复利收益(72 法则) 阿尔伯特·爱因斯坦曾经说过:“复利是世界第八大奇迹。”这对于退休储蓄来说非常正确。72 法则是钱翻倍的速率。如果投资者每年的收益为 7.2%,钱可能每十年翻一番。相反,如果投资者的收益为 10%,钱可能每 7.2 年翻一番。储蓄时间越长,开始储蓄的时间越早,退休生活越舒适的可能性就越大。
AVD是Biomarin,Sanofi Genzyme,Novo Nordisk,Pfizer,Uniqure和Hematherix的顾问。SWP received a grant/research support from Bayer, BioMarin, Freeline, Novo Nordisk, and Roche/Genentech and is a consultant for ApcinteX, ASC Therapeutics, Bayer, Be Bio, BioMarin, CSL Behring, HEMA Biologics, Novo Nordisk, Pfizer, Regeneron/Intellia, Roche/Genentech, Sanofi, Spark Therapeutics,武田。Equilibra Bioscience和Gene Ventiv的科学顾问委员会成员。ag是生物verativ,Genentech/Roche,BioMarin和Uniqure的顾问,并担任生物verativ和Genentech/Roche的议长局。EG是Genentech,全球血液治疗剂,CSL Behring和Bayer的顾问。PEM和SLQ是CSL Behring的雇员。
通用服务管理联邦收购服务授权联邦供应时间表FSS价格清单在线访问合同订购信息,条款和条件,定价以及创建电子交付订单的选项,可通过GSA Advantage!®获得。GSA Advantage!®的网站是:https://www.gsaadvantage.gov。Muliple Award计划(MAS)专业服务 - 业务行政服务,财务服务,后勤服务,环境服务,技术和工程服务(非IT)科学管理和解决方案 - 测试和分析信息技术 - IT服务,电子商务FSC/PSC代码:R704,R704,R703,R703,R425,R425,R425,R499,F999,F999,R499,DA01,R401,R401,R401,V122,R47,R40F,R40F,R405,R40F。合同期限:2011年4月1日至2026年3月31日,Potomacwave Consulting,Inc。1725 Duke ST,#320 Alexandria,VA 22314-3456业务规模:小型企业电话:703-997-6066传真号码:703-842-6169网站:703-842-6169网站:
参考:1。Elahere。 包装插入。 Immunogen,Inc。; 2024。 2。 文件中的数据。 Immunogen,Inc。沃尔瑟姆,马萨诸塞州。 3。 Moore KN,Martin LP,Matulonis UA等。 IMGN853(mirvetuximab soravtansine),一种叶酸受体α(FRα) - 靶向抗体 - 药物 - 毒物结合物(ADC):抗铂耐药性上皮卵巢癌(EOC)患者的单药活性。 海报介绍:美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议; 2016年6月3日至7日;伊利诺伊州芝加哥。 4。 Moore KN,Martin LP,O'Malley DM等。 mirvetuximab soravtansine(IMGN853)的安全性和活性,一种叶酸受体α靶向抗体抗体 - 毒物结合物,在耐铂的卵巢,输卵管或原发性腹膜癌中:一项相位I期扩张研究。 J Clin Oncol。 2017; 35(10):1112–1118。 5。 Moore KN,Angelergues A,Konecny GE等。 mirvetuximab soravtansine在FRα阳性耐铂卵巢癌中。 n Engl J Med。 2023; 389:2162-2174。 6。 Moore KN,Angelergues A,Konecny GE等。 mirvetuximab soravtansine在FRα阳性耐铂卵巢癌中。 n Engl J Med。 补充附录。 在线发布于2023年12月7日。doi:10.1056/nejmoa2309169Elahere。包装插入。Immunogen,Inc。; 2024。2。文件中的数据。Immunogen,Inc。沃尔瑟姆,马萨诸塞州。3。Moore KN,Martin LP,Matulonis UA等。IMGN853(mirvetuximab soravtansine),一种叶酸受体α(FRα) - 靶向抗体 - 药物 - 毒物结合物(ADC):抗铂耐药性上皮卵巢癌(EOC)患者的单药活性。海报介绍:美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议; 2016年6月3日至7日;伊利诺伊州芝加哥。4。Moore KN,Martin LP,O'Malley DM等。mirvetuximab soravtansine(IMGN853)的安全性和活性,一种叶酸受体α靶向抗体抗体 - 毒物结合物,在耐铂的卵巢,输卵管或原发性腹膜癌中:一项相位I期扩张研究。J Clin Oncol。2017; 35(10):1112–1118。 5。 Moore KN,Angelergues A,Konecny GE等。 mirvetuximab soravtansine在FRα阳性耐铂卵巢癌中。 n Engl J Med。 2023; 389:2162-2174。 6。 Moore KN,Angelergues A,Konecny GE等。 mirvetuximab soravtansine在FRα阳性耐铂卵巢癌中。 n Engl J Med。 补充附录。 在线发布于2023年12月7日。doi:10.1056/nejmoa23091692017; 35(10):1112–1118。5。Moore KN,Angelergues A,Konecny GE等。mirvetuximab soravtansine在FRα阳性耐铂卵巢癌中。n Engl J Med。2023; 389:2162-2174。6。Moore KN,Angelergues A,Konecny GE等。mirvetuximab soravtansine在FRα阳性耐铂卵巢癌中。n Engl J Med。补充附录。在线发布于2023年12月7日。doi:10.1056/nejmoa2309169
目的:肌瘤的特征是色氨酸2,3二氧酶(TDO2)的过表达。这项研究的目的是确定体内施用TDO2抑制剂(680C91)对纤维化大小和基因表达的有效性。设计:动物和体内人类研究。设置:学术研究机构。受试者:携带载有媒介物和TDO2抑制剂的人纤维异种移植物的严重组合免疫智力小鼠。干预:每天腹膜内给药680C91或媒介物2个月,并通过纤维化外植体进行体外研究。主要结果指标:异种移植物的肿瘤体重和基因表达和使用纤维化外植体的体外机械实验。结果:化合物680C91的耐受性良好,对血液化学和体重没有影响。用680C91治疗小鼠,治疗2个月后,纤维化异种移植物的重量降低了30%,而预期的雌激素水平较低,色氨酸降解的副产品和芳基水合碳受体(AHR)的内源性配体的副产物(AHR)在Xenogrografts中。细胞色素p450家族的表达1亚家族B成员1(CYP1B1),转化生长因子B 3(TGF- B 3)(TGF- B 3),纤维蛋白(FN1),依赖细胞周期蛋白 - 依赖性激酶2(CDK2)(CDK2),E2F转录因子1(E2F1),Iltleue 8(E2F1),interleubin and cete at Intrcin and ceter articatientic and ceter arciention and Ceter arciention and Ceter arciention and Ceterincin and Il-8(IL-8(IL-8)与媒介物对照组相比,用680C91处理的小鼠的异种移植物中的mRNA较低。类似地,与媒介物对照组相比,在680C9处理的小鼠的异种移植物中,胶原蛋白,FN1,CYP1B1和SPARC的蛋白质丰度较低。对异种移植物的免疫组织化学分析表明,胶原蛋白,Ki67和E2F1的表达降低,但在用680C91处理的小鼠中切割的caspase 3表达中没有显着变化。异种移植物中的Kynurenine水平与肿瘤的重量和FN1水平直接相关。在体外研究中,对纤维植物的研究表明,色氨酸对CYP1B1,TGF- B 3,FN1,CDK2,E2F1,IL8和SPARC mRNA的显着诱导,可以被680C91和AHR Anr Antogogogonist Ch-22233191封闭。结论:结果表明,纤维化中异常色氨酸分解代谢的校正可能是一种有效的治疗方法,可以减少细胞增殖和细胞外基质积累。(fertil Steril 2024; 121:669-78。2023由美国的生殖医学。)El Resumenestádodanibleenespañolalfinal delartículo。
在新的商业模式、新兴技术和新一代人才的推动下,研究管理正在经历一场巨大的变革。该行业有机会优化运营模式,为教师提供专家指导、报告和日常投资组合管理。领先的研究型大学越来越多地将自动化工具视为“虚拟工作者”,从而使研究管理人员能够专注于更高价值、关键任务的职责。人工智能这项潜力无限的技术将筛选资助机会,以更无缝地将资助机会映射到研究人员首选的研究领域,并自动化奖项生命周期的关键要素,从奖项设立到奖项结算。凭借对技术的理解,研究管理人员可以为行业提供从任务驱动到主动、战略性工作的转变。
简介:在过去的几十年中,人类脐带衍生的间充质干细胞(HUC-MSC)由于其免疫调节特性引起了对细胞疗法的兴趣。尽管如此,体内HUC-MSC的命运仍然知之甚少。这项研究旨在研究健康BALB/C小鼠模型中系统给予的HUC-MSC的生物分布,归巢和清除。方法:用GFP-LUC2蛋白标记HUC-MSC,然后用流量细胞仪进行表征。在静脉注射转导的HUC-MSC中,通过生物发光成像(BLI)方法对细胞进行动态监测。结果:用GFP-LUC2转导HUC-MSC不仅保留了MSC的特征,而且还允许在小鼠模型中对转导细胞进行实时监测。在全身给药后,BLI表明,在健康的BALB/C小鼠的肺中主要局部局部转导HUC-MSC,并且主要在肺中保留长达3天,然后最终从体内清除。在末端牺牲处,血浆化学生物标志物保持不变,除了C肽水平,在HUC-MSC组中显着降低了。组织病理学发现进一步表明,HUC-MSCS输注不会引起对肺,肝脏和心脏组织的任何不良反应和毒性。结论:总体,系统地管理的HUC-MSC是安全的,并且在最终从身体中消失之前被证明了动态的归巢能力。©2024,日本再生医学学会。Elsevier B.V.这是CC下的开放访问文章(http://creativecommons.org/licenses/4.0/)。
人工智能 (AI) 在公共管理中的应用势头强劲,人们希望实现个性化、精益和高效的智能公共服务。然而,人工智能在公共管理中的应用充满了公平、透明、隐私和人权方面的道德矛盾。我们称之为人工智能矛盾。目前的文献缺乏对人工智能在公共管理中的采用和传播的背景和过程理解,无法探索这种矛盾。先前的研究概述了人工智能在公共管理中使用的风险、好处和挑战。然而,在理解人工智能与公共价值创造之间的关系方面仍然存在很大差距。通过基于公共价值管理和企业资源观的系统文献综述,我们将技术-组织-环境 (TOE) 背景变量和吸收能力确定为影响 AI 采用的因素,如文献中所述。据我们所知,这是第一篇从公共管理中的 AI 实施和传播角度概述不同 AI 紧张关系的论文。我们为采用、实施和传播的整个 AI 创新生命周期制定了未来研究议程。
F. 药剂师不能为患者注射已开具处方的疫苗。只有当患者符合公费疫苗接种条件时,才可以不凭处方注射五种疫苗(HPV、Tdap、白喉、破伤风、肺炎球菌和流感)。
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2024年2月6日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.02.05.577568 doi:Biorxiv Preprint