不适当抗二硫硫素的综合征(SIAD),是嗜酸性低钠血症的最常见原因,与显着的发病率和死亡率有关(1,2)。尽管流体限制的效率较差(3-5),但在临床实践中不足以利用尿素(6,7)和Tolvaptan(8-10)(8-10)(8-10)(8-10)。这种未满足的临床需求可能会被Empagli ozin满足,而新兴的证据支持其用作SIAD的有前途的新治疗选择(11,12)。empagli-lof ozin是一种有效的选择性抑制剂,葡萄糖共转移蛋白2(SGLT2)是一种口服葡萄糖降低剂,用于对2型糖尿病(DM)的2型糖尿病(DM)(DM)(13-15)(13-15)(16)(尤其是患有患者的患者)(17)或心脏病(17)(17)(17)(17)(17)(17)(17)(17)(c)由于其有利的心脏结果。近年来,不管DM的存在或不存在,Empagli -lof ozin已获得了两个新的迹象。首先,为了治疗在射血分数(19、20)中的心力衰竭,其次是CKD患者有进展风险的肾脏保护剂(21)。
肥胖是一种慢性疾病,其标志性的脂肪积累过多,带来严重的健康风险,包括低收入和中等收入国家(包括低收入国家)的全球患病率越来越大。与肥胖相关的并发症,包括心血管疾病,糖尿病和癌症,也促成了巨大的医疗费用。管理策略涉及生活方式修改,药理干预措施以及在严重的情况下进行手术程序。Semaglutide是GLP-1受体激动剂,已成为肥胖症和2型糖尿病的有效治疗方法,显示出显着的体重减轻结果和各种患者组的代谢健康的改善。然而,仔细监测不良反应和药物相互作用对于优化治疗结果至关重要。几个新型药物正在开发中,多激素受体激动剂和口服配方可能在未来几年中可用。随着有效的治疗方案的扩展,需要解决成本和可用性,以使公平获得治疗。
vildagliptin(Vd)和dapagliflozin(DP)通过RP-HPLC使用紫外线(UV)检测器同时确定,Hypersil Gold C18(250×4.6 mm)列(250×4.6 mm)列,5 µm,5 µm和乙腈的流动相:与O-phostocior Acthocior Acter-phostocior Acthoce/ph 3)一起调节。选择估计波长为213 nm。VD和DP的保留时间分别为2.9分钟和8.3分钟。Q2(R1)在验证过程中遵循ICH指南。VD和DP相关系数R 2值分别为0.9993和0.999。虽然DP的线性范围为1至6 µg/ml,但VD为10至60 µg/ml。精度和准确性研究表明,%相对标准偏差(%RSD)低于2%。恢复%被评估以满足ICH Q2(R1)指南标准。对强制降解的提出的研究表明稳定性表明研究。调查结果还表明,建议的方法适合精确,准确地确定VD和DP。关键字:Vildagliptin,Dapagliflozin,强制退化研究,验证。国际药物输送技术杂志(2024); doi:10.25258/ijddt.14.3.49如何引用本文:Deshmukh SB,Wagh PA,Yadav SS,Mane MB。稳定性指示HPLC方法的开发和验证,以同时确定药物剂型中的Vildagliptin和dapagliflozin。国际药物输送技术杂志。2024; 14(3):1599-1603。支持来源:零。利益冲突:无
1内分泌学和代谢司,内科,哈利姆大学神圣心脏医院,anyang,2内分泌学和代谢司,内科,诺伊·欧尔吉医学中心,埃尔吉大学医学院,纽约大学医学司,尤尔吉大学医学院,尤尔吉医学中心,尤尔吉大学医学院3和代谢,Daegu Daegu Fatima医院内部医学系,Daegu 5,内科和代谢部门5级,Hallym University Dongtan Sacred Hospital,Hwaseong,Hwaseong 6,内分泌学和代谢部,HALLYM University Hapernosic nounidest of Intersial of Intersial Medicine of Nifentary of Nifentary of Nifentary of Nifentary of Nifentary of Nifentain of Nifentary of Nifential forsip.首尔,韩国首尔大学医学院内科学系内部分泌学和新陈代谢8分司,
Melissa-Rosina Pasqua 博士,医学博士,麦吉尔大学健康中心 Ahmad Haidar 博士,哲学博士,麦吉尔大学健康中心 Michael Tsoukas 博士,医学博士,麦吉尔大学健康中心 Bruce Perkins 博士,医学博士,公共卫生硕士,FRCP(C),西奈山医院 Alanna Weisman 博士,医学博士,哲学博士,西奈山医院 Rémi Rabasa-Lhoret 博士,医学博士,哲学博士,蒙特利尔诊所研究所 主办机构:
简介:葡萄糖共转运蛋白抑制剂可能会增加胰岛素需要患者的β-羟基丁酸(BHB)。我们确定了与基线(D BHB)和糖尿病性酮症酸中毒(DKA)相关的因素,其中1型糖尿病患者(T1D)接受了sotagli lof ozin作为胰岛素辅助。研究设计和方法:该事后分析比较了T1D接受sotagli lof ozin 400 mg或安慰剂的成年人的D BHB水平6个月。我们评估了与D BHB相关的临床和代谢因子,并使用逻辑回归模型来确定与BHB值> 0.6和> 1.5 mmol/L相关的预测因子(Intandem3群体; n = 1402)或在汇总分析中与DKA事件(Intandem1-3; n = 2453)。结果:从基线(中位数为0.13 mmol/L),中位空腹BHB在24周,索塔格利 - 弗利辛对安慰剂的sotagli-forsbozin versbo;随着时间的推移,67%的患者没有BHB的变化或最小变化。与治疗BHB> 0.6或> 1.5 mmol/L相关的因素包括基线BHB和Sotagli lof ozin的使用。年龄,胰岛素泵的使用,sotagli lof ozin的使用,基线BHB和D BHB与DKA发作显着相关。与治疗无关,DKA风险增加了18%,基线BHB的每0.1-mmol/L增加,每0.1-mmol/L的基线均增加8%。结论:基线BHB和D BHB的增量增加与更高的DKA风险相关,而与治疗无关。在T1D患者中,在24周内将sotagli lof ozin添加到胰岛素中增加了BHB,并且与DKA事件增加有关。这些结果强调了BHB测试,监测和个性化患者对DKA风险,缓解,识别和治疗的重要性。
通过dapagliflozin抑制SGLT2可减少近端肾小管中肾小球滤液中葡萄糖的重吸收,并同时减少钠的重吸收,从而导致葡萄糖和渗透二尿液的尿液排泄。dapagliflozin因此增加了钠向远端小管的递送,从而增加了肾小管斜体的反馈并降低了倾斜度内压力。这与渗透性二尿作用相结合,导致体积超负荷,血压降低以及降低预紧和后负载,这可能对心脏重塑和舒张功能产生有益的影响,并保留肾功能。Dapagliflozin的心脏和肾脏益处不仅取决于降血糖效应,而不仅限于DAPA-HF,递送和DAPA-CKD研究中所证明的糖尿病患者。其他影响包括血细胞比容的增加和体重的减轻。
8 选择物业管理方式的特许费、授权费或根据第 8 条展示的广告费。1、第 816 段及后续段落。L. 160/2019,包括公共账单发布服务(CUP)和占用属于国家财产或用于市场而无法使用的财产的区域和空间的特许费,即使是在按照艺术规定配备的设施中。1、第 837 段及后续内容。法律编号 160/2019(市场费用)符合参考市政法规和有关事项的现行立法,包括向市场供应电力的报销服务(电费):外包。
AF,心房颤动;CI,置信区间;E,早期二尖瓣血流速度;E/A,早期与晚期二尖瓣血流速度之比;E/e',早期二尖瓣血流速度与早期舒张二尖瓣环速度之比;EMD,估计平均差异;LV,左心室。
1。药用产品dapagliflozin viatris的名称5毫克膜涂层片剂dapagliflozin viatris 10 mg膜涂层片2。定性和定量成分Dapagliflozin ViaTris 5 mg膜涂层的片剂每个薄膜涂层的片剂含有5 mg Dapagliflozin。具有已知作用的赋形剂每5 mg片剂含有24毫克的乳糖。dapagliflozin viatris 10 mg薄膜涂层的片剂每胶片涂层的片剂含有10毫克的dapagliflozin。具有已知作用的赋形剂每10毫克片剂含有48毫克的乳糖。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节。3。制药形式薄膜涂层的片剂(片剂)Dapagliflozin ViaTris 5 mg膜涂层的片剂黄色,圆形,比科恩维克斯膜涂层片,直径约为7.24毫米。在一侧用“ 5”进行拆除,另一侧平原。dapagliflozin viartris 10 mg膜涂层的片剂黄色,钻石形,比科甘韦克斯膜涂层片,尺寸约为11 x 8 mm。在一侧用“ 10”进行拆除,另一侧平原。4。临床特征4.1治疗指示2型糖尿病米洛蒂斯·达帕格氟嗪毒素毒素均在成人和10岁及以上的儿童中指出,以治疗2型2型糖尿病,是饮食和锻炼的辅助 - 作为单位疗法的辅助 - 是单位疗法时,当甲甲疗法是不适当的,因此是不适当的。- 除其他用于治疗2型糖尿病的药物外。心力衰竭dapagliflozin viartris在成年人中指示用于治疗症状性心力衰竭。有关疗法组合的研究结果,对血糖控制的影响,心血管和肾脏事件以及研究的种群,请参见第4.4、4.5和5.1节。