摘要:低纤维饮食会导致肠道菌群失衡,其特征是多样性低和产生有益代谢物的能力,例如短链脂肪酸(SCFA)。这种不平衡与胃肠道和代谢健康不良有关。我们的目的是确定一种饮食变化,用高纤维面包的替代白面包,改善了肠道微生物的多样性和产生SCFA的能力。22个健康的成年人完成了两相随机的交叉试验。参与者消耗了三片高卷面包(带有barleymax®的益生态斗篷种子面包)或对照白面包的一部分,作为他们通常饮食的一部分,持续了2周,治疗期间通过为期4周的洗衣服。高纤维面包消耗量增加了总饮食纤维的摄入量增加到40 g/d,这是基线或白面包干预期间消耗的鱼量的两倍。与白面包相比,高纤维面包干预导致粪便α多样性(Shannon,P = 0.014)和Lach-Nospiracae ND3007组的相对丰度(P <0.001,FDR = 0.019),并倾向于增强但要增加生产能力的能力(P = 0.0.062)。总而言之,用高纤维面包代替白面包可改善参与SCFA产生的肠道微生物群和特定的微生物的多样性,并可能增强健康成年人中胰酸酯产生的肠道产生能力。这些发现表明,涉及高原面包的单一饮食变化为成年人提供了一种实用的方式,使成年人超过推荐的饮食脂肪摄入水平,以改善肠道菌群组成并支持胃肠道和代谢健康。
机器人辅助手术是一种最小的浸润性手术(钥匙孔手术)的一种形式,您的外科医生分别进行4-5个切口,每个切口长约0.5-1 cm。之后,他或她坐在您旁边的控制台上,允许它们在3-D中看到,以示为晶体清除,放大的手术区域的视图,以及在身体内部具有额外运动范围的控制仪器。
早期补充牛奶替代品(MR)中的牛至精油(EO)可能会改善生长,免疫反应,微生物群和乳制品犊牛的代谢组,并在奶牛场和成年期间。将16个女奶牛犊(3天)分为两组(n = 8/组):对照组(无EO)和EO组(在45天内,MR为0.23 mL的EO)。断奶后,小牛被放在饲养场中并随意喂食。称重动物,并在第3天(T0),45(T1)和370(T2)收集血液和粪便样品,以测量生化谱并表征外周血单核细胞(PBMCS;CD4Þ,CD8,CD8Þ,CD14Þ,CD14þ,CD21-,CD21-和WC1-和WC1 and),并及时。EO组在哺乳期(补充EO)期间仅具有更大的平均每日体重增加(P = 0.030)。EO组显示出较高的平均CD14Þ种群(单核细胞)值,浓度较低的Ruminococcaceae UCG-014,粪便核酸杆菌,Blautia和Alloprevotella以及Allistipes和Akkermansia的丰度增加。在血浆中的某些代谢产物的修饰,例如丁酸,3-吲哚丙酸和琥珀酸,尤其是在T1时,与肠道菌群的变化一致。数据表明,早期的EO补充剂仅在哺乳期间提高饲料效率,而微生物群和等离子体代谢组的显着变化。但是,从肠道健康的角度来看,并非所有这些变化都可以认为是可取的。需要进行其他研究以证明EOS是改善小腿生长性能和健康的抗生素的可行自然替代品。
方法在2020年12月1日,2020年12月1日至2022年12月12日之间在根特大学医院进行了肠道折扣试验,单中心随机,双盲,安慰剂对照试验。参与者(50-65岁,Hoehn和Yahr阶段2)被随机分配,以健康的供体凳子或自己的凳子接收Nasojejunal FMT。计算机生成的随机化以1:1的比例通过排列的块计划完成。对参与者和研究人员隐藏了治疗分配。在12个月时的主要结果度量是运动障碍社会未注明帕金森氏病评级量表(MDS- UPDRS)运动评分的变化。使用混合模型进行重复测量分析进行了意图对治疗分析。此完成的试验已在clinicaltrials.gov(NCT03808389)上进行注册。
为了管理这一增加的需求并确保在护理途径的早期进行测试,涉及外科医生,肿瘤学家或临床护士专家到“主流”种系测试的交付模式已在英国的中心开发,从而提高了吸收并减少了遗传结果的时间。11、13、15、16在这些模型中,癌症治疗咨询顾问的临床护理团队,并向所有诊断为EOC的患者提供种系测试;只有发现具有致病性变异或不确定意义的变体的患者(VUS)被转移给临床遗传学服务。一些主流模型将测试限制为定义的组织学标准(例如,高级浆液或子宫内膜类药物),其他模型将测试限制为年龄组(例如70岁以下),导致了很大的可变性,并且约有30%的符合条件的患者未得到测试。17
监测粪便社区的传统方法是劳动和专业知识密集的,并且通常效率低下。最近,非侵入性环境DNA(EDNA)元法编码已被试用,用于粪便相关无脊椎动物的生物监测(Sigsgaard等。,2021年)。结果是有希望的,有几个官能团,并且生态关联很明显。在这里,我们使用类似的EDNA技术进行了一个小型试点项目,以评估使用牲畜粪便样品监测英国牧场的粪甲虫和更广泛的无脊椎动物社区。该项目的成功可以证明粪便无脊椎动物DNA调查的倾向,以监测土壤管理实践和再生耕作的影响,从而导致土壤生物多样性增加。
粪肠球菌是人类中可以调节宿主免疫1但也获得了抗生素耐药性的一种微生物群,并且是医院相关感染2的主要原因2。值得注意的是,粪肠球菌的多种菌株产生传奇,这是一种高度保守的肽聚糖水解酶,足以促进肠道免疫3 - 5和免疫检查点抑制剂抗肿瘤活性6。然而,粪便中传奇的基本功能尚不清楚。在这里我们报告说,由于肽聚糖的裂解和细胞分离有缺陷,粪便的粪便损害受损,并导致肠球菌膨胀和聚集。此外,δ传奇显示出抗生素敏感性的增加,产生较低水平的活性杂肽,显示出肽聚糖型模式识别受体NOD2的激活降低,并且未能促进癌症免疫疗法。重要的是,基于质粒的传奇表达,而不是其催化活性突变体,恢复了δ传奇的生长,活性杂肽的产生和NOD2激活。传奇对于粪便生长,应激性抗性和宿主免疫的激活至关重要。
领土土地确认 �.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��3 部门主管寄语 .��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.4 妇产科使命 .��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��5 数字 .��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��6 部门统计数据.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.9 站点更新 .��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.10 Foothills 医疗中心............................................................................................................................................................................................................................................................11 彼得·洛希德中心.........................................................................................................................................................................................................................................................................................................14 洛基维尤综合医院.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.�17 南健康园区 .��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.�20 来自科室和奖学金 .��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.23 妇科肿瘤学.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.�24 母胎医学 .��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.�29 微创妇科.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.�32 儿科和青少年妇科 .��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.�37 生殖内分泌和不孕症 �.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.�46 泌尿妇科 .��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.�50 报告 �.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.56 产前社区护理计划 �.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.�57 文员职位.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.�60 国外产科中心分诊和连接护理 .��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.�64 围产期死亡率审查委员会 .��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.�65 质量改进/质量保证 .��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.�68 实习前本科医学教育 (UME) ��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.�70 研究 �.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.72 研究概述 .��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.�73 赠款.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.�75 出版物 .��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.�79 组织结构图 – 领导层.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.88 组织结构图 – 教育 �.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.89 组织结构图 – 研究 �.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.90 致谢 .��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.��.91
美国小儿胃肠病学,肝病学和营养学会以及欧洲小儿胃肠病学,肝病学和营养学会。J Pediatr胃肠道Nutr。2019; 68(1):130-43。 5。 Fareed S,Sarode N,Stewart FJ等。 应用粪便微生物群移植(FMT)来治疗儿童的艰难梭菌感染(RCDI)。 peerj。 2018; 6:E4663。 6。 Zhang XY,Wang YZ,Li XL等。 中国儿童中粪便菌群转移的安全性:一项单中心回顾性研究。 世界J临床病例。 2018; 6(16):1121-7。 7。 Quraishi MN,Widlak M,Bhala N等。 进行荟萃分析的系统审查:粪便菌群移植对复发和难治性艰难梭菌的治疗的功效。 Aliment Pharmacol Ther。 2017; 46(5):479-93。 8。 Brumbaugh de,de Zoeten EF,Pyo-Twist A等。 胃内粪便微生物群移植计划用于治疗儿童的艰难梭菌的相互作用梭状芽胞杆菌是有效的,安全的且不足的。 J Pediatr。 2018; 194:123-7。 9。 Hourigan SK,Ahn M,Gibson KM等。 粪便艰难梭菌儿童中的粪便移植可持续减少抗微症的耐药性和潜在的病原体负担。 开放论坛感染。 2019; 6(10):OFZ379。 doi:10.1093/ofid/ofz379 10。 Hourigan SK,Chen LA,Grigoryan Z等。 Aliment Pharmacol Ther。2019; 68(1):130-43。5。Fareed S,Sarode N,Stewart FJ等。应用粪便微生物群移植(FMT)来治疗儿童的艰难梭菌感染(RCDI)。peerj。2018; 6:E4663。 6。 Zhang XY,Wang YZ,Li XL等。 中国儿童中粪便菌群转移的安全性:一项单中心回顾性研究。 世界J临床病例。 2018; 6(16):1121-7。 7。 Quraishi MN,Widlak M,Bhala N等。 进行荟萃分析的系统审查:粪便菌群移植对复发和难治性艰难梭菌的治疗的功效。 Aliment Pharmacol Ther。 2017; 46(5):479-93。 8。 Brumbaugh de,de Zoeten EF,Pyo-Twist A等。 胃内粪便微生物群移植计划用于治疗儿童的艰难梭菌的相互作用梭状芽胞杆菌是有效的,安全的且不足的。 J Pediatr。 2018; 194:123-7。 9。 Hourigan SK,Ahn M,Gibson KM等。 粪便艰难梭菌儿童中的粪便移植可持续减少抗微症的耐药性和潜在的病原体负担。 开放论坛感染。 2019; 6(10):OFZ379。 doi:10.1093/ofid/ofz379 10。 Hourigan SK,Chen LA,Grigoryan Z等。 Aliment Pharmacol Ther。2018; 6:E4663。6。Zhang XY,Wang YZ,Li XL等。 中国儿童中粪便菌群转移的安全性:一项单中心回顾性研究。 世界J临床病例。 2018; 6(16):1121-7。 7。 Quraishi MN,Widlak M,Bhala N等。 进行荟萃分析的系统审查:粪便菌群移植对复发和难治性艰难梭菌的治疗的功效。 Aliment Pharmacol Ther。 2017; 46(5):479-93。 8。 Brumbaugh de,de Zoeten EF,Pyo-Twist A等。 胃内粪便微生物群移植计划用于治疗儿童的艰难梭菌的相互作用梭状芽胞杆菌是有效的,安全的且不足的。 J Pediatr。 2018; 194:123-7。 9。 Hourigan SK,Ahn M,Gibson KM等。 粪便艰难梭菌儿童中的粪便移植可持续减少抗微症的耐药性和潜在的病原体负担。 开放论坛感染。 2019; 6(10):OFZ379。 doi:10.1093/ofid/ofz379 10。 Hourigan SK,Chen LA,Grigoryan Z等。 Aliment Pharmacol Ther。Zhang XY,Wang YZ,Li XL等。中国儿童中粪便菌群转移的安全性:一项单中心回顾性研究。世界J临床病例。2018; 6(16):1121-7。 7。 Quraishi MN,Widlak M,Bhala N等。 进行荟萃分析的系统审查:粪便菌群移植对复发和难治性艰难梭菌的治疗的功效。 Aliment Pharmacol Ther。 2017; 46(5):479-93。 8。 Brumbaugh de,de Zoeten EF,Pyo-Twist A等。 胃内粪便微生物群移植计划用于治疗儿童的艰难梭菌的相互作用梭状芽胞杆菌是有效的,安全的且不足的。 J Pediatr。 2018; 194:123-7。 9。 Hourigan SK,Ahn M,Gibson KM等。 粪便艰难梭菌儿童中的粪便移植可持续减少抗微症的耐药性和潜在的病原体负担。 开放论坛感染。 2019; 6(10):OFZ379。 doi:10.1093/ofid/ofz379 10。 Hourigan SK,Chen LA,Grigoryan Z等。 Aliment Pharmacol Ther。2018; 6(16):1121-7。7。Quraishi MN,Widlak M,Bhala N等。 进行荟萃分析的系统审查:粪便菌群移植对复发和难治性艰难梭菌的治疗的功效。 Aliment Pharmacol Ther。 2017; 46(5):479-93。 8。 Brumbaugh de,de Zoeten EF,Pyo-Twist A等。 胃内粪便微生物群移植计划用于治疗儿童的艰难梭菌的相互作用梭状芽胞杆菌是有效的,安全的且不足的。 J Pediatr。 2018; 194:123-7。 9。 Hourigan SK,Ahn M,Gibson KM等。 粪便艰难梭菌儿童中的粪便移植可持续减少抗微症的耐药性和潜在的病原体负担。 开放论坛感染。 2019; 6(10):OFZ379。 doi:10.1093/ofid/ofz379 10。 Hourigan SK,Chen LA,Grigoryan Z等。 Aliment Pharmacol Ther。Quraishi MN,Widlak M,Bhala N等。进行荟萃分析的系统审查:粪便菌群移植对复发和难治性艰难梭菌的治疗的功效。Aliment Pharmacol Ther。2017; 46(5):479-93。 8。 Brumbaugh de,de Zoeten EF,Pyo-Twist A等。 胃内粪便微生物群移植计划用于治疗儿童的艰难梭菌的相互作用梭状芽胞杆菌是有效的,安全的且不足的。 J Pediatr。 2018; 194:123-7。 9。 Hourigan SK,Ahn M,Gibson KM等。 粪便艰难梭菌儿童中的粪便移植可持续减少抗微症的耐药性和潜在的病原体负担。 开放论坛感染。 2019; 6(10):OFZ379。 doi:10.1093/ofid/ofz379 10。 Hourigan SK,Chen LA,Grigoryan Z等。 Aliment Pharmacol Ther。2017; 46(5):479-93。8。Brumbaugh de,de Zoeten EF,Pyo-Twist A等。胃内粪便微生物群移植计划用于治疗儿童的艰难梭菌的相互作用梭状芽胞杆菌是有效的,安全的且不足的。J Pediatr。2018; 194:123-7。 9。 Hourigan SK,Ahn M,Gibson KM等。 粪便艰难梭菌儿童中的粪便移植可持续减少抗微症的耐药性和潜在的病原体负担。 开放论坛感染。 2019; 6(10):OFZ379。 doi:10.1093/ofid/ofz379 10。 Hourigan SK,Chen LA,Grigoryan Z等。 Aliment Pharmacol Ther。2018; 194:123-7。9。Hourigan SK,Ahn M,Gibson KM等。 粪便艰难梭菌儿童中的粪便移植可持续减少抗微症的耐药性和潜在的病原体负担。 开放论坛感染。 2019; 6(10):OFZ379。 doi:10.1093/ofid/ofz379 10。 Hourigan SK,Chen LA,Grigoryan Z等。 Aliment Pharmacol Ther。Hourigan SK,Ahn M,Gibson KM等。粪便艰难梭菌儿童中的粪便移植可持续减少抗微症的耐药性和潜在的病原体负担。开放论坛感染。2019; 6(10):OFZ379。 doi:10.1093/ofid/ofz379 10。 Hourigan SK,Chen LA,Grigoryan Z等。 Aliment Pharmacol Ther。2019; 6(10):OFZ379。doi:10.1093/ofid/ofz379 10。Hourigan SK,Chen LA,Grigoryan Z等。 Aliment Pharmacol Ther。Hourigan SK,Chen LA,Grigoryan Z等。Aliment Pharmacol Ther。微生物组的变化与患有和不发炎性肠病的儿童粪便微生物群移植后持续根除艰难梭菌有关。2015; 42(6):741-52。 11。 li X,Gao X,Hu H等。 粪便微生物群移植后的临床疗效和微生物组的变化在艰难梭菌感染的儿童中。 前微生物。 2018; 9:2622。 12。 Nicholson MR,Mitchell PD,Alexander E等。 粪便中的粪便对艰难梭菌感染的疗效。 临床胃肠道乙醇。 2020; 18(3):612-9。 13。 Barnes D,Ng K,Smits S,Sonnenburg J,Kassam Z,Park KT。 竞争性选择的供体粪便微生物群移植:作为供体质量的量度的浓度和多样性。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2018; 67(2):185-7。 14。 Zeky N.艰难梭菌感染的儿科患者的住院和门诊粪便菌群移植。 实践胃肠道。 2020; 44(7):38-46。 15。 Drewes JL,Corona A,Sanchez U等。 在粪便微生物群移植期间,反复发作的梭状芽胞杆菌艰难梭菌的传播和明确的procarcinogic细菌。 JCI Insight。 2019; 4(19):E130848。 16。 Bluestone H,Kronman MP,Suskind DL。 粪便微生物群移植,用于小儿造成的He-Matopoietic干细胞移植受者的复发性梭状芽胞杆菌感染。 17。2015; 42(6):741-52。11。li X,Gao X,Hu H等。粪便微生物群移植后的临床疗效和微生物组的变化在艰难梭菌感染的儿童中。前微生物。2018; 9:2622。12。Nicholson MR,Mitchell PD,Alexander E等。 粪便中的粪便对艰难梭菌感染的疗效。 临床胃肠道乙醇。 2020; 18(3):612-9。 13。 Barnes D,Ng K,Smits S,Sonnenburg J,Kassam Z,Park KT。 竞争性选择的供体粪便微生物群移植:作为供体质量的量度的浓度和多样性。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2018; 67(2):185-7。 14。 Zeky N.艰难梭菌感染的儿科患者的住院和门诊粪便菌群移植。 实践胃肠道。 2020; 44(7):38-46。 15。 Drewes JL,Corona A,Sanchez U等。 在粪便微生物群移植期间,反复发作的梭状芽胞杆菌艰难梭菌的传播和明确的procarcinogic细菌。 JCI Insight。 2019; 4(19):E130848。 16。 Bluestone H,Kronman MP,Suskind DL。 粪便微生物群移植,用于小儿造成的He-Matopoietic干细胞移植受者的复发性梭状芽胞杆菌感染。 17。Nicholson MR,Mitchell PD,Alexander E等。粪便中的粪便对艰难梭菌感染的疗效。临床胃肠道乙醇。2020; 18(3):612-9。13。Barnes D,Ng K,Smits S,Sonnenburg J,Kassam Z,Park KT。 竞争性选择的供体粪便微生物群移植:作为供体质量的量度的浓度和多样性。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2018; 67(2):185-7。 14。 Zeky N.艰难梭菌感染的儿科患者的住院和门诊粪便菌群移植。 实践胃肠道。 2020; 44(7):38-46。 15。 Drewes JL,Corona A,Sanchez U等。 在粪便微生物群移植期间,反复发作的梭状芽胞杆菌艰难梭菌的传播和明确的procarcinogic细菌。 JCI Insight。 2019; 4(19):E130848。 16。 Bluestone H,Kronman MP,Suskind DL。 粪便微生物群移植,用于小儿造成的He-Matopoietic干细胞移植受者的复发性梭状芽胞杆菌感染。 17。Barnes D,Ng K,Smits S,Sonnenburg J,Kassam Z,Park KT。竞争性选择的供体粪便微生物群移植:作为供体质量的量度的浓度和多样性。J Pediatr胃肠道Nutr。2018; 67(2):185-7。 14。 Zeky N.艰难梭菌感染的儿科患者的住院和门诊粪便菌群移植。 实践胃肠道。 2020; 44(7):38-46。 15。 Drewes JL,Corona A,Sanchez U等。 在粪便微生物群移植期间,反复发作的梭状芽胞杆菌艰难梭菌的传播和明确的procarcinogic细菌。 JCI Insight。 2019; 4(19):E130848。 16。 Bluestone H,Kronman MP,Suskind DL。 粪便微生物群移植,用于小儿造成的He-Matopoietic干细胞移植受者的复发性梭状芽胞杆菌感染。 17。2018; 67(2):185-7。14。Zeky N.艰难梭菌感染的儿科患者的住院和门诊粪便菌群移植。实践胃肠道。2020; 44(7):38-46。15。Drewes JL,Corona A,Sanchez U等。在粪便微生物群移植期间,反复发作的梭状芽胞杆菌艰难梭菌的传播和明确的procarcinogic细菌。JCI Insight。 2019; 4(19):E130848。 16。 Bluestone H,Kronman MP,Suskind DL。 粪便微生物群移植,用于小儿造成的He-Matopoietic干细胞移植受者的复发性梭状芽胞杆菌感染。 17。JCI Insight。2019; 4(19):E130848。 16。 Bluestone H,Kronman MP,Suskind DL。 粪便微生物群移植,用于小儿造成的He-Matopoietic干细胞移植受者的复发性梭状芽胞杆菌感染。 17。2019; 4(19):E130848。16。Bluestone H,Kronman MP,Suskind DL。粪便微生物群移植,用于小儿造成的He-Matopoietic干细胞移植受者的复发性梭状芽胞杆菌感染。17。儿科感染soc。2018; 7(1):E6-E8。 Chen LA,Hourigan S,Radin A等。 粪便菌群移植后6个月内的胆汁酸成分在艰难梭菌感染的儿童中发生了6个月的变化:2016 ACG总统期海报奖。 Am J胃肠道。 2016; 111:S453-S454。 18。 CHO S,Spencer E,Hirten R,Grinspan A,Dubinsky MC。 粪便中的粪便中,用于小儿炎症性肠病中艰难梭菌感染的复发性梭状芽胞杆菌感染。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2019; 68(3):343-7。 19。 Kronman MP,Nielson HJ,Adler AL等。 粪便微生物群通过鼻胃管转移了小儿患者的复发性梭状芽胞杆菌感染。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2015; 60(1):23-6。 20。 Pierog A,Mencin A,Reilly NR。 粪便菌群复发性艰难梭菌感染儿童的移植。 儿科感染Dis J. 2014; 33(11):1198-200。 21。 Russell GH,Kaplan JL,Youngster I等。 粪便移植用于患有炎症性肠病和炎症性炎症性疾病的儿童艰难梭菌感染。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2014; 58(5):588-92。2018; 7(1):E6-E8。Chen LA,Hourigan S,Radin A等。粪便菌群移植后6个月内的胆汁酸成分在艰难梭菌感染的儿童中发生了6个月的变化:2016 ACG总统期海报奖。Am J胃肠道。2016; 111:S453-S454。 18。 CHO S,Spencer E,Hirten R,Grinspan A,Dubinsky MC。 粪便中的粪便中,用于小儿炎症性肠病中艰难梭菌感染的复发性梭状芽胞杆菌感染。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2019; 68(3):343-7。 19。 Kronman MP,Nielson HJ,Adler AL等。 粪便微生物群通过鼻胃管转移了小儿患者的复发性梭状芽胞杆菌感染。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2015; 60(1):23-6。 20。 Pierog A,Mencin A,Reilly NR。 粪便菌群复发性艰难梭菌感染儿童的移植。 儿科感染Dis J. 2014; 33(11):1198-200。 21。 Russell GH,Kaplan JL,Youngster I等。 粪便移植用于患有炎症性肠病和炎症性炎症性疾病的儿童艰难梭菌感染。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2014; 58(5):588-92。2016; 111:S453-S454。18。CHO S,Spencer E,Hirten R,Grinspan A,Dubinsky MC。粪便中的粪便中,用于小儿炎症性肠病中艰难梭菌感染的复发性梭状芽胞杆菌感染。J Pediatr胃肠道Nutr。2019; 68(3):343-7。 19。 Kronman MP,Nielson HJ,Adler AL等。 粪便微生物群通过鼻胃管转移了小儿患者的复发性梭状芽胞杆菌感染。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2015; 60(1):23-6。 20。 Pierog A,Mencin A,Reilly NR。 粪便菌群复发性艰难梭菌感染儿童的移植。 儿科感染Dis J. 2014; 33(11):1198-200。 21。 Russell GH,Kaplan JL,Youngster I等。 粪便移植用于患有炎症性肠病和炎症性炎症性疾病的儿童艰难梭菌感染。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2014; 58(5):588-92。2019; 68(3):343-7。19。Kronman MP,Nielson HJ,Adler AL等。 粪便微生物群通过鼻胃管转移了小儿患者的复发性梭状芽胞杆菌感染。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2015; 60(1):23-6。 20。 Pierog A,Mencin A,Reilly NR。 粪便菌群复发性艰难梭菌感染儿童的移植。 儿科感染Dis J. 2014; 33(11):1198-200。 21。 Russell GH,Kaplan JL,Youngster I等。 粪便移植用于患有炎症性肠病和炎症性炎症性疾病的儿童艰难梭菌感染。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2014; 58(5):588-92。Kronman MP,Nielson HJ,Adler AL等。粪便微生物群通过鼻胃管转移了小儿患者的复发性梭状芽胞杆菌感染。J Pediatr胃肠道Nutr。2015; 60(1):23-6。 20。 Pierog A,Mencin A,Reilly NR。 粪便菌群复发性艰难梭菌感染儿童的移植。 儿科感染Dis J. 2014; 33(11):1198-200。 21。 Russell GH,Kaplan JL,Youngster I等。 粪便移植用于患有炎症性肠病和炎症性炎症性疾病的儿童艰难梭菌感染。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2014; 58(5):588-92。2015; 60(1):23-6。20。Pierog A,Mencin A,Reilly NR。粪便菌群复发性艰难梭菌感染儿童的移植。儿科感染Dis J.2014; 33(11):1198-200。 21。 Russell GH,Kaplan JL,Youngster I等。 粪便移植用于患有炎症性肠病和炎症性炎症性疾病的儿童艰难梭菌感染。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2014; 58(5):588-92。2014; 33(11):1198-200。21。Russell GH,Kaplan JL,Youngster I等。粪便移植用于患有炎症性肠病和炎症性炎症性疾病的儿童艰难梭菌感染。J Pediatr胃肠道Nutr。2014; 58(5):588-92。2014; 58(5):588-92。
1妇产科,西澳大利亚大学,珀斯,华盛顿州珀斯,澳大利亚6008; azhar.sindi@research.uwa.edu.au或asmsindi@uqu.edu.sa 2 Applied Medical Sciences学院,Umm al-Qura University,Makkah,Makkah 24381-8156,沙特阿拉伯Arabia 3 Abrastia 3 Abrastia Network,perth,Perth,WA 6000,澳大利亚,澳大利亚,澳大利亚,澳大利亚; lisa.stinson@uwa.edu.au(l.f.s. ); zoya.gridneva@uwa.edu.au(Z.G. ); donna.geddes@uwa.edu.au(d.t.g.) 4 UWA人类哺乳研究与翻译中心,珀斯,华盛顿州6009,澳大利亚5分子科学学院,西澳大利亚大学,珀斯,华盛顿州珀斯,澳大利亚6009; Mary.wlodek@uwa.edu.au或m.wlodek@unimelb.edu.au 6农业,食品和葡萄酒学校,阿德莱德大学,阿德莱德大学,阿德莱德,澳大利亚5064,澳大利亚; gabriela.leghivoyer@gmail.com(g.e.l。 ); beverly.muhlhausler@adelaide.edu.au或bev.muhlhausler@csiro.au(b.s.m.) 7妇女和儿童主题,南澳大利亚健康与医学研究所(SAHMRI),阿德莱德,SA 5000,澳大利亚; merryn.netting@adelaide.edu.au 8儿科学学科,阿德莱德大学,阿德莱大学,阿德莱德大学,SA 5006,澳大利亚9号妇女和儿童医院,阿德莱德,澳大利亚10号阿德莱德,澳大利亚10号,澳大利亚10号,妇产科,墨尔本大学,墨尔本大学,澳大利亚墨尔本大学,澳大利亚,澳大利亚3010年,澳大利亚,5000年,澳大利亚,澳大利亚,澳大利亚,澳大利亚3010年,5000年,统计,西澳大利亚大学,珀斯,华盛顿州6009,澳大利亚; Alethea.rea@murdoch.edu.au(A.R. ); michelle.trevenen@uwa.edu.au(M.L.T。)1妇产科,西澳大利亚大学,珀斯,华盛顿州珀斯,澳大利亚6008; azhar.sindi@research.uwa.edu.au或asmsindi@uqu.edu.sa 2 Applied Medical Sciences学院,Umm al-Qura University,Makkah,Makkah 24381-8156,沙特阿拉伯Arabia 3 Abrastia 3 Abrastia Network,perth,Perth,WA 6000,澳大利亚,澳大利亚,澳大利亚,澳大利亚; lisa.stinson@uwa.edu.au(l.f.s.); zoya.gridneva@uwa.edu.au(Z.G.); donna.geddes@uwa.edu.au(d.t.g.)4 UWA人类哺乳研究与翻译中心,珀斯,华盛顿州6009,澳大利亚5分子科学学院,西澳大利亚大学,珀斯,华盛顿州珀斯,澳大利亚6009; Mary.wlodek@uwa.edu.au或m.wlodek@unimelb.edu.au 6农业,食品和葡萄酒学校,阿德莱德大学,阿德莱德大学,阿德莱德,澳大利亚5064,澳大利亚; gabriela.leghivoyer@gmail.com(g.e.l。 ); beverly.muhlhausler@adelaide.edu.au或bev.muhlhausler@csiro.au(b.s.m.) 7妇女和儿童主题,南澳大利亚健康与医学研究所(SAHMRI),阿德莱德,SA 5000,澳大利亚; merryn.netting@adelaide.edu.au 8儿科学学科,阿德莱德大学,阿德莱大学,阿德莱德大学,SA 5006,澳大利亚9号妇女和儿童医院,阿德莱德,澳大利亚10号阿德莱德,澳大利亚10号,澳大利亚10号,妇产科,墨尔本大学,墨尔本大学,澳大利亚墨尔本大学,澳大利亚,澳大利亚3010年,澳大利亚,5000年,澳大利亚,澳大利亚,澳大利亚,澳大利亚3010年,5000年,统计,西澳大利亚大学,珀斯,华盛顿州6009,澳大利亚; Alethea.rea@murdoch.edu.au(A.R. ); michelle.trevenen@uwa.edu.au(M.L.T。)4 UWA人类哺乳研究与翻译中心,珀斯,华盛顿州6009,澳大利亚5分子科学学院,西澳大利亚大学,珀斯,华盛顿州珀斯,澳大利亚6009; Mary.wlodek@uwa.edu.au或m.wlodek@unimelb.edu.au 6农业,食品和葡萄酒学校,阿德莱德大学,阿德莱德大学,阿德莱德,澳大利亚5064,澳大利亚; gabriela.leghivoyer@gmail.com(g.e.l。); beverly.muhlhausler@adelaide.edu.au或bev.muhlhausler@csiro.au(b.s.m.)7妇女和儿童主题,南澳大利亚健康与医学研究所(SAHMRI),阿德莱德,SA 5000,澳大利亚; merryn.netting@adelaide.edu.au 8儿科学学科,阿德莱德大学,阿德莱大学,阿德莱德大学,SA 5006,澳大利亚9号妇女和儿童医院,阿德莱德,澳大利亚10号阿德莱德,澳大利亚10号,澳大利亚10号,妇产科,墨尔本大学,墨尔本大学,澳大利亚墨尔本大学,澳大利亚,澳大利亚3010年,澳大利亚,5000年,澳大利亚,澳大利亚,澳大利亚,澳大利亚3010年,5000年,统计,西澳大利亚大学,珀斯,华盛顿州6009,澳大利亚; Alethea.rea@murdoch.edu.au(A.R.); michelle.trevenen@uwa.edu.au(M.L.T。)13数学和统计,默多克大学,默多克,华盛顿州6150,澳大利亚 *通信:matthew.payne@uwa.edu.au.au†在澳大利亚母乳喂养 +哺乳研究与科学翻译会议上发表(澳大利亚和哺乳动物会议,2023年),澳大利亚,澳大利亚,11月2023日。
