硫氰酸荧光素；FS-NTF，纳米转移体；呋喃，糠胺；GA，没食子酸；GAG，糖胺聚糖；GC，乙二醇壳聚糖；Gel-CDH，碳酰肼修饰明胶；GelDA，多巴胺修饰明胶；GelMA，明胶-甲基丙烯酰；GI，胃肠道；GRF，明胶-间苯二酚-甲醛；GRFG，明胶-间苯二酚-甲醛-戊二醛；H&E，苏木精和伊红；HA，透明质酸；HA-Ac，透明质酸-丙烯酸酯；HA-ADH，己二酸二酰肼修饰透明质酸；HA-ALD，醛修饰透明质酸；HA-NB，硝基苯衍生物修饰透明质酸；HA-PEG，透明质酸-聚乙二醇；HA-PEI，透明质酸-聚乙烯亚胺；HA-SH，硫醇化透明质酸；HAGM，透明质酸甲基丙烯酸缩水甘油酯；HaMA，甲基丙烯酸酯化透明质酸； HAp，羟基磷灰石；HBC，羟丁基壳聚糖；HES，羟乙基淀粉；HFBI，疏水蛋白；HIFU，高强度聚焦超声；hm-Gltn，疏水改性明胶；HPMC，羟丙基甲基纤维素；HRP，辣根过氧化物酶；Hypo-Exo，缺氧刺激的外泌体；ICG，吲哚菁绿；iCMBAs，基于柠檬酸盐的受贻贝启发的生物粘合剂；IGF，胰岛素样生长因子；iPSC，多能干细胞；IPTG，β-d-1-硫代半乳糖苷；ITZ，伊曲康唑；IVD，椎间盘；JS-Paint，关节表面涂料；KGF，角质形成细胞生长因子；KaMA，甲基丙烯酸酯化κ-角叉菜胶； LAP，苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰膦锂盐；LCS，液晶；LCST，低临界溶解温度；LDH，层状双氢氧化物；LDV，亮氨酸-天冬氨酸-缬氨酸；LM，液态金属；m-AHA，单醛透明质酸；MA，甲基丙烯酸酐；MADDS，粘膜粘附药物递送系统；MAP，贻贝粘附蛋白；MATAC，2-（甲基丙烯酰氧基）乙基三甲基氯化铵；mAzo-HA，mAzo 修饰透明质酸；MBGN，介孔生物活性玻璃纳米颗粒；MCS，修饰茧片；MDR，多重耐药；mELP，甲基丙烯酰弹性蛋白样多肽；MeTro，甲基丙烯酰取代的原弹性蛋白；Mfp，贻贝足蛋白； MI，心肌梗死；MMP，基质金属蛋白酶；MN，微针；MPs，单分散微粒；MRSA，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；MSC，间充质干细胞；NB，N-（2-氨基乙基）-4-[4-（羟甲基）-2-甲氧基-5-硝基苯氧基]-丁酰胺；NFC，纳米纤维化纤维素；NGCs，神经引导导管；NHS，N-羟基琥珀酰亚胺；NIR，近红外光；NPs，纳米粒子；NTD，N-端结构域；ODex，氧化葡聚糖；OHA-Dop，多巴胺功能化氧化透明质酸；OHC-SA，醛功能化海藻酸钠；OPN，骨桥蛋白； OSA-DA，多巴胺接枝氧化海藻酸钠；OU，口腔溃疡；p-AHA，光诱导醛透明质酸；PAA，聚丙烯酸；PAE，聚酰胺胺-环氧氯丙烷；PAMAM，胺基端基第五代聚酰胺多巴胺；PBA，苯基硼酸；PCL，聚己内酯；PDA，聚多巴胺；PDMS，聚二甲基硅氧烷；PDT，光动力疗法；PEA，2-苯氧乙基丙烯酸酯；PEG，聚乙二醇；PEDOT，聚（3,4 乙烯二氧噻吩）；PEI，聚乙烯亚胺；PEGDMA，聚乙二醇二甲基丙烯酸酯；PEMA，2-苯氧乙基甲基丙烯酸酯；PepT-1，肽转运蛋白-1；PG，焦性没食子酚；PGA，聚乙醇酸；pHEAA，聚（N-羟乙基丙烯酰胺）；PMAA，羧甲基功能化聚甲基丙烯酸甲酯；PSA，压敏粘合剂；PTA，光热剂；PTT，光热疗法；PVA，聚乙烯醇；QCS，季铵化壳聚糖；rBalcp19k，重组白脊藤 cp19k；RGD，精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸；rGO，还原氧化石墨烯； RLP，类弹性蛋白多肽；rMrcp19k，Megabalanus rosa cp19k；ROS，活性氧中间体；rSSps，重组蜘蛛丝蛋白；SCI，脊髓损伤；SCS，蚕茧片；SDBS，十二烷基苯磺酸钠；SDS，十二烷基硫酸钠；SDT，声动力疗法；SF，丝素；sIPN，半互穿聚合物网络；S. aureus，金黄色葡萄球菌；STING，干扰素基因刺激剂；SUPs，超荷电多肽；SY5，外皮蛋白抗体；TA，单宁酸；TEMED，四甲基乙二胺；TEMPO，2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基；TGF-β3，转化生长因子-β3；TMSC，三甲基硅纤维素； Trx，硫氧还蛋白；TU，硫脲；UCMRs，上转换微米棒；VEGF，血管内皮生长因子。6-四甲基哌啶-1-氧基自由基；TGF-β3，转化生长因子-β3；TMSC，三甲基硅纤维素；Trx，硫氧还蛋白；TU，硫脲；UCMRs，上转换微米棒；VEGF，血管内皮生长因子。6-四甲基哌啶-1-氧基自由基；TGF-β3，转化生长因子-β3；TMSC，三甲基硅纤维素；Trx，硫氧还蛋白；TU，硫脲；UCMRs，上转换微米棒；VEGF，血管内皮生长因子。
刺激响应型临时粘合剂
Nicholas D. Blelloch 于 2016 年获得米德尔伯里学院化学学士学位。他最近（2021 年）在 Katherine A. Mirica 教授的指导下获得了达特茅斯学院化学博士学位。他的兴趣包括基础化学和材料科学交叉领域的研究以及享受新英格兰的户外探险。Hana J. Yarbrough 于 2020 年获得马里兰圣玛丽学院化学学士学位。她是达特茅斯学院二年级博士生，与 Katherine Mirica 教授一起工作。她的研究兴趣包括粘合科学、聚合物材料和材料工程。Katherine A. Mirica 是达特茅斯学院化学副教授。她于 2004 年在波士顿学院获得化学学士学位，在那里她在 Lawrence T. Scott 的实验室工作。她获得了博士学位。 2011年在哈佛大学George M. Whitesides指导下获得化学博士学位，2015年在麻省理工学院Timothy M. Swager指导下完成博士后研究。2015年在达特茅斯学院开始独立职业生涯。她目前的研究兴趣涵盖分子精准材料的结构-功能关系研究、自组装、气体传感器和粘附科学。
环氧树脂粘合剂和盆栽化合物，用于电子，电气工程，光学和医疗技术产品手册
环氧树脂粘合剂和盆栽化合物在许多工业应用中广泛使用。一般来说，这些材料是通过内部非常刚性的事实来表达的，既粘附在多种表面，并且对温度负荷和化学影响都具有高度耐药性。对于流动行为，可以在相对较宽的光谱上调节材料特性。
用于摩擦和热传导的导热粘合剂……
与焊接或锡焊相比，导热胶可以粘合铜和铝等难以粘合的材料组合。这些胶粘剂可填充缝隙，大面积导热，并且耐水、耐油或耐气。由于胶粘剂在室温或中等温度下固化，因此粘合过程中不会产生机械应力、不必要的变形或变色。
产品手册、导电粘合剂。...
导电胶粘剂的特征在于其体积电阻率，这是衡量其横向导电性的指标。通常，银填充胶粘剂的体积电阻率约为 10 -4 Ω∙cm。然而，对于特殊应用，考虑 z 方向的导电性可能更有用。对于对导电性要求较低的应用，可使用较便宜的填料。
刺激响应性临时粘合剂：通过战略分子设计启用需求脱衣
Nicholas D. Blelloch于2016年获得米德尔伯里学院的化学学士学位。最近（2021年）在凯瑟琳·米里卡（Katherine A. Mirica）教授的指导下，他从达特茅斯学院获得了化学博士学位。他的兴趣涉及研究基础化学和材料科学的界面，并享受新英格兰的户外探险。Hana J. Yarbrough于2020年从马里兰州圣玛丽学院获得了理学学士学位化学。她是二年级博士学位。达特茅斯学院的学生与凯瑟琳·米里卡（Katherine Mirica）教授一起工作。她的研究兴趣包括粘附科学，聚合物材料和材料工程。Katherine A. Mirica是达特茅斯学院化学副教授。她获得了学士学位2004年从波士顿学院获得化学的化学，她曾在劳伦斯·T·斯科特（Lawrence T. Scott）的实验室工作。 她获得了博士学位。 2011年，在哈佛大学的乔治·怀特塞德（George M. 她于2015年在达特茅斯学院（Dartmouth College）启动了独立职业。 她目前的研究兴趣涵盖了结构的研究 - 分子精确的材料，自组装，气体传感器和粘附科学的功能关系。2004年从波士顿学院获得化学的化学，她曾在劳伦斯·T·斯科特（Lawrence T. Scott）的实验室工作。她获得了博士学位。 2011年，在哈佛大学的乔治·怀特塞德（George M.她于2015年在达特茅斯学院（Dartmouth College）启动了独立职业。她目前的研究兴趣涵盖了结构的研究 - 分子精确的材料，自组装，气体传感器和粘附科学的功能关系。