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成人疫苗接种 (VFA) 计划
当前 VFA 计划患者人群：在诊所就诊的 VFA 计划合格成年人数量（19 岁及以上但保险不足或没有保险的成年人） 2024-25 VFA 计划流感季节预订订单：上一年订购的 VFA 计划流感疫苗数量（有 ADU 订购意向） 2024-25 VFA 计划流感季节接种剂量：当前流感季节接种的流感疫苗剂量 2024-25 VFA 计划流感季节预计浪费或过期 查看 2025-26 VFA 计划流感疫苗产品文件，了解与流感疫苗展示（注射器、多剂量小瓶）和年龄指征相关的信息
老年人呼吸道合胞病毒疫苗
风险：副作用通常较轻，并可迅速缓解。GSK 和辉瑞 RSV 疫苗与格林-巴利综合征 (GBS) 风险较高有关，但 RSV 疫苗接种后患格林-巴利综合征的情况仍然罕见，每 100 万接种疫苗的老年人中约有 10 例额外病例。
成人肺炎球菌疫苗接种时间
PCV20 Prevnar 20® 自上次接种肺炎球菌疫苗以来已 ≥5 年，并且 • 19–49 岁，且具有高风险疾病，或 • 在 <65 岁时接种 PPSV23** ** 如果在 65 岁或以后接种 PPSV23，则可以根据共同临床决策接种 PCV 20 或 PCV21。
成人疫苗操作指南
在订购前完成每月疫苗和稀释剂剂量盘点。这将确保有足够的疫苗库存满足设施的需求，并且有助于检查 IRIS 或库存记录中剂量平衡的准确性。 在 IRIS 中跟踪库存的 VFA 计划提供商应至少每月从 IRIS 打印一份库存清单，以核实冰箱/冰柜中的实际库存。IRIS 疫苗库存应与冰箱/冰柜疫苗的实际数量相匹配。如果发现库存差异，应每周进行库存手工盘点。 轮换疫苗并检查有效期。 有效期因疫苗或稀释剂的类型和批号而异。应定期检查有效期，并轮换库存以确保最早到期的疫苗排在前面。 CDC 的最佳做法是每周轮换一次，每次收到新疫苗时都轮换一次。仅列出月份和年份的有效期到当月最后一天都有效。多剂量疫苗瓶应在瓶或疫苗包装上印刷的有效期前使用，除非疫苗包装说明书中另有说明。 将 VFA 疫苗与私人疫苗分开存放，并清晰标记。培训员工区分 VFA 疫苗和私人库存。 订购适量疫苗，不要订购过多，以避免囤积或库存积压。
成人疫苗接种 (VFA) 计划
作为成人疫苗 (VFA) 提供者，您需要将符合 VFA 资格的患者接种的免疫接种记录为加州免疫登记处 (CAlR) 或健康未来/RJ DE（现在与 CAIR 共享数据）。为了帮助您满足此要求，我们为 2023 年第一季度 (01) 至第四季度 (04)（2023 年 1 月至 12 月）的数据制定了一份 CAIR 免疫报告。提供者必须在每次 VFA 订单之前或至少每六个月审查一次免疫登记处中规定的 VFA 剂量，以确保准确记录所施用的 VFA 剂量。请使用此报告了解您的诊所如何向免疫登记处提交 317 剂疫苗。然后，确定下一步措施，以提高数据质量并增加提交剂量的百分比。"
成人疫苗接种计划概述
• 未投保 - 没有健康保险 • 保险不足 - 保险不涵盖疫苗（仅适用于保险不涵盖的特定疫苗）、限制预防服务（达到上限后才有资格），或不提供疫苗首付保险（首付意味着涵盖 ACIP 推荐的疫苗，无需患者分担费用） VFA 提供者 要参与 VFA 计划，提供者必须：
成人的可打印认知工作表
认知补救疗法（CRT）是一种支持治疗，旨在增强面临心理健康挑战的个体的认知能力。puhidihi这些挑战通常表现为集中，组织和计划的困难，这可能会对人的生活质量和自主权产生不利影响。CRT通过增进对认知障碍和增强认知技能的了解来解决这些问题。最初是针对与精神分裂症相关的认知障碍的个体开发的，此后，CRT已被发现对更广泛的诊断有效。该疗法涉及各种旨在改善记忆力，思维，组织技能和专注力的任务。本文深入研究了CRT的帮助客户的方法，详细介绍了有助于成功治疗课程的方法，活动和资源。认知补救疗法被定义为针对阻碍日常活动的认知缺陷的行为干预措施。基本认知功能，例如记忆，注意力，视觉空间技能和抽象思维对于任务参与，环境互动和维持健康的关系至关重要。CRT通过采用行为技术并培养精神疾病患者的自我保证来增强认知表现和社会功能。培训强调发展能力并提供支持，以增强个人在所选环境中的成功和满足感，无论是生活，学习，工作还是社交。Zagafa练习是针对特定的认知领域量身定制的，并且逐渐具有挑战性，通常是利用基于计算机的任务。这些包括： - 增强焦点 - 增强记忆力 - 培养组织能力 - 培养计划能力 - 提高问题解决问题的技能 - 简化基于错误学习和特定的加强策略的信息处理，CRT干预措施包括促进记忆，运动协调和阅读理解的记忆的任务。
88067 CCS -HF ENG 2021 REV10
*该表反映了被认为适用于系统审查和荟萃分析的数据，该数据使用了危险比时间与事件数据，并针对其他协变量调整了7。基于这些标准，使用Lixisenatide 26的研究显示了本指南所有关键终点的中性结果，但未显示。同样，没有个体试验显示非致命性MI显着降低。+肾脏复合结果定义在补充表S 1中提供。＃在加拿大不可用或批准。
成人麻疹抗体的血清阳性
•残留的血清来自爱尔兰的六个急性医院实验室的初级保健，因此它们可能无法代表一般人群。可用于分析的数据集仅限于收集标本的年龄，性别和参与实验室。•该测定主要是为检测麻疹感染的麻疹而设计的。在检测麻疹疫苗接种后产生的麻疹IgG时可能不太准确，这通常是较低的滴度，并且更快地下降。它无法区分由于自然感染或疫苗接种而导致的抗体。•由于没有“黄金标准”麻疹IgG测定法，因此结果可能与使用不同测试的其他研究产生的结果直接相当。没有对测定的独立评估，并且使用制造商的敏感性和特异性调整了结果，这是基于相对较小的样本面板。
